留样及留样室管理规程.doc

精品文档，仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除留样及留样室管理规程1.目的建立留样及留样室管理规程，规范留样及留样室的管理。2.范围适用于原材料产成品留样及其它项目留样的管理；留样室的管理。3.职责.

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取样与检品留样管理规程.doc

文件名称取样与检品留样管理规程文件编码制 定 人审 核 人批 准 人制定日期审核日期批准日期山东会仙药业生效日期 版 本2013年版页 数共 3 页HXYY 山东会仙药业生产质量管理文件1 主题内容与.

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2023年产品留样观察管理制度.doc.pdf

上传时间：2023-07-08   |   页数：4   |   格式：PDF   |   浏览：0

药品认证质量管理中留样观察及稳定性试验.pptx

留样观察及稳定性试验,留样观察,1企业质量部门的中心检验室应设立留样 观察室，建立物料中间产品和成品的 留样观察制度，明确规定留样品种批 数数量观察项目观察时间等，并 指定专人进行留样观察，填写留样观.

上传时间：2021-12-31   |   页数：31   |   格式：PPTX   |   浏览：6

GMP质量管理体系文件 留样观察品使用记录.docx

样观察品使用记录品名规格批号代表量留样时间留样数量使用情况时间数量用途使用人时间数量用途使用人时间数量用途使用人

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GMP质量管理体系文件 留样观察品台帐.docx

样观察品台帐品名规格批号考察方式试验条件页目观察时沛,个月,年月曰,一个月,年月曰,一个月,年月曰,一个月,年月曰,一个月,年月曰,一个月,年月曰,一个月,年月曰,一个月,年月曰,一个月,年月曰,一个.

上传时间：2023-07-15   |   页数：1   |   格式：DOCX   |   浏览：0

药品认证质量管理工作中留样观察及稳定性试验.pptx

药品认证质量管理工作中留样观察及稳定性试验,1,企业资料,留样观察,1企业质量部门的中心检验室应设立留样 观察室，建立物料中间产品和成品的 留样观察制度，明确规定留样品种批 数数量观察项目观察时间等，.

上传时间：2021-12-31   |   页数：32   |   格式：PPTX   |   浏览：5

药品认证质量管理工作中留样观察及稳定性试验.ppt

药品认证质量管理工作中留样观察及稳定性试验1企业资料留样观察 1企业质量部门的中心检验室应设立留样 观察室,建立物料中间产品和成品的 留样观察制度,明确规定留样品种批 数数量观察项目观察时间等,并 指.

上传时间：2022-12-30   |   页数：32   |   格式：PPT   |   浏览：0

GMP质量管理体系文件 留样观察数据汇总表.docx

留样观察数据汇总表品名规格批号考察方式试验条件项目观察日猫广,0个月一个月一个月一个月一个月一个月一个月一个月一个月一个月稳定性评价汇总人,日期,QC主管日期质量部经理日期

上传时间：2023-07-15   |   页数：1   |   格式：DOCX   |   浏览：0

留样观察管理规程.doc

深圳纽斯康生物工程有限公司留样观察管理规程颁发部门质量部 新订 修订 复审 页码 第 1 页 共 2 页文件性质技术文件 管理文件 操作文件 文件编码 ZL-SMP-014-01起草 年 月 日审查 .

上传时间：2018-12-11   |   页数：2   |   格式：DOC   |   浏览：19

药品GMP文件 SMP-QA-008-A 成品留样观察管理制度.docx

题目：成品留样观察管理制度编码：SMPQA008A 日期:生效日期：分发部门：公司各部门变更记载：修改号：编码：SMPQA008A 日期:生效日期：分发部门：公司各部门变更记载：修改号：起草： 颁发部.

上传时间：2022-08-25   |   页数：7   |   格式：DOCX   |   浏览：0

132留样观察管理规程.doc

上海惠仁焦作药业有限公司GMP文件 质量管理 题 目留样观察管理规程编 号09SMP103101版本号01起 草 人起草日期年 月 日审 核 人审核日期年 月 日批 准 人批准日期年 月 日颁发部门质.

上传时间：2022-06-02   |   页数：3   |   格式：DOC   |   浏览：2

018留样观察管理规程.doc

文件编号：ZL-SMP-01800 第 3 页 共 3 页 文件名：留样管理规程 制定人： 制定日期： 分发份数：5 审核人： 审核日期： 颁发部门：GMP办 批准人： 批准日期： 生效日期： 分发.

上传时间：2021-06-25   |   页数：3   |   格式：DOC   |   浏览：24

007留样观察管理规程.doc

集安广润中药饮片有限公司企业管理标准,留样观察管理规程,发布,实施集安广润中药饮片有限公司发布集安广润中药饮片有限公司企业管理标准,文件标题留样观察管理规程文件编号,起草部门起草人编制日期审核人审核日.

上传时间：2023-05-10   |   页数：3   |   格式：DOC   |   浏览：0

019留样观察室管理规程.doc

文件编号：ZL-SMP-01900 第 2 页 共 2 页 文件名：留样观察室管理规程 制定人： 制定日期： 分发份数：5 审核人： 审核日期： 颁发部门：GMP办 批准人： 批准日期： 生效日期：.

上传时间：2021-06-25   |   页数：2   |   格式：DOC   |   浏览：26

留样管理规程.doc

留样管理规程1 目的建立本公司原辅料中间产品成品留样管理制度,留样的包装与储存是为了以后对产品批号的质量进展评价,不是用以将来的稳定性测试为目的.2 适用范围适用于本公司原辅料中间产品成品留样.3 编.

上传时间：2022-11-06   |   页数：6   |   格式：DOC   |   浏览：0

SMP-QM-017-02物料留样观察管理规程.doc

精品文档如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流SMPQM01702物料留样观察管理规程留样观察管理规程文件编号SMPQM01702替代文件号SMPQM01700起 草 人起草日期 年 月 日修 订 .

上传时间：2022-05-24   |   页数：4   |   格式：DOC   |   浏览：2

留样及留样室规程.doc

留样及留样室管理规程1.目的建立留样及留样室管理规程，规范留样及留样室的管理。2.范围适用于原材料产成品留样及其它项目留样的管理；留样室的管理。3.职责质量部：负责本规程的起草修订执行。质量部负责人：.

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留样观察记录.doc

Four short words sum up what has lifted most successful individuals above the crowd: a little bit mo.

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留样观察制度.doc

留样观察制度留样观察制度1.目的 规定留样数量留样期限留样方法及使用废弃等各项管理制度为产品质量稳定性提供依据 2.范围 2.1所有成品主要原辅材料半成品 2.2运营中心质量保证部认为有必要留存的样品.

上传时间：2022-06-08   |   页数：3   |   格式：DOC   |   浏览：0