2019高中化学 第三章 烃的含氧衍生物单元评估课后作业 新人教版选修5.doc

1第三章第三章 单元评估单元评估作业时限：90分钟作业满分：100分题号1234567891011121314151617181920答案第卷(选择题，共 40 分)一、选择题(每小题 2 分，每小题只有一个选项符合题意)1有下列物质：乙醇；苯酚；乙醛；丙烯酸(CH2=CHCOOH)；乙酸乙酯。其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是( )A BC D2下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是( )A乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水B二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水C甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇D油酸和水、甲苯和水、己烷和苯3下列装置或操作能达到实验目的(必要的夹持装置及石棉网已省略)的是( )A实验室制乙烯B实验室制乙炔并验证乙炔能发生氧化反应2C实验室中分馏石油D若甲为醛酸，乙为贝壳(粉状)，丙为苯酚钠溶液，验证醋酸、碳酸、苯酚酸性的强弱4下列关于有机物的说法中，正确的是( )A乙醇可以氧化为乙醛或乙酸，三者都能发生酯化反应B苯酸钠溶液中通入 CO2生成苯酚，表明苯酚的酸性比碳酸的强C乙酸乙酯在酸性或碱性条件下都能发生水解反应5下列说法中，正确的是( )6有机物甲的分子式为 C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有( )A18 种 B16 种C14 种 D12 种7.下列 5 种有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化 3 种类型反应的是( )CH2=CHCOOH CH2=CHCOOCH3CH2=CHCH2OH CH3CH2CH2OH3A BC D8在阿司匹林的结构简式中，分别标出了其分子中不同的键。将阿司匹林与足量 NaOH 溶液共热，发生反应时断键的位置是( )A BC D答案1C 能与 NaHCO3反应的应是比 H2CO3酸性更强的无机酸或羧酸；能与溴水、KMnO4酸性溶液反应，表明该物质具有还原性。2B 能用分液漏斗分离的混合物必须互不相溶，A 中酒精和水互溶，C 中各组物质均可互溶，D 中己烷和苯互溶，B 中各组物质均不互溶，可用分液漏斗分离。3D A 项，装置中没有温度计；B 项，气体发生装置是简易启普发生器，制取乙炔不能用简易启普发生器；C 项，温度计水银球的位置和冷凝水的流向不对。4C 选项 A 中乙醛不能发生酯化反应；选项 B 中，苯酚钠溶液中通入 CO2生成苯酚，表明碳酸的酸性比苯酚强；选项 C，酯在酸性或碱性条件下都能发生水解；选项 D 中，两种有机物都含有酚羟基，不能用 FeCl3溶液区分。5B 选项 A 中有机物的名称应是 2­戊醇；选项 C 中 1 mol 最多能与 3 mol NaOH 反应；选项 D 中的有机物只含 1 个氧原子，它的同分异构体不可能属于酯类。6B 由于在相同温度和压强下，同质量的水解产物乙和丙的蒸气占相同的体积，故二者的相对分子质量相同，由甲的分子式 C9H18O2知乙、丙可能为 C3H7COOH、C5H11OH；由于C3H7有 2 种结构，C5H11有 8 种结构，故甲的可能结构应为 16 种。7C 由官能团决定性质可知正确。8D 能与氢氧化钠反应的是羧基和酯基，羧基与碱发生的反应是中和反应，在处4断键；酯基水解时在处断键。9.某化合物结构简式如图所示，下列关于该化合物的说法正确的是( )A属于芳香化合物B该化合物能发生酯化反应C1H 核磁共振谱证明分子中的 5 个甲基上的氢化学环境完全相同D不能使 KMnO4酸性溶液褪色10某有机物的分子结构如下所示，现有试剂：Na；H2/Ni；Ag(NH3)2OH 溶液；新制 Cu(OH)2悬浊液；NaOH 溶液；KMnO4酸性溶液。能与该化合物中两个或两个以上官能团都发生反应的试剂有( )A BC D全部11下列四种有机化合物均含有多个官能团，其结构简式如下所示，下面有关说法中正确的是( )5AA 属于酚类，可与 NaHCO3溶液反应产生 CO2BB 属于酚类，能使 FeCl3溶液显紫色C1 mol C 最多能与 3 mol Br2发生反应DD 属于醇类，可以发生消去反应12只用一种试剂便可将苯、苯酚、四氯化碳、乙醛 4 种无色液体进行鉴别，这种试剂是( )银氨溶液 新制的 Cu(OH)2悬浊液 NaOH 溶液 溴水A仅 B仅C D仅13用乙炔为原料制取 CHClBrCH2Br，下列方法中最可行的是( )A先与 HBr 加成，再与 HCl 加成B先与 H2完全加成，再与 Cl2、Br2取代C先与 HCl 加成，再与 Br2加成D先与 Cl2加成，再与 HBr 加成14水杨酸环己酯具有花香气味，可作为香精配方，其合成路线如下：6下列说法中正确的是( )A水杨酸的核磁共振氢谱有 4 个峰B水杨酸、环己醇和水杨酸环己酯都能与 FeCl3溶液发生显色反应C1 mol 水杨酸与浓溴水反应时，最多消耗 2 mol Br2D1 mol 水杨酸环己酯在 NaOH 溶液中水解时，最多消耗 3 mol NaOH15某有机物甲经氧化得到乙(C2H3O2Cl)，而甲在 NaOH 水溶液中加热反应可得到丙，1 mol 丙和 2 mol 乙反应得到一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推断甲的结构简式为( )AClCH2CH2OH BHCOOCH2ClCCH2ClCHO DHOCH2CH2OH16.异秦皮啶具有镇痛、安神、抗肿瘤的功效，秦皮素具有抗痢疾杆菌的功效，它们在一定条件下可相互转化(如下图所示)，下列有关说法正确的是( )A异秦皮啶转化为秦皮素属于取代反应B异秦皮啶与秦皮素互为同系物C鉴别异秦皮啶与秦皮素可用 FeCl3溶液D1 mol 秦皮素最多可与 3 mol NaOH 反应17可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是( )7银氨溶液 溴的四氯化碳溶液 氯化铁溶液氢氧化钠溶液A与 B与C与 D与答案9B 分析该题所给信息，该有机物结构中不含苯环结构，A 错误；该化合物中含有OH，能发生酯化反应，B 正确；结构中的 5 个甲基位置不同，C 错误；因为含有双键，能够使 KMnO4酸性溶液褪色。10D Na 可与OH 及COOH 反应；H2可与碳碳双键及CHO 反应；Ag(NH3)2OH、新制 Cu(OH)2悬浊液均可与CHO 及COOH 反应；NaOH 可与酯基及COOH 反应；KMnO4酸性溶液可与碳碳双键、OH 及CHO 反应。11D A 物质中羟基直接连在苯环上，属于酚类，但酚羟基不能和 NaHCO3溶液反应，A 项错误；B 物质中羟基连在链烃基的饱和碳原子上，属于醇类，不能使 FeCl3溶液显紫色，B 项错误；C 物质属于酚类，苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以被溴取代，根据 C 物质的结构简式可知 1 mol C 最多能与 2 mol Br2发生反应，C 项错误；D 物质中羟基连在烃基的饱和碳原子上属于醇类，并且与羟基相连的碳的邻位碳原子上有 H 原子，所以 D 物质可以发生消去反应，D 项正确。12D 选用，溶液分层，浮在银氨溶液上层的为苯，处于银氨溶液下层的为CCl4；将无明显现象的两种液体水浴加热，有银镜生成的为乙醛，无明显现象的为苯酚。选用，溶液分层，上层溶液呈无色的为苯，下层溶液呈无色的为 CCl4，剩余两溶液加热到沸腾，有红色沉淀生成的为乙醛，另一种为苯酚。选用，溶液分层，上层呈橙红色的为苯，下层呈橙红色的为 CCl4；有白色沉淀生成的为苯酚，溶液褪色的为乙醛。13C A 选项方法产物为 CH2ClCH2Br，B 选项操作会产生很多其他副产物，D 选项操作会产生 CHClBrCH2Cl。814C 水杨酸中含有 6 种不同类型的氢原子，故其在核磁共振氢谱中应有 6 个峰；环己醇不含酚羟基，不与 FeCl3溶液发生显色反应；1 mol 水杨酸环己酯水解最多消耗 2 mol NaOH。15A 将题给信息列成如图流程：由乙与丙按物质的量之比为 21 进行酯化可推知乙是一元羧酸，丙是二元醇，从而推出乙是 ClCH2COOH，则丙是 HOCH2CH2OH，则可确定甲是 ClCH2CH2OH。16A 两种物质中的酚羟基数目不等，故不是同系物；两种物质中都含有酚羟基，用FeCl3溶液无法鉴别它们；1 mol 秦皮素最多可与 4 mol NaOH 反应。17A 三种物质中，只有丁香酚含有酚羟基因此可先用 FeCl3溶液鉴别出丁香酚；剩下两种物质中，肉桂酸含有碳碳双键，可用溴的四氯化碳溶液将两者区分开来。18.乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反应的化学方程式如下：下列叙述中正确的是( )A该反应不属于取代反应B乙酸香兰酯的分子式为 C10H10O49C可用银氨溶液来区分香兰素和乙酸香兰酯D乙酸香兰酯在 NaOH 溶液中水解可得到香兰素19 “神舟十号”宇航员使用的氧气瓶是以聚酯玻璃钢为原料的。甲、乙、丙三种物质是合成聚酯玻璃钢的基本原料。下列说法错误的是( )A甲物质在一定条件下可以生成有机高分子化合物B1 mol 乙物质可与 2 mol 钠完全反应生成 1 mol 氢气C甲、丙物质都能够使溴的四氧化碳溶液褪色D甲在酸性条件下的水解产物之一与乙互为同系物20对有机物的表述不正确的是( )A该物质能发生加成、取代、氧化反应B该物质遇 FeCl3溶液显色，1 mol 该物质能与 2 mol Br2发生取代反应C该物质的分子式为 C11H15O3D1 mol 该物质最多消耗 Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为 221第卷(非选择题，共 60 分)二、非选择题(共 4 个小题，共 60 分)21(12 分)实验室制取乙酸丁酯(用浓硫酸作催化剂)的实验装置有如图所示两种装置供选用，其有关物质的物理性质如表。10乙酸1­丁醇乙酸丁酯熔点()16.689.573.5沸点()117.9117126.3密度(g/cm3)1.050.810.88水溶性互溶可溶(9 g/100 g 水)微溶(1)写出制取乙酸丁酯的化学方程式：_。(2)制取乙酸丁酯的装置应选用_(填“甲”或“乙”)。不选另一种装置的理由是_。(3)该实验中生成物除了主产物乙酸丁酯外，还可能生成的有机副产物有_、_(写出结构简式)。(4)酯化反应是一个可逆反应，为提高 1­丁醇的转化率，可采取的措施是_。(5)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时，需要经过多步操作，下列图示的操作中，需要的是_(填答案编号)。(6)有机物的分离操作中，经常需要使用分液漏斗等仪器，使用分液漏斗前必须_。22(12 分)已知烃 A 的密度是相同状况下氢气密度的 14 倍。有机物 AJ 能发生如下所示一系列变化，其中 G、J 互为同分异构体。答案1118B 该反应可认为是取代了香兰素中酚羟基上的氢原子，应属于取代反应；生成的乙酸香兰酯的分子式为 C10H10O4；香兰素含有酚羟基，乙酸香兰酯不含酚羟基，故可用 FeCl3溶液来加以区分；乙酸香兰酯在足量的 NaOH 溶液中水解得到 CH3COONa和，不是乙酸和香兰素。19D A 项，甲物质可以通过加聚反应生成高分子化合物，正确；B 项，2OH2NaH2，正确；C 项，甲、丙结构中均有碳碳双键，正确；D 项，甲水解生成 CH3OH，同系物要求官能团的种类和数目相同，CH3OH 与乙的官能团数目不同，不是同系物，错误。20C 该物质的分子式为 C11H14O3。21(1)CH3COOHHOCH2CH2CH2CH3浓硫酸CH3COOCH2CH2CH2CH3H2O(2)乙 若采用甲装置，会造成反应物的大量挥发，降低了反应物的转化率(3)CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH=CH2(4)增加乙酸浓度；减小生成物浓度(或移走生成物)(5)AB(6)检查是否漏水解析：(1)乙酸丁酯的结构简式是 CH3COOCH2CH2CH2CH3。(2)由题干表中各物质的沸点数据可知，若采用甲装置，会造成反应物的大量挥发，降低了反应物的转化率。(3)因为 1­丁醇在浓硫酸、加热条件下可以发生消去反应和分子间脱水反应，所以可能生成的副产物有 CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH=CH2。(4)提高 1­丁醇的转化率可采取的措施有：增加乙酸浓度；减小生成物浓度(或移走生成物)。(5)反应后的混合物中，乙酸、硫酸能和Na2CO3反应，1­丁醇能溶于水。所以可加入饱和碳酸钠溶液振荡，进一步减少乙酸丁酯在水中的溶解度，然后分液可得乙酸丁酯，故需要的操作是 AB。(6)使用分液漏斗前应检查是否漏水。22(1)CH2=CH2 CH3COOCH2CH2OOCCH3(2)CH2BrCH2Br2NaOHH2O122CH3CH2OHHOOCCOOH浓H2SO4CH3CH2OOCCOOCH2CH32H2O(3)HCOOCH3 HOCH2CHO解析：A 的相对分子质量为 28，则 A 为 CH2=CH2，B 为 CH3CH2OH，C 为 CH2BrCH2Br，D为 HOCH2CH2OH，E 为 OHCCHO，F 为 HOOCCOOH，G 为 CH3CH2OOC COOCH2CH3，H 为CH3CHO，I 为 CH3COOH，J 为 CH3COOCH2CH2OOCCH3。对于(3)，能发生银镜反应的 I 的同分异构体必定含有醛基，即为甲酸酯和羟基醛。试回答下列问题：(1)A、J 的结构简式分别为_、_。(2)写出下列转化的化学方程式：CD：_；BFG：_。(3)写出能发生银镜反应的 I 的两种同分异构体的结构简式：_、_。23.(16 分)人类最初使用的有机物大多源自于自然界。从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分：(1)甲分子中处于同一平面的碳原子数最多为_个。(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)：13其中反应的条件是_，写出生成 Y 的化学方程式：_。(3)已知：RCH=CHRRCHORCHO；.O3.Zn/H2O2HCHOHCOOHCH3OH.浓NaOH.H由乙制丙的一种合成路线图如下(AF 均为有机物，图中Mr表示相对分子质量)：下列物质不能与 C 反应的是_(选填字母)。a金属钠 bHBrcNa2CO3溶液 D乙酸写出 F 的结构简式：_。D 有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的同分异构体的结构简式：_。a苯环上连接着三种不同的官能团b能发生银镜反应c能与 Br2/CCl4发生加成反应d遇 FeCl3溶液显示特征颜色综上分析，丙的结构简式为_。24(20 分)已知：在稀碱溶液中，溴苯难发生水解；现有分子式为 C10H10O2Br2的芳香族化合物 X，其苯环上的一溴代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为 1261，在一定条件下可发生下述一系列反应，红外光谱表明 B 分子中只含有 C=O 键和 CH 键，C 可以发生银镜反应；E 遇FeCl3溶液显紫色且能与浓溴水反应。14请回答下列问题：(1)下列关于 B 的结构和性质的描述正确的是_。(选填序号)aB 与 D 都含有醛基bB 与葡萄糖、蔗糖的最简式均相同cB 可以发生加成反应生成羧酸dB 中所有原子均在同一平面上e1 mol B 与银氨溶液反应最多能生成 2 mol Ag(2)FH 的反应类型是_。(3)I 的结构简式为_。(4)写出下列反应的化学方程式。X 与足量稀 NaOH 溶液共热：_。FG 的化学方程式：_。(5)同时符合下列条件的 E 的同分异构体共有_种，请写出其中任意一种的结构简式：_。a苯环上核磁共振氢谱显示有两种氢b不发生水解反应c遇 FeCl3溶液不显色d1 mol E 最多能分别与 1 mol NaOH 和 2 mol Na 反应答案23.(1)915解析：(1)苯和乙烯均为平面型结构，若分子中苯环所在的平面和键所在的平面重合，则分子中所有的碳原子均处于同一平面内，共有 9 个。(2)甲在一定条件下与 HCl 发生加成反应，生成；再在O2/Cu、加热条件下发生催化氧化反应，生成；然后在 NaOH 醇溶液中加热发生消去反应，生成。(3)结合信息可知，乙在 O3、Zn/H2O 作用下，生成和 OHCCHO，A 转化为 E(Mr76)，则 A 为 OHCCHO，B 为，从而推知 E 为 HOCH2COOH，F 为。由题给信息可知，D 为，C 和 D16在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成丙(酯类)，且丙能在稀硫酸中水解，则 C 应为醇类，其结构简式为，那么丙为。 符合题给条件的 D 的同分异构体分子中含有CHO(能发生银镜反应)、含有键(能与 Br2/CCl4发生加成反应)、含有酚羟基(遇 FeCl3溶液显示特征颜色)，其结构简式可能为、等。 24(1)ad (2)消去反应(3)17解析：吸收峰面积比为 1261,6 说明可能有 2 个甲基。C 是酸，能发生银镜反应的酸是甲酸，则 A 为甲醇，B 为甲醛。D 中有醛基和酚羟基，D 是 X 水解后生成的，说明原来 D 中有 2 个连在同一碳原子上的羟基，说明 X 中 2 个溴原子连在同一碳原子上，X 中还含有甲酸酚酯结构、2 个甲基，结合苯环一氯代物只有 1 种结构，可写出 X 的结构简式为(1)B 为 HCHO。a 项，B 和 D 中都有醛基，正确；b 项，HCHO 与葡萄糖的最简式相同，与蔗糖的不同，错误；c 项，HCHO 与 H2加成生成 CH3OH，氧化才能生成 HCOOH，错误；d 项，HCHO 为平面三角形结构，正确。(5)E 除苯环外，还有 3 个碳原子、3 个氧原子、1 个不饱和度。由限制条件 d 可知结构中有 1 个COOH、1 个醇羟基，另外还有 2 个饱和碳原子。由苯环上只有两种氢可知为苯环对 位二取代结构，取代基可以是COOH 和CH2CH2OH、COOH 和CH(OH)CH3、CH2OH 和CH2COOH、CH3和CH(OH)COOH，共 4 种结构。