公开课课件推选——《伴性遗传》(精品课件).ppt

,伴性遗传,执教教师：XXX,伴性遗传,学习目标： 1、学生充分了解性别决定方式，并且能够说出具体实例的性别决定方式 2、通过对伴性遗传规律的学习，学生能够准确辨识遗传系谱图，推断基因之间的显隐性关系 3、能够熟记常见伴性遗传病，并能进行归类总结。,泰国人妖,我为什么是男孩？,同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成女孩，有的发育成男孩？,我为什么是女孩？,一、性别决定方式,（一）染色体分类,44+XY,44+XX,染色体组成：,1、性染色体决定性别，有哪几种类型，并举例？,3种，XY型，例如：人等所有哺乳动物； ZW型，例如：鸡等鸟类； XO型，例如：蝗虫,课堂探究：性别决定方式,2、XY型和ZW型有什么区别？,XY型,ZW型,雌性:,雄性:,雌性:,雄性:,XX,XY,ZW,ZZ,同型,异型,同型,异型,雄性（ ）ZZ,雌性（ ）ZW,配子,后代,雄性,雌性,关键：雌性能产生两种不同类型的卵细胞,家蚕、蛾类、鸟类的性别决定皆属此种类型。,ZW型性别决定,举例,×,拓展资料,1.XO型: (1)染色体组成：雌性：n对常染色体+XX； 雄性：n对常染色体+X 。 (2)常见生物：蝗虫、黄瓜虱、椿象等2、由染色体组倍数决定：例如 雌蜂：受精卵发育而成，2n， 雄蜂：卵细胞直接发育而成，n 。3、由基因决定: 例如玉米，BT是两性， Btt是雌性， bbT是雄性，bbtt是雌性。4、由环境决定：例如乌龟卵在2027条件下孵出的个体为雄性，在3035时孵出的个体为雌性。鳄类在30及以下温度孵化时，全为雌性；在32孵化时，雄性约占85，雌性仅占l5左右。,一、性别决定的方式,1、性染色体决定性别：3类， XY型，ZW型；XO型，并举例2、染色体倍数决定性别，例如蜜蜂。3、由基因决定性别，例如玉米。4、由环境中的温度决定性别，例如龟鳖类。,二、伴 性 遗 传,性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,1 、概念:,2、类型,12,骆驼,熊猫,色盲症的发现:P33,-,-,X、Y同源区段,-,X非同源区段,Y非同源区段,（一）伴X染色体隐性遗传红绿色盲,（伴X遗传）,（伴Y遗传）,表现型,基因型,男性,女 性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,XbXb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常（携带者）,色盲,正常,色盲,讨论：社会调查表明：我国男性色盲患者接近7%，女性色盲患者接近0.5%。为什么？,因为男性只要有1个Xb就是色盲，女性同时有2个Xb才是色盲。,XBXB,XBY,×,XBXb,XBY,×,XbXb,XBY,×,XBXB,XbY,×,XBXb,XbY,×,XbXb,XbY,×,（五）,（六）,（四）,（三）,（二）,（一）,婚配方式：,XBXB × XbY,亲代,正常女性与色盲男性的婚配图解,配子,子代,只能传给女儿，不能传给儿子。,归纳: 男性的色盲基因,正常女性,色盲男性,XBXb × XBY,亲代,子代,配子,女性携带者与正常男性婚配图解,只能来自于母亲,归纳：男孩的色盲基因,女性携带者,正常男性,XBXb × XbY,亲代,女性携带者与色盲男性婚配图解,子代,配子,女儿色盲其父亲一定色盲,女性携带者,色盲男性,女性色盲与正常男性的婚配图解,归纳：父亲正常 女儿一定正常；母亲色盲 儿子一定色盲。,XbXb × XBY,亲代,配子,子代,女性色盲,正常男性,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,伴X染色体隐性遗传的特点：,a、男性患者多于女性患者b、隔代交叉遗传,c、患病女性的父亲及儿子一定患病,正常男性的母亲及女儿一定正常,III9的基因型是_,他的致病基因来自于I中_号个体,该个体的基因型是_.(2) III8的可能基因型是_,她是杂合子的概率是_。,I,II,III,IV,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答：,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,隐性基因,正常基因d,显性基因,等位基因,只存在于X染色体,Y染色体上没有有关基因,表示,(二)、抗维生素D佝偻病-伴X显性遗传,致病基因D,伴X遗传显性遗传病,DD,Dd,dd,男性,D,d,女性,正常个体和患者的基因型和表现型,患者,患者,患者,正常,正常,、遗传特点a、 患者多于患者。b、 代传，交叉遗传。,女性,男性,代,c、患病男性的 一定患病， 正常女性的 一定正常,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素D佝偻病系谱图,父亲及儿子,母亲及女儿,外耳道多毛症,伴Y遗传,、遗传特点：,a、男病女不病b、父子孙,、病例：,外耳道多毛症简称 毛耳。,三、研究伴性遗传的意义,1、遗传咨询，指导人类的优生优育，提高人口素质。,2、指导生产实践活动。,遗传咨询,有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你该如何建议他们？,配子,生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定,芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性则为同型的（ZZ）,芦花雌鸡(zBw)与非芦花雄鸡(zbzb)交配,Zb,W,zBzb,zbw,芦花鸡 非芦花鸡,配子,子代,ZB,从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性,小结：,练1在图2313所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是,C,最可能属于伴Y遗传的是,A,1、人类精子的染色体组成是（ ）A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y2、人的性别决定是在（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于（ ）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,B,C,D,看谁反应快,谢谢观看,请指导,