2019版高考生物二轮专题复习 加试选择题对点特训4 遗传系谱图分析与伴性遗传.doc
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1、1特训特训 4 4 遗传系谱图分析与伴性遗传遗传系谱图分析与伴性遗传1.下列为某家族 ABO 血型与某遗传疾病的遗传系谱图,其中有些家庭成员的血型已经清楚(见图中标注)。已知该地区人群中基因 IA频率为 0.1,IB基因频率为 0.1,i 基因频率为0.8;人群中患病的频率为 1/10 000。已知控制血型与疾病的基因是独立遗传的,假设控制疾病与正常性状的基因是 E 或 e。下列叙述错误的是( )A.该遗传病为常染色体隐性遗传病B.9 号为该病患者的概率为 1/303C.3 号为 O 型血的概率为 2/3D.3 号与 4 号再生一个 O 型血孩子的概率为 1/24答案 D2.某种遗传病受一对等
2、位基因控制,如图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是( )A.若该病为伴 X 染色体显性遗传病,4 为纯合子B.2 是纯合子的概率是 100%C.若该病为常染色体隐性遗传病且其在人群中的患病概率是 1/100,则3 和4 再生一个男孩,患病的概率是 50%或 9%D.若1 和2 结婚,生一个患病男孩的概率是 25%答案 D解析 设相关基因为 A、a。首先判断遗传方式,该病除了不可能是伴 X 染色体显性遗传病、伴 Y 染色体遗传病外,其他 3 种遗传方式皆有可能,A 错误;若该病为常染色体显性遗传病,则2 基因型为 Aa,是杂合子,所以2 是纯合子的概率并不一定是 100%,B 错误;若该病为常
3、染色体隐性遗传病,且其在人群中的患病概率是 1/100,则该致病基因的频率为1/10,则 AA81%,Aa18%,在正常人群中,概率分别为 9/11 和 2/11,3 和4 为aaA_,再生一个男孩,患病的概率为 1/11,C 错误;1 和2 分别为XaYXAXa、Aaaa、aaAa,则生一个患病男孩的概率为 25%,D 正确。23.已知甲病和乙病都是单基因遗传病,其中一种病是红绿色盲。图 1 为患甲病的 W 家族遗传系谱图(显性基因为 A,隐性基因为 a),图 2 为患乙病的 L 家族系谱图(显性基因为 B,隐性基因为 b)。每个家族均不携带另一个家族的致病基因。下列说法正确的是( )A.甲
4、病为红绿色盲B.L 家族中号的致病基因来自号和号C.W 家族 5 号与 L 家族号婚配,生出一个携带两种致病基因女孩的概率是 1/4D.若 L 家族号的某个初级卵母细胞中的一条 DNA 分子上 A 基因突变成 a 基因,由这个初级卵母细胞形成的卵细胞与 W 家族中 4 号所产生的精子结合成受精卵,这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是 1/12答案 D解析 由遗传系谱可知,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为红绿色盲,A 错误;L 家族中乙病为红绿色盲,所以号的致病基因来自其母亲,即号,B 错误;已知 W 家族不携带乙病致病基因,L 家族不携带甲病致病基因,所以 W 家族 5 号的基因型是 aaXBY
5、,L 家族号的基因型是 AAXBXB或 AAXBXb。他们婚配后,生出一个携带两种致病基因女孩的概率是11/21/41/8,C 错误;W 家族中的 4 号(1/3AA、2/3Aa)与 L 家族中的号结婚后,因号的某个初级卵母细胞中的一条 DNA 分子上 A 基因突变成 a 基因,则由这个初级卵母细胞形成的卵细胞(含 a 的概率是 1/4),与 W 家族中 4 号所产生的精子结合成受精卵,这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是 2/31/21/41/12,D 正确。4.(改编)下图是甲病(用 A、a 表示)和乙病(用 B、b 表示)两种遗传病的遗传系谱图。据图分析,下列选项中,不正确的是( )A.甲
6、病是常染色体上的显性遗传病B.若4 与另一正常女子结婚,则其子女患甲病的概率为 2/33C.假设1 与6 不携带乙病基因,则2 的基因型为 AaXbY,他与3 婚配,生出患病孩子的概率是 5/8D.依据 C 项中的假设,若1 与4 婚配,生出正常孩子的概率是 1/24答案 D5.对下列示意图所表示的生物学意义的描述,不正确的是( )A.甲图生物自交,其后代能稳定遗传的个体的概率为 1/4B.如果乙图细胞处于有丝分裂后期,则该生物配子含有 4 分子 DNAC.丙图所示家系所患疾病是常染色体上的显性遗传病D.如丁图所示,该果蝇通过减数分裂能产生 4 种类型的配子答案 B解析 甲图生物自交,能稳定遗
7、传的是纯合子,单独考虑 A 基因自交后代纯合子比例为1/2,单独考虑 B 基因,自交后代纯合子比例也是 1/2,两个条件都要具备,故能稳定遗传的个体的概率为 1/4,A 不符合题意;如果乙图细胞处于有丝分裂后期,因为题图中有同源染色体,着丝粒一分为二,此时细胞内有 8 条染色体,所以体细胞有 4 条染色体,则该生物的配子含有 2 条染色体,2 分子 DNA,B 符合题意;丙图所示系谱图中双亲有病,却生出健康的孩子,所以为显性遗传病,又因为父亲有病,女儿健康,故该遗传病只能为常染色体显性遗传病,C 不符合题意;丁图所示果蝇通过减数分裂能产生 4 种类型的配子,为AXW、AY、aXW、aY,D 不
8、符合题意。6.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如图所示(4、6 不携带致病基因),下列叙述错误的是( )A.乙病的遗传方式不可能是伴 X 染色体显性遗传B.有丝分裂中期进行显微摄影可用于2 的染色体组型分析4C.1 与2 同时患有甲种遗传病的概率是 1/648D.按照乙遗传病最可能的遗传方式,2 同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 0答案 C解析 据系谱图中的2 女性患甲病,其双亲均正常,可判断甲病为常染色体隐性遗传病;乙病均为男性患者,符合父传子、子传孙的特征,最可能为伴 Y 染色体遗传病,但不可能是伴 X 染色体显性遗传病,因为3 的女儿9 是正常的,
9、A 正确;要分析2 的染色体组型可对其有丝分裂中期的细胞进行显微摄影处理,B 正确;因为1 与2 性别不同,故对甲种遗传病(用基因 A、a 表示)来说,3 的基因型为 1/3AA、2/3Aa,而4 的基因型为 AA,由此可知,1 的基因型为 2/3AA、1/3Aa,同理2 的基因型也为2/3AA、1/3Aa,则1 和2 患甲病的概率均为 1/31/31/41/36,即1 与2 同时患甲病的概率为 1/361/361/1 296,C 错误;如按乙遗传病最可能的遗传方式,即伴 Y 染色体遗传,则可知2 不会患乙病,故2 同时患甲、乙两种遗传病的概率是 0,D 正确。7.某家系中有甲、乙两种单基因遗
10、传病(如下图),其中之一是伴性遗传病。下面相关分析正确的是( )A.甲病是伴 X 染色体显性遗传,乙病是常染色体隐性遗传B.3 的致病基因都来自2C.1 与2 个体的基因型相同D.若4 与5 近亲结婚,其子女中正常的概率只有 1/6答案 C解析 根据4、5 和7,判断甲病为常染色体显性遗传病。又据题意可知,乙病为伴 X 染色体隐性遗传病,A 错误;由于乙病为伴 X 染色体隐性遗传病,故3 中乙病的致病基因来自1,B 错误;设甲病的相关基因是 A 和 a,乙病的相关基因是 B 和 b,根据题意分析,1 与2 个体的基因型都是 aaXBXb,C 正确;4 基因型为AaXBXb,5 的基因型为 AA
11、XbY、 AaXbY,其子女中正常的概率为 1/12,D 错误。1 32 38.(2017湖州期末)图一为有关白化病(用 a 表示)和色盲(用 b 表示)的某家庭遗传系谱图,其中9同时患白化和色盲病。图二表示该家庭中某个体的一个原始生殖细胞,下列说法错误的是( )5A.图二可能来自图一中的任何一个正常女性B.11同时含有两种致病基因的概率为1 4C.若10和12结婚,所生子女中发病率是7 48D.若12为 XBXbY,则难以断定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲答案 C解析 图二细胞的基因型为 AaXBXb,图一中任何一个正常女性的基因型都可能是AaXBXb;5与6正常,其女儿11患病,则11
12、所患为常染色体隐性遗传病,11有白化病致病基因,又因为7患色盲,则5携带色盲基因的概率为 ,因此11同时含有两种致1 2病基因的概率为 1 ;12的基因型及比例是 AAXBY、 AaXBY,10的基因型及比例1 21 21 41 32 3是 AaXBXB、 AaXBXb,10和12结婚,后代患白化病的概率为 ,后代患色盲的概率1 21 22 31 41 6为 ,所以他们所生子女中患病的概率是 1(1 )(1 );若12为 XBXbY,1 21 41 81 61 813 48则其可能是由 XBXbY 受精形成的受精卵发育形成的,也可能是由 XbXBY 受精形成的受精卵发育而来的,因此难以判定产生
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