第3节伴性遗传新.doc

第2章 第3节 伴性遗传课前篇：对标梳理【本节聚焦】1什么是伴性遗传？2伴性遗传有什么特点？3伴性遗传在实践中有什么应用？【走进教材】一、伴性遗传基因位于 上，所以遗传上总是和 相关联。二、人类红绿色盲症1. 红绿色盲基因是只位于 染色体上.2. 写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型女性（XX）男性(XY)基因型表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲3. 伴X隐性遗传的特点（1）红绿色盲患者中，男性多还是女性多？ （2）男性的红绿色盲基因只能从 那里传来，以后也只能传给 。这种遗传特点，在遗传学上叫做 。三、抗维生素D佝偻病1.佝偻病与基因型的关系佝偻病基因D和正常基因d位于 染色体上的 遗传病。2.遗传特点（1） 患者多于 患者，部分女性患者（杂合子）病症 。（2）男性患者与正常女性结婚的后代中， 都是患者， 正常。四、伴性遗传在实践中的应用鸡的性别决定（1）雌性个体的两条性染色体是 的（ZW）。（2）雄性个体的两条性染色体是 的（ZZ）。【反馈检测】1、如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是（ ）A.伴X染色体遗传 B.常染色体隐性遗传C.伴Y染色体遗传 D.常染色体显性遗传2、父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（ ）A、常染色体上的显性基因 B、常染色体上的隐性基因C、X染色体上的显性基因 D、X染色体上的隐性基因3、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（ ）A.父亲和母亲B.儿子和女儿C.母亲和女儿D.父亲和儿子课上篇：讲练导学【重难突破】1. 分析人类红绿色盲症的遗传（1） 典型的色盲家系图（2）写出下面两种情况的遗传图解 女性正常 × 男性色盲 亲本 女性携带者 × 男性正常 亲本 （3）伴X染色体隐性遗传病的特点2.抗维生素D佝偻病（1）动手完成遗传图解（该病受显性基因D控制）女性正常 × 男性佝偻病患者 亲本 （2）总结：伴X染色体显性遗传病的特点 【典例精析】【例1】由于控制血友病的基因是隐性的，且位于X染色体上，以下不可能的是（ ）A.携带此基因的母亲把此基因传给他的儿子B.患血友病的父亲把此基因传给儿子C.患血友病的父亲把此基因传给女儿D.携带此基因的母亲把此基因传给女儿【例2】下图是某家系红绿色盲病遗传的图解。图中除男孩3和他的祖父4是红绿色盲外，其他人视觉都正常，问：（1）3的基因型是_，2的可能基因型是_。（2）II中与男孩3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是_，与该男孩的亲属关系是_；（3）1是红绿色盲基因携带者的概率是_。【主干重现】课下篇：思练提升【限时训练】1.果蝇的体细胞有四对染色体，其性别决定为XY型，它的一个卵细胞的染色体组成应（ ）A.3对常染色体XYB.3个常染色体XC.3对常染色体XXD.3个常染色体Y2.有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩的色盲基因的传递过程是（ ）A.祖父父亲男孩 B.祖母父亲男孩 C.外祖父母亲男孩D.外祖母母亲男孩3.假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的（ ）A.常染色体B.X染色体C.Y染色体D.性染色体4.甲病(显性A，隐性a)和乙病(显性B，隐性b)是两种遗传病。下图是某遗传病家族的家系图(-l与-6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是 A甲病为常染色体显性遗传病B乙病由X染色体隐性基因控制C-l与-4结婚生出同时患2种病的孩子的概率是l/16D-2与-3结婚生出病孩的概率是l/8【有效迁移】（2009年·安徽卷·5）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中2 为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4（不携带d基因）和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是A. 0 、1/4、0 B. 0、1/4、1/4 C.0、1/8、0 D. 1/2、1/4、1/8