《医疗器械标准管理办法》.docx

医疗器械标准管理办法 医疗器械标准管理方法试行局令第31号 第一章总则 第一条为了加强医疗器械标准工作，保证医疗器械的平安有效，依据医疗器械监督 管理条例,制定本方法。 其次条凡在中国境内从事医疗器械.

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《医疗器械标准管理办法》(试行).doc

医疗器械标准管理办法试行局令第31号 2002年01月04日 发布 国家药品监督管理局局令 第31号 医疗器械标准管理办法试行于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布.本办.

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医疗器械标准管理办法.doc

1医疗器械标准管理办法医疗器械标准管理办法 （试行）（试行） （局令第（局令第 31 号）号）2002 年 01 月 04 日 发布医疗器械标准管理办法医疗器械标准管理办法 （试行）第一章 总 则第一.

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医疗器械标准管理办法.pdf

医疗器械标准管理办法 第一章总则 第一条 为促进科学技术进步,保障医疗器械安全有效,提高健康保障水平,加强医疗器械标准管理,根据中华人民共和国标准化法 中华人民共和国标准化法实施条例和医疗器械监督管理.

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2022年《医疗器械标准管理办法》(试行).doc

医疗器械标准治理方法试行局令第31号国家药品监视治理局局令 第31号 医疗器械标准治理方法试行于2001年11月19日经国家药品监视治理局局务会审议通过,现予发布.本方法自2002年5月1日起施行. .

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医疗器械标准管理办法(试行).doc

人是立业之本 德是立业之魂 医疗器械标准管理办法试行2002年1月4日国家药品监督管理局令第31号发布;自2002年5月1日起施行 第一章 总 则 第一条 为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的安全.

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医疗器械注册管理办法(DOC 34).docx

医疗器械械注册管管理办法法作者:mmedsstarr药学学频道来来源:本本站原创创点击击数: 更新新时间:2000488222第一章 总则第一条 为规范医疗器械产品的注册管理,保证医疗器械安全有效,根.

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2022年医疗器械标准管理办法(试行).doc

医疗器械标准治理方法试行局令第31号 国家药品监视治理局局令 第31号 医疗器械标准治理方法试行于2001年11月19日经国家药品监视治理局局务会审议通过,现予发布.本方法自2002年5月1日起施行.

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《医疗器械注册管理办法》.docx

医疗器器械注册册管理办办法局令第第16号号 20044年088月099日 发发布医疗器器械注册册管理办办法于于20004年55月288日经国国家食品品药品监监督管理理局局务务会审议议通过,现予公公布,.

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医疗器械标准管理办法2017(共7页).docx

精选优质文档倾情为你奉上医疗器械标准管理办法第一章 总 则第一条为促进科学技术进步，保障医疗器械安全有效，提高健康保障水平，加强医疗器械标准管理，根据中华人民共和国标准化法中华人民共和国标准化法实施条.

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【医疗器械注册管理办法】医疗器械注册管理办法(总局令第4号).pdf

竭诚为您提供优质文档双击可除医疗器械注册管理办法医疗器械注册管理办法医疗器械注册管理办法医疗器械注册管理办法总总局令第局令第 4 4 号号医疗器械注册管理办法总局令第 4 号医疗器械注册管理办法国家食.

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《医疗器械召回管理办法》（试行）.doc

医疗器械召回管理办法试行第一章总则第一条为加强对医疗器械的监督管理,保障人体健康和生命安全,根据医疗器械监督管理条例国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定,制定本办法.第二条在中华人民共和国境.

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医疗器械注册管理办法 页.docx

医疗器器械注册册管理办办法修修订草案案征求意意见稿第一章 总则则第一条 为规范医医疗器械械的注册册管理,保证医医疗器械械的安全全有效效,根据据医疗疗器械监监督管理理条例,制定定本办法法.第二条 在中华.

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医疗器械注册管理办法(DOC 28页).docx

编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第28页 共28页医疗器械注册管理办法修订草案征求意见稿 第一章 总则第一条 为规范医疗器械的注册管理,保证医疗器械的安全有效,根据医.

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医疗器械注册管理办法(DOC 34页).docx

编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第35页 共35页医疗器械注册管理办法 作者:medstar药学频道来源:本站原创点击数: 更新时间:2004822第一章 总则 第一.

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医疗器械注册管理办法.doc

- 3 -附件：医疗器械注册管理办法 （征求意见稿）第一章 总则第一条 为规范医疗器械产品的注册管理，保证医疗器械安全有效，根据医疗器械监督管理条例，制定本办法。 第二条 在中国境内销售、使用的医疗器.

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医疗器械召回管理办法.doc

医疗器械召回管理办法试行2011年5月20日卫生部令第82号发布, 自2011年7月1日起施行 第一章 总则 第一条 为加强对医疗器械的监督管理,保障人体健康和生命安全,根据医疗器械监督管理条例国务院.

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医疗器械标准管理办法培训试题(共3页).doc

精选优质文档倾情为你奉上医疗器械标准管理办法姓名： 部门： 成绩： 一单选题每题5分，共50分1进口医疗器械的注册产品标准由 复核A. 设区的市级药品监督管理部门 B. 省自治区直辖市药品监督管理部门.

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2022年医疗器械管理办法 .pdf

医疗器械经营监督管理办法第一章总则第一条为加强医疗器械经营监督管理，规范医疗器械经营行为，保证医疗器械安全有效，根据医疗器械监督管理条例，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其.

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医疗器械召回管理办法 全文.docx

医疗器械召回管理办法 全文国家食品药品监督管理总局令 第29号 医疗器械召回管理办法已于20 xx年1月5日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自20 xx年5月1日起施行。 局长：.

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