临床试验严重不良事件（SAE）报告表.docx

临床试验严重不良事件SAE报告表报告类型首次报告随访报告总结报告报告时间:年 月 日项目名称临床研究类别药物注册临床试验申办方发起的非注册性临床研究口医疗器械注册临床试验 口研究者发起的临床研究临床试.

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药物临床试验填写报告当日日期严重不良事件SAE报告表模板.docx

药物临床试验严重不良事件,SAE,报告表,模板,填写报告当日日期新药临床研究批准文号,请填写临床试验批件号,编号,由质控员填写,J,报告类型,打勾,首次报告随访报告总结报告报告时间,年月日医疗机构及专.

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临床试验严重不良事件审查工作表.docx

临床试验严重不良事件审查工作表1目的严重不良事件审查为使伦理委员会严重不良事件的受理处理审查传达决定文件存档的工作有章可 循,特制定本规程,从程序上保证严重不良事件审查工作的质量.2范围严重不良事件是.

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临床试验严重不良事件审查申请表模板.docx

临床试验严重不良事件审查申请表模板报告类型首次报告随访报告总结报告报告时间:年月日伦理审查批件 号项目名称项目负责人研究涉及试验 药物器械干 预措施口药物:口中药口化学药口治疗用生物制品口预防用生物制.

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岳阳市一人民医院药物临床试验伦理委员会严重不良事件报告.docx

附件YYSY,LL,SOP,FJ,01702岳阳市一人民医院药物临床试验伦理委员会严重不良事件报告新药临床研究批准文号,编号,报告类型首次报告口随访报告口总结报告报告时间,年月日医疗机构及专业名称电话.

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