当归粉.doc
《当归粉.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《当归粉.doc(3页珍藏版)》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、当归粉当归粉DangguiDanggui FenFen【来源来源】 本品为伞形科植物当归Angelica sinensis (Oliv.) Diels的干燥根经加工制成的最细粉。【制法制法】 取当归药材,净制、切制、灭菌、干燥、粉碎成最细粉,分装,即得。【性状性状】 本品为淡黄棕色至黄棕色的粉末,气香,味甘、辛、微苦。【鉴别鉴别】 (1)取本品,置显微镜下观察:韧皮薄壁细胞纺锤形。梯纹导管和网纹导管多见。(2)取本品0.5g,加乙醚20ml,超声处理10分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇lml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2015版
2、四部通则0502)试验,吸取上述两种溶液各510l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(41)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。(3)取本品3g,加1%碳酸氢钠溶液50ml,超声处理10分钟,离心,取上淸液用稀盐酸调节pH 值至23,用乙醚振摇提取2次,每次20ml,合并乙醚液,挥干,残渣加甲醇lml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材3g,同法制成对照药材溶液。再取阿魏酸对照品,加甲醇制成每lml含lmg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2015版四部通则0502)试验,
3、吸取上述三种溶液各510l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(4110.1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。【检查检查】 水分水分 不得过15.0%(中国药典2015版四部通则0832第二法)。总灰分总灰分 不得过7.0%(中国药典2015版四部通则2302)。酸不溶性灰分酸不溶性灰分 不得过2.0%(中国药典2015版四部通则2302)。色泽均匀度色泽均匀度 取本品适量,置光滑纸上,平铺约 5cm2,在明亮处观察,色泽
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 当归
限制150内