危险物品管理制度_1.pdf

危险物品管理制度 一危险物品的定义 危险物品是对具有杀伤燃烧爆炸腐蚀毒害以及放射性等物理化学特性,容易造成财物损毁人员伤亡等社会危害的物品的通称.危险物品的分类危险品的分类如下:1爆炸品,这类物质具有.

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医院近效期药品管理制度1.pdf

医院近效期药品管理制度医院近效期药品管理制度对效期药品进行管理,是药房药品管理中的一个重要工作,对保证患者用药安全有效,减少医院经济损失起到重要作用.1指定专人负责建立效期药品登记薄,对药房领入的药品.

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幼儿园药品管理制度1.pdf

幼儿园药品管理制度幼儿园药品管理制度一药品保管1园保健室配备部分常用药品,由保健医生负责保管,购入或使用手续齐全,帐目要清楚,准确无误.在幼儿跌伤碰伤的情况下,保证及时处理并做好记录.2对药品不同剂型.

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化验室药品管理制度1.pdf

工艺试验中心药品管理制度工艺试验中心药品管理制度1.目的为了严格规范工艺试验中心药品的管理和使用,保证检验工作的正常进行,特制定本制度.2.使用范围适用于湖北尊雅环保科技有限公司工艺试验中心简称试验中.

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急救药品、物品管理制度1.pdf

急救药品物品管理制度急救药品物品管理制度修订于 2013.9一.急救物品专为抢救患者使用,不得随意取用.二.抢救必备物品齐全性能良好,处于备用状态,完好率达到 100.三.急救仪器设备设专人管理,定期.

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医院毒麻药品管理制度1.pdf

医院毒麻药品管理制度医院毒麻药品管理制度实行五专实行五专:专人负责专人负责,专用处方,专柜加锁,专册登记,专用账册.专用处方,专柜加锁,专册登记,专用账册.1有醒目标示,数量固定,明确责任,交接班有记.

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不合格药品管理制度1.pdf

不合格药品管理制度不合格药品管理制度1不合格药品是指:药品的包装不合格外观质量不合格内在质量 不合格.2不合格药品的确认:1国家或省市各级药品监督管理部门发布的通知或质量公报中的 不合格药品.2质量验.

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不合格药品管理制度_1.pdf

质量管理制度 第 1 页 目的:为确保人民群众健康安全,严格控制不合格药品,禁止和杜绝不合格品进入流通领域.依据:药品管理法药品经营质量管理规范及其实施细则药品流通监督管理办法中华人民共和国药典和局颁.

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实验室化学药品管理制度13843.pdf

实验室化学药品管理制度 一化学药品保管室要阴凉通风干燥,有防火防盗设施.禁止吸烟和使用明火,有火源如电炉通电时,必须有人看守.二化学药品要由可靠的有化学专业知识的人专管.三化学药品应按性质分类存放,并.

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易制毒易制爆危险化学品管理制度1.pdf

易制毒易制爆危险化学品管理制度易制毒易制爆危险化学品管理制度1 1.目的.目的为了加强易制毒易制爆化学品管理,规范公司内易制毒易制爆化学品在采购储存使用废弃等环节的管理行为,根据危险化学品安全管理条例.

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(PST-WI-ST-002)危险化学品管理制度1.pdf

Perfection Science and TechnologyDong GuanCo,Ltd文件编号文件名称危险化学品管理制度制定部门资材部制定日期2007817版 次E0页 次13PSTWIST.

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实验室危险品管理制度1.pdf

实验室危险品管理制度实验室危险品管理制度一化验用化学危险药品必须贮藏在专室专柜内,并按其特性分类存放,不得和普通试剂混存或随意乱放.危险品库应有通风防火防爆防毒降温防潮防水避光防静电等安全设施.二化学.

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医院危险物品管理制度1.pdf

医院危险物品管理制度医院危险物品管理制度1.危险物品的范围是:易燃易爆剧毒麻醉腐蚀放射性压力容器液化气体及其他危险物品.2.化学危险物品的管理2.1 化学危险物品的采购由药剂科负责,严格按照国家有关规.

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近效期药品管理制度与流程1.pdf

DP05b205215TC005 092661DP05b205215TC005 092661 解决方案解决方案永宁县中医医院药品效期管理制度与流程为进一步加强药品效期管理,确保药品质量,减少医院损失,.

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毒、麻、精神药品管理制度1.pdf

毒麻精神药品管理制度毒麻精神药品管理制度一医疗用毒性药品简称毒性药品1.毒性药品是指毒性剧烈治疗量与中毒量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品.2.毒性药品的管理,应做到专柜加锁专人保管,并建立保管验.

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化学药品、危险品管理制度10月23日(共6页).doc

精选优质文档倾情为你奉上化学药品危险品管理制度一目的化学专业使用的化学药品种类多有毒性且易燃易爆。为做好药品管理保证安全生产，特制定本制度。二适用范围本规定适用于中泰化学阜康能源热电厂化学专业三管理内.

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不合格药品及退货药品管理制度1.pdf

不合格药品及退货药品管理制度不合格药品及退货药品管理制度1药剂科负责对不合格药品实行有效控制管理.对质量不合格的药品,应查明原因,分清责任,制定和采取纠正和预防措施.2凡与法定质量标准及有关规定不符的.

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不合格药品及退货药品管理制度_1.pdf

不合格药品及退货药品管理制度 1药剂科负责对不合格药品实行有效控制管理.对质量不合格的药品,应查明原因,分清责任,制定和采取纠正和预防措施.2凡与法定质量标准及有关规定不符的药品,均属不合格药品,质.

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中学化学实验室危险药品管理制度.pdf

中学化学实验室危险剧毒药品安全管理制度一危险剧毒药品的采购危险剧毒药品的采购由学校化学教师和实验室工作人员根据教学大纲和教材要求,参照 山东省中学教学仪器配备目录提出申购计划.在做计划时,应严格控制易.

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中学化学实验室危险药品安全管理制度1.pdf

中学化学实验室危险剧毒药品安全管理制度中学化学实验室危险剧毒药品安全管理制度一危险剧毒药品的采购危险剧毒药品的采购由学校化学教师和实验室工作人员根据教学大纲和教材要求,提出申购计划.在做计划时,应严格.

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