先天性巨结肠诊疗指南.doc

先天性巨结肠诊疗指南先天性巨结肠诊疗指南【诊断要点】一、临床资料1、新生儿期胎便排出延迟病史2、儿童期顽固性便秘3、伴随症状：腹胀、呕吐4、营养不良伴生长发育迟缓5、体格检查：腹胀(蛙腹)、肛指检查、.

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先天性巨结肠临床路径.doc

先天性幽门肥厚性狭窄临床路径2009年版一先天性幽门肥厚性狭窄临床路径标准住院流程一适用对象。第一诊断为先天性幽门肥厚性狭窄ICD10：Q40.0行幽门环肌切开术或腹腔镜下幽门环肌切开术ICD9CM3.

上传时间：2021-11-14   |   页数：5   |   格式：DOC   |   浏览：9

【临床路径】先天性巨结肠a路径.doc

编码：K43.1 疾病名称：先天性巨结肠 适用对象：先天性巨结肠 拟行：巨结肠根治术住院日期： 年 月 日出院日期： 年 月 日预期住院天数：18天实际住院天数： 天预期术前住院天数：7天实际术前住院.

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先天性巨结肠临床路径（一）.doc

先天性巨结肠临床路径一先天性巨结肠临床路径标准住院流程一适用对象。第一诊断为先天性巨结肠ICD10：Q43.1行手术治疗ICD9CM3:48.410148.4103二诊断依据。根据临床诊疗指南小儿外科.

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先天性唇腭裂诊疗指南.doc

先天性唇腭裂诊疗指南 【入院处置】 询问病史及全面体检，特别是注意有无心脏等其他脏器畸形征象。 安排适宜的病床入住。 常规检查项目：血分析、凝血四项、大小便常规、主要病毒感染的免疫标志物、肝肾功能、胸.

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先天性肌性斜颈诊疗指南.doc

先天性肌性斜颈诊疗指南先天性肌性斜颈诊疗指南【概述】先天性肌性斜颈(congential muscular torticollis CMT)是由胸锁乳突肌纤维变性引起的。病因不详，可能与胎位不正、产伤.

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先天性心脏病诊疗指南.doc

先天性心脏病诊疗指南先天性心脏病诊疗指南【总则总则】一、术前检查：一、术前检查：1、常规检查：三大常规，电解质，凝血四项，HCT，肝、肾功能全套，动脉血气，HIV+梅毒，配血。2、专科检查：心脏彩超：.

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先天性肠旋转不良诊疗指南.doc

先天性肠旋转不良诊疗指南先天性肠旋转不良诊疗指南【诊断要点】一、临床资料1、新生儿肠旋转不良：高位肠梗阻症状，呕吐物含大量胆汁，曾有正常胎粪排出；2、婴儿及儿童肠旋转不良：高位肠梗阻症状，间歇性呕吐，.

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先天性肛门直肠闭锁诊疗指南.doc

先天性肛门直肠闭锁诊疗指南先天性肛门直肠闭锁诊疗指南【诊断要点】一、临床资料1、肛门局部所见：正常肛穴处无肛门开口，仅有皮肤凹陷。(1)闭锁位置高低；高位畸形(40%)中间位畸形(15%)低位畸形(4.

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先天性唇腭裂伤诊疗指南.doc

先天性唇腭裂伤诊疗指南先天性唇腭裂伤诊疗指南【入院处置】询问病史及全面体检，特别是注意有无心脏等其他脏器畸形征象。安排适宜的病床入住。常规检查项目：血分析、凝血四项、大小便常规、主要病毒感染的免疫标志.

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先天性耳前瘘管诊疗指南.doc

先天性耳前瘘管诊疗指南先天性耳前瘘管诊疗指南【诊断诊断】1.自幼耳前一瘘口，瘘管口常位于耳轮脚前，少数开口于屏间切迹至口角的联线上，或耳廓、耳垂的其他部位。2.一般无症状。挤压时可有少许稀薄粘液或乳白.

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先天性马蹄内翻足诊疗指南.doc

先天性马蹄内翻足诊疗指南 【概述】 先天性马蹄内翻足(congenital talipes equinovarus)是由足下垂、内翻、内收三个主要畸形综合而成。以后足马蹄、内翻、内旋，前足内收、内翻、.

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先天性幽门肥厚性狭窄诊疗指南.doc

先天性幽门肥厚性狭窄诊疗指南先天性幽门肥厚性狭窄诊疗指南【诊断要点】一、临床资料1、进行性呕吐：出生后 2-4 周，呈喷射状，不含胆汁，呕吐后有较强食欲；2、胃蠕动波；3、右上腹肿块：右季肋下腹直肌外.

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先天性马蹄内翻足伤诊疗指南.doc

先天性马蹄内翻足先天性马蹄内翻足伤诊疗指南伤诊疗指南【概述】先天性马蹄内翻足(congenital talipes equinovarus)是由足下垂、内翻、内收三个主要畸形综合而成。以后足马蹄、内翻.

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先天性肾病综合征诊疗指南.doc

先天性肾病综合征诊疗指南 【概述】 先天性肾病综合征(congenitalnephroticsyndrome，CNS)指生后3个月内发病的肾病综合征。它具有儿童型肾病综合征一样的临床表现，但其病因、病.

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MSC对先天性巨结肠症肠道神经组织重建的.doc

项目类别申报学科代码1科学部编号CC03030310国家自然科学基金申 请 书项目名称：MSC对先天性巨结肠症肠道神经组织重建的实验研究申 请 者： 所在单位： 邮政编码： 410016通讯地址： 重.

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先天性无丙种球蛋白血症诊疗指南.doc

先天性无丙种球蛋白血症诊疗指南 【概述】 先天性无丙种球蛋白血症是一种由于B细胞早期发育障碍所致的外周血B淋巴细胞缺乏和血清各种免疫球蛋白水平极为低下的原发性免疫缺陷病，有X连锁和常染色体隐性遗传两种.

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先天性肾上腺皮质增生症诊疗指南.doc

先天性肾上腺皮质增生症诊疗指南先天性肾上腺皮质增生症诊疗指南【概述】先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hydroxylase， ，CAH )是肾上腺皮质激素合成途径中酶缺陷.

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MSC对先天性巨结肠症肠道神经组织重建的教学文案.doc

Good is good, but better carries it.精益求精,善益求善.MSC对先天性巨结肠症肠道神经组织重建的项目类别申报学科代码1科学部编号CC03030310国家自然科学基金.

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先天性无丙种球蛋白血症诊疗指南与操作规范.doc

先天性无丙种球蛋白血症诊疗指南与操作规范先天性无丙种球蛋白血症诊疗指南与操作规范【概述】 先天性无丙种球蛋白血症是一种由于 B 细胞早期发育障碍所致的外周血 B 淋巴细胞缺乏和血清各种免疫球蛋白水平极.

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