产品监视和测量控制程序.doc

XXXXX 有限公司 受控状态：产品监视和测量控制程序文件编号： SJ/QP-029 文件版本： B 生效日期： 发文编号： 编制 质量部 审核 XXX 批准 XXX1进货检验和试验控制流程图责任单位 流程描述 备注采购人员库房质量部相关部门库房报检单进货检验记录NN2Y检验、试验查验合格证据Y进货不合格品控制程序入库22 22过程检验和试验控制流程图责任单位 流程描述 备 注相关部门生产车间质量部生产车间生产车间质量部生产车间质量部生产车间过程检查记录过程检查记录零件抽检记录制造流程卡NYNN投入加工首件检验Y1继续生产不合格品控制程序12检验结果标识、流转2生产材料、外协件上道工序产品放入合格品区自检互检专检 巡检3最终检验和试验控制流程图责任单位 流程描述 备注装试车间质量部质量部生产车间质量部质量部生产部装配检验记录成品试验报告NY挂合格证检 验1Y贴合格证抽样试验1包装总成装配完毕入 库N不合格品控制程序2241. 目的规范产品检验和试验控制，对材料、产品的特性进行监视和测量，以确保未经检验或未经验证合格的材料和产品非预期使用、流转和发货。2. 适用范围适用于产品的进货、过程及最终检验和试验控制。3. 术语和定义3.1 检验：通过观察和判断，适当时结合测量、试验所进行的符合性评价。 3.2 试验：按照程序确定一个或多个特性。3.3 确认：通过提供客观证据对特定的预期用途或应用要求已得到满足的认定。4. 职责4.1 技术部负责制订检验和试验所需的技术标准、规范或图样，并明确控制方法及制订相关的检验指导书。4.2 质量部负责外协/外购件、生产/装配全过程和最终产品的检验和试验。4.3 采购人员负责采购产品的采购，并保证采购产品包装的完整性及提供采购产品已经过供方检验和试验的合格证据。4.4 仓库负责生产材料、外协件及辅助材料的合格证明数量的入库检查。4.5 生产车间负责生产制造及自检和互检，并按检验结果对产品进行处置、入库等工作。5. 工作程序本程序分为进货、过程和最终检验和试验控制程序。5.1 进货检验和试验控制程序5.1.1 采购产品到货后由采购人员通知库房人员进行接收，库房人员对产品进行清点、记录及标识，并将其置于进货待检区待检。5.1.2 采购产品的外包装完整而且合格证据齐全后，库房人员方可接收。 （辅助材料需合格材料证明，外协件需合格单、尺寸检验报告单、材质检验单） 。 5.1.3 检验和试验5.1.3.1 外协外购件检验a. 库房人员按照订货单检查外包装、检验合格证书、数量，并填写报检单。b. 质量部检验员按照检验指导书 零件图纸规定的内容对外协外购件的质量进行抽样检验，并填写进货检验报告和报检单 。55.1.3.2 辅助材料检验生产部负责辅助材料的辅助材料的检验和试验，一部分不需检验的辅助材料库房人员做好标识和记录，确保发生问题时能立即追回和更换。5.1.3.3 对于厂内无法完成的检验和试验，可委托外部有资格的或顾客指定的实验室进行检验和试验，其结果供顾客评审。5.1.3.4 对于计数型检验的项目，接收准则必须是零缺陷；对于外观检验的项目必须提供适当的照明、设备资源和人员资格证明。5.1.3.5 却因生产急需来不及检验或试验而放行时，由质量部提出申请，并填写紧急/例外放行申请单 ，经技术部、采购部和使用部门确认，主管厂长批准后方可放行。紧急/例外放行的外协/外购件、辅助材料由库房人员进行标识，并作好记录，以便发现不符合规定要求时，能立即追回和更换。5.1.4 入库经检验和试验判定合格的采购产品需办理入库手续并作好标识、记录，方可入库。5.1.5 不合格品的处置经检验和试验判定的不合格品，按照不合格品控制程序处理。5.2 过程检验和试验控制程序5.2.1 生产前的准备5.2.1.1 操作者在操作前必须认真检查生产用设备、工具、检具的状态、负荷情况和运转情况，以确保生产能正常运行。5.2.2 首检：每个生产班次刚开始加工的第一个工件，或加工过程中工序要素变化后的第一个工件必须检验，合格后方能继续生产。5.2.3 自检、互检、专检、巡检5.2.3.1 在加工或装配过程中，生产工人要进行自检。5.2.3.2 操作者检查刀具、量具状态、毛坯件或上下道工序的产品质量情况。5.2.3.3 自检执行“三检制”即：首件检验、中间检验、末件检验。5.2.3.4 操作者自检发现的问题要及时向检验员反馈并记录。5.2.3.5 专职检查a.检验员要按照 检验指导书 对产品进行检验和试验，执行“三检制”：即首件检验、巡回检验和最终检验，并填写过程检查记录 、 零部件抽检记录和制造流程卡 ，负责办理报废等手续。6b.操作者及检验员要维护保养好量检具，实行定置摆放。5.2.3.6 检验结果标识、流转a.产品从毛坯加工到成品，检验员和操作者按照检验指导书 工序卡 作业指导书操作，检验员做出检验状态标识，即：合格品挂合格证并放置在合格品区域。b.过程检验和试验合格的产品才可流转。c.除非得到有关授权人员的批准，适用时得到顾客的批准，否则在所要求的检验和试验完成前或必需的报告收到前，不得将产品流转。d.却因生产急需来不及检验或试验而放行时，由生产车间提出申请，并填写紧急/例外放行申请单 ，经技术部、质量部和使用部门确认，主管厂长批准后方可放行。例外放行的产品由生产车间进行标识，并作好记录，以便发现不符合规定要求时，能立即追回和更换。5.2.4 生产车间将检验合格的产品放入合格品区。5.2.5 不合格品的处置经检验和试验判定的不合格品，按照不合格品控制程序处理。5.3 最终检验和试验控制程序5.3.1 装配完的电机/风机总成交给检验员依据检验指导书进行检验，同时填写装配检验记录 。5.3.2 标识、记录5.3.2.1 检验合格的电机/风机总成由检验员贴上合格证。5.3.2.2 贴上合格证的电机/风机总成，由试验室进行抽样试验。5.3.2.3 试验完毕的电机/风机总成由检验员确认后挂合格标识，同时填写成品试验记录 。5.3.2.4 对于计数型检验的项目，接收准则必须是零缺陷；对于外观检验的项目必须提供适当的照明、设备资源和人员资格证明。5.3.3 入库经检验和试验合格的电机风机，生产部负责入库，做好记录。5.3.4 最终检验（发运前）5.3.4.1 在发运之前检验员按技术文件的规定对产品品种、包装、标识等进行检查，以验证产品是否符合要求，同时记录。5.3.4.2 最终检验合格的产品，检验员签发出厂检测报告 、 QA 出货检查记录后方可发货。75.3.4.3 除非得到有关授权人或顾客的批准，在所要求的检验和试验完成前或必须的报告收到前，检验员不得将产品放行。5.3.5 不合格品的处置经检验和试验判定不合格品，按照不合格品控制程序处理。6. 相关文件目录6.1不合格品控制程序6.2检验指导书6.3工序卡6.4作业指导书7. 相关记录及保存期7.1报检单 保存期二年7.2进货检验报告 保存期二年7.3零部件抽检记录 保存期二年7.4制造流程卡 长期保存7.5过程检查记录 保存期二年7.6紧急/例外放行申请单 保存期一年7.7装配检验记录 保存期二年7.8成品试验记录 保存期二年7.9 出厂检测报告 保存期三年