伴性遗传.ppt

LOGO学习目标：学习目标：1 1、概述、概述伴性遗传伴性遗传的特点；的特点；2 2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的症的遗传规律遗传规律；3 3、举例说出伴性遗传在、举例说出伴性遗传在实践中的应用实践中的应用伴性遗传伴性遗传基因位于性染色体上，所以遗传方式往往基因位于性染色体上，所以遗传方式往往与性别相关联与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传有什么特点？伴性遗传有什么特点？常见的实例：常见的实例：（1）人类遗传病）人类遗传病:人的红绿色盲人的红绿色盲、抗维生素抗维生素D佝偻佝偻病病和和血友病血友病等；等；（2）果蝇：眼色（红眼和白眼）的遗传）果蝇：眼色（红眼和白眼）的遗传色盲的发现色盲的发现？袜子颜色的故事袜子颜色的故事约翰约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作第一个提出色盲问题的人（著作论色盲论色盲）红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点研究人类遗传病的特点，我们不能够研究人类遗传病的特点，我们不能够做遗传实验，但是可以用做遗传实验，但是可以用调查法调查法获得获得家系图家系图，然后从对家系图的研究中总，然后从对家系图的研究中总结某种遗传病的结某种遗传病的遗传特点遗传特点。IIIIII12347891056111213141516红绿色盲遗传家系图IIIIII12347891056111213141516红绿色盲遗传家系图男性患者男性患者个体个体女性患者女性患者男性正常男性正常女性正常女性正常阿拉伯数字阿拉伯数字（116）罗马数字罗马数字（IIV）代代（1 1）每个符号代表的含义：）每个符号代表的含义：1、假设红绿色盲基因位于常染色体上，那么，男女患者、假设红绿色盲基因位于常染色体上，那么，男女患者红绿色盲的几率应该是一样的。但男性红绿色盲发病率大红绿色盲的几率应该是一样的。但男性红绿色盲发病率大约是女性红绿色盲发病率的约是女性红绿色盲发病率的14倍，说明倍，说明该基因不位于常染该基因不位于常染色体上，而应该位于性染色体上色体上，而应该位于性染色体上。2、假设该基因位于、假设该基因位于Y染色体上。但是女性中也有红绿色染色体上。但是女性中也有红绿色盲，故红绿色盲基因不可能在盲，故红绿色盲基因不可能在Y染色体上。染色体上。结论：结论：红绿色盲基因只位于红绿色盲基因只位于X染色体染色体上。上。红绿色盲基因位于哪里呢？红绿色盲基因位于哪里呢？XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体 问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于于X X染色体上，染色体上，Y Y染色体上没有，这是为什么？染色体上没有，这是为什么？性别女()男()表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBY XbY人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型（2 2）每个个体可能的基因型？）每个个体可能的基因型？女性XX 男性XYXBXB XBY XbXb XBYXBXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbY女性正常女性正常男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲（3 3）人类红绿色盲的婚配组合：）人类红绿色盲的婚配组合：红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点请用请用遗传图解遗传图解的方法，的方法，分析分析以上婚配方式以上婚配方式子代子代中中红绿色盲症红绿色盲症出现的出现的概率概率。XBXB XBY XBXb XBY XbXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲（7）（0.5）因为男性只含一个致病基因因为男性只含一个致病基因( (XbY) )即患色即患色盲，而女性只含一个致病基因盲，而女性只含一个致病基因( (XBXb) )并并不患病而只是携带致病基因，她必须同时不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因含有两个致病基因( (XbXb) )才会患色盲才会患色盲为什么患者男性要多于女性呢？为什么患者男性要多于女性呢？红绿色盲症还有哪些特点？红绿色盲症还有哪些特点？提示：红绿色盲基因的传递提示：红绿色盲基因的传递红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)亲代亲代配子配子子代子代母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)亲代亲代配子配子子代子代XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)亲代亲代配子配子子代子代XbY父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY 2 2、 通常为交叉遗传通常为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) ) 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。XbYXBXb XbY3 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） XBXbXbYXbXbXbY母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点结论抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为导致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状鸡胸）、生长缓慢等症状。 受受X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D D）的控）的控制。制。女性患者：女性患者：X XDDX XDD， X XDDX Xd d男性患者：男性患者：X XDDY Y归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）； 3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患； 4 4）患者的双亲中必有一个是患者）患者的双亲中必有一个是患者XY亲代亲代XX配子配子子代子代男性男性女性女性XXXXYXY男性男性女性女性Y染色体上的基因只能传给儿子。伴伴Y遗传病遗传病:下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1 2 3 4伴Y遗传病外耳道多毛症外耳道多毛症你能推测出这种病的你能推测出这种病的遗传特点吗？遗传特点吗？患者全为男性患者全为男性(父传子，子传孙父传子，子传孙)；传男不传女传男不传女显性显性隐性隐性性染色体性染色体常染色体常染色体X性染色体性染色体Y性染色体性染色体有五种遗传病：有五种遗传病： 常显、常隐、伴常显、常隐、伴X X显、伴显、伴X X隐、伴隐、伴Y Y四、伴性遗传在生产实践中的应用四、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅鸡、鸭、鹅)的性别决定属于的性别决定属于“ZW”型型1.鸡的性别决定方式是：鸡的性别决定方式是：ZW型，型， 雄性雄性: 同型的同型的 ZZ 性染色体，性染色体， 雌性雌性: 异型的异型的 ZW 性染色体。性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的染色体上的显性基因（显性基因（B）决定，即：）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为：则为： Zb 芦花芦花 非芦花非芦花亲代亲代 ZBW（雌）（雌） ZbZb(雄雄) 配子配子 ZB W Zb 子代子代 ZBZb（雄）（雄） ZbW （雌）（雌） 芦花芦花 非芦花非芦花根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。一一. . 红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析 1. 1. 遗传性质：遗传性质：伴伴X X隐隐2. 2. 传特递点传特递点: : 患者男性多于女性、交叉遗传、患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必母患子必患，女患父必患。患，女患父必患。二二. . 抗维生素佝偻病的遗传分析抗维生素佝偻病的遗传分析1. 1. 遗传性质：遗传性质：伴伴X X显显2. 2. 传特递点：传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；患女必患、子患母必患； 三三. . 外耳道多毛症外耳道多毛症1.1.遗传性质：遗传性质：伴伴Y Y2.2.遗传特点遗传特点：患者全是男性；父传子，子传孙。患者全是男性；父传子，子传孙。小结：小结：伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。16523498710(3)8号基因型是XBXb可能性是 。 1 2 1 4解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 210号是携带者的概率号是携带者的概率= = 下图是某家庭下图是某家庭红绿色盲症红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病16523498710解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 2男孩是色盲的概率男孩是色盲的概率= = (5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1 4下图是某家庭下图是某家庭红绿色盲症红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病16523498710解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 4 1 2 生育色盲男孩的概率生育色盲男孩的概率= ( 1) =(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1 4(6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。 1 8 1 8 1下图是某家庭下图是某家庭红绿色盲症红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断的家系图，请据图判断该病的遗传特点：该病的遗传特点：(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。的患病情况。(3)(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？的比例？1125432761832487659112543276183248765911254327618324876591125432761832487659以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断的家系图，请据图判断该病的遗传特点：该病的遗传特点：(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：解释：假设反证法。假设反证法。假设其是隐性基因，则假设其是隐性基因，则I代代2号号和和II代代3号号母女均为母女均为XaXa。从从II代代3号的基因型可知，其父母号的基因型可知，其父母I代代1号和号和2号必有一个号必有一个Xa基因，所以基因，所以I代代1号号基因型为基因型为XaY，为，为患者患者。假设与事实不符，所以假设与事实不符，所以假设错误假设错误。伴X显性遗传病以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断的家系图，请据图判断该病的遗传特点：该病的遗传特点：(2)(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。的患病情况。 其母亲和女儿一定患病连续遗传112543276183248765911254327618324876591125432761832487659(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：男患者的基因型解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来为其母亲传递来（Y只能由父只能由父亲传递），由此可推知其亲传递），由此可推知其母亲母亲基因型基因型必有必有一个一个XA ，则表现为，则表现为患者患者；男患者生育过程中，；男患者生育过程中，把把XA传递给了女儿传递给了女儿，把，把Y传递给传递给了儿子，所以了儿子，所以女儿女儿基因型基因型必有必有一个一个XA ，为，为患者患者。伴X显性遗传病以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断的家系图，请据图判断该病的遗传特点：该病的遗传特点：(3)(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？的比例？女性患者多于男性患者(2)(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。的患病情况。 其母亲和女儿一定患病连续遗传112543276183248765911254327618324876591125432761832487659(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因伴X显性遗传病解释：可用遗传图解的方法进行推导。解释：可用遗传图解的方法进行推导。