第二章阶段性综合检测.docx

(时间：90分钟，满分：100分)一、选择题(本题包括25小题，每小题2分，共50分)1. 如欲观察细胞减数分裂过程，可选用的材料是()A马蛔虫受精卵B成熟花粉粒C小鼠睾丸 D叶芽解析：选C。细胞的减数分裂发生在有性生殖产生配子的过程中，受精卵、叶芽是通过有丝分裂增殖的。成熟花粉粒是成熟生殖细胞，不能再进行减数分裂。小鼠睾丸内有原始生殖细胞，需经减数分裂形成成熟生殖细胞(精子)，故可作为观察减数分裂的材料。2. 同源染色体是指()A一条染色体复制形成的2条染色体B分别来自父方和母方的任意两条染色体C形态特征大体相同的染色体D减数分裂过程中联会的2条染色体解析：选D。同源染色体指能联会的2条染色体，形态大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方。一条染色体复制形成的2条染色体是相同的染色体；分别来自父方和母方的任意两条染色体、形态特征大致相同的染色体不一定都是同源染色体。3. 下列各种细胞中，不含同源染色体的是()口腔上皮细胞受精卵极核子叶细胞初级精母细胞次级卵母细胞种皮细胞A BC D答案：B4. 在某哺乳动物(体细胞染色体数24)的睾丸中，细胞甲和细胞乙的染色体、染色单体、核DNA分子数依次是24、48、48和12、24、24。下列关于细胞甲和细胞乙的分裂方式的判断正确的是()A细胞甲、乙可能都在进行减数分裂B细胞甲、乙可能都在进行有丝分裂C细胞甲不可能进行减数分裂，细胞乙可能进行有丝分裂D细胞甲不可能进行有丝分裂，细胞乙可能进行减数分裂解析：选A。从题干所给的信息可知，该哺乳动物体细胞染色体数目为24，细胞甲中染色体、染色单体、核DNA数量依次为24、48、48，可以推测细胞甲可能处于有丝分裂或减数第一次分裂过程中，细胞乙中染色体、染色单体、核DNA数量依次为12、24、24，即细胞乙处于减数第二次分裂过程中。5. 某生物的体细胞中染色体数目为2n，该生物减数第二次分裂与有丝分裂相同之处是()A分裂开始前，都进行染色体的复制B分裂开始时，每个细胞中的染色体数都是2nC分裂过程中，每条染色体的着丝点都分裂成为两个D分裂结束后，每个子细胞的染色体数都是n解析：选C。减数第一次分裂后使细胞中的染色体数目减半，即由2n变为n。减数第二次分裂开始时，染色体数为n，分裂前并不进行染色体的复制，而有丝分裂之前要进行染色体的复制，染色体数为2n，有丝分裂完成后，子细胞中的染色体数仍为2n，并不减半。6. 对图中减数分裂过程某阶段的描述，正确的是()A同源染色体移向两极B非姐妹染色单体交换结束C减数第二次分裂的中期D姐妹染色单体排列在赤道板上解析：选B。图示正处于减数第一次分裂中期，已完成了非姐妹染色单体间的交叉互换，此时同源染色体整齐地排列在赤道板上。7. 如图所示为某高等生物局部结构模式图，下列有关说法中，不正确的是()A因为它有中心体，所以该细胞应为动物细胞B一般可认为，此细胞处于减数第一次分裂中期C该细胞中染色体组数为1个，DNA分子数为8个D该生物体细胞中染色体数最多有16条解析：选B。题中的条件之一是“高等生物”且图中有中心体，此细胞应为动物细胞。细胞内无同源染色体，染色体的着丝点都排列在细胞中央的赤道板上，细胞内的染色体数为4条，则这个动物细胞处于减数第二次分裂中期，该生物体细胞中的染色体数应为8条。本图中染色体组数为1，DNA分子数为8。该生物细胞内染色体数最多时应为有丝分裂后期，数量为体细胞染色体数的2倍，即16条。8. 下图为次级卵母细胞分裂过程中染色体平均分配的示意图是()解析：选B。题中图A是卵原细胞在减数第一次分裂过程中处于后期的初级卵母细胞图，判断依据是每个四分体中的同源染色体已彼此分开，开始分别移向细胞两极，但细胞质的分配是不平均的；图B是减数第二次分裂后期的次级卵母细胞图，判断依据是着丝点已分裂，染色单体彼此分开，这种特点只有两种可能，一是有丝分裂后期，二是减数第二次分裂后期，但该图中已不存在同源染色体，所以只有第二种可能性；图C是精原细胞在减数第一次分裂后期的初级精母细胞图，判断依据是同源染色体已彼此分开，正在移向细胞两极，但细胞质的分配是平均的；图D有两种可能，一种可能是精原细胞进行减数第二次分裂后期图，第二种可能是卵原细胞减数分裂过程中第一极体的分裂后期图。9. 下列有关某生物体各细胞分裂示意图的叙述正确的是()A图处于减数第一次分裂的中期，细胞内有2对姐妹染色单体B图处于减数第二次分裂的后期，细胞内有2对姐妹染色单体C图处于减数第二次分裂的中期，该生物体细胞中染色体数目恒定为8条D四幅图可排序为，出现在该生物体精子的形成过程中解析：选D。据图分析可知，图中每条染色体都含一对姐妹染色单体，共有4对姐妹染色单体。图无姐妹染色单体。图处于减数第二次分裂的中期，细胞中有两条染色体，说明正常体细胞染色体数为4条；当体细胞处于有丝分裂后期时，染色体数才为8条。10. 某生物体细胞内有2对同源染色体，以下关于图示叙述错误的是()A甲、乙、丙均表示细胞处于分裂的后期B在该生物的精巢里可以同时发现这3种细胞C具有同源染色体的细胞有甲和乙D丙可以产生卵细胞解析：选D。由丙细胞的形态看此细胞处于减数第二次分裂后期，由于细胞质均等分裂，可排除该细胞是次级卵母细胞，所以它产生的子细胞不是卵细胞。11. 一个细胞中染色体数为2n，此种细胞有丝分裂后期的染色体数为a，减数分裂第二次分裂后期的染色体数为a，染色单体数为b，DNA分子数为c，下列图示中，属于有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的分别是()A BC D解析：选D。图中中b为0，说明无染色单体存在，图中有染色单体。图中不能表示题干所述细胞分裂的方式；图中为有丝分裂后期；图中为减数第二次分裂后期；图中可能为减数第一次分裂前期、中期。12. 图1、图2分别表示某种生物细胞有丝分裂过程中某一时期的模式图，图3表示有丝分裂中不同时期每条染色体上DNA分子数的变化，图4表示有丝分裂中不同时期染色体和DNA的数量关系。下列有关叙述不正确的是()图3图4A图1所示细胞中共有4条染色体，8个DNA分子；图2所示细胞中共有0条姐妹染色单体B处于图3中BC段的是图1所示细胞；完成图3中CD段变化的细胞分裂时期是后期C有丝分裂过程中不会出现如图4中d所示的情况D图4中a可对应图3中的BC段；图4中c对应图3中的AB段解析：选D。图4中a可对应有丝分裂后期，b可对应有丝分裂前、中期，c可对应有丝分裂末期，D错误。13. 下列不属于基因和染色体行为存在平行关系证据的是()A基因有完整性和独立性，但染色体的结构会发生变化，从染色体转变成染色质B在体细胞中，基因和染色体都是成对存在的C成对的基因和同源染色体都是一个来自父方，一个来自母方D在减数分裂过程中，非等位基因与非同源染色体都会发生自由组合解析：选A。染色体和染色质的关系是同一物质在不同时期的两种形态，也具有完整性和独立性。而基因和染色体在存在数量、来源以及非等位基因和非同源染色体的行为等方面的相似性，为萨顿假说的提出提供了有力证据。14. 如图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，下列叙述正确的是()A从染色体情况上看，该果蝇只能形成一种配子Be基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等C形成配子时基因A、a与B、b间自由组合D只考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体能形成四种配子，并且配子数量相等解析：选D。由图可知，该果蝇为雄性个体，图中7为X染色体，8为Y染色体，因此，从染色体情况看，它能形成X、Y两种配子。e位于X染色体上，属于伴X隐性遗传，其控制的性状在雄性个体中出现的概率高于雌性个体。A、a与B、b位于同一对同源染色体上，减数分裂形成配子时，由于A和B、a和b连锁在一起，所以AB进入一个配子，ab进入另一个配子，因此，A、a与B、b之间不能自由组合。若只考虑3、4与7、8两对同源染色体时，该果蝇基因型可写成DdXeY，产生DXe、dXe、DY、dY四种配子且数量相等。15. 如图表示某生物正在进行分裂的细胞，等位基因A和a位于染色体的位置(不考虑交叉互换)可能是()AA位于上，a位于上BA位于上，a位于上CA和a分别位于和上DA和a分别位于和上解析：选C。从图中染色体的来源和形态判断，每一极为两对同源染色体，其中和、和、和、和为同源染色体，A和a为等位基因，应该位于上述同一极的一对同源染色体上，或分别位于两极的两条染色体上，如和、和、和、和。16. 一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇交配(无突变)，发现后代中雌果蝇全部是红眼，雄果蝇有红眼，也有白眼。由此可知果蝇中控制红眼的基因位于()A常染色体上 BX染色体上CY染色体上 D线粒体上解析：选B。如果控制红眼的基因位于线粒体上，遵循母系遗传的特点，后代无论雌雄都与母本一样，是红眼，与题中实验结果不符。如果在Y染色体上，则后代中雄性个体与父本一致，都是红眼，与实验结果不符。如果在常染色体上，则后代中雌雄个体性状应没有性别差异，与实验结果不符。如果在X染色体上，根据题意，双亲的基因型(假设控制红眼、白眼的基因分别为W、w)分别是XWXw×XWY，所以后代雌性都是红眼，雄性中有红眼和白眼，与题中实验结果相符。17. 下列有关性别决定的叙述，正确的是()A同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：选A。A项叙述为XY型性别决定，这是自然界比较普遍的性别决定方式；在某些生物中，Y染色体比X染色体长一些，如果蝇；X染色体既可以出现在雌配子中，也可以出现在雄配子中；有些生物没有性别之分，没有性染色体和常染色体的区别，如水稻。18. 某男性红绿色盲患者，他的岳父表现正常，岳母是色盲，对他的子女表现型的预测，正确的是()A儿子和女儿全部正常B儿子患病，女儿正常C儿子正常，女儿患病D儿子和女儿都可能出现患者解析：选D。该男子患红绿色盲，则基因型为XbY，其岳父表现正常，基因型是XBY，岳母是色盲，基因型是XbXb，故该男子的妻子的基因型一定是XBXb。XbY×XBXbXBY、XbY、XBXb、XbXb，其后代中儿子和女儿均有患病的可能性。19. 某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子解析：选C。据图分析可知，该病有可能是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，但不可能是X染色体显性遗传病，因为若为X染色体显性遗传病，1(母亲)正常，则1(儿子)也应是正常的，故B错。若该病为X染色体隐性遗传病，用逆推法，可知1(儿子)的致病基因只能是来自1(母亲)，则1不可能是纯合子，A错。若该病为常染色体显性遗传病，3若为纯合子，则2必定患病，但2为正常人，故D错。20. 如图是一种伴性遗传病的系谱图。下列叙述错误的是()A该病是显性遗传病，­4是杂合子B­7与正常男性结婚，子女都不患病C­8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析：选D。­4有病而­6无病，说明不是伴X隐性遗传病，而是伴X显性遗传病。伴X显性遗传病的遗传特点是在男性人群中的发病率要低于女性人群。21. 下列是有关人类遗传病的四个系谱，与甲、乙、丙、丁四个系谱相关的说法正确的是()A乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症的系谱图D甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图解析：选B。解答本题的具体分析如下：乙系谱图肯定是隐性遗传病，但不能确定是在常染色体上还是X染色体上，若在X染色体上，则父亲不是该致病基因的携带者。丁系谱所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa，生正常孩子(aa)的几率是1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8；苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，而丁系谱所示为常染色体显性遗传。乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图。22. 剪秋罗是一种雌雄异体的高等植物，有宽叶(B)和窄叶(b)两种类型，控制这两种性状的基因只位于X染色体上。研究发现，窄叶基因(b)使花粉不育。现将杂合子宽叶雌株与窄叶雄株杂交，其后代的表现型及比例可能是()A宽叶雄株宽叶雌株窄叶雄株窄叶雌株1100B宽叶雄株宽叶雌株窄叶雄株窄叶雌株1001C宽叶雄株宽叶雌株窄叶雄株窄叶雌株1010D宽叶雄株宽叶雌株窄叶雄株窄叶雌株1111解析：选C。由题可知，杂合子宽叶雌株的基因型为XBXb，窄叶雄株基因型为XbY，它们的杂交遗传图解如下。由于Xb的花粉不育，子代只有两种类型的雄株，符合C选项。人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于男性，则该病的致病基因()A位于片段上，为隐性基因B位于片段上，为显性基因C位于片段上，为显性基因D位于片段上，为隐性基因解析：选B。在性染色体的非同源片段上的基因控制的性状，表现出明显的性别差异，又因女性患者多于男性患者，所以该病应由X染色体的非同源区段上的显性基因控制。火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41解析：选D。雌性个体产生Z和W型的卵细胞的比例各为1/2，在减数分裂时会产生三个极体，其中一个极体与卵细胞类型相同，另外两个与卵细胞类型不同，所以后代的结果是1/2Z(1/3Z2/3W)1/2W(1/3W2/3Z)1/6ZZ()4/6ZW()1/6WW(不活)，所以后代中的雌雄比例为41。基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是()2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离性染色体可能在减数第二次分裂时未分离性染色体一定在减数第一次分裂时未分离A BC D解析：选A。AA型配子中没有a基因，说明一定是减数第一次分裂时A与a已经分开，一定是由于减数第二次分裂时2号染色体未分离，正确，错误；AA型配子中不含性染色体，有两种可能：一是在减数第一次分裂时性染色体未分离，由产生的不含性染色体的次级性母细胞分裂而成；二是减数第二次分裂时性染色体未分离，产生不含性染色体的性细胞，故正确，错误。二、非选择题(本题包括4小题，共50分)(12分)甲、乙两图分别是某种动物某一器官中细胞分裂图像，请据图回答以下问题：(1)图甲中与图乙中DE段一致的细胞有_。(2)此动物为_性动物，判断的依据是图甲中_，该动物能同时出现上述细胞的器官是_。(3)若图乙表示减数分裂示意图，则DE段的时期含有_对同源染色体，_条染色体。(4)图甲中属于初级精母细胞的是_；图甲中属于有丝分裂的是_。解析：(1)由图乙中DE段每条染色体DNA含量可判断此时着丝点已经分裂，无染色单体，对应图甲中的、。(2)图为减数分裂图像且细胞质均等分裂，可判断出能同时出现上述细胞的为该雄性动物的睾丸。(3)DE段对应着减数第二次分裂后期或末期，此时无同源染色体，而此动物减数第二次分裂后期有4条染色体，减数第二次分裂末期有2条染色体。(4)图甲中属于初级精母细胞的有、，属于有丝分裂的有、。答案：(1)、(2)雄睾丸(3)02或4(4)、(12分)用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下表：PF1灰身红眼×黑身白眼灰身红眼，灰身红眼黑身白眼×灰身红眼灰身红眼，灰身白眼请分析回答问题：(1)属于显性性状的是_，其中_性状属于伴性遗传。体色和眼色的遗传符合_定律。(2)若以B、b表示控制体色的基因，以A、a表示控制眼色的基因，请写出组合的遗传图解。解析：组合、为正反交实验，结果显示：对于体色而言，无论正交还是反交，结果一致，即灰身×黑身F1全为灰身，由此推出控制体色的基因位于常染色体上，且灰身为显性性状。对于眼色而言，正反交结果不一致，说明其基因位于性染色体上；又从中得知，红眼×白眼F1全为红眼(、)，可推断出红眼为显性性状。控制体色和眼色的两对等位基因位于两对同源染色体上，遗传过程遵循基因的自由组合定律。答案：(1)红眼、灰身眼色基因的自由组合(2)(12分)下图为某种遗传病的家谱图，请分析回答问题。(1)通过医学遗传学检测查明，图中6不带任何致病基因，可判定图中9患有_染色体_基因控制的遗传病。(2)如果7与一个正常男子婚配，那么这对夫妇所生子女患该遗传病的可能性为_。(3)如果9与一个正常女子(来自世代无该遗传病的家族)婚配，从优生学的角度考虑，应选择生育哪种性别的子女？并简要说明理由。解析：由6不带任何致病基因和5、6婚配生育9男性患者，可判断该病为X染色体上的隐性遗传病，因此5、6的基因型分别是XBXb、XBY，7的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，9为XbY。 7与一个正常男子婚配，其子女中患病的可能性是1/2×1/2×1/21/8。 9与一个正常女子(来自世代无该遗传病的家族)婚配，由于9的致病基因位于X染色体上，不会传递给男性子代，而生的女孩则一定是携带者，该携带者的子代中，男孩有50%的可能性是该遗传病患者，因此从优生学的角度应考虑选择生男孩。答案：(1)X隐性(2)1/8(3)选择生男孩。因为9的致病基因位于X染色体上，不会传递给男性子代。而生女孩则一定是携带者，该携带者的子代中，男孩有50%的可能性是该遗传病患者。(14分)果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对等位基因位于X染色体上。如图表示一红眼雄果蝇与一红眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子，再交配出一白眼雄果蝇的过程。请据图回答下列问题。(1)写出图中A、B、E细胞的名称。A：_；B：_；E：_。(2)在图中绘出C、D、G三个细胞的染色体示意图。(3)若精子C与卵细胞F结合，产生的后代基因型为_，表现型为_。(4)若亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配，则子代中出现红眼雄果蝇的概率为_，出现白眼雌果蝇的概率为_。解析：处于减数第一次分裂的为初级精母细胞或初级卵母细胞，处于减数第二次分裂的细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体；减数分裂结束后形成精细胞或卵细胞或第二极体。配子中染色体数目为体细胞中染色体数目的一半。根据题意，亲本基因型为XWXw和XWY，若亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配，即XWXw×XwY，后代为红眼雄果蝇(XWY)的概率为×，为白眼雌果蝇(XwXw)的概率为×。答案：(1)初级精母细胞精细胞次级卵母细胞(2)如图所示：(3)XWXw红眼雌果蝇(4)