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生物制品批签发管理办法.doc

生物制品批签发管理办法第一章总则第一条为加强生物制品监督管理，规范生物制品批签发行为，保证生物制品安全、有效，根据中华人民共和国药品管理法（以下简称药品管理法）有关规定，制定本办法。第二条本.

上传时间：2019-11-15 | 页数：14 | 格式：DOC | 浏览：42

生物制品批签发管理办法 2021年07月13日发布国家食品药品监督管理局令第11号二四年七月十三日第一章总则第一条为加强生物制品质量管理,保证生物制品安全有效,根据中华人民共和国药品管理法以.

上传时间：2022-09-25 | 页数：7 | 格式：DOC | 浏览：0

生物制品批签发管理办法 国家食品药品监督管理局令第11号二四年七月十三日第一章总则第一条为加强生物制品质量管理,保证生物制品安全有效,根据中华人民共和国药品管理法以下简称药品管理法及中华人民共.

上传时间：2022-09-26 | 页数：23 | 格式：DOC | 浏览：0

精选优质文档倾情为你奉上国家食品药品监督管理局令第11号生物制品批签发管理办法于2004年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布。本办法自公布之日起施行。局长郑筱萸二四年七月十三.

上传时间：2022-05-23 | 页数：9 | 格式：DOC | 浏览：2

文档仅供参考生物制品批签发治理方法第一章总则第一条为强化生物制品监督治理,标准生物制品批签发行为,保证生物制品平安,有效,依据,药品治理法,以下简称药品治理法,有关规定,制定本方法,第二条本方法所称生.

上传时间：2023-07-04 | 页数：16 | 格式：PDF | 浏览：0

生物制品批签发管理办法生物制品批签发管理办法（修订草案征求意见稿）（修订草案征求意见稿）第一章第一章总则第一条第一条【目的与依据】为加强生物制品监督管理，规范生物制品批签发行为，保证生物制品安全.

上传时间：2019-11-18 | 页数：24 | 格式：DOCX | 浏览：33

兽用生物制品经营管理办法兽用生物制品经营管理办法（修订草案征求意见稿）（修订草案征求意见稿）第一条第一条为加强兽用生物制品经营管理，保证兽用生物制品质量，根据兽药管理条例，制定本办法。第二条第二条 .

上传时间：2019-12-10 | 页数：5 | 格式：DOC | 浏览：37

兽用生物制品经营管理办法（修订草案征求意见稿）第一条为加强兽用生物制品经营管理，保证兽用生物制品质量，根据兽药管理条例，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事兽用生物制品的分发、经营和

上传时间：2020-05-20 | 页数：5 | 格式：DOC | 浏览：30

类别药事管理编号 YS0082 题目 生物制品临床使用管理办法 页数 22生效日期 2012.6 修改日期 2014.91 生物制品的管理1.1 组织管理a 药事管理与药物治疗学委员会负责我院生物.

上传时间：2022-03-24 | 页数：2 | 格式：DOC | 浏览：4