植入性医疗器械生产质量管理规范企业自查指南.doc-得力文库

植入性医疗器械生产质量管理规范企业自查指南.doc

1植入性医疗器械生产质量管理规范企业自查指南植入性医疗器械生产质量管理规范企业自查指南自查企业名称（公章）：自查产品名称：自查日期：

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附件5:医疗器械生产企业质量管理体系规范植入性医疗器械检查指南试点用按照医疗器械生产企业质量管理体系规范和医疗器械生产企业质量管理体系规范植入性医疗器械实施细则的要求,为了规范对植入性医疗器械生产企.

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医疗器械生产企业质量管理体系规范植入性医疗器械检查指南试点用按照医疗器械生产企业质量管理体系规范和医疗器械生产企业质量管理体系规范植入性医疗器械实施细则的要求,为了规范对植入性医疗器械生产企业的质量.

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1无菌医疗器械生产质量管理规范企业自查指南无菌医疗器械生产质量管理规范企业自查指南自查企业名称（公章）：自查产品名称：自查日期：

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医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械检查自查报告自查企业名称盖章自查产品名称页面不够可附页自查参与人员自查日期管理者代表签名企业负责人签名下表由检查人员填写医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械现场.

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TX/JL-GF-007TX/JL-GF-0071医疗器械生产质量管理规范医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械植入性医疗器械检查自查报告检查自查报告自查企业名称盖章：自查产品名称(页面不够可附页)自.

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植入性医疗器械生产质量管理规范自查报告自查企业名称公章: 自查产品名称: 自查日期: 自查人员内审员: 管理者代表签名: 备案号: 企业负责人签名: 广东省食品药品监督管理局编制说明:按照医疗器械生产.

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医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则第一章总则第一条为了规范植入性医疗器械生产质量管理体系，根据医疗器械生产质量管理规范的要求，制定本实施细则。第二条本实施细则适用于第二类和第三.

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医疗器器械生产产质量管管理规范范植入入性医疗疗器械检检查自查查报告自查企业业名称盖章自查产品品名称页面不不够可附附页自查参与与人员自查日期期管理者代代表签签名企业负责责人签签名下表由由检查人人员填写写.

上传时间：2022-11-25 | 页数：78 | 格式：DOCX | 浏览：0

附件4:医疗器械生产企业质量管理体系规范无菌医疗器械检查指南试点用按照医疗器械生产企业质量管理体系规范和医疗器械生产企业质量管理体系规范无菌医疗器械实施细则的要求,为了规范对无菌医疗器械生产企业的质量.

上传时间：2022-11-03 | 页数：20 | 格式：DOC | 浏览：0

植入性医医疗器械械生产质质量管理理规范自自查报告告自查企业业名称公公章:自查产品品名称:自查日期期:自查人员员内审审员:管理者代代表签签名:备案号号: 企业负责责人签签名:广东省食食品药品品监督管管理.

上传时间：2022-10-05 | 页数：72 | 格式：DOCX | 浏览：0

骨科植入类医疗器械生产质量管理规范检查要点指南2016版为加强对骨科植入类医疗器械生产质量管理体系及其监督检查工作，进一步贯彻国家食品药品监督管理总局有关规范实施具体要求，依据医疗器械生产质量管理规范.

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骨科植入类医疗器械生产质量管理规范检查要点指南2016版为加强对骨科植入类医疗器械生产质量管理体系及其监督检查工作，进一步贯彻国家食品药品监督管理总局有关规范实施具体要求，依据医疗器械生产质量管理规范.

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关于印发医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则和检查评定标准试行的通知国食药监械2009836号各省自治区直辖市食品药品监督管理局药品监督管理局:为了更好地贯彻实施医疗器械生产质量管理规范.

上传时间：2022-11-27 | 页数：48 | 格式：DOC | 浏览：0

医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则企业自查报告自查产品名称：自查日期：自查人员内审员：管理者代表签名：备案号：企业负责人签名：有限公司章节条款内容自查结果支持性资料机构和人员1.1.

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