医疗器械符合性声明(2页).doc-得力文库

共13个搜索结果：

医疗器械符合性声明(2页).doc

医疗器械符合性声明第 2 页符合性声明我公司现申请XXXX产品的延续注册，我公司郑重声明：1本产品符合医疗器械注册管理办法和相关法规的要求。2依据医疗器械分类目录,XXX产品属：6854手术室急救室诊.

上传时间：2022-08-24 | 页数：2 | 格式：DOC | 浏览：2

精选优质文档倾情为你奉上符合性声明河南省食品药品监督管理局：我单位的多效经穴激活治疗仪延续注册申请资料，提交如下材料：1 医疗器械延续注册申请表；2 证明性文件；3 注册人关于产品没有变化的声明；4 .

上传时间：2022-03-26 | 页数：1 | 格式：DOCX | 浏览：2

精选优质文档倾情为你奉上植入性医疗器械质量跟踪记录编号：患者信息患者姓名性别年龄住址联系电话通讯地址医院信息手术医师姓名手术时间住院号产品信息产品名称数量规格型号生产企业名称注册地址生产企业许可证号.

上传时间：2022-04-30 | 页数：2 | 格式：DOC | 浏览：3

一次性医疗器械产品英语对应翻译第 2 页一次性使用袋式输液器BAG INFUSION SETS FOR SINGLE USE一次性使用注射器STERILE SYRINGES FOR SINGLE US.

上传时间：2022-08-21 | 页数：2 | 格式：DOC | 浏览：0

精选优质文档倾情为你奉上一次性医疗器械使用销毁制度一医院使用的一次性无菌医疗器械，应从具有医疗器械生产业许可证或医疗器械经营企业许可证的企业购进，一次性菌医疗器械必须符合质量和在有效期内使用，不得从非.

上传时间：2022-04-30 | 页数：2 | 格式：DOC | 浏览：2

一次性无菌医疗器械使用及用后销毁制度第 2 页一次性无菌医疗器械使用及用后销毁制度为加强医院一次性无菌医疗器械购入使用及销毁工作,特制定本制度. 一无菌器械必须从持有医疗器械经营企业许可证的经营企业.

上传时间：2022-09-06 | 页数：2 | 格式：DOC | 浏览：0

一次性使用无菌医疗器械管理制度第 2 页一次性使用无菌医疗器械管理制度1医院所用一次性使用无菌医疗用品必须统一采购，临床科室不得自行购入和试用。2医院感染管理办公室认真履行对一次性使用无菌医疗用品的采.

上传时间：2022-08-21 | 页数：2 | 格式：DOC | 浏览：0

精选优质文档倾情为你奉上一次性医疗器械的管理制度第一条为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全有效，依据医疗器械监督管理条例制定本制度。第二条医疗机构应从具有医疗器械生产企业许可证或医.

上传时间：2022-05-02 | 页数：2 | 格式：DOC | 浏览：2

一次性使用无菌医疗器械管理制度94021第 2 页一次性使用无菌医疗器械管理制度一规范进货渠道。必须从具有医疗器械生产经营资格的企业购进一次性使用无菌医疗器械。二建立记录台账。按照医疗器械采购储.

上传时间：2022-08-21 | 页数：2 | 格式：DOC | 浏览：0

精选优质文档倾情为你奉上10一次性使用医疗器械器具管理制度一购入前，医院感染控制部门应根据医疗器械器具的类别，审核相关证件并查验其分类与产品性质审批机构是否相符，并签署审核意见。二采购部门应根据临床需.

上传时间：2022-05-02 | 页数：2 | 格式：DOC | 浏览：0

一次性使用无菌医疗器械使用后销毁管理制度第 2 页xx口腔医院一次性使用无菌医疗器械使用后销毁处理制度一一次性使用无菌医疗器械只限于一次性使用,严禁重复使用;使用后必须彻底毁损,不得具有再使用功能.二.

上传时间：2022-09-06 | 页数：2 | 格式：DOC | 浏览：0

精选优质文档倾情为你奉上一次性使用无菌医疗器械质量管理制度为了加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全有效，依据医疗器械监督管理条例一次性使用无菌医疗器械 监督管理办法特制定本制度。 1 .

上传时间：2022-04-30 | 页数：2 | 格式：DOC | 浏览：4

精选优质文档倾情为你奉上一次性使用无菌医疗器械监督管理办法试题及答案科室姓名得分批卷人培训内容：一次性使用无菌医疗器械监督管理办法医用耗材管理制度一次性使用无菌医疗器械管理制度一填空题。每空.

上传时间：2022-04-29 | 页数：2 | 格式：DOC | 浏览：4