高考理综化学(全国卷1)高清版.doc

.专业.专注.2018年理综全国卷选择题部分可能用到的相对原子质量：H1；Li7；C12；N14；O16；Na23；S32；C135.5；Ar40；Fe56；I1277磷酸亚铁锂（ LiFePO4）电池是新能源汽车的动力电池之一。采用湿法冶金工艺回收废旧磷酸亚铁锂电池正极片中的金属，其流程如下：下列叙述错误的是（  ）A合理处理废旧电池有利于保护环境和资源再利用B从“正极片”中可回收的金属元素有Al、Fe、LiC“沉淀”反应的金属离子为Fe3+D上述流程中可用硫酸钠代替碳酸钠8下列说法错误的是（  ）A蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖B酶是一类具有高选择催化性能的蛋白质C植物油含不饱和脂肪酸酯，能使Br2CCl4褪色D淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖9在生成和纯化乙酸乙酯的实验中，下列操作未涉及的是（  ）10NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是（  ）A16.25 g FeCl3水解形成的Fe(OH)3胶体粒子数为0.1NAB22.4L（标准状况）氩气含有的质子数为18NAC92.0g甘油（丙三醇）中含有羟基数为1.0NAD1.0 mol CH4与C12在光照下反应生成CH3Cl分子数为1.0NA 11环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺22戊烷（）是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是（  ）A，与环戊烯互为同分异构体B二氯代物超过两种C所有碳原子均处同一平面D生成1 mol C5H12至少需要2mol H212主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加，且均不大于20。W、X、Z最外层层电子数之和为10；W与Y同族；W与Z形成的化合物可与浓硫酸反应，其生成物可腐蚀玻璃。下列说法正确的是（  ）A常温常压下X的单质为气态BZ的氢化物为离子化合物CY和Z形成的化合物的水溶液呈碱性DW与Y具有相同的最高化合价 13最近我国科学家设计了一种CO2H2S协同转化装置，实现对天然气中CO2和H2S的高效去除。示意图如右所示，.其中电极分别为ZnO石墨烯（石墨烯包裹的ZnO）和石墨烯，石墨烯电极区发生反应为： EDTA-Fe2+- e- = EDTA-Fe3+  2EDTA-Fe3+ + H2S = 2H+ + S + 2EDTA-Fe2+该装置工作时，下列叙述错误的是（  ）A阴极的电极反应：CO22H2e-COH2OB协同转化总反应：CO2H2SCOH2OSC石墨烯上的电势比ZnOa石墨烯上的低D若采用Fe3+/Fe2取代EDTAFe3EDTAFe2，溶液需为酸性26（14分）醋酸亚铬（ CH3COO）2Cr·2H2O为砖红色晶体，难溶于冷水，易溶于酸，在气体分析中用作氧气吸收剂。一般制备方法是先在封闭体系中利用金属锌作还原剂，将三价铬还原为二价铬；二价铬再与醋酸钠溶液作用即可制得醋酸亚铬。实验装置如图所示。回答下列问题： （1） 实验中所用蒸馏水均需经煮沸后迅速冷却，目的是 仪器a的名称是 （2） 将过量锌粒和和氯化铬固体置于c中，加入少量蒸馏水，按图连接好装置。打开K1、K2，关闭K3。c中溶液由绿色逐渐变为亮蓝色，该反应的离子方程式为 同时c中有气体产生，该气体的作用是 （3） 打开K3，关闭K1和和K2。c中亮蓝色溶液流入d，其原因是 ，d中析出砖红色沉淀。为使沉淀充分析出并分离，需采用的操作是 、 、洗涤、干燥。（4）指出装置d可能存在的缺点敞开体系，可能使醋酸亚铬与空气接27.焦亚硫酸钠（Na2S2O5）在医药、橡胶、印染、食品等方面应用广泛。回答下列问题：1）生产Na2S2O5，通常是由NaHSO3过饱和溶液经结晶脱水制得。写出该过程的化学方程式 （2）利用烟道气中的SO2生产Na2S2O5的工艺为：pH4.1时，中为 溶液（写化学式）。工艺中加入Na2CO3固体、并再次充入SO2的目的是 （3）制备Na2S2O5也可采用三室膜电解技术，装置如图所示，其中SO2碱吸收液中含有 NaHSO3和Na2SO3。阳极的电极反应式为 。电解后，  室的 NaHSO3浓度增加。将该室溶液进行结晶脱水，可得到Na2S2O5（4） Na2S2O5可用作食品的抗氧化剂，在测定某葡萄j酒中Na2S2O5残留量时，取50.00mL葡蔔酒样品，用0.01000mol·L-1的碘标准液滴定至终点，消耗10.00mL。滴定反应的离子方程式为 ，该样品中Na2S2O5的残留量为 0g·L-1(以SO2计)28（15分）采用N2O5为硝化剂是一种新型的绿色硝化技术，在含能材料、医药等工业中得到广泛应用。回答下列问題（1）1840年 Devil用干燥的氯气通过干燥的硝酸银，得到N2O5。该反应的氧化产物是一种气体，其分子式为 。（2）F·Daniels等曾利用测压法在刚性反应器中研究了25时N2O5（g）分解反应：其中NO2二聚为N2O4的反应可以迅速达到平衡。体系的总压强p随时间r的变化如下表所示（t时，N2O5（g）完全分解）：t/min0408016026013001700p/kPa35.840.342.545.949.261.262.363.1已知：2N2O5(g)=2N2O4(g)O2(g)  H14.4kJ·mol-12NO2(g)=N2O4(g)  H255.3kJ·mol-1则反应N2O5(g)=2NO2(g)0.5O2(g)  H1 kJ·mol-1研究表明，N2O5(g)分解的反应速率2x10-3xpN2O5（kPa·min-1）。t62min时，测得体系中pO22.9kPa，则此时的pN2O5= 3kPa， kPa·min-1若提高反应温度至35，则N2O5(g)完全分解后体系压强p（35） 63.1kPa（填“大于”“等于”或“小于”），原因是 25时N2O4（g）2NO2（g）反应的平衡常数Kp kPa（Kp为以分压表示的平衡常数，计算结果保留1位小数）。（3）对于反应2N2O5(g)4NO2(g)O2(g) ，R·A·Ogg提出如下反应历程第一步  N2O5NO2NO3     快速平衡第二步  NO2NO3NONO2O2   慢反应第三步 NONO3一2NO2   快反应其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡。下列表述正确的是 （填标号）A  (第一步的逆反应) (第二步反应) B  反应的中间产物只有NO3C  第二步NO2与NO3的碰撞仅部分有效D  第三步反应活化能较高36化学一一选修5：有机化学基础（15分）化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题（1）A的化学名称为 。（2）的反应类型是 。（3）反应所需试剂、条件分别为 。（4）G的分子式为 。（5）W中含氧官能团的名称是 。（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1：1） （7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线（无机试剂任选） . word可编辑 .