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    公开课课件推选——《性别决定和伴性遗传》(公开课).ppt

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    公开课课件推选——《性别决定和伴性遗传》(公开课).ppt

    ,性别决定和伴性遗传,执教教师:XXX,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性?,我为什么是男孩?,我为什么是女孩?,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性?雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢?,(一) 性别决定,性别决定和伴性遗传,雌雄异体的生物决定性别的方式,1、概念:,2、常染色体:,3、性别决定的类型,与性别决定无关的染色体,与性别决定有关的染色体,男性:XY 女性:XX,型性别决定,型性别决定,性染色体:,小调查以下两副图中你看到了什么?,(提示:一个是动物,一个是数字),骆驼 58,红绿色盲症常见的人类遗传病,指患者色觉障碍,不能区分红色和绿色。,再来看看这两副图中有什么?,红绿色盲症常见的人类遗传病,指患者色觉障碍,不能区分红色和绿色。,色盲的发现,?,袜子颜色的故事,约翰·道尔顿,英国化学家、物理学家,“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人,第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人(著作论色盲),伴性遗传,经科学研究发现,红绿色盲症是由位于X染色体(性染色体)上的隐性基因控制的。,基因位于性染色体上,所遗传方式往往与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。,伴X隐性遗传病,探究红绿色盲症遗传的特点,这个家系图反映的基本情况:(1)每个符号代表的情况?(2)每个个体可能的基因型?(3)家族中可能的婚配情况?,男性患者,个体,女性患者,男性正常,女性正常,阿拉伯数字(116),罗马数字(IIV),代,(1)每个符号代表的情况?,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型,(2)每个个体可能的基因型?,女性,XX,男性,XY,红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的,XBXB× XBY,XbXb× XBY,XBXb× XBY,XBXb× XbY,XBXB× XbY,XbXb× XbY,(3)家族中可能的婚配情况?,XBXB× XBY ,XbXb× XBY ,XBXb× XBY ,XBXb× XbY ,XBXB× XbY ,XbXb× XbY ,推导六种婚配的结果子代色盲发病率,注意:1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致;2、分别得出每种情况男性和女性的发病率;3、要形成结论,得到红绿色盲遗传的特点。,探究红绿色盲症遗传的特点,XBXB× XBY ,XbXb× XBY ,XBXb× XBY ,XBXb× XbY ,XBXB× XbY ,XbXb× XbY ,无色盲,男:50%,女:0,男:100%,女:0,无色盲,男:50%,女:50%,都色盲,男性患者多于女性患者,提示:红绿色盲基因的传递。,探究红绿色盲症遗传的特点,四种婚配方式组合成一个家系:,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,交叉遗传,女男,男女,四种婚配方式组合成一个家系:,探究红绿色盲症遗传的特点,隔代遗传,男性患者多于女性患者,交叉遗传,隔代遗传,伴X隐性遗传病的特点,探究红绿色盲症遗传的特点,结论,返回,巩固应用伴X隐性遗传病,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。,(1)图中9号的基因型是,(2)8号的基因型可能是,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,D,AB,巩固应用伴X隐性遗传病,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。,(3)8号基因型是XBXb可能性是 。,1 2,1 4,解:XBY × XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 : 1: 1: 1,1 2,1 2,10号是携带者的概率= ½ × ½ = ¼,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用伴X隐性遗传病,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。,1 4,解:XBY × XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 : 1: 1: 1,1 2,1 2,男孩是色盲的概率= ½ × ½ = ¼,(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。,1 4,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用伴X隐性遗传病,解:XBY × XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 : 1: 1: 1,1 4,1 2,生育色盲男孩的概率= (¼× 1) ×½=,(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。,1 4,(6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。,1 8,1 8,× 1,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用伴X隐性遗传病,(7)XbY × XBXbXBXb XbXb XBY XbY 1 : 1: 1: 1,(6)XBY × XBXBXBXB XBXb XBY XY 1 : 1: 1: 1,生育色盲男孩的概率 。,1 2,1 2,生育色盲男孩的概率= (½×½) ×½=,1 8,返回,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图,请据图判断该病的遗传特点:,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因?(2)如果有个男性患了该病,请推测其亲代和子代的患病情况。(3)根据该病的遗传特点,判断患者中男性和女性的比例?,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图,请据图判断该病的遗传特点:,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因?,显性基因,解释:假设反证法。假设其是隐性基因,则I代2号和II代3号母女均为XaXa。从II代3号的基因型可知,其父母I代1号和2号必有一个Xa基因,所以I代1号基因型为XaY,为患者。假设与事实不符,所以假设错误。,伴X显性遗传病,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图,请据图判断该病的遗传特点:,(2)如果有个男性患了该病,请推测其亲代和子代的患病情况。,其母亲和女儿一定患病连续遗传,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因?,显性基因,解释:男患者的基因型XAY,XA为其母亲传递来(Y只能由父亲传递),由此可推知其母亲基因型必有一个XA ,则表现为患者;男患者生育过程中,把XA传递给了女儿,把Y传递给了儿子,所以女儿基因型必有一个XA ,为患者。,伴X显性遗传病,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图,请据图判断该病的遗传特点:,(3)根据该病的遗传特点,判断患者中男性和女性的比例?,女性患者多于男性患者,(2)如果有个男性患了该病,请推测其亲代和子代的患病情况。,其母亲和女儿一定患病连续遗传,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因?,显性基因,伴X显性遗传病,解释:可用遗传图解的方法进行推导。,伴X显性遗传病,下肢X光片显示骨骼的变形,抗维生素D佝偻病,伴X显性遗传病的特点,女性患者多于男性患者;连续遗传。,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。,伴Y遗传病外耳道多毛症,患者全为男性(父传子,子传孙);患者的基因型表示为XYM。,返回,课外探究伴X隐性遗传病,请你来做一次咨询医生:有一对健康的夫妇,他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病,现在他们想要生一个孩子,但担心自己将来的小孩会遗传到血友病,不知如何是好,因而特地来咨询医生的意见。假如你是遗传咨询医生,你会怎么做?,提出防治对策、方法和建议,身体检查,了解家庭病史,判断遗传病的类型,推算后代发病率,是否有遗传病患者?,常染色体遗传病?性染色体遗传病(伴X?伴Y) ?显性遗传病?隐性遗传病?,用遗传图解进行分析。,返回,亲代,配子,子代,XBXB,XBY,XBY,XBXB,Y,XB,XB,男性正常,女性正常,女性正常,男性正常,结果:亲代正常, 子代正常。,×,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,返回,XBXb,XBY,XBY,XBXB,Y,XB,XB,男性正常,女性正常,男性正常,结果:亲代正常(女性携带者), 子代男性有色盲( ) 。,×,Xb,XbXB,XbY,女性正常(携带者),男性色盲,女性正常(携带者),1 : 1 : 1 : 1,亲代,配子,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,50%,返回,XbXb,XbY,XBY,XbXB,Y,Xb,XB,男性色盲,女性色盲,男性正常,结果:亲代中女性色盲, 子代男性色盲( )。,×,女性正常(携带者),1 : 1,亲代,配子,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,100%,返回,XBXB,XBY,XbY,XBXb,Y,XB,Xb,男性正常,女性正常,男性色盲,结果:亲代中男性色盲, 子代都正常。,×,女性正常(携带者),1 : 1,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,亲代,配子,子代,返回,XBXb,XBY,XbY,XBXb,Y,XB,Xb,男性正常,女性色盲,男性色盲,结果:亲代中男性色盲,女性为携带者, 子代男性有色盲(),女性也有色盲()。,×,女性正常(携带者),Xb,XbXb,XbY,男性色盲,女性正常(携带者),1 : 1 : 1 : 1,亲代,配子,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,50%,50%,返回,XbXb,XbY,XbY,XbXb,Y,Xb,Xb,女性色盲,男性色盲,结果:亲代都色盲, 子代都色盲。,×,女性色盲,男性色盲,1 : 1,亲代,配子,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,返回,XY,XY型性别决定,亲代,XX,配子,子代,男性,女性,X,X,XX,Y,XY,男性,女性,×,Y染色体上的基因只能传给儿子。,返回,高倍显微镜下男性的染色体,高倍显微镜下女性的染色体,思考:人类染色体组成有何异同?,返回,和是同源染色体吗?,亲 代,子 代,22对+XY,22对+XX,返回,讨论:为什么人类的性别比总是接近于1:1?,同型同源染色体,异型同源染色体,返回,思考:位于性染色体上的等位基因遵循基因的分离定律吗?,有与之相对应的基因吗?,返回,返回,思考生男孩是女人决定的吗?,第五次人口普查结果:(2006、11、1),思考:为什么男女性别比例不是:呢?,返回,谢谢观看,请指导,

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