高考生物一轮复习 专题16 基因在染色体上及伴性遗传(测).doc
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1、1 / 13【2019【2019 最新最新】精选高考生物一轮复习精选高考生物一轮复习 专题专题 1616 基因在染色体上及伴基因在染色体上及伴性遗传(测)性遗传(测)一、选择题(10 小题,共 50 分)1关于基因和染色体关系的叙述错误的是( )A等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上B基因在染色体上呈线性排列,每条染色体上都有许多个基因C萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说D摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上【答案】A【解析】在杂合子内,同源染色体的同一位置上控制着相对性状的一对基因叫做等位基因,故 A 项错误。2火鸡有时能进行孤雌生殖,即卵不经过受精也能发育成正常的新个体
2、,可能的机制有( )卵细胞形成时没有经过减数分裂,与体细胞染色体组成相同;卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精;卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值(性染色体组成为 WW 的个体不能成活) 。A雌:雄=1:1;雌:雄=1:1;雌:雄=1:1B全雌性;雌:雄=4:1;全雄性C雌:雄=1:1;雌:雄=2:1;全雄性D全雌性;雌:雄=4:1;雌:雄=1:12 / 13【答案】B细胞染色体加倍,后代 ZZ:WW=1:1,其中 WW 不能成活,则后代全雄性,故选B。3部分基因在果蝇 X 染色体上的相对位置如图所示,下列说法正确的是( )A基因和基因不可能决定果蝇的同一性状
3、B在减数分裂四分体时期,基因和基因之间可发生互换C图示为各基因在染色体上的绝对位置D雄性 X 染色体上的基因来自其雌性亲本【答案】D4某遗传病 P 是由位于 X 染色体上的两种基因(A/a、D/d)控制的,当 A 或 d存在时个体都会患病。色盲基因由基因 b 控制。如图所示家系中,若不考虑基因突变和交叉互换,则-1 个体体细胞中 X 染色体上基因的相对位置最可能是( )【答案】B【解析】儿子的 X 染色体均来自母亲,由系谱图可知儿子中既有两病兼患者,3 / 13也有正常者。正常儿子的 X 染色体上既不含色盲基因 b 也不含 P 病基因 A 或 d,因此可推断母亲其中一条 X 染色体上相应的 3
4、 个基因为 a、D、B;两病兼患儿子的 X 染色体上含色盲基因 b,也含 P 病基因 A 或 d,因此可推断母亲的另一条 X染色体含基因 b 与 A 或 d。5人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区()和非同源区(、) ,如图所示。下列有关叙述错误的是( )A若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的,则患者均为男性B若 X、Y 染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区()上C若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病D若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者【答案】C【解析】由题图可知片段位于 X
5、染色体上,Y 染色体上无对应区段,若该区段的疾病由显性基因控制,男患者致病基因总是传递给女儿,则女儿一定患病,而儿子是否患病由母方决定,C 错误。6假设每一代中均既有男性又有女性,那么,下列哪组单基因遗传病肯定会表现出“代代相传且男女患病概率不同”的特点( )A常染色体显性、伴 X 染色体隐性、伴 Y 染色体显性B常染色体显性、伴 X 染色体显性、伴 Y 染色体隐性C常染色体显性、伴 X 染色体显性、伴 Y 染色体显性D伴 X 染色体显性、伴 Y 染色体隐性和伴 Y 染色体显性4 / 13【答案】D【解析】常染色体显性遗传病的遗传与性别无关,后代男女患病概率相同,不会出现“男女患病概率不同”的
6、现象,A、B、C 错误;伴 X 染色体显性代代相传,且女患者多于男患者;伴 Y 染色体隐性和伴 Y 染色体显性都具有代代相传的特点,且患者都为男性,即男女患病概率不同,D 正确。7果蝇翅型有卷翅与长翅两种性状,在卷翅基因所在的染色体上存在隐性致死基因(d) ,该基因纯合时致死。紫眼(e)卷翅(B)品系和赤眼(E)卷翅(B)品系果蝇的隐性致死基因不同(分别用 d1 和 d2 表示) ,它们在染色体上的位置如图所示,其中 d1d1 和 d2d2 致死,d1d2 不致死。已知控制眼色与翅型的基因独立遗传,下列分析错误的是 ( )Ad1 和 d2 没有位于同源染色体的相同位置上,因此它们不属于等位基因
7、B图示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇杂交,子代中卷翅长翅=31C图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配,子代果蝇中卷翅长翅=41D赤眼(Ee)卷翅品系和紫眼卷翅品系果蝇杂交,子代性状分离比为3311【答案】C子代中赤眼卷翅紫眼卷翅赤眼长翅紫眼长翅=3311,D 正确。8如图为某种遗传病的家族系谱图,以下是对该系谱图分析得出的结论,其中5 / 13错误的是( )A该病的遗传方式为常染色体隐性遗传B家族中一定携带该致病基因的有:2、4、5、6、8、9、12、13C家族中 10 为杂合子的概率为 1/2D若家族中 14 与一患者结婚,则他们生患病孩子的概率为 1/3【答案】C【解析】根据分析可知,该病
8、的遗传方式为常染色体隐性遗传,A 正确;假设相关基因用 A、a 表示,由 2 号可知,4、5 和 6 号的基因型为 Aa;由 12 或 13 号可知,8、9 的基因型为 Aa,因此家族中一定携带该致病基因的有:2、4、5、6、8、9、12、13,B 正确;由于 7 号个体的基因型不确定,因此无法确定 10 号个体为杂合子的概率,C 错误;14 号的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa,他与一患者(aa)结婚,则他们生患病孩子的几率为2/31/2=1/3,D 正确。9血友病是伴 X 染色体隐性遗传病,现在有关该病的叙述,正确的是( )A血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达B该病在家系中表现为连
9、续遗传和交叉遗传C若母亲不患病,则儿子和女儿一定不患病D男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率【答案】D【解析】血友病基因位于 X 染色体上,存在于所有正常体细胞中,只是在血细胞中选择性表达,A 错误;该病属于伴 X 染色体隐性遗传病,在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传,B 错误;母亲不患血友病,但她可能携带致病基因并遗传给6 / 13儿子或者女儿,导致儿子或者女儿患病,C 错误;若男性群体中该病的发病率为p,由于男性个体只含 1 个致病基因或者其等位基因,所以该致病基因的基因频率也为 p,D 正确。10蝗虫的性别决定属于 XO 型,O 代表缺少一条性染色体,雄蝗虫 2N=23,雌蝗虫 2N=
10、24。控制体色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色体上,控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于 X 染色体上,且基因 b 使精子致死。下列有关蝗虫的叙述,正确的是( )A萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数,提出了基因在染色体上的假说B蝗虫的群体中,不会存在复眼异常的雌雄个体C杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交,后代复眼正常和复眼异常的比例为1:1D纯合褐色复眼正常雌体和黑色复眼异常雄体杂交,后代雌雄个体都表现为褐色复眼正常【答案】C【解析】萨顿运用类比推理的方法,依据基因和染色体在行为上存在着明显的平行关系,提出了基因在染色体的假说,A 错误;控制复眼正常(B)和异常(b)的基因
11、位于 X 染色体上,且基因 b 使精子致死,因此蝗虫的群体中,不会存在复眼异常的雌性个体,但是存在复眼异常的雄性个体,B 错误;杂合复眼正常雌体基因型为 XBXb,复眼异常雄体基因型为 XbO,由于基因 b 使精子致死,因此两者杂交后代为:复眼正常雄性(XBO):复眼异常雄性(XbO)=1:1,C 正确;纯合褐色复眼正常雌体基因型为 AAXBXB,黑色复眼异常雄体基因型为7 / 13aaXbO,由于基因 b 使精子致死,因此两者杂交后代没有雌性个体,D 错误。二、非选择题(4 小题,共 50 分)11蝇有多对容易区分的相对性状。其中体色由一对等位基因 A、a 控制,翅型由一对等位基因 B、b
12、控制,毛型由一对等位基因 D、d 控制,眼色由一对等位基因 F、f 控制。雄性个体的毛型有刚毛和直毛,各基因型的雌性个体的毛型均为刚毛。实验一:用灰身残翅果蝇与黑身长翅果蝇杂交,F1 有灰身长翅果蝇和灰身残翅果蝇,让灰身长翅雌雄果蝇杂交,子代 F2 雌雄均出现灰身长翅、黑身长翅、灰身残翅、黑身残翅四种表现型,比例为 6:2:3:1。实验二:将刚毛雄果蝇与刚毛雌果蝇杂交,得到的 F1 中直毛雄果蝇:刚毛雄果蝇:刚毛雌果蝇=1:3:4。实验三:将正常红眼雌果蝇与正常白眼雄果蝇杂交,F1 雌雄均为红眼,F1 雌雄随机交配产生的后代 F2 中红眼雌果蝇:红眼雄果蝇:白眼雄果蝇=2:1:1。(1)果蝇毛
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