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    临床基因扩增检测实验室LightCycler型核酸扩增荧光检测仪使用维护和校准标准操作程序.doc

    • 资源ID:3027417       资源大小:26.50KB        全文页数:6页
    • 资源格式: DOC        下载积分:10金币
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    临床基因扩增检测实验室LightCycler型核酸扩增荧光检测仪使用维护和校准标准操作程序.doc

    临床基因扩增检测实验室LightCycler型核酸扩增荧光检测仪使用维护和校准标准操作程序1目的保证LightCycler型核酸扩增荧光检测仪的正确和正常使用。2适用范围LightCycler型核酸扩增荧光检测仪。3操作人XXX4操作4.1 使用4.1.1开机1) 打开LightCycler电源开关。2) 打开LightCycler计算机,windowsNT将自动运行。3) 键入用户名和密码登陆windows NT和LightCyler,然后点击LightCycler图标进入主界面显示Run(运行)、Date Analysis(数据分析)、Edit Graphic Defaults(编缉数据显示图表中的线性图表和颜色)、Logon As Different User(以另一用户进行登录)。4.1.2运行1) 关闭LightCycler扩增仪盖子和除去样品旋转盘上的毛细管,点击Run,打开一个对话框,提示每天进行一次自我测试。2) 打开LightCycler扩增仪盖子,放入已加入模板和PCR反应液的样品旋转盘,然后盖紧盖子。3) 选择OpenExerimentFile,确定循环程序和循环次数,荧光获取模式,输入文件名。EditSample打开输入样品资料,点击Run按钮,输入文件名,DONE保存,仪器自动运行。4) 若扩增反应不完全或反应进行较慢可使用Add按钮增加循环次数。4.1.3数据分析1) 选F1或F1/F2通道,点击Quantification进入定量分析窗口。2) 设定Analysise方式,Ajustment方式,选定Noiseband项阈Noisebandcursor设定以刚好超过正常阴性对照品扩增曲线的最高点,且Ct值不出现任何数值为准。4.1.4质控标准(以HBV DNA检测项目为例)1) 四个阳性参控品的ct值都应小于等于38.0,阴性对照的ct应无数值,强阳性对照的Ct值应小于等于30.0,临界阳性对照的Ct值应大于强阳性对照的Ct值并小于等于38.0,否则实验视为无效。2)标准曲线的拟和度应小于等于-0.980,否则定量结果视为无效。4.2维护4.2.1微软Windows NT工作站的维护硬盘驱动器每月运行一次碎片清除程序4.2.2 扩增仪的维护每半月进行一次常规清洁,如出现污染情况则随时清洁。操作方法:在样品槽中加入少量95乙醇,用棉签擦洗反应孔。用干棉签吸干乙醇。4.3 校准每三月邀请器械供应商技术人员配合校准一次。lightcycler核酸扩增荧光检测仪为复杂精密仪器,其校准工作需由专业工程师进行。除与仪器厂家达成协议定期校准以外,以实验判断仪器校准状态也可为何时进行仪器校准提供信息。通过对室内质控图的分析,我们可以及时发现系统误差的出现。经过分析排除了试剂和人员误差后,应怀疑是否仪器出现了检测偏差需要校准。此时进行仪器状态效验实验确定是否需要进行仪器校准。仪器状态效验试验:a)使用标准化试剂作为效验试剂。b)在仪器处于校准状态下,由固定人员用标准化试剂对104、105、106、107/ml标准品进行扩增实验。该实验在两个月内应进行20次。分别计算标准曲线的斜率、截距、相关性的控制限。c)每年1月、6月由固定人员进行上述实验,观察标准曲线的三个参数是否处在控制范围和104/ml标准品是否检出。d)当104/ml标准品未检出、标准曲线的三个参数超出控制范围或仅出现后者 时,先排除实验的人员、试剂因素,再重复实验。如结果依然,联系厂家立即进行仪器校准。e)当仅有104/ml标准品未检出时,检查实验全过程。再次上机检测104/ml标准品两次。如仍未检出,则联系厂家进行仪器校准。f)仪器经过校准后,重复该实验。结果归入仪器档案。5本SOP的变动程序本SOP的变动,可由任一使用该文件的工作人员提出,报上级负责人决定。如通过则公布实行。起草人批准人启用日期XXXXXX2003年2月10号附:注意事项a)仪器应放置在水平坚固的平台上,外界电源系统电压要匹配,并要求有良好的接地线。b)环境温度保持在235,湿度保持在6010%。c)仪器应配备功率3000W的稳压器。d)仪器应定期清洁维护。e)仪器使用时应严格遵守上述使用步骤。

    注意事项

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