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    2019高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 3 羧酸酯 第1课时 羧酸课堂演练 新人教版选修3.doc

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    2019高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 3 羧酸酯 第1课时 羧酸课堂演练 新人教版选修3.doc

    1第第 1 1 课时课时 羧酸羧酸1下列关于乙酸的叙述正确的是( )A冰醋酸是纯的乙酸,不能使石蕊试液变色B乙酸与碳酸钠溶液反应,生成二氧化碳气体C乙酸在发生酯化反应时失去 H 原子,表现出酸性D乙酸是最简单的羧酸解析:冰醋酸溶于水产生 H,使石蕊变红,A 选项错误,乙酸在发生酯化反应时,失去羟基(OH)而不是氢原子,因此乙酸表现的不是酸性,C 选项错误。最简单的羧酸是甲酸(HCOOH),而不是乙酸(CH3COOH),D 选项错误。答案:B2某同学在学习了乙酸的性质后,根据甲酸的结构()对甲酸的化学性质进行了下列推断,其中不正确的是( )A能与碳酸钠溶液反应B能发生银镜反应也能与新制 Cu(OH)2悬浊液反应C不能使 KMnO4酸性溶液褪色D能与单质镁反应解析:甲酸分子中含有醛基和羧基两种官能团,具有醛与羧酸的双重性质。答案:C3等物质的量浓度的下列稀溶液:乙醇、苯酚、碳酸、乙酸,它们的 pH 由大到小排列正确的是( )A BC D解析:物质的量浓度相同条件下,根据乙酸与碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体,可知乙酸酸性强于碳酸;苯酚溶液不能使酸碱指示剂变色,苯酚钠溶液中通入过量二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠,说明苯酚酸性很弱,弱于碳酸的酸性;乙醇是中性的非电解质溶液;溶液 pH 由大到小排列顺序是,故 A 正确。答案:A4下列化合物既显酸性又能发生酯化反应和消去反应的是( )2解析:酸性、酯化是羧酸的性质,说明分子中含有COOH,能发生消去反应则含OH。答案:B5莽草酸是合成治疗禽流感的药物达菲的原料之一。莽草酸是 A 的一种同分异构体。A 的结构简式如下:(1)A 的分子式是_。(2)A 与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是_。(3)A 与氢氧化钠溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是_。(4)17.4 g A 与足量碳酸氢钠溶液反应,生成二氧化碳的体积(标准状况)为_。(5)A 在浓硫酸作用下加热可得到 B(B 的结构简式为),其反应类型是_。解析:(1)在有机物结构简式中,碳原子均形成四个价键,不足的个数便是氢原子的个数。由题中 A 的结构简式知其分子式为 C7H10O5。(2)A 中与溴的四氯化碳溶液反应的官能团为碳碳双键,发生加成反应。3(3)A 中与 NaOH 溶液反应的官能团为COOH。因此有V(CO2)×22.4 L·mol12.24 L。17.4 g 174 g·mol1该反应属于消去反应。答案:(1)C7H10O5(4)2.24 L (5)消去反应4(时间:40 分钟 分值:100 分)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题 8 分,共 48 分)A 级 基础巩固基础题1由CH3、OH、COOH 四种基团两两组合而成的化合物中,其水溶液能使石蕊试液变红的有( )A2 种 B3 种 C4 种 D5 种解析:题给四种基团两两组合的化合物中,显酸性的有 CH3COOH、HOCOOH(即 H2CO3)。其中能使石蕊试液变红的有 CH3COOH、H2CO3和;不能使石蕊试液等酸碱指示剂变色。答案:B2下列说法不正确的是( )A烃基与羧基直接相连的化合物叫作羧酸B饱和链状一元羧酸的组成符合 CnH2nO2C羧酸在常温下都能发生酯化反应D羧酸的官能团是COOH解析:酯化反应条件为有浓硫酸存在并加热。答案:C3下列关于羧酸的化学性质的说法中,正确的是( )A羧酸是弱酸,其酸性比碳酸的弱B羧酸能够发生酯化反应,该反应也是取代反应C羧酸发生化学反应的部位只有羧基D羧酸不能被还原为相应的醇解析:羧酸的酸性一般比碳酸的强,A 项错误;酯化反应中,羧酸中的羟基被醇中的OR 取代,B 项正确;羧酸中的 ­H 较活泼,易被取代,C 项错误;羧酸在强还原剂如LiAlH4的作用下可以被还原为相应的醇,D 项错误。答案:B54已知某有机物 X 的结构简式为,下列叙述不正确的是( )A1 mol X 分别与足量的 Na、NaOH 溶液、NaHCO3溶液反应,消耗这三种物质的物质的量分别为 3 mol、4 mol、1 molBX 在一定条件下能与 FeCl3溶液发生显色反应CX 在一定条件下能发生消去反应,酯化反应DX 的化学式为 C10H10O6解析:苯环上的氢原子不能消去,故不能发生消去反应,与 Na 反应的有OH 和COOH,与 NaHCO3反应的只有COOH,与 NaOH 反应的有酚羟基、羧基和酯基。答案:C5用括号中的试剂和方法除去各物质中的少量杂质,正确的是( )A苯中的甲苯(溴水、分液)B乙醇中的乙酸(NaOH 溶液,分液)C乙醇中的水(新制 CaO,蒸馏)D乙酸乙酯中的乙酸(NaOH 溶液,分液)解析:除杂的要求:既要把杂质除去,又不能引入新的杂质且原物质不能被消耗。苯中的甲苯用溴水不能除去;乙醇与 NaOH 溶液不分层;乙酸乙酯在碱性条件下易水解;乙醇中的水可用 CaO 吸收,然后蒸馏提纯。答案:C基础题6C2HOH 和 CH3COOH 发生反应 CH3COOHC2H5OH CH3COOC2H5H2O,则达到平衡18 5浓硫酸后含有 18O 的物质有( )A1 种 B2 种C3 种 D4 种解析:根据酯化反应中酸脱羟基醇脱氢的原则,乙酸乙酯和乙醇中均含有 18O,水中不含有 18O;根据酯基的水解原则,乙酸中也不含18O,故只有 2 种物质含有 18O。答案:B7(14 分)羟基、羧基的性质具有明显的差异,请完成下列各题:(1)为实现如图所示的各步转化,请在括号内填入适当试剂的化学式。6若 A 转化为 C,可加入_,若 A 转化为 D,可加入_。解析:羟基的活性COOH>H2CO3>酚羟基>HCO>醇羟基 3答案:(1)NaHCO3 H2SO4或 HCl NaOH 或 Na2CO3 H2O、CO2 Na NaOH或 Na2CO3 NaB 级 能力提升8苹果酸是一种常见的有机酸,其结构简式为:(1)苹果酸分子所含官能团的名称是_、_。(2)苹果酸不易发生的反应有_(选填序号)。加成反应 酯化反应 加聚反应氧化反应 消去反应 取代反应(3)物质 A(C4H5O4Br)在一定条件下可发生水解反应,得到苹果酸和溴化氢。由 A 制取苹果酸的化学方程式是_。(4)写出两分子苹果酸反应生成八元环的化学方程式_。解析:从苹果酸的结构可看出分子中含有两个羧基和一个羟基;羟基和羧基能发生的反应是酯化、氧化、消去和取代,不易发生加成和加聚反应。物质 A 水解可得到苹果酸,7根据苹果酸的结构简式可写出 A 的结构简式:。 答案:(1)羟基 羧基 (2)9已知 2RCH2CHONaOH/H2O水杨酸酯 E 为紫外线吸收剂,可用于配制防晒霜。E 的一种合成路线如下:请回答下列问题:(1)饱和一元醇 A 中氧的质量分数约为 21.6%,则 A 的分子式为_;结构分析显示 A 只有一个甲基,A 的名称为_。(2)B 能与新制的 Cu(OH)2悬浊液发生反应,该反应的化学方程式为8_。(3)C 有_种结构;若一次取样,检验 C 中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂:_。(4)第步的反应类型为_;D 所含官能团的名称为_。解析:(1)利用一元醇 A 中氧元素的质量分数约为 21.6%,Mr(一元醇)74,16 21.6%则 A 的分子式为 C4H10O;由 A 只有一个甲基得 A 的结构简式为 CH3CH2CH2CH2OH,名称为 1­丁醇(或正丁醇)。(3)根据信息可以得到反应中间体为。检验 C 时应考虑相互干扰,一般先检验CHO,再检验。检验CHO 时可以选择银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液,但要注意,反应后的溶液呈碱性,直接加溴水,无法验证一定存在,因 OH与 Br2反应也会使溴水褪色,故应先加盐酸酸化后再加入溴水。9(4)由 C 的相对分子质量为 126 和 D 的相对分子质量为 130 可知 C 到 D 的反应类型为加成反应。答案:(1)C4H10O 1­丁醇(或正丁醇)(2)CH3CH2CH2CHO2Cu(OH)2NaOHCH3CH2CH2COONaCu2O3H2O(3)2 银氨溶液、稀盐酸、溴水(或其他合理答案)(4)还原反应(或加成反应) 羟基

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