高考生物一轮复习 选练编题(6)(含解析)新人教版.doc
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1、1 / 9【2019【2019 最新最新】精选高考生物一轮复习精选高考生物一轮复习 选练编题(选练编题(6 6) (含解(含解析)新人教版析)新人教版李仕才一、选择题1、将甲、乙、丙三个未发生质壁分离的成熟植物细胞置于同一蔗糖溶液中,在显微镜下持续观察它们的状态,直到细胞形态不再发生变化时,三个细胞的状态如表所示:细胞种类细胞状态甲细胞刚发生质壁分离乙细胞没有发生质壁分离丙细胞质壁分离现象明显下列判断正确的是( )A细胞形态不再发生变化是因为细胞已经死亡B实验前甲、乙、丙三个细胞的细胞液浓度关系是乙甲丙C实验后甲、乙、丙三个细胞的细胞液浓度关系是乙甲丙D细胞形态不再发生变化时三个细胞的细胞液浓
2、度相等解析:选 B 细胞形态不再发生变化并不代表细胞已经死亡,可能正处于水分子进出细胞的动态平衡状态;细胞内外浓度差越大,质壁分离现象越明显,而实验所用蔗糖溶液浓度相同,故实验前丙细胞的细胞液浓度最小,乙细胞的细胞液浓度最大;达到动态平衡时,三个细胞的细胞液浓度与外界溶液浓度分别相等,三个细胞的细胞液浓度不相等,质壁分离越明显的细胞失水越多,外界溶液浓度越小,故实验后丙细胞的细胞液浓度最小。2 / 92、1965 年,我国在世界上首先人工合成了结晶牛胰岛素,它是一种有生命活力的蛋白质。下面关于蛋白质分子结构与功能的叙述错误的是( )A不同蛋白质含有的氨基酸的排列顺序是由细胞中储存的遗传信息决定
3、的B组成蛋白质的氨基酸之间可按不同的方式脱水缩合C一个由 20 种、500 个氨基酸组成的蛋白质,其氨基酸排列顺序就可能是 20500 种D蛋白质功能多种多样,可以说,一切生命活动都离不开蛋白质解析:选 B 蛋白质中氨基酸的排列顺序是由 DNA 中脱氧核苷酸的排列顺序(遗传信息)决定的,A 正确;组成蛋白质的氨基酸之间脱水缩合形成肽键的方式都相同,B 错误;每个氨基酸的位置有 20 种可能的排列方式,500 个氨基酸的位置,可能的排列顺序是 20500种,C 正确;细胞的一切生命活动都离不开蛋白质,蛋白质是生命活动的主要承担者,D 正确。3、(2018银川一中检测)如图是外界条件对植物呼吸速率
4、的影响曲线图,以下分析错误的是( )A从甲图可知细胞呼吸最旺盛时的温度是 B 点对应的温度B乙图中曲线表示有氧呼吸,曲线表示无氧呼吸C乙图中曲线表示的生理过程所利用的有机物主要是葡萄糖D乙图中曲线最终趋于平衡,可能是受到温度或呼吸酶数量的限制解析:选 B 甲图中 B 点温度下植物呼吸作用相对速率最大,说明3 / 9该温度下细胞呼吸最旺盛;随氧气浓度增大有氧呼吸增强,无氧呼吸减弱,故乙图中曲线表示无氧呼吸,曲线表示有氧呼吸;细胞呼吸利用的有机物主要是葡萄糖;有氧呼吸需要酶的参与,温度会影响酶的活性,故有氧呼吸还受温度或呼吸酶数量限制,使曲线最终趋于平衡。4、如图为某二倍体植物有丝分裂过程中有关数
5、量变化情况,据图分析以下叙述正确的是( )Ade 时间段染色单体数是 ab 时间段的两倍Bab、bc、cd 三个时间段都有水生成,并且来源完全相同Cfg 段染色体组数是该生物正常染色体组数的两倍D若用秋水仙素处理该植物,会抑制分裂后期着丝点的分裂解析:选 C de 时间段每条染色体上有两条姐妹染色单体,ab 时间段 DNA 还没有复制不存在姐妹染色单体,所以不存在倍数关系;合成蛋白质、DNA 复制、有氧呼吸过程都能生成水,三个阶段水的来源不同;fg 段属于有丝分裂后期和末期,染色体组数是正常体细胞的两倍;秋水仙素抑制前期纺锤体的生成,从而导致染色体数目加倍。5、(2018忻州一模)现有四个果蝇
6、品系(都是纯种),其中品系的性状均为显性,控制该显性性状的基因位于、号染色体上。品系均只有一种性状是隐性,其他性状均为显性,这三个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如表所示:品系隐性性状残翅黑身紫红眼4 / 9相应染色体若需验证自由组合定律,可选择下列哪种交配类型( )A B C D解析:选 D 自由组合定律研究位于非同源染色体上的基因的遗传规律,故选或。6、 “蚕豆病”是一种罕见的单基因遗传病,患者绝大多数平时没有贫血和临床症状,但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血。该病病因是细胞中葡萄糖6磷酸脱氢酶(能保护红细胞免受氧化物质的威胁)缺乏。导致男性发病的异常基
7、因不会从父亲遗传给儿子,只会从母亲遗传给儿子。下列相关说法错误的是( )A控制葡萄糖6磷酸脱氢酶合成的基因位于 X 染色体上B出现葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏的根本原因是基因突变C调查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性群体的发病率得出D杂合子女性与正常男性婚配,后代中男女患病概率不同解析:选 C 根据“患病基因不会从父亲遗传给儿子,只会从母亲遗传给儿子”可知,控制葡萄糖6磷酸脱氢酶合成的基因在 X 染色体上。由题干信息“单基因遗传病”可推知,患该病的根本原因是基因突变。该病为隐性遗传病,设该病受一对等位基因 A、a 控制,则女性的基因型为 XAXA、XAXa、XaXa,男性的基因型为 XAY
8、、XaY,若计算 a 的基因频率,因女性患者不包含杂合子,显然不能由女性患者在女性群体中所占的比例直接计算出其基因频率;而如果根据5 / 9男性群体中的发病率(男性患者占男性群体人数的比例)就不涉及杂合子的问题,同时男性体内的 XA、Xa 基因来自母亲,其比例必然和女性体内的比例相同,因此可以根据男性群体中的发病率直接计算出该致病基因的基因频率。某女性杂合子与正常男性结婚,女儿和儿子从其母亲那里获得该基因的概率相等,而其父亲不含有致病基因,所以其子女将各有 50%获此致病基因,子女中儿子一半患病、一半正常,女儿全部正常。7、(2017海南高考)下列关于生物体内基因表达的叙述,正确的是( )A每
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