北京2018二模有机推断汇编带答案.doc

12018 二模有机推断西城 25 （17 分）化合物 N（ ）可以增强牙膏、口香糖等制品的香气，其中间体L 的合成路线如下： 已知：R 1、R 2、R 3、R 4 表示原子或原子团请回答：（1）A 的官能团名称是_ 。（2）B 不能发生银镜反应， AB 的化学方程式是_。（3）C 的结构简式是_ 。（4）DF 的反应类型是_，FG 的化学方程式是_。（5）J 的结构简式是_。2（6）K 含有六原子环结构， KL 的化学方程式是_ 。（7）G 和 L 经过 3 步反应合成 N，路线如下：结合中间体 L 的合成路线，写出下列物质的结构简式：中间产物 1：_，中间产物 2：_。东城 25.（17 分）合成药物中间体 M 的流程如下。已知：3（1 ） A 的名称是_。（2 ） B 中含有的官能团是 _。（3 ） D 的结构简式是_。（4 ）反应的化学方程式是 _。（5 ）反应的反应类型是_ 。（6 ）反应的试剂和条件是 _。 （7 ）由 K 生成 L 反应的化学方程式是 _（8 ）写出中间产物的结构简式： 中间产物 _ ， 中间产物 _。朝阳 25 （17 分）药物 Q 适用于治疗高血压、心绞痛，可由有机物 P 和 L 制备。H2NCOCH2 OCH2CHOHCH2NHCHCH3CH3一一Q一（1）有机物 P 的合成路线如下。催 化 剂H2OA氧 化 B NH3一 定 条 件 DH2Ni/ 一一P一H2NCHCH3CH3CH3CHCH2已知： （R、R 、R”代表烃基或氢）RNH2+ R'CR'O 一一 +R'CR'NR H2O A 的分子式为 C3H8O，其所含的官能团是 。4 B 的核磁共振氢谱只有一个吸收峰，其结构简式是 。 由 D 生成有机物 P 的反应类型是 。（2）有机物 L 的合成路线如下。CH3CHCH250Cl2 O2 CH2CHCl CH2OOH OHCHCOHHOEX催 化 剂 还 原有 机 物 M 化 合 物 NF 取 代 有 机 物 LAg HCl-H2O已知： RNH2+ RNHCH2CH2OHO 生成 E 的化学方程式是 。 与有机物 M 发生加成反应， M 的结构简式为 。OH F 含羧基，化合物 N 是 。 生成有机物 L 的化学方程式是 。 （3）以 为起始原料合成聚合物甲的路线如下：OONH3 一一HOC COH一一C4H1NO2写出聚合物甲的结构简式： 。丰台 25（17 分）2005 年诺贝尔化学奖授予了研究烯烃复分解反应的科学家，以表彰他们作出的卓越贡献。烯烃复分解反应原理如下：5现以烯烃 C5H10 为原料，合成有机物 M 和 N，合成路线如下： OH C3 多 步 反 应 Br2/Cl4 aOH/2 催 化 剂 A5H10 B r2/Cl4 D C2HO4 浓 S/ M C10H6O4 (六 元 环 酯 ） E F C32 G C5H8O2 (只 有 一 个 甲 基 ） N C13H6O2X 浓 硫 酸 / （1）按系统命名法，有机物 A 的名称是 。（2）B 的结构简式是 。（3）C D 的反应类型是 。（4）写出 D M 的化学方程式 。（5）写出 E F 合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件） 。（ 6） 已 知 X 的 苯 环 上 只 有 一 个 取 代 基 ， 且 取 代 基 无 甲 基 ， 则 N 的 结 构 简 式为 。（7）满足下列条件的 X 的同分异构体共有 种，写出任意一种的结构简 式 。遇 FeCl3 溶液显紫色 苯环上的一氯取代物只有两种海淀 25.（17 分）芬太尼类似物 J 具有镇痛作用。它的合成方法如下：6已知：（1）A 属于烯烃，A 的结构简式为 。（2）的化学方程式为 （3）所属的反应类型为 反应。（4）的化学方程式为 （5）F 的结构简式为 （6）已知有一定的反应限度，反应进行时加入吡啶（C 5H5N，一种有机碱）能提高 J 的产率，原因是 。（7）写出满足下列条件的 ClCH2CH2COOCH3 的同分异构体的结构简式： 。a.能与 NaHCO3 反应 b.核磁共振氢谱只有两组峰 7（8）已知： RHCCHR'KMnO4/H+RCOOH+R'COOH（R、R为烃基）是一种重要的化工中间体。以环己醇（ ）和乙醇为起始原料，结合已知信息选择必要的无机试剂，写出 的合成路线。 （用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）西城 25 （17 分， （1）1 分，其他每空 2 分）（1 ）羟基（2 ）（3 ） 8（4 ）取代反应（或酯化反应） （5 ）（6 ）（7 ） 东城 6.C 7.D 8.A 9.C 10.D 11.C 12.B25. （17 分）（1 ）乙酸 （2 ）氯原子 羧基 （3 ） HOOCCH2COOH（4 ）（5 ）氧化（6 ）浓 HNO3 和浓 H2SO4、加热（7 ）9（8 ）朝阳 25 （17 分）（1 ） 羟基（或OH） CH3COCH3 加成反应（或还原反应）（2 ） 5023222lCHlHC HCOCOH 3N CH2CHCl CH2O+ CH2 OHCOH2N 一一 CH2 OCOH2N CH2CHCH2O+HCl（3 ）OCH2CH2NHCH2CH2OCO COOHnH10丰台海淀 25 （共 17 分，除特殊标注外，每空 2 分）（1）CH 2=CH-CH3（2） H2CHC2l+NH3H2CHC2NH2Cl+（反应物产物写成 2NH3NH4Cl 也给分）（3）取代（4）H2CHC2NCH22COH3CH22COH3CH32ONaNCH2=CH2OCOH3+CH3O（5）NCH2CH=CH2O（6）吡啶能与反应的产物 HCl 发生中和反应，使平衡正向移动，提高 J 产率（7）(CH 3)2CClCOOH