2022年高三化学专题训练有机化学推断 .pdf

江苏淮中祝您成功！1 高三化学专题训练有机化学推断1（20 分）已知卤代烃在一定条件下可发生如下反应：ROHBrRNaOH2HBrOHA、B、C、D、E、F、G、H、I 分别代表九种不同的有机物（其中A 是化学工业重要原料之一）它们之间的相互转化关系如下图：请回答下列问题：（1）A 的结构式为 _；F 的结构简式为 _；指出CG 的反应类型 _（2）写出下列转化的化学方程式CD_，GH_（3）写出与有机物I 互为同分异构体，且结构中含有酯基和羟基（每个碳上最多只能连一个官能团）的有机物共有_种（不包括I）（4）已知有机物的透气性比好做为隐形眼镜的材料，应该具有良好的透气性和亲水性，请从 H 的结构上分析它可以作为隐形眼镜材料的原因：_ _ 2（22 分）已知下列数据：物质熔点（）沸点（）密度)cm(g3乙醇-117.0 78.0 0.79 乙酸16.6 117.9 1.05 乙酸乙酯-83.6 77.5 0.90 浓硫酸（98）338.0 1.84 学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：在 30 mL 的大试管 A 中按体积比144 的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液按下图连接好装置（装置气密性良好），用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管510 min待试管 B 收集到一定量产物后停止加热，撤出试管B 并用力振荡，然后静置待分层分离出乙酸乙酯层、洗涤、干燥图 11 请根据题目要求回答下列问题：（1）配制该混合溶液的主要操作步骤为：_ _；写出制取乙酸乙酯的化学方程式：_（2）上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是（填字母）：_A中和乙酸和乙醇B中和乙酸并吸收部分乙醇C乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出D加速酯的生成，提高其产率（3）步骤中需要小火均匀加热操作，其主要理由是：_ _（4）指出步骤所观察到的现象：_ _；分离出乙酸乙酯层后，一般用饱和食盐水和饱和氯化钙溶液洗涤，可通过洗涤除去（填名称）_ 杂质；为了干燥乙酸乙酯可选用的干燥剂为（填字母）：_A52OPB无水42SONaC碱石灰DNaOH 固体（5）某化学课外小组设计了如图12 所示的制取乙酸乙酯的装置（图中的铁架台、铁夹、加热装置已略去），与图 11 装置相比，图12 装置的主要优点有：_ _名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 1 页，共 12 页 -江苏淮中祝您成功！2 _ 图 12 3（1）（9 分）由 C、H、O 三种元素组成的有机物A，A 的相对分子质量不超过150，其中含碳元素的质量分数为68.9%，含氧元素的质量分数为26.2%。A 与 NaHCO3溶液反应，生成的气体能使澄清石灰水变浑浊。回答下列问题：A 的分子式是 _。A 与 NaHCO3溶液反应的化学方程式是_。A 的一种同分异构体B，既能与 NaOH 溶液反应，又能与新制Cu(OH)2反应，且其苯环上的一氯代物有两种。B 的结构简式为_。（2）（12 分）已知醛在一定条件下可以两分子加成：RCH2CHO+RCH2CHORCH2CHCHCHOOHR产物不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛；又知，RCH2CH2X乙醇溶液NaOHRCH=CH2（X 卤素原子）A 是一种可以作为药物的有机化合物。请分析下列反应图式中各有机化合物之间的关系（所有生成的无机物均已略去未写，Ar代表苯基）请回答下列问题：请写出有机化合物A、B、C、D 的结构简式：A_，B_，C_，D_。请写出EF的化学方程式，并注明反应类型：_，_反应。4.（共 18 分）I.已知：卤代烃在碱性条件下可发生水解反应：RXNaOHROHNaX又知：有机物A 的结构为，有机物 B 的结构为请回答以下问题：（1）有机物 A 和 B 是否为同系物？并说明判断的理由_ _。（2）相同物质的量有机物A 和有机物 B 分别和足量氢氧化钠溶液一起加热，充分反应后，所消耗的氢氧化钠的物质的量之比为：nnAB：=_。II.已知：醛在一定条件下可以两分子加成：R C HCHORCH CHORCHCOHHCRHCHO222|产物不稳定，受热即脱水而成为不饱和醛。B 是一种芳香族化合物。根据下图所示转化关系填空（所有无机物均已略去）（1）写出 A、B 的结构简式：A_；B_。（2）写出、和反应的反应类型：_；_；_。（3）写出 F、D 反应生成 G 的化学方程式：_。5.（22 分）近年来，乳酸成为研究热点，其结构简式为CHCOHHCOOH3|，试回答：名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 2 页，共 12 页 -江苏淮中祝您成功！3（1）乳酸中含有的官能团的名称是_、_；若乳酸发生下列变化，请在箭号上填写所用试剂的化学式：CHCOHHCOOHCHCOHHCOONa33|（）（）CHCONaHCOONa3|（2）某学生设计合成实验由乳酸制取高聚物CHCHn2COOCH2CH3，反应过程中涉及的化学反应的类型包括_。（按发生反应的顺序填写）（3）聚乙烯、聚氯乙烯等高分子材料因难分解而给环境带来“白色污染”。德国 Danone 公司首先开发出以乳酸为单体能在60 天内自行降解的聚乳酸高分子材料，聚乳酸的结构简式为_；该反应的类型是_。聚乳酸的降解可分为两个阶段，先在乳酸菌的作用下水解成乳酸单体，再在好氧细菌的作用下与 O2反应转化为 _和_。（4）乳酸在浓硫酸存在下，受热，可形成六原子环化合物C H O684，试写出C H O684的结构简式 _。（5）乳酸的一种同分异构体，有下列性质：能发生银镜反应：1mol 该物质与足量金属钠反应可生成2g 氢气；该物质分子中有一个碳原子与四种不同的原子或原子团相连。写出该同分异构体发生银镜反应的化学方程式_。6(20 分)(I)(10 分)D(分子式为C7H9NO2)涂在手术后的伤口上，发生加聚反应，数秒钟后生成E 而固化，起到缝合伤口的作用D 可以由一系列反应合成(1)A的 同 分 异 构 体 有 很 多 种，写 出A的 含 有 一 个 羧 基 的 同 分 异 构 体 的 结 构 简 式_(2)B 的结构简式为 _(3)写出反应类型：反应_，反应 _()(10 分)已知：环己烯常用于有机合成，以环己烯为原料合成环醚、聚酯，现采取如下设计(图 7 所示)其中 D 可做内燃机的抗冻剂.请回答下列问题：(1)A 的分子式为 _，C 含有的官能团是_，D 的名称是 _，F 的结构简式为 _(2)分别写出、反应的化学方程式：_ _ 7、（19 分）有机化学反应在因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：CH3CHCH2HXHXH2O2CH3CHCH3XCH3CH2CH2X（X 为卤素原子）工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为CH3的物质，它是一种香料。CH3CHCH2催化剂CHCH3CH3卤代反应AB加成反应CD氧化反应CH CHOCH3CHCHO请根据上述路线，回答下列问题：（1）A 的结构简式可能为_。（2）反应、的反应类型分别为_、_、_。（3）反应的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：_。（4）工业生产中，中间产物A 须经反应得D，而不采取直接转化为D 的方法，其原因是_。（5）这种香料是具有多种同分异构体，其中某种物质有下列性质：该物质的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有2 种。写出符合上述两条件的物质可能的结构简式。（只写两种）_。8（14 分）已知卤代烃在强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电的原子团OH 所取代。现有一种 A，它能发生下图所示的变化。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 3 页，共 12 页 -江苏淮中祝您成功！4 又知 2 分子的 E 相互结合，可以生成环状化合物C6H8O4，回答下列问题：（1）A 的结构简式 _，C 的结构简式 _，D 的结构简式 _，E 的结构简式 _。（2）在的反应中，属于加成反应的是（填序号）_；（3）写出下列反应的化学方程式（有机物写结构简式）：GH：_ 9（18 分）已知物质A 显酸性，请根据以下框图回答问题F 为七原子组成的环状结构（1）A 的结构简式为（2 分）（2）的反应类型分别为、（6 分）（3）化合物B 中含有官能团的名称是（2 分）（4）D 和 E 生成 F 的化学方程式（3 分）（5）G 生成 H 的化学方程式（6）写出 C 的同分异构体中属于酯类物质的结构简式、（任写 2 种）（2 分）10.（7 分）根据下面的反应路线及所给信息填空：A B（1）A 的结构简式是_，B 的名称是 _。（2）的反应类型是_，的反应类型是_。（3）反应的化学方程式是_。11自 20 世纪 90 年代以来，芳炔类大环化合物的研究发展十分迅速，具有不同分子结构和几何形状的这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。合成芳炔类大环的一种方法是以苯乙炔（CHC）为基本原料，经过反应得到一系列的芳炔类大环化合物，其结构为：（1）上述系列中第1 种物质的分子式为。（2）已知上述系列第1 至第 4 种物质的分子直径在1 100nm 之间，分别将它们溶解于有机溶刑中，形成的分散系为。（3）以苯乙炔为基本原料，经过一定反应而得到最终产物。假设反应过程中原料无损失，理论上消耗苯乙炔与所得芳炔类大环化合物的质量比为。（4）在实验中，制备上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯（CH2CH）为起始物质，通过加成、消去反应制得。写出由苯乙烯制取苯乙炔的化学方程式（所需的无机试剂自选）12已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐，如：H2O 某酯类化合物A 是广泛使用的塑料增塑剂。A 在酸性条件下能够生成B、C、D。（1）CH3COOOH 称为过氧乙酸，写出它的一种用途。（2）写出 BECH3COOOH H2O 的化学方程式。（3）写出 F 可能的结构简式。Cl Cl2，光照NaOH，乙醇，Br2的 CCl4溶液（一氯环己烷）名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 4 页，共 12 页 -江苏淮中祝您成功！5（4）写出 A 的结构简式。（5）1 摩尔C 分别和足量的金属Na、NaOH 反应，消耗Na 与 NaOH物质的量之比是。（6）写出 D 跟氢溴酸（用溴化钠和浓硫酸的混合物）加热反应的化学方程式：。13（10 分）A 是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。已知：A 中碳的质量分数为44.1%，氢的质量分数为8.82%；A 只含有一种官能团，且每个碳原子上最多只连一个官能团；A 能与乙酸发生酯化反应，但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应。请填空：（1）A 的分子式是，其结构简式是。（2）写出 A 与乙酸反应的化学方程式：。（3）写出所有满足下列3 个条件的A 的同分异构体的结构简式。属直链化合物；与A 具有 相 同 的 官 能 团；每 个 碳 原 子 上 最 多 只 连 一 个 官 能 团。这 些 同 分 异 构 体 的 结 构 简 式是。14（8分）烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如化合物 AE 的转化关系如图1 所示，已知：A 是芳香化合物，只能生成3 种一溴化合物，B有酸性，C 是常用增塑剂，D 是有机合成的重要中间体和常用化学试剂（D 也可由其他原料催化氧化得到），E 是一种常用的指示剂酚酞，结构如图2。写出 A、B、C、D 的结构简式：15为探究乙炔与溴的加成反应，甲同学设计并进行了如下实验：先取一定量工业用电石与水反应，将生成的气体通入溴水中，发现溶液褪色，即证明乙炔与溴水发生了加成反应。乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊，推测在制得的乙炔中还可能含有少量还原性的杂质气体，由此他提出必须先除去之，再与溴水反应。请你回答下列问题：（1）写出甲同学实验中两个主要的化学方程式。（2）甲同学设计的实验（填能或不能）验证乙炔与溴发生加成反应，其理由是（多选扣分）。（a）使溴水褪色的反应，未必是加成反应（b）使溴水褪色的反应，就是加成反应（c）使溴水褪色的物质，未必是乙炔（d）使溴水褪色的物质，就是乙炔（3）乙同学推测此乙炔中必定含有的一种杂质气体是，它与溴水反应的化学方程式是；在验证过程中必须全部除去。（4）请你选用下列四个装置（可重复使用）来实现乙同学的实验方案，将它们的编号填入方框，并写出装置内所放的化学药品。（a）（b）（c）（d）bd（电石、水）（）（）（溴水）（5）为验证这一反应是加成而不是取代，丙同学提出可用pH 试纸来测试反应后溶液的酸性，理由是。16松油醇是一种调香香精，它是、三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品A（下式中的18 是为区分两个羟基而人为加上去的）经下列反应制得：图 1 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 5 页，共 12 页 -江苏淮中祝您成功！6（1）松油醇的分子式（2）松油醇所属的有机物类别是（多选扣分）（a）醇（b）酚（c）饱和一元醇（3）松油醇能发生的反应类型是（多选扣分）（a）加成（b）水解（c）氧化（4）在许多香料中松油醇还有少量以酯的形式出现，写出RCOOH 和松油醇反应的化学方程式。（5）写结构简式：松油醇，松油醇。17某有机物J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，与聚氯乙烯、聚乙烯等树脂具有良好相容性，是塑料工业主要增塑剂，可以用下列方法合成之：已知：合成路线：上述流程中：（）反应AB 仅发生中和反应，（）F 与浓溴水混合不产生白色沉淀。（1）指出反应类型：反应反应。（2）写出结构简式：Y F。（3）写出 BEJ的化学方程式。（4）写出 E 的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式：、。18乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业。乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。（1）写出 A 人的结构简式：A，C：（2）D 有很多同分异构体，含有酯基和取代苯结构的同分异构体有五个，其中三个的结构简式是请写出另外两个同分异构体的结构简式：和19卤代烃在碱性醇溶液中能发生消去反应。例如该反应式也可表示为下面是八个有机化合物的转换关系名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 6 页，共 12 页 -江苏淮中祝您成功！7 请回答下列问题：（1）根据系统命名法，化合物A 的名称是。（2）上述框图中，是反应，是反应。（填反应类别）（3）化合物 E 是重要的工业原料，写出由D 生成 E 的化学方程式。（4）C2的结构简式是。F1的结构简式是。F1和 F2互为。（5）上述八个化合物中，属于二烯烃的是。二烯烃的通式是。20烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如：04 天津理综I.已知丙醛的燃烧热为1815 kJ/mol，丙酮的燃烧热为1789 kJ/mol，试写出丙醛燃烧的热化学方程式。II.上述反应可用来推断烯烃的结构。一种链状单烯烃A 通过臭氧化并经锌和水处理得到B 和C。化合物 B 含碳 69.8%，含氢 11.6%，B 无银镜反应，催化加氢生成D。D 在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E。反应图示如下：回答下列问题：（1）B 的相对分子质量是；CF 的反应类型为；D 中含有官能团的名称。（2）DF G 的化学方程式是：。（3）A 的结构简式为。（4）化合物 A 的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物，符合该条件的异构体的结构简式有种。21含有氨基NH2的化合物通常能够与盐酸反应，生成盐酸盐。如：RNH2HCl RNH2HCl R 代表烷基、苯基等现有两种化合物A 和 B，它们互为同分异构体。已知：04 江苏化学 它们都是对位二取代苯；它们的相对分子质量都是137；A 既能被 NaOH 溶液中和，又可以跟盐酸成盐，但不能与 FeCl3溶液发生显色反应；B 既不能被 NaOH 溶液中和，也不能跟盐酸成盐；它们的组成元素只可能是C、H、O、N、Cl 中的几种。请按要求填空：1 A 和 B 的分子式是。2 A 的结构简式是；B 的结构简式是。22环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：04 江苏化学实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：请按要求填空：1 A 的结构简式是；B 的结构简式是。2写出下列反应的化学方程式和反应类型：反应，反应类型。反应，反应类型。23从石油裂解中得到的1，3丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。04 上海化学（1）写出 D 的结构简式（2）写出 B 的结构简式（3）写出第步反应的化学方程式（4）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式（5）写出第步反应的化学方程式（6）以上反应中属于消去反应的是（填入编号）。24在 2003 年抗击“非典”的斗争中，过氧乙酸是人们常用的一种灭菌消毒剂。1已知过氧化氢的结构式为H O O H，其中的“OO”称为过氧基，过氧乙酸可视为由过氧基取代乙酸分子中羟基上的氧原子而得到的产物。试写出过氧乙酸的结构式。04 江苏理综名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 7 页，共 12 页 -江苏淮中祝您成功！8 2过氧乙酸不稳定，在受热、光照等条件下，可发生分解，放出氧气，易引发火灾或爆炸事故。为防止分解，过氧乙酸应放置在处贮藏。3过氧乙酸是一种强氧化剂，它可与乙烯反应生成环氧乙烷和乙酸，环氧乙烷经水解可得到一种重要的化工原料乙二醇。试分别写出上述两步反应的化学方程式：，。25 04 内蒙海南芳香化合物A、B 互为同分异构体，B 的结构式是A 经、两步反应得C、D 和 E。B 经、两步反应得E、F 和 H。上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。（1）写出 E 的结构简式。（2）A 有 2 种可能的结构，写出相应的结构简式。（3）F 和小粒金属钠反应的化学方程式是，实验现象是，反应类型是。（4）写出 F在浓 H2SO4作用下在170发生反应的化学方程式：，实验现象是，反应类型是。（5）写出 F与 H 在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式，实验现象是，反应类型是。（6）在 B、C、D、F、G、I 化合物中，互为同系物的是。26科学家发现某药物M 能治疗心血管疾病是因为它在人体内能释放出一种“信使分子”D，并阐明了 D 在人体内的作用原理。为此他们荣获了1998 年诺贝尔生理学或医学奖。请回答下列问题：04 湖川吉1已知 M 的相对分子质量为227，由 C、H、O、N 四种元素组成，C、H、N 的质量分数依次为 15 88%、2 20%和 18 50%。则 M 的分子式是。D 是双原子分子，相对分子质量为 30，则 M 的分子式为。2油脂 A 经下列途径可得到M。图中的提示：C2H5OHHONO2浓硫酸C2H5ONO2 H2O 硝酸硝酸乙酯反应的化学方程式是。反应的化学方程式是。3C 是 B 和乙酸在一定条件下反应生成的化合物，相对分子质量为134，写出 C 所有可能的结构简式。4若将 0 1 mol B 与足量的金属钠反应，则需消耗g 金属钠。27根据下面的反应路线及所给信息填空。04 广东化学（1）A 的结构简式是，名称是。（2）的反应类型是，的反应类型是。（3）反应的化学方程式是2804 广东化学（1）具有支链的化合物A 的分子式为C4H9O2，A 可以使 Br2的四氯化碳溶液褪色。1 mol A 和1 mol NaHCO3能完全反应，则A 的结构简式是。写出与 A 具有相同官能团的A 的所有同分异构体的结构简式。（2）化合物 B 含有 C、H、O 三种元素，相对分子质量为60，其中碳的质量分数为60%，氢的质量分数为13.3%。B 在催化剂 Cu 的作用下被氧气氧化成C，C 能发生银镜反应，则 B 的结构简式是（3）D 在 NaOH 水溶液中加热反应，可生成A 的钠盐和 B，相应反应的化学方程式是名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 8 页，共 12 页 -江苏淮中祝您成功！9 有机化学专题训练答案1（20 分）（1）（每空 2 分）4 分取代反应（酯化反应）2 分（2）3 分（说明：不写“n”不得分，不写条件扣2 分）3 分（3）16 种（不包括I）4 分（4）由于高分子中支链大，高分子之间间距就大（1 分），所以有良好的透气性（1 分），分子中有许多羟基（1 分），所以有良好的亲水性（1 分）4 分2（22 分）（1）在一个 30 mL 大试管中注入4 mL 乙醇（1 分），再分别缓缓加入4 mL 乙酸、1 mL 浓硫酸（乙酸和浓硫酸的加入顺序可互换），边加边振荡试管使之混合均匀（1 分）2 分（说明：药品总用量超过10 mL 不得分，不答用药量不得分）OHCHCHCOOHCH233OHCHCOOCHCH2323（说明：不写可逆符号或条件扣1 分，不写水不得分）2 分（2）B、C（说明：多写一项不给分，写对一项给1 分）2 分（3）因为反应物乙醇、乙酸的沸点较低（1 分），若用大火加热，反应物大量随产物蒸发而损失原料（1 分），温度过高可能发生其它副反应2 分（4）在浅红色碳酸钠溶液层上方有无色液体（1 分），闻到香味（1 分），振荡后碳酸钠溶液层红色变浅（1 分）3 分碳酸钠、乙醇（说明：写对一项给1 分）3 分B2 分（5）a增加了温度计，有利于控制发生装置中反应液温度（2 分）b增加了分液漏斗，有利于及时补充反应混合液以提高乙酸乙酯产量（2 分）c增加了水冷凝装置，有利于收集产物（2 分）6 分3（1）（2 分）（1）C7H6O2（3 分）（2）C6H5COOH+NaHCO3C6H5COONa+CO2+H2O（3 分）（3）HOCHO（3 分）（2）（12 分）CHCHCHOCH2CH2CH2OH（4 分）CHCH COOHCH CHCOOHBrBr（4 分）CCCOOH+2H2催化剂CH2CH2COOH加成4.（共 18 分）I.（4 分）（1）不是。理由：有机物A 可认为属于醇类，B 属于酚类。类别不同，结构不同。因此A、B 不属于同系物。（2 分）（2）nnAB：34（2 分）II.（14 分）（1）A.B.（每个 2 分共 4分）（2）氧化反应加成反应酯化反应（取代反应）（每个 2 分共 6 分）（3）（4 分）5.（共 22 分，每空 2 分）（1）羟基、羧基；NaOH、Na；（2）取代（或酯化）、消去、加聚；（3）（OCCHHCO|3）n缩聚反应COH O22；（4）COOCHCHCHCHOCO|33名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 9 页，共 12 页 -江苏淮中祝您成功！10（5）COHHCOHHCHOAg NHOH|()2322COHHCOHHCOOHAgNHNHH O|2342236(20 分)(I)(10 分)(2)CH3CHOHCHCNCOOH(2分)(3)加成反应消去皮应(各 1 分)()(10 分)(1)C6H10Br2(2 分)醛基(CHO)(1 分)乙二醇(1 分)7、（19 分）CH3（1）CHCH2XCH3、CCH3X（各 2 分，共 4 分）（2）加成（1 分）消去（1 分）水解（1 分）（2 分）（3）CCH2CH3 HXH2O2CHCH2XCH3（2 分）（4）CCH3CH3CH3X的水解产物CCH3OH不能经氧化反应而得到产品（或 A中CCH3CH3XCH3CCH3OH中的-OH不在链端，不能氧化成-CHO)的水解产物（4 分）（5）HO CCH2CH3（4 分）HOCH2CH2CH(或 HOCHCHCH3或 HO CHCH2CH2)8（18 分）（1）CH2CHCOOH（2）加成水解酯化（3）羧基溴原子9（1）（每个 2 分）A 的结构简式CH3CH=CH2，C 的结构简式CH3 CHOHCHOH，D 的结构简式CH3COCOOH，E 的结构简式CH3CHOH COOH。（2）（3 分）是（1）（4）（7）；（3）（3 分）GH：nCH2=CHCOOCH3催化剂 CH2 CH COOCH310.(1)(1 分)1，2-二溴环己烷（2 分）（2）取代反应消去反应（每空1 分，共 2 分）（3）+Br2（2 分）11（1）C24H12（2）胶体（3）51 50（4）CHCH2Br2CHBr CH2Br CHBr CH2Br2NaOHCCH2NaBr2H2O（分二步完成也给分）12（1）杀菌消毒（2）CH3 OHH2O2 CH3 O OHH2O MnO2CCl4溶液Br Br 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 10 页，共 12 页 -江苏淮中祝您成功！11（3）（4）（5）43（6）CH3CH2CH2CH2OHHBrCH3CH2CH2CH2Br H2O 13（1）C5H12O4（2）C（CH2OH）44CH3COOHC（CH2OCCH3）4 4H2O（3）CH3CH2OH HOCH2CH2CH2OH HOCH2CH2CH2OH 14（1）（2）（3）（4）15（1）CaC22H2OC2H2 Ca（OH）2 HCCHBr2（或 HCCH2Br2）（2）不能a、c（3）H2S Br2H2SS 2HBr（4）cb（CuSO4溶液）（CuSO1溶液）（5）如若发生取代反应，必定生成HBr，溶液酸性将会明显增强，故可用pH 试纸验证。16（1）C10H1818O（2）a（3）a、c（4）RCOOH H2O（5）、17（1）取代酯化（2）（3）催化剂NaCl（4）18（1）A：CH3C：CH2OH（2）19（1）2，3二甲基丁烷（2）取代加成（3）（4），同分异构体（5）E，CnH2n 2（n 3）20 I.CH3CH2CHO l 4O2g 3CO2g 3H2O l；H 1815 kJ/mol II.（1）86；氧化反应；羟基2 CH3CH2COOH C2H5 2CHOH浓硫酸CH3CH2COOCH C2H5 2H2O 3CH3CH2 2CCHCH2CH34 3 211 C7H7NO2或写成 C7H7O2N名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 11 页，共 12 页 -江苏淮中祝您成功！12 23（1）（2）HOCH2CHClCH2CH2OH（4）HOOCCH CHCH2COOH（或其它合理答案）（6）；242冷暗253 2C2H5OH2Na 2C2H5ONaH2；有气体产生，置换反应6 C 和 F 261 C3H5O9N3；NO 23，4 6 9 27.（1）；环已烷（2）取代反应；加成反应28.名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 12 页，共 12 页 -