儿科麻醉、高危药品管理制度.pdf

儿科麻醉药品及精神药品管理规定儿科麻醉药品及精神药品管理规定1.概念1.1.1 麻醉药品:麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品.品种及分类:阿片类可卡因类大麻类合成麻醉药类及卫生部制.

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高危药品管理制度.pdf

高危药品管理制度高危药品管理制度一高危险药品以下简称高危药品是指药理作用显著且迅速,易危害人体的药品.为促进该类药品的合理使用,减少不良反应,根据中华人民共和国药品管理法医疗机构药事暂行管理规定等法律.

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医院高危药品管理制度.pdf

医院高危药品管理制度医院高危药品管理制度1高危险药品包括高浓度电解质制剂肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录.2高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放.3高危险药品存放药架应标识.

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高危药品和危害药品管理制度.pdf

实用文档.邢台医专第二附属医院邢台医专第二附属医院高危药品和危害药品管理制度高危药品和危害药品管理制度为加强高危药品标准管理,促进高危药品合理使用,减少药品不良反响,保证用药平安,参照中国药学会医院药.

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高危药品管理制度20130530.pdf

高危药品管理制度高危药品管理制度一目的一目的：保证高危药品的安全存放及合理使用，确保患者用药安全。二定义二定义：高危药品是指假设使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物，高危药品引起的过失可能不常见，.

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高危药品管理制度1.pdf

高危药品管理制度高危药品管理制度高危药品管理制度1.1.定义定义高危药品是指由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品,临床上一般指药理作用显著且迅速易危害人体的药品.2.2.高危药品的贮存与保管高危.

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高危药品管理制度_1.pdf

高危药品管理制度 高危险药品就是指药理作用显著且迅速易危害人体得药品为促进该药品得合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度1高危险药品包括高浓度电解质制剂肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录.高.

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高危药品管理制度9968.pdf

高危药品管理制度 高危险药品是指药理作用显著且迅速易危害人体的药品.为促进该药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度.1高危险药品包括高浓度电解质制剂肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录.

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xx医院高危药品管理制度.pdf

高危药品管理制度 目的:为促进医院药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度.责任人:XX 医院合理用药领导小组.内容:高危险药品是指药理作用显著且迅速易危害人体的药品.1高危险药品包括高浓度电解.

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《高危药品管理制度》4301.pdf

妇女儿童医院 高危药品管理制度 为规范我院高危药品临床应用,减少不良反应,尽可能避免医疗差错的发生及保障患者用药安全,根据中华人民共和国药品管理法医疗机构药事管理规定等法律法规,参照美国药物安全使用协.

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新生儿科高危物品及药品管理制度.docx

新生儿科高危物品及药品管理制度一新生儿科医疗器械由专人负责,定期进行检查,保证性能 良好,每班认真交接,定期保养和维修.二使用医疗器械,必须掌握其性能及保养方法,严格遵守操 作规程,用后需要清洁消毒后.

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医院高危药品管理制度1.pdf

医院高危药品管理制度医院高危药品管理制度为了加强医院高危药品的管理,保障患者用药安全,促进合理使用,减少不良反应,根据药品管理法医疗机构药事管理规定云南省卫生厅关于加强医疗机构高危药品管理的通知等相关.

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麻醉精神药品管理制度.pdf

麻醉精神药品管理制度目录管理机构和人员的管理01麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理制度02麻醉药品精神药品采购制度03麻醉药品第一类精神药品验收制度04麻醉药品第一类精神药品储存制度05麻醉药品第一.

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麻醉科药品管理制度.pdf

麻醉科药品管理制度 麻醉科药品管理制度 麻醉科药品主要有麻醉药品精神药品急救药品和普通药品 麻醉药品和类精神药品管理制度 1醉科储备的麻醉和一类精神药品,须报医务科核定备案后,由药剂科统一配备.麻醉药.

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麻醉药品管理制度.pdf

门诊药房工作制度 1调剂人员要根据本院医师正式处方调配发药,非本院处方不 予调配.不得私自挪用或随意外借,更不得无凭证给药.严格按现行 的医疗保险等制度配方.2调剂人员必须严格执行有关法规操作规程及检.

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高危药品和危害药品管理制度1.pdf

实用文档.邢台医专第二附属医院邢台医专第二附属医院高危药品和危害药品管理制度高危药品和危害药品管理制度为加强高危药品标准管理,促进高危药品合理使用,减少药品不良反响,保证用药平安,参照中国药学会医院药.

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高危药品和危害药品管理制度2.pdf

邢台医专第二附属医院邢台医专第二附属医院高危药品和危害药品管理制度为加强高危药品规范管理,促进高危药品合理使用,减少药品不良反应,保证用药安全,参照中国药学会医院药学专业委员会高危药品管理策略及推荐目.

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2022年高危药品管理制度20130530 .pdf

1 高危药品管理制度一目的 ：保证高危药品的安全存放及合理使用，确保患者用药安全。二定义 ：高危药品是指假设使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物，高危药品引起的过失可能不常见，而一旦发生则后果非常.

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2022年高危药品管理制度修订 .pdf

十二高危药品管理制度 暂定 高危药品是指使用不当会对患者造成严重伤害药物，其特点是出现的差错可能不常见， 而一旦发生则后果非常严重，包括高浓度电解质制剂 肌肉松弛剂及细胞毒化药品等， 具体品种见附录。.

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2022年xxxx医院高危药品管理制度 .pdf

XXXXXX 医院高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显著且迅速易危害人体的药品.特点是出现的差错可能不常见,而一旦发生则后果非常严重,使用不当会对患者造成严重伤害或死亡.为促进该药品的合理使用,减.

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