2019高中生物 第4章 遗传信息的传递规律 4.3 伴性遗传练习 北师大版必修2.doc
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1、1第第 3 3 节节 伴性遗传伴性遗传基础巩固基础巩固1 1 人的 X 染色体和 Y 染色体大小形态不完全相同,但存在着同源区()和非同源区( 、)如 图所示。下列有关叙述错误的是( )A.片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性B.片段上基因控制的遗传病,男性患病率不一定等于女性C.片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性D.由于 X、Y 染色体互为非同源染色体,故 X、Y 染色体上没有等位基因解析:片段上隐性基因控制的遗传病,对于女性而言,必须同时含有两个致病基因才致病,而男性只要有此致病基因就会患病,因此男性患病率高于女性;片段虽属于同源区,但男性患病率不一定等于女性;片段只位于 Y
2、 染色体上,患病者全为男性;X、Y 染色体互为同源染色体,同源区段上有等位基因。答案:D2 2 某女孩患有色盲,则其下列亲属中,可能不存在色盲基因的是( ) A.父亲 B.母亲 C.祖母 D.外祖母解析:某女孩患有色盲,其基因型可表示为 XbXb,两个色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲。来自父亲的色盲基因,一定来自祖母,来自母亲的色盲基因,既有可能来自外祖父,也有可能来自外祖母,因此选项中可能不存在色盲基因的是外祖母。答案:D3 3 与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是( ) 正交与反交结果不同 男女患者比例大致相同 男性患者多于女性,或女性患者多于男性 可代代遗传或隔代遗传A.B.C.D.解
3、析:伴性遗传正反交结果因性别而不同,男女发病率也存在差异。答案:C4 4 一个男子把色盲基因 Xb传给他外孙女的概率为( )A.1/2B.1/4C.1/8D.0解析:该男子将色盲基因传给女儿的概率为 100%,女儿将此色盲基因再传给外孙女的概率为 1/2。答案:A5 5 一对表现型正常的夫妇,却生了一个色盲男孩,他们再生一个色盲孩子的概率和再生一个男孩 色盲的概率分别是( )A.1/4,1/2B.3/4,1/4C.1/2,1/4D.1/16,1/42解析:色盲的遗传方式为伴 X 隐性遗传。父母正常,儿子色盲,可推知父母基因型分别为 XBY、XBXb,他们再生一个色盲孩子(XbY)的概率为 1/
4、4,再生一个男孩,其色盲的概率是 1/2。答案:A6 6 决定猫毛色的基因位于 X 染色体上,基因型为 bb、BB、Bb 的猫依次是黄色、黑色、虎斑色。 现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫。它们的性别是( )A.全为雌猫或三雌一雄B.全为雄猫或三雄一雌C.全为雄猫或全为雌猫D.一半雄猫一半雌猫解析:根据题意,黄色猫的基因型可能是 XbXb或 XbY,而虎斑猫的基因型必定是 XBXb。因此两个亲本基因型为 XBXb和 XbY,杂交后代的基因型和表现型为 XBXb(虎斑色雌猫)、XbXb(黄色雌猫)、XBY(黑色雄猫) 和 XbY(黄色雄猫)。故四只小猫可能全为雌性,也
5、可能为三雌一雄。答案:A7 7 一对表现型正常的夫妇,生了一个白化病色盲的男孩,若他们再生一个孩子,为白化色盲男孩的 概率为( )A.1/16B.1/32C. 1/4D.1/2解析:白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴 X 隐性遗传病,因此可推出父亲的基因型为 AaXBY,母亲的基因型为 AaXBXb,他们再生一个孩子患白化病的概率为 1/4,是色盲男孩的概率为 1/4,因此再生一个白化色盲男孩的概率为 1/41/4=1/16。答案:A8 8 果蝇白眼为伴 X 染色体隐性遗传,显性性状为红眼。下列杂交组合中,通过子代的眼色就可直 接判断果蝇性别的一组是( )A.白眼白眼B.杂合红眼红眼C.白眼
6、红眼D.杂合红眼白眼解析:果蝇的性别决定为 XY 型,白眼(XbXb)红眼(XBY)XBXb、XbY,子代白眼全为雄蝇,红眼全为雌蝇。答案:C能力提升能力提升9 9 有关下列几个家系图的叙述,正确的是( )A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗维生素 D 佝偻病遗传的家系是甲、乙C.家系甲中,这对夫妇再生一男孩患病的概率为 1/4D.家系丙中,女儿一定是杂合体3解析:色盲是伴 X 染色体隐性遗传病,父(XaY)母(XaXa)患病,子女必患病,故丁不可能是色盲遗传的家系。抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病,男性患病,则其母亲和女儿必患病,故甲、乙不可能是抗维生素 D
7、佝偻病遗传的家系。由图甲“无中生有”可知一定是隐性遗传病,但致病基因可能在常染色体上,也可能在 X 染色体上,在常染色体上时,再生一个男孩患病的概率为 1/4,在 X 染色体上时,再生一个男孩患病的概率是 1/2。无法确定图丙是哪种遗传病的遗传系谱图,故也不能确定女儿一定是杂合体。答案:B1010 某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家族的遗传系谱图(如下图)。 下列说法正确的是( )A.该病为常染色体显性遗传病B.-5 是该病致病基因的携带者C.-5 与-6 再生患病男孩的概率为 1/2D.-9 与正常女性结婚,建议生女孩解析:由图可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病或伴
8、X 染色体隐性遗传病,不管哪种遗传病,-5 都是致病基因的携带者。假设相关基因用 A、a 表示。若为常染色体隐性遗传病,-5 基因型为Aa,-6 基因型也为 Aa,则再生患病男孩的概率为 1/41/2=1/8。-9 基因型为 aa,与正常女性(AA 或 Aa)结婚,所生男孩、女孩患病概率相同。若为伴 X 染色体隐性遗传病,-5 基因型为XAXa,-6 基因型为 XAY,生患病男孩的概率为 1/4,-9 基因型为 XaY,与正常女性(XAXA或 XAXa)结婚,所生男孩、女孩患病概率相同。答案:B1111 剪秋罗是一种雌雄异株的高等植物,有宽叶(B)和窄叶(b)两种类型,控制这对相对性状的基因
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