2019高中生物 第五章 基因突变及其他变异 第3节 人类遗传病练习 新人教版必修2.doc
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1、1第第 3 3 节节 人类遗传病人类遗传病1下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传规律( )A单基因遗传病 B多基因遗传病C染色体异常遗传病 D传染病解析:只有单基因遗传病遵循孟德尔的遗传规律。答案:A2下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是( )A男性与女性的患病概率相同B患者的双亲中至少有一人为患者C患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D若双亲均为患者,则子代的发病率最大为 3/4解析:男性与女性的患病概率相同,可能是常染色体显性遗传病,A 错误;患者显性遗传病的双亲中至少有一人为患者,B 错误;患者家系中会出现连续几代都有患者的情况,属于显性遗传病的特征之一,C 错误;若双亲
2、均为常染色体显性遗传病患者(且均为纯合子),子代中最大发病率为 1,D 正确。答案:D3某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查,以下说法正确的是 ( )A要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查B在调查该皮肤病的发病率时,选取的样本越多,误差越小C在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查答案:B4人类基因组计划的实施有利于人们对自身生命本质的认识,与此同时,由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”于 2002 年全部完成,标志着我国对水稻的研究达到了世界先进水平。那么,该工程的具体内容是指 ( )A测定水稻 24 条染色体上的全部基因序
3、列B测定水稻 12 条染色体上的全部基因序列C测定水稻 12 条染色体上的全部碱基序列D测定水稻 14 条染色体上的全部碱基序列答案:C25某遗传病男性患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为 ( )A伴 Y 染色体遗传 B常染色体显性遗传C伴 X 染色体显性遗传D伴 X 染色体隐性遗传答案:C6克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为 44XXY。请回答:(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲的等位基因以 B 和 b 表示)。(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是:
4、他的_(填“父亲”或“母亲”)的性原细胞在进行_分裂形成配子时发生了染色体不分离。(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中。他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?_。他们的孩子患色盲的可能性是多大?_。解析:(1)表现型正常的夫妇生出患色盲的男孩,只能是其母亲为致病基因的携带者,基因型为 XBXb。(2)该男孩的母亲的性原细胞在减数第二次分裂时染色体未分离,形成了基因型为 XbXb的配子。(3)如果题中的夫妇染色体不分离只发生在体细胞中,则不会导致其孩子出现克氏综合征,但可能患色盲,因为夫妇双方的基因型分别为 XBY、XBXb,他们的孩子患色盲的概率为 1/4。答案:(1)如图所示:
5、(2)母亲 减数第二次(3)不会 1/4A 级 基础巩固1下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型 A 的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,将会得到的遗传病可能是( )A镰刀型细胞贫血症 B苯丙酮尿症3C21 三体综合征 D白血病解析:分析图形可知,若减数第一次分裂后期某对同源染色体不正常分离,则形成的类型 A 卵细胞比正常卵细胞多一条染色体,这样的卵细胞若成功地与一个正常的精子受精,形成的子代体细胞内染色体数会比正常个体多一条染色体,因而可能会患 21 三体综合征。答案:C2人类遗传病的调查对人类遗传病的防治具有重要意义,调查的基本步骤包括:确定调查内容;收集、整理和分
6、析数据;设计调查方案;撰写调查研究报告。遗传病调查活动的基本流程为( )A BC D解析:开展调查的社会实践活动,一般分为四个步骤:第一步要确定好调查的内容,了解有关的要求;第二步是设计调查方案(包括设计印刷用于记录的表格、确定调查的地点和要点、分析和预测可能出现的问题及应对措施等);第三步是实施调查,在调查过程中,要注意随机性和获得足够多的调查数据;第四步是汇总、统计数据,根据数据得出结论,并撰写调查报告。因此正确的顺序是。答案:C3下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述,正确的是( )A21 三体综合征患者体细胞中染色体数目为 45 条B产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病C遗传咨询的第
7、一步是分析并确定遗传病的遗传方式D人类基因组测序是测定人体细胞中所有 DNA 碱基序列答案:B4小李同学欲绘制先天性聋哑遗传系谱图并调查其遗传方式,其操作中错误的是( )A在特定人群中调查,收集相关信息B建立系谱图必需的信息不包括遗传病的显隐性C依据收集的信息绘制遗传系谱图D先调查基因型,再确定遗传方式解析:调查遗传病的遗传方式,应在特定人群即患者家系中调查;遗传病是显性还是隐性需依据系谱图进行推导;遗传系谱图是根据患者家系调查收集的信息绘制而成;根据遗传系谱图推断遗传方式,推知各成员的基因型。答案:D5一对夫妇,其中一人为红绿色盲患者,在什么情况下需要对胎儿进行基因检测( )选项患者胎儿性别
8、4A 妻子女性B 妻子 男性或女性C 妻子 男性D丈夫男性或女性答案:D6已知抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因(A)控制的;血友病是由 X 染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻,甲夫妇的男方是抗维生素 D 佝偻病患者,女方正常,乙夫妇都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常),请根据题意回答问题:(1)根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情,写出相应的基因型:甲夫妇:男:_;女:_。乙夫妇:男:_;女:_。(2)医生建议这两对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询。假如你是医生,你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是:甲夫妇:后代患抗维生素 D 佝偻病
9、的风险率为_%。乙夫妇:后代患血友病的风险率为_%。优生学上认为,有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议。甲夫妇最好生一个_孩,乙夫妇最好生一个_孩。(3)产前诊断是在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,对遗传病进行监测和预防,包括孕妇血细胞检查、基因诊断和_、_。解析:(1)甲夫妇中男方患有抗维生素 D 佝偻病,含有致病基因,基因型为 XAY,女方正常不含有致病基因,基因型为 XaXa;乙夫妇中男女双方都正常,所以男方基因型为 XBY,女方的弟弟含有致病基因,所以女方也有可能含有致病基因,基因型为 XBXB或 XBXb。(2)甲夫妇中男方一
10、定会将致病基因传递给女儿,而一定不会传给儿子,所以后代患病率为50%,乙夫妇中女方携带致病基因的概率为 1/2,携带致病基因的情况下与男方生出患病孩子 XbY 的概率为 1/4,所以后代患病的概率为 1/8,通过上面叙述,所以建议甲夫妇生男孩,乙夫妇生女孩。(3)产前诊断的手段有羊水检查和孕妇血细胞检查,属于细胞水平,基因诊断属于分子水平上的手段,B 超检查属于个体水平上的检查。答案:(1)XAY XaXa XBY XBXB或 XBXb(2)50 12.5 男 女(3)羊水检查 B 超检查B 级 能力训练7如图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者9 的性染色体只有一条 X 染色体,5其他成员性染
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