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伴性遗传可用现在学习的是第1页，共35页你知道他们患了什么病吗？白化病并指外耳道多毛症现在学习的是第2页，共35页高倍显微镜下的人类染色体在这两张图中你能看出它们的区别吗？现在学习的是第3页，共35页现在学习的是第4页，共35页一、性别决定一、性别决定1、生物的性别主要是由染色体所决定的、性染色体和常染色体 性染色体决定性别的染色体常染色体与决定性别无关的染色体现在学习的是第5页，共35页男性：XY性染色体女性：XX3、性别决定方式 (1)XY型 XX型（同型）染色体决定雌性 XY型（异型）染色体决定雄性现在学习的是第6页，共35页 据新华社电 第五次全国人口普查结果显示：我国男女性别比例为51.5:48.5。现在学习的是第7页，共35页精子卵细胞 22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1 ： 1子代现在学习的是第8页，共35页ZZWZWZZZW 1 : 1ZZ zzzw异型同型 性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类p37(2)现在学习的是第9页，共35页 性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.二、伴性遗传1、概念现在学习的是第10页，共35页2 、 伴性遗传的类型伴X遗传伴Y遗传类型伴X显性遗传伴X隐性遗传3、伴性遗传实例红绿色盲什么是色盲(p34)现在学习的是第11页，共35页男性患者女性患者现在学习的是第12页，共35页道尔顿红绿色盲是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。现在学习的是第13页，共35页人类色盲的检验现在学习的是第14页，共35页现在学习的是第15页，共35页 红红绿绿色盲基因是色盲基因是隐性的隐性的，它与它的等位基因都只存，它与它的等位基因都只存在于在于X X染色体上染色体上,Y,Y染色体上没有相应基因。染色体上没有相应基因。表现型基因型XBXb人类色觉的基因型现在学习的是第16页，共35页男女有关红绿色盲的6种婚配方式XbY 男患者XBXB 女正常XBXb 女正常 (携带者)XBY 男正常XbXb 女患者现在学习的是第17页，共35页 女性正常 男性色盲 XBXB XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。现在学习的是第18页，共35页 女性携带者 男性正常 XBXb XBYXBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常男性色盲XB XbXBY男孩的色盲基因只能来自于这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是母亲1/41/2练习：现在学习的是第19页，共35页 女性携带者 男性色盲 XBXb XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女儿色盲父亲一定色盲现在学习的是第20页，共35页 女性色盲 男性正常 XbXb XBY亲代配子子代XbXBXbXbY女性携带者男性色盲 1 ： 1XBY父亲正常 女儿一定正常母亲色盲 儿子一定色盲现在学习的是第21页，共35页 XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx练习：判断不同的组合后代中男女患病情况现在学习的是第22页，共35页伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 . 患者男性多于女性： 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 现在学习的是第23页，共35页、其他伴性遗传病现在学习的是第24页，共35页血友病血友病： 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X 染色体上。即：女性患者：XhXh， 男性患者：XhY.现在学习的是第25页，共35页XhY现在学习的是第26页，共35页 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY伴显性遗传：抗维生素D佝偻病现在学习的是第27页，共35页IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素D佝偻病系谱图 (5)X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者XDYXdY现在学习的是第28页，共35页伴Y遗传:外耳道多毛症现在学习的是第29页，共35页 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 伴 Y遗传病：外耳道多毛症现在学习的是第30页，共35页归纳：几种伴性遗传特点比较类型伴隐性遗传伴显性遗传伴Y遗传特点 、男性患者多于女性患者、交叉遗传、隔代遗传、女性患者多于男性患者、连续相传只传男不传女（限雄遗传）现在学习的是第31页，共35页四四. .伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼 雌白眼 雄现在学习的是第32页，共35页现在学习的是第33页，共35页1.1.芦花鸡的性别决定方式是：芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : 同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体， 雌性雌性: : 异型的异型的 ZWZW 性染色体。性染色体。2.2.芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性基因染色体上的显性基因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为：则为： Z ZbZBWZbZbP芦花 雌非芦花 ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花 雌芦花 雄现在学习的是第34页，共35页2.2.遗传咨询：遗传咨询： 有一对新婚夫妇，女方是血友病患者有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？还是生女孩？现在学习的是第35页，共35页