药品非临床研究质量管理规范(试行).doc-得力文库

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药品非临床研究质量管理规范(试行).doc

药物非临床研究质量管理规范（局令第 2 号）国家食品药品监督管理局令第 2 号药物非临床研究质量管理规范于 2003 年 6 月 4 日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规范自 20.

上传时间：2019-10-26 | 页数：8 | 格式：DOC | 浏览：11

药品非临床研究质量管理规定试行GLP药品非临床研究质量管理规定试行GLP1993 年 12 月 11 日国家科学技术委员会发布第一章总那么第一条为了提高药品非临床研究的质量,保证实验资料的真.

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药品非临床研究质量管理规定试行L药品非临床研究质量管理规定试行GLP193 年 1月 11 日国家科学技术委员会发布第一章总则第一条为了提高药品非临床研究的质量,保证实验资料的真实性可靠性,保.

上传时间：2023-04-13 | 页数：8 | 格式：PDF | 浏览：0

GLPGLP 药品:是指用于预防治疗诊断人的疾病,有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或主治功能用法和用量的物质,包括中药材中药饮片中药饮片中成药化学原料药及其制剂抗生素生化药品放射性药品血清疫苗血.

上传时间：2022-12-24 | 页数：4 | 格式：PDF | 浏览：0

药物非临床研究质量管理规范药物非临床研究质量管理规范提纲一一GLPGLP的基本概念与国内外的发展历史和现状的基本概念与国内外的发展历史和现状二药品二药品GLPGLP药物非临床研究药物非临床研究三药品.

上传时间：2023-01-21 | 页数：113 | 格式：PPTX | 浏览：0

药品非临临床研究究质量管管理规定定试行行GGLP药品非临临床研究究质量管管理规定定试行行GGLP19993年112月111日国国家科学学技术委委员会发发布第一章总则第一条为为了提高高药品非非临床.

上传时间：2022-11-22 | 页数：17 | 格式：DOCX | 浏览：0

第二章第二章药物非临床研究质量管理规范药物非临床研究质量管理规范生物工程系赵桢提纲一的基本概念与国内外的发展历史和现状一的基本概念与国内外的发展历史和现状二药品药物非临床研究二药品药物非临床研究.

上传时间：2023-01-04 | 页数：112 | 格式：PPT | 浏览：0

附件 2兽药非临床研究质量管理规范监督检查相关要求一、兽药 GLP 监督检查报告表编号：兽药非临床研究质量管理规范监督检查报告表单位名称：单位名称：（公章）报告日期（年报告日期（年/ /月月/ /日.

上传时间：2019-10-21 | 页数：19 | 格式：DOC | 浏览：16

附件药物非临床研究质量管理规范修订稿第一章总则第一条为提高药物非临床研究的质量,确保研究资料的真实性规范性和完整性,保障人民用药安全,根据中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法实施条例,制定.

上传时间：2022-12-24 | 页数：25 | 格式：PDF | 浏览：0

+ 附件3：药物非临床研究质量管理规范认证标准序号检查项目检查内容评定结果说明 Y N NA A. 组织机构和人员 A1 组织管理体系 1 A1.1 组织机构设置合理* 查.

上传时间：2020-05-06 | 页数：21 | 格式：DOC | 浏览：24

国家食品药品监督管理局关于印发药物非临床研究质量管理规范认证管理办法的通知文章属性制定机关国家食品药品监督管理局已撤销公布日期2007.04.16 文号国食药监安2007214 号施行日期20.

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