技术质量分析会管理规程.docx-得力文库

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技术质量分析会管理规程.docx

技术质量分析会管理规程深圳纽斯康生物工程有限公司技术质量分析会管理规程一目的:建立技术质量分析会管理规程,分析质量问题产生的原因,采取有效措施,防止问题再发生,保证产品质量.二适用范围:适用于存在质量.

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深圳纽斯康生物工程有限公司技术质量分析会管理规程颁发部门质量部新订修订复审页码第 1 页共 1 页文件性质技术文件管理文件操作文件文件编码 ZL-SMP-01

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药厂质量分析会管理规程质量分析会管理规程1.目的：建立质量分析会管理规程，规范质量活动分析管理，避免质量事故发生。2.适用范围：本方案适用于公司车间质量活动分析。3.责任者：总经理副总经理质量授权人质.

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产品质量分析会管理规程目的:规范产品质量分析会的管理,提高产品质量范围:三级质量分析会1质量分析会级别公司部门班组三级质量分析会1.1公司质量分析会1.1.1根据质量统计资料,了解质量指标完成情况1.

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质量分析会管理规定质量分析会管理制度1目的:建立质量分析会议制度,明确质量会议的重要性,采取有效措施,及时有效的处理品质异常,杜绝和改善品质异常,保证产品品质知足客户要求.2范围:适用于存在质量问题的.

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质量分析会议管理规程1目的本标准规定了本公司产品技术质量分析会标准管理规程,以使产品质量问题能够定期进行分析总结.2适用范围本标准适用于产品质量问题质量管理活动和技术质量提高改良活动.3责任人质量授权.

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保健品GMP管理文件质量分析会议规程一目的:建立质量分析会议规程,分析质量问题产生的原因,采取有效措施,防止问题再发生,保证产品质量.二适用范围:适用于存在质量问题产品的质量分析和质量改良.三责任者:.

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题目：质量分析会管理制度编码：SMPQA005A起草：日期：日期：日期：生效日期：颁发部门：质控部分发部门：公司各部门变更记载：修改号：变更原因及目的：批准日期：执行日期：目的：建立质量分析会管理.

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