2019高中生物 专题11.2.1 目的基因的获取和基因表达载体的构建学案 新人教版选修3.doc
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1、11 12.12.1 目的基因的获取和基因表达载体的构建目的基因的获取和基因表达载体的构建学习目标 1.说出基因工程的基本操作程序。 2.理解获取目的基因的途径。3.说出基因表达载体的构建的目的与组成。方式一 抑制疾病传播的转基因蚊子巴西等拉美国家深受致倦库蚊的危害。致倦库蚊可携带多种病毒和寄生虫,能够传播脑炎、丝虫等传染病,而这些传染病常年在拉美国家肆虐。为了抑制疾病的传播,巴西科学家培育出了一种转基因雄性致倦库蚊。科学家在雄性致倦库蚊体内植入一种特殊基因,当具该基因的转基因雄蚊与野生雌蚊交配时,这种基因可以进入雌蚊的基因组,并使雌蚊死亡,从而减少了该种蚊子的数量,达到抑制疾病传播的目的。怎
2、样才能最终得到转基因雄蚊呢?让我们一起来学习基因工程的基本操作程序吧!方式二 师:出示我国有知识产权的转基因抗虫棉的培育图解:问:转基因抗虫棉的培育需要哪些步骤?学生看图并回答:首先要获得目的基因,其次将目的基因连接到 Ti 质粒上,然后将重组的Ti 质粒导入受体细胞,最后要重建转基因植物。根据学生回答补充:还需检测抗虫基因是否已经进入棉花植株,并由此引出基因工程的四部曲。一、目的基因的获取1基因工程的基本操作程序(1)目的基因的获取。(2)基因表达载体的构建。(3)将目的基因导入受体细胞。(4)目的基因的检测与鉴定。2目的基因的获取(1)目的基因:主要是指编码蛋白质的基因,也可以是一些具有调
3、控作用的因子。2(2)常见方法从基因文库中获取a基因文库:将含有某种生物不同基因的许多 DNA 片段,导入受体菌的群体中储存,各个受体菌分别含有这种生物的不同的基因,称为基因文库。b种类Error!c提取依据:基因的核苷酸序列、基因的功能、基因在染色体上的位置、基因的转录产物mRNA,以及基因的表达产物蛋白质等特性。利用 PCR 技术扩增目的基因aPCR 的含义:是一项在生物体外复制特定 DNA 片段的核酸合成技术。b目的:短时间内大量扩增目的基因。c原理:DNA 双链复制。d前提:有一段已知目的基因的核苷酸序列。e过程第一步:加热至 9095 ,DNA 解链为单链;第二步:冷却至 5560
4、,引物结合到互补 DNA 链;第三步:加热至 7075 ,热稳定 DNA 聚合酶(Taq酶)从引物起始进行互补链的合成。如此重复循环多次。f结果:每一次循环后,目的基因的量可以增加一倍,即成指数形式扩增(约为 2n,n为扩增循环的次数)。化学方法直接人工合成a条件:基因比较小,核苷酸序列又已知。b方法:借助 DNA 合成仪用化学方法直接人工合成。归纳总结1.PCR 技术与细胞内 DNA 复制的比较比较项目细胞内 DNA 复制PCR 技术解旋方式解旋酶催化DNA 在高温下变性解旋场所主要在细胞核内细胞外酶解旋酶、DNA 聚合酶热稳定 DNA 聚合酶温度细胞内温和条件控制温度,需在不同温度下进行区
5、别结果合成整个 DNA 分子扩增特定的 DNA 片段或基因联系(1)模板:均需要脱氧核苷酸双链作为模板(2)原料:均为四种脱氧核苷酸3(3)酶:均需 DNA 聚合酶(4)引物:都需要引物,使 DNA 聚合酶从引物开始进行互补链的合成2.获取目的基因的方法比较从基因文库获取 方法基因组文库部分基因文库(如 cDNA 文库)PCR 技术扩增化学方法直接人工合成过程供体细胞中的DNA限制酶许多 DNA 片段连接表达载体导入受体菌群外源 DNA 扩增,产生特定性状分离目的基因目的基因的 mRNA反转录单链 DNA合成双链 DNA插入载体导入受体菌群(cDNA 文库)分离目的基因目的基因 DNA高温解链
6、单链 DNA与引物结合、DNA 聚合酶大量目的基因蛋白质的氨基酸序列推测mRNA 的核苷酸序列推测基因的核苷酸序列化学合成目的基因优点操作简单专一性强可在短时间内大量扩增目的基因专一性强,可产生自然界中不存在的新基因缺点工作量大、盲目性大、专一性差操作过程较繁琐,技术要求高需要严格控制温度,技术要求高适用范围小3.获取目的基因的方法选择(1)如果不知道目的基因的核苷酸序列,可以通过构建基因文库的方法,即通过受体菌储存并扩增目的基因后,从基因文库中获取目的基因。(2)如果知道目的基因的核苷酸序列,而且基因比较小,可以通过 DNA 合成仪利用化学方法直接人工合成。(3)如果知道要扩增的目的基因及两
7、端的核苷酸序列,而且基因又比较大,可以通过 PCR 技术扩增目的基因。例 1 以下为形成 cDNA(图中的单链 DNA)过程和 PCR 扩增过程示意图。据图分析,下列说4法正确的是( )A催化过程的酶是 RNA 聚合酶B过程发生的变化是引物与单链 DNA 结合C催化过程的酶都是 DNA 聚合酶,都能耐高温D如果 RNA 单链中 A 与 U 之和占该链碱基含量的 40%,则一个双链 DNA 中,A 与 U 之和也占该 DNA 碱基含量的 40%答案 B解析 由题意可知,分别表示反转录、DNA 的复制、DNA 解链、引物结合到互补DNA 链及互补链的合成,B 正确;过程由反转录酶催化完成,A 错误
8、;催化过程的酶都是 DNA 聚合酶,过程是在 7075 的高温条件下进行的,只有该过程中的酶需耐高温,C 错误;在 DNA 分子中有碱基 T 无 U,D 错误。例 2 (2017湖南长沙一中期末考试)下列有关获取目的基因的方法,叙述错误的是( )A.从基因文库中直接获取目的基因的优点是操作简便,缺点是工作量大,具有一定的盲目性B.由于真核细胞的基因中含有不表达的 DNA 片段,所以一般使用人工合成的方法获取真核细胞中的目的基因C.如果基因比较小,核苷酸序列又已知,可以利用化学方法直接人工合成D.PCR 技术的原理是 DNA 复制,需 DNA 连接酶催化 DNA 合成答案 D解析 PCR 技术的
9、原理是 DNA 分子的复制,需要耐高温的 DNA 聚合酶催化 DNA 合成,D 错误。二、基因表达载体的构建1基因表达载体构建的目的使目的基因在受体细胞中 稳定存在,并且可以遗传给下一代,使目的基因能够 表达和发挥作用。2基因表达载体的组成53基因表达载体的构建过程一般用同一种限制酶分别切割载体和目的基因,再用 DNA 连接酶把两者连接(如图)。归纳总结1启动子和起始密码子、终止子和终止密码子的区别启动子终止子起始密码子终止密码子化学成分DNA 片段DNA 片段mRNA 上三个相邻碱基mRNA 上三个相邻碱基位置目的基因首端目的基因尾端mRNA 首端mRNA 尾端作用RNA 聚合酶识别和结合的
10、部分,驱动基因转录出 mRNA决定转录的结束翻译的起始信号决定翻译过程的结束2.构建基因表达载体时限制酶的选择原因分析(1)选用同一种限制酶切割目的基因和载体的原因:选用同一种限制酶切割会产生相同的黏性末端,可以在 DNA 连接酶的作用下将切割的目的基因和载体连接起来。(2)基因工程操作时往往用两种限制酶分别切割目的基因的两端以及载体的原因:如果用一种限制酶切割,目的基因两侧的末端以及质粒切口的两个末端都是互补的,因此连接时可能会出现载体与载体、目的基因与目的基因、目的基因与载体三种连接情况,而符合要求的只有载体与目的基因的连接。如果用两种不同的限制酶进行切割就可以有效避免载体与载体以及目的基
11、因与目的基因的连接,提高连接的有效性。例 3 (2017河南南阳一中月考)在基因工程的操作过程中,获得重组质粒不需要( )DNA 连接酶 限制性核酸内切酶 RNA 聚合酶 具有标记基因的质粒 目的基因 四种脱氧核苷酸A B C D6答案 A解析 构建重组质粒时,首先要用限制性核酸内切酶切割含有目的基因的 DNA 片段和载体,其次需要用 DNA 连接酶将目的基因与载体连接;RNA 聚合酶催化转录过程,获得重组质粒时不需要 RNA 聚合酶;获得重组质粒时,需要具有标记基因的质粒作为载体;重组质粒是由目的基因与质粒形成的;四种脱氧核苷酸是合成 DNA 的原料,获得重组质粒不需要四种脱氧核苷酸。例 4
12、 如图是利用基因工程技术培育转基因植物生产可食用疫苗的部分过程示意图,其中Pst、Sma、EcoR、Apa为四种限制性核酸内切酶。下列说法错误的是( )A图示过程是基因工程的核心步骤B表达载体构建时需要用到限制酶SmaC抗卡那霉素基因的存在有利于将含有抗原基因的细胞筛选出来D除图示组成外,表达载体中还应该含有启动子和终止子等结构答案 B解析 图示过程为基因表达载体的构建过程,是基因工程中的核心步骤;构建过程中需要将目的基因完整切割下来,此时要用到限制酶Pst、EcoR;抗卡那霉素基因是标记基因,目的是便于鉴定和筛选含有目的基因的细胞;基因表达载体包括启动子、目的基因、终止子和标记基因等。71基
13、因工程的核心是( )A目的基因的获取B基因表达载体的构建C将目的基因导入受体细胞D目的基因的检测与鉴定答案 B解析 目的基因构建表达载体后才能使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传给下一代,同时,使目的基因能发挥作用,只有构建表达载体后,才能根据载体上的标记基因鉴别目的基因是否导入了受体细胞,从而筛选出含目的基因的受体细胞,避免进行盲目的无效工作。2如图表示基因工程中获取水稻某目的基因的不同方法。下列相关叙述中正确的是( )A三种方法都需要酶并均在体外进行B碱基对的排列顺序均相同C三种方法均属于人工合成法D方法 a 不遵循中心法则答案 A解析 这三种方法都是在体外进行的,且都用到酶(方法
14、 a 需要反转录酶和 DNA 聚合酶;方法 b 需要限制酶;方法 c 需要 DNA 聚合酶),A 正确;通过方法 a 得到的目的基因不含有内含子,通过方法 c 得到的目的基因的碱基序列可能有多种,因此碱基对的排列顺序不都相同,B 错误;方法 a 和 c 属于人工合成法,而方法 b 是从供体细胞的 DNA 中直接分离目的基因的方法,C 错误;方法 a 遵循中心法则,D 错误。3如图为基因表达载体的模式图,若结构 X 是表达载体所必需的,则 X 最可能是 ( )8A氨苄青霉素抗性基因 B启动子C限制酶 DDNA 连接酶答案 B解析 启动子是该表达载体所必需的,功能是启动插入基因的转录过程。4下列有
15、关抗虫基因表达载体的叙述,正确的是( )A切割含抗虫基因的 DNA 片段和载体必须用同一种限制酶B抗虫基因表达载体中要有启动子和终止密码子C抗虫基因表达载体必须具备标记基因,其作用是筛选含有目的基因的受体细胞D抗虫基因的表达启动于复制原点答案 C解析 切割含抗虫基因的 DNA 片段和载体可以用不同的限制酶,只要切割出的末端相同即可,A 项错误;抗虫基因表达载体的构建必须具备启动子和终止子,终止密码子位于 mRNA上,B 项错误;基因表达载体必须具备标记基因,其作用是检测目的基因是否导入到受体细胞中,从而将含有目的基因的受体细胞筛选出来,C 项正确;抗虫基因的表达开始于启动子,D 项错误。5重叠
16、延伸 PCR 技术是一种通过寡聚核苷酸链之间重叠的部分互相搭桥、互为模板,通过多次 PCR 扩增,从而获得目的基因的方法。该技术在扩增较长片段的 DNA、不同来源的 DNA片段拼接、基因的定点诱变等方面具有广泛的应用前景。如图是利用重叠延伸 PCR 技术扩增某目的基因的过程。其主要设计思路是用具有互补配对片段的引物(图中引物 2、引物 3)分别进行 PCR,获得有重叠链的两种 DNA 片段,再在随后的扩增反应中通过重叠链的延伸获得目的基因。结合所学知识,回答下列问题:9(1)引物中 GC 的含量影响着引物与模板 DNA 结合的稳定性,引物中 GC 的含量越高,结合稳定性_。(2)在第一阶段获得
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