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    医学复习 练习题 2.docx

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    医学复习 练习题 2.docx

    试题1满分值:2.0分 状态:已答 下列关于硝酸甘油叙述哪个是错误的?B常见的不良反应包括面颊皮肤发红 反射性心率增加可增加心肌耗氧 诱发高铁血红蛋白血症是其常见的不良反应之一 连续用药2-3周后可出现耐受性 可增加心内膜下心肌血液供应 我的答案 可增加心内膜下心肌血液供应 试题2满分值:2.0分 状态:已答 肢端动脉痉挛可选用 A酚苄明 肾上腺素 甲氧明 异丙肾上腺素 阿托品 我的答案 肾上腺素 试题3满分值:2.0分 状态:已答 强心苷中毒时,下列哪种症状在给钾盐后并不缓解?室性早搏 D室性心动过速 房性心动过速 房室传导阻滞 二联律 我的答案 房室传导阻滞 试题4满分值:2.0分 状态:已答 长期用药后,病原体对药物的敏感性下降,称为耐受性 过敏性 耐药性 依赖性 C继发性 我的答案 耐药性 试题5满分值:2.0分 状态:已答 不属于肝药酶抑制剂的是苯巴比妥 氯霉素 西米替丁 D双香豆素 异烟肼 我的答案 双香豆素 试题6满分值:2.0分 状态:已答 有关双胍类药物的作用特点,以下描述错误的是降低食物吸收,抑制糖原异生和分解 促进组织摄取和利用葡萄糖 E抑制胰高血糖素的释放 对高血脂患者有降血脂的作用 可降低正常人的血糖水平 我的答案 促进组织摄取和利用葡萄糖 试题7满分值:2.0分 状态:已答 过量缩宫素可致子宫平滑肌节律性收缩 强直性收缩 舒张 E持续性收缩 持续性强直收缩 我的答案 强直性收缩 试题8满分值:2.0分 状态:已答 下列疾病哪个不是肾上腺素的适应证支气管哮喘急性发作 心源性哮喘 心脏骤停 B过敏性休克 血管神经性水肿 我的答案 血管神经性水肿 试题9满分值:2.0分 状态:已答 有关普萘洛尔作用特点的错误描述是不易引起直立性低血压 对高肾素活性者疗效较好 降低收缩压和舒张压 禁用于伴心肌梗死的高血压患者 D加重支气管哮喘 我的答案 对高肾素活性者疗效较好 试题10满分值:2.0分 状态:已答 糖皮质激素通过诱导下列哪种物质的产生来抑制白三烯的合成磷脂酶 血管紧张素转换酶 /脂皮素1 A前列腺NO合成酶 COX-2 我的答案 COX-2 试题11满分值:2.0分 状态:已答 有机磷酸酯类中毒,必须马上用胆碱酯酶复活剂抢救,是因为胆碱酯酶不易复活 胆碱酯酶复活药起效慢 被抑制的胆碱酯酶很快“老化” 需要立即对抗乙酰胆碱的作用 以上都是 E我的答案 以上都是 试题12满分值:2.0分 状态:已答 、度房室传导阻滞宜用肾上腺素 去甲肾上腺素 酚妥拉明 E多巴胺 异丙肾上腺素 我的答案 异丙肾上腺素 试题13满分值:2.0分 状态:已答 对组胺引起的过敏性休克应首选异丙嗪 色甘酸二钠 西米替丁 肾上腺素 D异丙肾上腺素 我的答案 肾上腺素 试题14满分值:2.0分 状态:已答 下列哪种疾病禁用甲状腺激素克汀病 呆小病 甲状腺危象 C粘液性水肿 单纯性甲状腺肿 我的答案 甲状腺危象 试题15满分值:2.0分 状态:已答 下列哪一组药物属于选择性Ca2+通道阻滞药硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓 硝苯地平、维拉帕米、氟桂嗪 维拉帕米、尼莫地平、桂利嗪 A维拉帕米、尼莫地平、普尼拉明 硝苯地平、尼卡地平、苄普地尔 我的答案 硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓 试题16满分值:2.0分 状态:已答 有关纳络酮的描述,哪一点是错误的化学结构与吗啡相似 与阿片受体的亲和力比吗啡强 对4种(,)阿片受体型都有拮抗作用 对吗啡成瘾者,应用后迅速诱发戒断症状 有明显的药理效应及毒性 E我的答案 化学结构与吗啡相似 试题17满分值:2.0分 状态:已答 某药按一级动力学消除,这意味着药物消除速度恒定 A血浆半衰期恒定 机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和 增加剂量可使血浆半衰期延长 消除速率常数随血药浓度高低而变 我的答案 血浆半衰期恒定 试题18满分值:2.0分 状态:已答 对表浅和深部真菌感染都有效的药物是两性霉素B(amphotericin B) 灰黄霉素(griseofulvin) C酮康唑(ketoconazole) 制霉菌素(nystatin) 碘苷(idoxuridine) 我的答案 酮康唑(ketoconazole) 试题19满分值:2.0分 状态:已答 给予受体阻断药后,再静脉注射异丙肾上腺素,平均血压将会升高 进一步降低 先升高再降低 变化不明显 B显著降低,导致休克产生 我的答案 变化不明显 试题20满分值:2.0分 状态:已答 下列头孢菌素类(cephalosporins)对肾毒性最小者头孢曲松 头孢噻啶(cephaloridine) 头孢氨苄 头孢唑啉(cephazolin) E以上都不是 我的答案 以上都不是 试题21满分值:2.0分 状态:已答 受体阻断药(拮抗药)的特点是对受体有亲和力而无内在活性 对受体无亲和力而有内在活性 A对受体有亲和力和内在活性 对受体的亲和力小,内在活性小 对受体的内在活性大而亲和力小 我的答案 对受体有亲和力而无内在活性 试题22满分值:2.0分 状态:已答 下列哪些药物是对因治疗地高辛 肾上腺素 甘露醇 青霉素 D速尿 我的答案 青霉素 试题23满分值:2.0分 状态:已答 关于氢化可的松的叙述,正确的是肝脏疾病时,CBG合成减少,血中游离型减少 需在肝脏转化为可的松才能起作用 C因可静滴,常用于危重感染中毒性病人的抢救 与同类药物比较,水钠潴留作用最小 可以用于病毒性感染性疾病的防治 我的答案 因可静滴,常用于危重感染中毒性病人的抢救 试题24满分值:2.0分 状态:已答 强心苷的正性肌力作用机制是解除迷走神经对心脏的抑制 使心肌细胞内游离Ca2+增加B 使心肌细胞内游离K+增加 兴奋心肌细胞Na+-K+-ATP酶 激动心脏受体 我的答案 使心肌细胞内游离Ca2+增加 试题25满分值:2.0分 状态:已答 吸入二丙酸氯地米松治疗哮喘的最大优点是:局部抗炎作用强大 平喘作用强大、可靠 不抑制肾上腺皮质功能,不会引起严重的不良反应 稳定肥大细胞细胞膜作用强C 反复应用不产生耐受性 我的答案 平喘作用强大、可靠 试题26满分值:2.0分 状态:已答 下述何药可诱发或加重支气管哮喘?肾上腺素 普萘洛尔 酚苄明 B酚妥拉明 甲氧明 我的答案 普萘洛尔 试题27满分值:2.0分 状态:已答 高血压并伴有快速心律失常者最好选用硝苯地平 普萘洛尔 B卡托普利 氯沙坦 米诺地尔 我的答案 普萘洛尔 试题28满分值:2.0分 状态:已答 极化液常用于心肌梗死并发的心律失常,其中胰岛素的作用是促进K+进入细胞内 减少游离酮体,预防酮症酸中毒 A纠正低血钾 加速心肌葡萄糖的氧化供能 促进心肌蛋白质合成 我的答案 促进K+进入细胞内 试题29满分值:2.0分 状态:已答 对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用阿托品 异丙肾上腺素 A苯妥英钠 肾上腺素 氯化钾 我的答案 肾上腺素 试题30满分值:2.0分 状态:已答 解救巴比妥类中毒用碳酸氢钠的目的是中和毒素 加速代谢 B加快排泄 减少胃肠吸收 直接对抗 我的答案 加快排泄 试题31满分值:2.0分 状态:已答 可特异地抑制肾素-血管紧张素转化酶的药物可乐定 美加明 利血平 卡托普利 D氢氯噻嗪 我的答案 氢氯噻嗪 试题32满分值:2.0分 状态:已答 某受体被激动后,引起支气管平滑肌松驰,此受体为-R 1-R 2-R CM-R N-R 我的答案 M-R 试题33满分值:2.0分 状态:已答 可用于治疗抑郁症的药物是五氟利多 丙咪嗪 B奋乃静 氟哌啶醇 氯氮平 我的答案 奋乃静 试题34满分值:2.0分 状态:已答 严重肝功能不全的病人宜选用的糖皮质激素是去氧皮质酮 可的松 氢化可的松 C醛固酮 泼尼松 我的答案 泼尼松 试题35满分值:2.0分 状态:已答 能引起金鸡纳反应的抗心律失常药是奎尼丁 普鲁卡因胺 利多卡因 胺碘酮 A普罗帕酮 我的答案 奎尼丁 试题36满分值:2.0分 状态:已答 应用极化液(GIK)防治心肌梗死并发心律失常时,胰岛素的主要作用是纠正低血钾 改善心肌代谢 促进心肌糖原的合成 促进钾离子进入细胞内 D改善细胞膜的离子转运 我的答案 改善细胞膜的离子转运 试题37满分值:2.0分 状态:已答 能抑制甲状腺素合成,又抑制外周组织中T4变为T3,还抑制免疫球蛋白生成的药物碘化物 甲硫咪唑 丙基硫氧嘧啶 C甲亢平 普萘洛尔 我的答案 碘化物 试题38满分值:2.0分 状态:已答 易引起首剂现象的降压药是卡托普利 利血平 可乐宁 D哌唑嗪 硝普钠 我的答案 哌唑嗪 试题39满分值:2.0分 状态:已答 红霉素是下列哪种细菌感染的首选药?军团菌 溶血链球菌 金黄色葡萄球菌 大肠杆菌 A沙眼衣原体 我的答案 金黄色葡萄球菌 试题40满分值:2.0分 状态:已答 治疗帕金森病的最佳联合用药是左旋多巴+卡比多巴 左旋多巴+卡比多巴+维生素B6 左旋多巴+维生素B6 A卡比多巴+维生素B6 以上均不是 我的答案 左旋多巴+卡比多巴 试题41满分值:2.0分 状态:已答 副作用是:药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的 应用药物不恰当而产生的作用 由于病人有遗传缺陷而产生的作用 停药后出现的作用 A预料以外的作用 我的答案 药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的 试题42满分值:2.0分 状态:已答 男,62岁,因房颤入院,用地高辛后心室率得到控制,并以0.5mg/d地高辛维持。因病人有心绞痛病史,为预防心绞痛而用一种抗心绞痛的药物,用药期间病人出现传导阻滞,你认为最可能是合并应用了哪种药物硝酸甘油 硝苯地平 维拉帕米 C硝酸异山梨酯 地尔硫卓 我的答案 硝酸甘油 试题43满分值:2.0分 状态:已答 接受治疗的1型糖尿病患者突然出汗、心跳加快、焦虑等可能是由于胰岛素急性耐受 低血糖反应 B过敏反应 血压升高 胰岛素慢性耐受 我的答案 低血糖反应 试题44满分值:2.0分 状态:已答 肝素抗凝血作用机制是抗血小板作用 直接与凝血酶及凝血因子结合,并使其灭活 与AT结合,增强其对凝血因子的抑制作用 抗维生素 K的作用 C激活纤维蛋白溶解酶 我的答案 与AT结合,增强其对凝血因子的抑制作用 试题45满分值:2.0分 状态:已答 一临产孕妇,突感头痛,恶心,相继发生抽搐,查血压为165/110mmHg,下肢浮肿。对此病人最适用哪种抗惊厥药地西泮 水合氯醛 苯巴比妥钠 D硫酸镁 硫喷妥钠 我的答案 硫酸镁 试题46满分值:2.0分 状态:已答 长期使用血管紧张素转化酶抑制药最常见的副作用是水钠滞留 心动过速 头痛 D咳嗽 腹泻 我的答案 咳嗽 试题47满分值:2.0分 状态:已答 镇痛作用最强的药物是吗啡 芬太尼 喷他佐辛 双氯芬酸 B美沙酮 我的答案 芬太尼 试题48满分值:2.0分 状态:已答 抢救心脏骤停使用的药物是多巴胺 间羟胺 肾上腺素 C麻黄碱 阿托品 我的答案 肾上腺素 试题49满分值:2.0分 状态:已答 关于H1受体阻断药,下列哪一项是错误的多数有明显的中枢抑制作用 有较强的止吐和防晕作用 可治疗荨麻疹 可治疗胃和十二指肠溃疡 D可治疗过敏性鼻炎 我的答案 多数有明显的中枢抑制作用 试题50满分值:2.0分 状态:已答 药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着药物作用最强 药物吸收过程已完成 药物消除过程正开始 药物的吸收速率与消除速率达到平衡 D药物在体内分布达到平衡 我的答案 药物的吸收速率与消除速率达到平衡 一 单项选择题 试题1 满分值:2.0分 状态:已答 有机磷酸酯类中毒,必须马上用胆碱酯酶复活剂抢救,是因为胆碱酯酶不易复活 胆碱酯酶复活药起效慢 被抑制的胆碱酯酶很快“老化” 需要立即对抗乙酰胆碱的作用 E以上都是 我的答案 需要立即对抗乙酰胆碱的作用 试题2 满分值:2.0分 状态:已答 下列哪些药物是对因治疗地高辛 肾上腺素 甘露醇 青霉素 C速尿 我的答案 青霉素 试题3 满分值:2.0分 状态:已答 下列哪种疾病禁用甲状腺激素克汀病 呆小病 甲状腺危象 C粘液性水肿 单纯性甲状腺肿 我的答案 甲状腺危象 试题4 满分值:2.0分 状态:已答 强心苷的正性肌力作用机制是解除迷走神经对心脏的抑制 使心肌细胞内游离Ca2+增加 使心肌细胞内游离K+增加 兴奋心肌细胞Na+-K+-ATP酶 B激动心脏受体 我的答案 使心肌细胞内游离Ca2+增加 试题5 满分值:2.0分 状态:已答 放射性碘治疗甲亢的作用机制是抑制甲状腺素激素的合成 参与甲状腺激素的合成 抑制甲状腺激素的释放 D产生射线破坏甲状腺组织 抑制甲状腺组织增生 我的答案 产生射线破坏甲状腺组织 试题6 满分值:2.0分 状态:已答 下列哪一组药物属于选择性Ca2+通道阻滞药硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓 硝苯地平、维拉帕米、氟桂嗪 维拉帕米、尼莫地平、桂利嗪 A维拉帕米、尼莫地平、普尼拉明 硝苯地平、尼卡地平、苄普地尔 我的答案 硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓 试题7 满分值:2.0分 状态:已答 给予受体阻断药后,再静脉注射异丙肾上腺素,平均血压将会升高 进一步降低 先升高再降低 变化不明显 显著降低,导致休克产生 我的答案 变化不明显 试题8 满分值:2.0分 状态:已答 有关双胍类药物的作用特点,以下描述错误的是降低食物吸收,抑制糖原异生和分解 促进组织摄取和利用葡萄糖 抑制胰高血糖素的释放 对高血脂患者有降血脂的作用 E可降低正常人的血糖水平 我的答案 促进组织摄取和利用葡萄糖 试题9 满分值:2.0分 状态:已答 下列有关乙酰胆碱的描述哪种是错误的?被胆碱酯酶水解失活 乙酰胆碱释放后,大部分被神经末梢再摄取 作用于肾上腺髓质而促其释放肾上腺素 支配汗腺的交感神经也释放乙酰胆碱 乙酰胆碱激动M受体和N受体 A我的答案 乙酰胆碱释放后,大部分被神经末梢再摄取 试题10 满分值:2.0分 状态:已答 不属于肝药酶抑制剂的是苯巴比妥 氯霉素 西米替丁 双香豆素 异烟肼 我的答案 双香豆素 试题11 满分值:2.0分 状态:已答 受体阻断药(拮抗药)的特点是对受体有亲和力而无内在活性 对受体无亲和力而有内在活性 A对受体有亲和力和内在活性 对受体的亲和力小,内在活性小 对受体的内在活性大而亲和力小 我的答案 对受体有亲和力而无内在活性 试题12 满分值:2.0分 状态:已答 有关普萘洛尔作用特点的错误描述是不易引起直立性低血压 对高肾素活性者疗效较好 降低收缩压和舒张压 D禁用于伴心肌梗死的高血压患者 加重支气管哮喘 我的答案 对高肾素活性者疗效较好 试题13 满分值:2.0分 状态:已答 有关纳络酮的描述,哪一点是错误的化学结构与吗啡相似 与阿片受体的亲和力比吗啡强 对4种(,)阿片受体型都有拮抗作用 对吗A啡成瘾者,应用后迅速诱发戒断症状 有明显的药理效应及毒性 我的答案 化学结构与吗啡相似 试题14 满分值:2.0分 状态:已答 某药按一级动力学消除,这意味着药物消除速度恒定 血浆半衰期恒定 机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和 增加剂量可使血浆半衰期延长 消除速率常数随血药浓度高低而变 我的答案 血浆半衰期恒定 试题15 满分值:2.0分 状态:已答 强心苷中毒时,下列哪种症状在给钾盐后并不缓解?室性早搏 室性心动过速 房性心动过速 房室传导阻滞 二联律 我的答案 房室传导阻滞 试题16 满分值:2.0分 状态:已答 、度房室传导阻滞宜用肾上腺素 去甲肾上腺素 酚妥拉明 多巴胺 异丙肾上腺素 我的答案 异丙肾上腺素 试题17 满分值:2.0分 状态:已答 关于氢化可的松的叙述,正确的是肝脏疾病时,CBG合成减少,血中游离型减少 需在肝脏转化为可的松才能起作用 因可静滴,常用于危重感染中毒性病人的抢救 与同类药物比较,水钠潴留作用最小 可以用于病毒性感染性疾病的防治 我的答案 因可静滴,常用于危重感染中毒性病人的抢救 试题18 满分值:2.0分 状态:已答 下列头孢菌素类(cephalosporins)对肾毒性最小者头孢曲松 头孢噻啶(cephaloridine) 头孢氨苄 头孢唑啉(cephazolin) 以上都不是 我的答案 以上都不是 试题19 满分值:2.0分 状态:已答 与氨基糖苷类同时应用会加重耳毒性的药物是头孢唑啉 多粘菌素(polymyxin) 呋塞米(furosemide) C二性霉素B(amphotericin B) 以上都不是 我的答案 呋塞米(furosemide) 试题20 满分值:2.0分 状态:已答 长期用药后,病原体对药物的敏感性下降,称为耐受性 过敏性 耐药性 依赖性 继发性 我的答案 耐药性 试题21 满分值:2.0分 状态:已答 下列关于硝酸甘油叙述哪个是错误的?常见的不良反应包括面颊皮肤发红 反射性心率增加可增加心肌耗氧 诱发高铁血红蛋白血症是其常见的不良反应之一 连续用药2-3周后可出现耐受性 可增加心内膜下心肌血液供应 我的答案 可增加心内膜下心肌血液供应 试题22 满分值:2.0分 状态:已答 下列疾病哪个不是肾上腺素的适应证支气管哮喘急性发作 心源性哮喘 心脏骤停 过敏性休克 血管神经性水肿 我的答案 血管神经性水肿 试题23 满分值:2.0分 状态:已答 肢端动脉痉挛可选用酚苄明 肾上腺素 甲氧明 异丙肾上腺素 阿托品 我的答案 异丙肾上腺素 试题24 满分值:2.0分 状态:已答 对表浅和深部真菌感染都有效的药物是两性霉素B(amphotericin B) 灰黄霉素(griseofulvin) 酮康唑(ketoconazole) 制霉菌素(nystatin) 碘苷(idoxuridine) 我的答案 酮康唑(ketoconazole) 试题25 满分值:2.0分 状态:已答 糖皮质激素通过诱导下列哪种物质的产生来抑制白三烯的合成磷脂酶 血管紧张素转换酶 脂皮素1 前列腺NO合成酶 COX-2 我的答案 磷脂酶 试题26 满分值:2.0分 状态:已答 下列哪项不属于慎用或禁用阿司匹林的情况溃疡病 严重肝损害 维生素K缺乏 A支气管哮喘 心肌梗死 我的答案 支气管哮喘 试题27 满分值:2.0分 状态:已答 用左旋多巴治疗帕金森病时,最好与下列何药合用维生素B6 多巴 氯丙嗪 卡比多巴 多巴胺 我的答案 卡比多巴 试题28 满分值:2.0分 状态:已答 属于胃壁细胞H+-K+-ATP酶抑制药的是丙谷胺 奥美拉唑 雷尼替丁 哌仑西平 碳酸氢钠 我的答案 奥美拉唑 试题29 满分值:2.0分 状态:已答 既可用于活动性结核病的治疗,又可用作预防的药物乙胺丁醇 环丝氨酸 链霉素 异烟肼 对氨水杨酸 我的答案 异烟肼 试题30 满分值:2.0分 状态:已答 预防过敏性哮喘宜选用异丙肾上腺素 麻黄碱 色甘酸钠 C肾上腺素 氨茶碱 我的答案 色甘酸钠 试题31 满分值:2.0分 状态:已答 碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是阻断M受体 阻断N受体 阻断M及N受体 减少Ach的合成 E使胆碱酯酶复活 我的答案 阻断M受体 试题32 满分值:2.0分 状态:已答 巴比妥类过量中毒,为促使其排泄加快,应当碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收 碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收 碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收 B酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收 酸化尿液,使解离度减少,增加肾小管再吸收 我的答案 碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收 试题33 满分值:2.0分 状态:已答 弥散性血管内凝血早期可用华法林 氨甲苯酸 肝素 尿激酶 C阿司匹林 我的答案 肝素 试题34 满分值:2.0分 状态:已答 用于治疗慢性心功能不全和高血压的药物是地高辛 氨力农 洋地黄毒甙 卡托普利 D苯妥英钠 我的答案 苯妥英钠 试题35 满分值:2.0分 状态:已答 地西泮抗焦虑的主要作用部位是纹状体 边缘系统 大脑皮层 下丘脑 B中脑网状结构 我的答案 下丘脑 试题36 满分值:2.0分 状态:已答 金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎应首选红霉素 庆大霉素 青霉素 罗红霉素 E克林霉素 我的答案 庆大霉素 试题37 满分值:2.0分 状态:已答 具有成瘾性的中枢性镇咳药是氯化铵 右美沙芬 乙酰半胱氨酸 可待因 喷托维林 我的答案 可待因 试题38 满分值:2.0分 状态:已答 通过中枢作用而降压的药物是普萘洛尔 可乐定 氢氯噻嗪 硝普钠 卡托普利 我的答案 可乐定 试题39 满分值:2.0分 状态:已答 繁殖期杀菌药与快速抑菌药合用的效果是协同 拮抗 B相加 无关 以上都不是 我的答案 协同 试题40 满分值:2.0分 状态:已答 氢氯噻嗪的主要作用部位在近曲小管 集合管 髓袢升支 髓拌升支粗段 D远曲小管的近端 我的答案 髓拌升支粗段 试题41 满分值:2.0分 状态:已答 治疗阵发性室上性心动过速最宜选用奎尼丁 苯妥英钠 维拉帕米 普鲁卡因胺 C利多卡因 我的答案 奎尼丁 试题42 满分值:2.0分 状态:已答 可表示药物的安全性的最佳参数是最小有效量 极量 治疗指数 C半数致死量 半数有效量 我的答案 半数致死量 试题43 满分值:2.0分 状态:已答 氯丙嗪治疗精神分裂症时最典型的不良反应是体位性低血压 过敏反应 内分泌障碍 锥体外系反应 消化系统症状 我的答案 锥体外系反应 试题44 满分值:2.0分 状态:已答 颅内压过高,为预防脑疝最好选用呋塞米 阿米洛利 螺内酯 乙酰唑胺 甘露醇 我的答案 呋塞米 试题45 满分值:2.0分 状态:已答 对II型精神分裂无效的药物是奋乃静 氟哌啶醇 氯丙嗪 氟奋乃静 C以上都是 我的答案 奋乃静 试题46 满分值:2.0分 状态:已答 男58岁,患高血压性心脏病数年,有时因激动或过劳而发生心绞痛,最初经休息后尚可自行缓解,几天之后心绞痛加重并有心律失常,此时合理的治疗方案是硝酸甘油+硝酸异山梨醇 普萘洛尔+维拉帕米 地尔硫卓+普萘洛尔 硝酸甘油+普萘洛尔 地尔硫卓+维拉帕米 我的答案 硝酸甘油+普萘洛尔 试题47 满分值:2.0分 状态:已答 选择性低的药物,在临床治疗时往往毒性较大 副作用较多 过敏反应较剧烈 成瘾较大 药理作用较弱 我的答案 副作用较多 试题48 满分值:2.0分 状态:已答 接受治疗的1型糖尿病患者突然出汗、心跳加快、焦虑等可能是由于胰岛素急性耐受 低血糖反应 过敏反应 血压升高 胰岛素慢性耐受 我的答案 胰岛素急性耐受 试题49 满分值:2.0分 状态:已答 红霉素是下列哪种细菌感染的首选药?军团菌 溶血链球菌 金黄色葡萄球菌 A大肠杆菌 沙眼衣原体 我的答案 溶血链球菌 试题50 满分值:2.0分 状态:已答 增加左旋多巴疗效,减少不良反应的药物是卡比多巴 维生素B6 利血平 苯海索 苯乙肼 我的答案 卡比多巴 一 单项选择题 试题1 满分值:2.0分 状态:已答 不属于肝药酶抑制剂的是苯巴比妥 氯霉素 西米替丁 双香豆素 异烟肼 我的答案 双香豆素 试题2 满分值:2.0分 状态:已答 下列关于普萘洛尔硝酸甘油合用治疗心绞痛的理论依据,哪项是错误的防止心率加快 增加心室容积 协同降低心肌耗氧量 B避免冠脉痉挛 增加心肌血供 我的答案 防止心率加快 试题3 满分值:2.0分 状态:已答 下列关于硝酸甘油叙述哪个是错误的?常见的不良反应包括面颊皮肤发红 反射性心率增加可增加心肌耗氧 诱发高铁血红蛋白血症是其常见的不良反应之一 连续用药2-3周后可出现耐受性 可增加心内膜下心肌血液供应 我的答案 反射性心率增加可增加心肌耗氧 试题4 满分值:2.0分 状态:已答 与氨基糖苷类同时应用会加重耳毒性的药物是头孢唑啉 多粘菌素(polymyxin) 呋塞米(furosemide) 二性霉素B(amphotericin B) 以上都不是 我的答案 呋塞米(furosemide) 试题5 满分值:2.0分 状态:已答 强心苷的正性肌力作用机制是解除迷走神经对心脏的抑制 使心肌细胞内游离Ca2+增加 使心肌细胞内游离K+增加 兴奋心肌细胞Na+-K+-ATP酶 激动心脏受体 我的答案 兴奋心肌细胞Na+-K+-ATP酶 试题6 满分值:2.0分 状态:已答 长期用药后,病原体对药物的敏感性下降,称为耐受性 过敏性 耐药性 依赖性 继发性 我的答案 耐药性 试题7 满分值:2.0分 状态:已答 某药按一级动力学消除,这意味着药物消除速度恒定 血浆半衰期恒定 机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和 增加剂量可使血浆半衰期延长 消除速率常数随血药浓度高低而变 我的答案 血浆半衰期恒定 试题8 满分值:2.0分 状态:已答 下列哪一组药物属于选择性Ca2+通道阻滞药硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓 硝苯地平、维拉帕米、氟桂嗪 维拉帕米、尼莫地平、桂利嗪 维拉帕米、尼莫地平、普尼拉明 硝苯地平、尼卡地平、苄普地尔 我的答案 硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓 试题9 满分值:2.0分 状态:已答 下列哪种疾病禁用甲状腺激素克汀病 呆小病 甲状腺危象 粘液性水肿 单纯性甲状腺肿 我的答案 甲状腺危象 试题10 满分值:2.0分 状态:已答 强心苷中毒时,下列哪种症状在给钾盐后并不缓解?室性早搏 室性心动过速 房性心动过速 房室传导阻滞 二联律 我的答案 房室传导阻滞 试题11 满分值:2.0分 状态:已答 吸入二丙酸氯地米松治疗哮喘的最大优点是:局部抗炎作用强大 平喘作用强大、可靠 不抑制肾上腺皮质功能,不会引起严重的不良反应 稳定肥大细胞细胞膜作用强 反复应用不产生耐受性 我的答案 不抑制肾上腺皮质功能,不会引起严重的不良反应 试题12 满分值:2.0分 状态:已答 下列哪些药物是对因治疗地高辛 肾上腺素 甘露醇 青霉素 速尿 我的答案 青霉素 试题13 满分值:2.0分 状态:已答 下列头孢菌素类(cephalosporins)对肾毒性最小者头孢曲松 头孢噻啶(cephaloridine) 头孢氨苄 头孢唑啉(cephazolin) 以上都不是 我的答案 以上都不是 试题14 满分值:2.0分 状态:已答 对组胺引起的过敏性休克应首选异丙嗪 色甘酸二钠 西米替丁 肾上腺素 异丙肾上腺素 我的答案 肾上腺素 试题15 满分值:2.0分 状态:已答 肢端动脉痉挛可选用酚苄明 肾上腺素 甲氧明 异丙肾上腺素 阿托品 我的答案 酚苄明 试题16 满分值:2.0分 状态:已答 放射性碘治疗甲亢的作用机制是抑制甲状腺素激素的合成 参与甲状腺激素的合成 抑制甲状腺激素的释放 产生射线破坏甲状腺组织 抑制甲状腺组织增生 我的答案 产生射线破坏甲状腺组织 试题17 满分值:2.0分 状态:已答 有关双胍类药物的作用特点,以下描述错误的是降低食物吸收,抑制糖原异生和分解 促进组织摄取和利用葡萄糖 抑制胰高血糖素的释放 对高血脂患者有降血脂的作用 可降低正常人的血糖水平 我的答案 可降低正常人的血糖水平 试题18 满分值:2.0分 状态:已答 糖皮质激素通过诱导下列哪种物质的产生来抑制白三烯的合成磷脂酶 血管紧张素转换酶 脂皮素1 前列腺NO合成酶 COX-2 我的答案 脂皮素1 试题19 满分值:2.0分 状态:已答 有关纳络酮的描述,哪一点是错误的化学结构与吗啡相似 与阿片受体的亲和力比吗啡强 对4种(,)阿片受体型都有拮抗作用 对吗啡成瘾者,应用后迅速诱发戒断症状 有明显的药理效应及毒性 我的答案 有明显的药理效应及毒性 试题20 满分值:2.0分 状态:已答 、度房室传导阻滞宜用肾上腺素 去甲肾上腺素 酚妥拉明 多巴胺 异丙肾上腺素 我的答案 异丙肾上腺素 试题21 满分值:2.0分 状态:已答 过量缩宫素可致子宫平滑肌节律性收缩 强直性收缩 舒张 持续性收缩 持续性强直收缩 我的答案 持续性强直收缩 试题22 满分值:2.0分 状态:已答 下列疾病哪个不是肾上腺素的适应证支气管哮喘急性发作 心源性哮喘 心脏骤停 过敏性休克 血管神经性水肿 我的答案 支气管哮喘急性发作 试题23 满分值:2.0分 状态:已答 有机磷酸酯类中毒,必须马上用胆碱酯酶复活剂抢救,是因为胆碱酯酶不易复活 胆碱酯酶复活药起效慢 被抑制的胆碱酯酶很快“老化” 需要立即对抗乙酰胆碱的作用 以上都是 我的答案 被抑制的胆碱酯酶很快“老化” 试题24 满分值:2.0分 状态:已答 有关普萘洛尔作

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