质量介绍书2018年度最新版.doc

.质 量 手 册文 件 类 别： 受控本 非受控本文件持有部门： 文件发放编号：编制部门 质量管理部 编 号 *-QMS-2018-A0 复 制 数 6起 草 人 日 期 审核人 日 期 批准人 批准.

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质量介绍书2018年度.doc

.文件编号： 质量手册（C/0）编 制：审 核：批 准：受控 状态：文件发放号：2017 年 12 月 25 日发布 2017 年 12 月 25 日实施地址：电话：传真：.目录颁布令 .

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质量介绍书2018年度汇编版.doc

-/ 质 量 手 册 编制部门 质量管理部 编 号 *-QMS-2018-A0 复 制 数 6 起 草 人 日 期 审核人 日 期 批准人 批准日期 执行日期 颁发部门 质量管理部 分发部门 总经理、.

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质量环境管理介绍书(2018年度版).doc

.质量/环境管理手册（ISO9001/ISO14001：2015）目录0 前言0.1 质量/环境管理手册实施令0.2 体系负责人任命书0.3 公司简介0.4 组织架构和职责0.5 质量环境方针、目标0.

上传时间：2018-10-29   |   页数：38   |   格式：DOC   |   浏览：19

压力容器质量保证介绍书-2018年度度.doc

|文件编号：质 量 保 证 手 册编制 日期 审核 日期 批准 日期 发放号 持有人 |质 量 保 证 手 册版次/修改号：A/0标题 01.颁 布 令 第 1 页 共 1 页

上传时间：2018-10-26   |   页数：106   |   格式：DOC   |   浏览：24

诊疗单位器械生产厂家质量介绍书2018年度.doc

*. XXX医疗器械有限公司 第A/1版 文件编号：MMM/A-A/1 质量手册 依据YY/T0287-2017ISO13485:2016标准 医疗器械生产质量管理规范 编制： 审核： 批准： 201.

上传时间：2020-04-14   |   页数：56   |   格式：DOC   |   浏览：19

医疗单位器械生产厂家质量介绍书2018年度.doc

|XXX医疗器械有限公司第 A/1版 文件编号：MMM/A-A/1 质 量 手 册依据 YY/T0287-2017贯彻“质量第一、信誉至上”的质量方针，努力生产“百分百高品质产品” 。公司历经数年的发.

上传时间：2018-10-24   |   页数：55   |   格式：DOC   |   浏览：31

2018年度度最新版GCP2018年度度0717药物临床试验质量处理规范设计(修订草案征求意见稿).doc

|1药物临床试验质量管理规范（修订草案征求意见稿）第一章 总 则第一条为保证药物临床试验过程规范，数据和结果的科学、真实、可靠，保护受试者的权益和安全，根据中华人民共和国药品管理法 中华人民共和国药品.

上传时间：2018-10-24   |   页数：55   |   格式：DOC   |   浏览：5