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疼痛与镇痛药第1页，本讲稿共48页一、疼痛的含义与分类一、疼痛的含义与分类定义：包括伤害性刺激作用于机体所引起的痛感觉，以及机体对伤害性刺激的痛反应。疼痛疼痛：痛感觉痛感觉 痛反应：运动反应痛反应：运动反应 情绪反应情绪反应第2页，本讲稿共48页疼痛的分类疼痛的分类按痛觉冲动的发生部位分：躯体痛：急性痛 慢性痛内脏痛神经性痛第3页，本讲稿共48页疼痛的两方面的意义：疼痛的两方面的意义：是机体受到不良刺激或损害的信号和反应，使机体免受伤害。但可引起生理功能的紊乱甚至休克。疼痛的部位和性质是诊断疾病的重要依据。对诊断未明的疼痛不宜先用药物止痛，以免掩盖病情，贻误诊断。第4页，本讲稿共48页二、常用的镇痛药二、常用的镇痛药 中枢性镇痛药中枢性镇痛药：吗啡、可待因、度冷丁等吗啡、可待因、度冷丁等吗啡、可待因、度冷丁等吗啡、可待因、度冷丁等解热、镇痛、抗炎解热、镇痛、抗炎：阿司匹林、阿司匹林、阿司匹林、阿司匹林、扑热息痛、保泰松、扑热息痛、保泰松、吲哚美辛吲哚美辛等第5页，本讲稿共48页（一）中枢性镇痛药（一）中枢性镇痛药：概念：作用于中枢神经系统，选择性抑制痛觉，对其它感觉无影响，意识保持清醒的药物。本类药物属麻醉性镇痛药。特点：镇痛作用强大；反复应用易成瘾。第6页，本讲稿共48页中枢性镇痛药中枢性镇痛药阿片类镇痛药；成瘾性镇痛药；麻醉药品。成瘾性镇痛药；麻醉药品。一、阿片类镇痛药的分类 阿片生物碱：吗啡、可待因 半合成阿片类：纳布啡，丁丙诺啡，二氢埃托啡第7页，本讲稿共48页合成阿片类：合成阿片类：吗啡拮抗药：吗啡拮抗药：烯丙吗啡，纳洛酮，纳屈酮哌替啶（杜冷丁），美沙酮、芬太尼、颅痛定颅痛定第8页，本讲稿共48页【药动学药动学】吸收：口服吸收，有首过效应，皮下注射可吸收。吸收：口服吸收，有首过效应，皮下注射可吸收。分布：广泛，少量透过血脑屏障进入中枢而发挥作用。分布：广泛，少量透过血脑屏障进入中枢而发挥作用。代谢：大部分在肝，与葡萄糖醛酸结合，代谢：大部分在肝，与葡萄糖醛酸结合，10%成为去甲吗啡成为去甲吗啡 排泄：肾，少量乳汁排泄。排泄：肾，少量乳汁排泄。注意：可透过胎盘屏障，胎儿血脑屏障功能较差，又能经乳注意：可透过胎盘屏障，胎儿血脑屏障功能较差，又能经乳 汁分泌，故应用时应注意。汁分泌，故应用时应注意。吗啡吗啡第9页，本讲稿共48页镇痛药第10页，本讲稿共48页第11页，本讲稿共48页【药理作用药理作用】1.中枢神经系统中枢神经系统 镇痛镇静作用镇痛镇静作用(武汉武汉“三镇三镇”)镇痛镇痛：作用强大，对持续性的钝痛优于间断性的：作用强大，对持续性的钝痛优于间断性的锐痛。皮下注射锐痛。皮下注射510mg即可减轻或消除疼痛。即可减轻或消除疼痛。镇静镇静：消除疼痛引起的焦虑、紧张等情绪反应。：消除疼痛引起的焦虑、紧张等情绪反应。可有欣快舒适感。可有欣快舒适感。第12页，本讲稿共48页【药理作用药理作用】抑制呼吸抑制呼吸 小剂量：呼吸变慢而深小剂量：呼吸变慢而深 大剂量：呼吸慢而浅，是中毒致死的主要原因。大剂量：呼吸慢而浅，是中毒致死的主要原因。镇咳：镇咳：作用于孤束核（是舌咽神经、迷走神经的中作用于孤束核（是舌咽神经、迷走神经的中 枢核团）的阿片受体，抑制咳嗽反射枢核团）的阿片受体，抑制咳嗽反射催吐、缩瞳：催吐、缩瞳：针尖样瞳孔是吗啡中毒的一项指标。针尖样瞳孔是吗啡中毒的一项指标。第13页，本讲稿共48页3.免疫系统免疫系统:有抑制作用。有抑制作用。包括抑制淋巴细胞增殖，减少细胞因子的分泌，减弱自然杀伤包括抑制淋巴细胞增殖，减少细胞因子的分泌，减弱自然杀伤细胞的细胞毒作用，也可抑制人类免疫缺陷病毒（细胞的细胞毒作用，也可抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白诱）蛋白诱导的免疫反应。导的免疫反应。这可能就是吗非吸食者易感染这可能就是吗非吸食者易感染HIV病毒的主要原因。病毒的主要原因。【药理作用】【药理作用】第14页，本讲稿共48页【临床应用临床应用】1.镇痛镇痛：2.心源性哮喘心源性哮喘：镇静，可消除患者的紧张情绪，降低氧耗。镇静，可消除患者的紧张情绪，降低氧耗。抑制呼吸，降低中枢对抑制呼吸，降低中枢对CO2的敏感性。使急促的浅表呼吸得以缓解。的敏感性。使急促的浅表呼吸得以缓解。扩血管，降低外周阻力。扩血管，降低外周阻力。注意：休克、昏迷及严重肺功能不全者禁用。注意：休克、昏迷及严重肺功能不全者禁用。3.止泻止泻：急慢性消耗性腹泻。急慢性消耗性腹泻。注意：细菌感染者应同时应用抗生素注意：细菌感染者应同时应用抗生素 第15页，本讲稿共48页1.治疗量下引起治疗量下引起：恶心、呕吐、便秘、排尿困难、体位性恶心、呕吐、便秘、排尿困难、体位性低血压、呼吸抑制等。低血压、呼吸抑制等。2.耐受性和依赖性耐受性和依赖性 戒断症状：兴奋、失眠、腺体分泌增加、戒断症状：兴奋、失眠、腺体分泌增加、震颤，呕吐、腹泻焦虑、瞳孔散大震颤，呕吐、腹泻焦虑、瞳孔散大【不良反应】【不良反应】第16页，本讲稿共48页可待因可待因 作用：作用：镇痛作用为吗啡的镇痛作用为吗啡的1/12，镇咳作用为，镇咳作用为1/4。镇静作用弱，抑制呼吸作用轻。镇静作用弱，抑制呼吸作用轻。用途用途：无痰干咳，及剧烈频繁的咳嗽。：无痰干咳，及剧烈频繁的咳嗽。注意：注意：可致依赖性，不宜持续应用。可致依赖性，不宜持续应用。第17页，本讲稿共48页度冷丁度冷丁【作用作用】1.中枢神经系统中枢神经系统：与吗啡相似，较弱。持续时间短。：与吗啡相似，较弱。持续时间短。镇痛，镇静镇痛，镇静 抑制呼吸抑制呼吸 催吐：催吐：无镇咳作用无镇咳作用 可成瘾可成瘾 眩晕：可增加前庭器官的敏感性眩晕：可增加前庭器官的敏感性第18页，本讲稿共48页度冷丁度冷丁2.平滑肌平滑肌：类似吗啡，但较弱。：类似吗啡，但较弱。肠道：提高张力，不致便秘。也无止泻作用。肠道：提高张力，不致便秘。也无止泻作用。胆道：平滑肌痉挛，提高胆内压，比吗啡弱。胆道：平滑肌痉挛，提高胆内压，比吗啡弱。支气管平滑肌：影响小，大剂量可致收缩。支气管平滑肌：影响小，大剂量可致收缩。子宫：不对抗催产素对子宫的作用。不缩短子宫：不对抗催产素对子宫的作用。不缩短 产程。产程。3.心血管心血管 体位性低血压：同吗啡体位性低血压：同吗啡 脑血管扩张：抑制呼吸使脑血管扩张：抑制呼吸使CO2积蓄。积蓄。第19页，本讲稿共48页【临床应用临床应用】1.镇痛镇痛 创伤性疼痛、手术后疼痛。内脏绞痛。晚期癌痛、产前创伤性疼痛、手术后疼痛。内脏绞痛。晚期癌痛、产前24小小时不用。时不用。2.麻醉前给药及人工冬眠麻醉前给药及人工冬眠 【不良反应不良反应】治疗量与吗啡相似：恶心、呕吐、体位性低血压、眩晕等治疗量与吗啡相似：恶心、呕吐、体位性低血压、眩晕等 久用易成瘾久用易成瘾 抑制呼吸抑制呼吸 震颤、肌肉痉挛、惊厥：与其代谢产物去甲哌替啶有关。震颤、肌肉痉挛、惊厥：与其代谢产物去甲哌替啶有关。第20页，本讲稿共48页美沙酮美沙酮 Methadone 本本药药与与吗吗啡啡相相当当，但但成成瘾瘾性性产产生生较较慢慢，程程度度较较轻，临床可用于各种剧痛，也用于脱毒治疗。轻，临床可用于各种剧痛，也用于脱毒治疗。第21页，本讲稿共48页芬太尼芬太尼 Fentanyl 镇痛作用为吗啡的镇痛作用为吗啡的80倍，用于各种剧痛。倍，用于各种剧痛。芬芬太太尼尼缓缓释释透透皮皮贴贴剂剂（多多瑞瑞吉吉）美美国国FDA批批准准，1991年年上上市市，已已在在45个个国国家家、地地区区应应用用，用用于于癌癌症症的的疼痛。疼痛。第22页，本讲稿共48页罗通定罗通定 Rotundine 即即延延胡胡索索乙乙素素，无无明明显显的的成成瘾瘾性性，临临床床主主要要口口服服用于慢性持续性钝痛和内脏痛、痛经。用于慢性持续性钝痛和内脏痛、痛经。李李时时珍珍本本草草纲纲目目：治治一一身身上上下下诸诸痛痛，用用之之中中的，妙不可言。的，妙不可言。第23页，本讲稿共48页二、解热、镇痛、抗炎药二、解热、镇痛、抗炎药（一）（一）水杨酸类水杨酸类 阿司匹林、乙酰水杨酸，、阿司匹林、乙酰水杨酸，、作用及用途作用及用途 1.解热作用解热作用;2.镇痛作用镇痛作用;3.消炎抗风湿作用消炎抗风湿作用;4.抗血栓形成作用抗血栓形成作用：抑制环加氧酶抑制环加氧酶(PG合成酶合成酶),减少血栓烷减少血栓烷A2(TXA2)合成合成,抑制血小板聚集抑制血小板聚集,防止血栓形成防止血栓形成.第24页，本讲稿共48页解热镇痛：解热镇痛：感冒发热、肌肉关节疼痛感冒发热、肌肉关节疼痛 急性风湿热、类风湿急性风湿热、类风湿关节炎关节炎 小剂量小剂量预防心肌梗塞、脑血栓及术后血栓形成预防心肌梗塞、脑血栓及术后血栓形成。临床应用临床应用第25页，本讲稿共48页（二）、（二）、苯胺类苯胺类扑热息痛扑热息痛(对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚)解解热热作作用用强强,止止痛痛效效果果较较差差,无无抗抗炎炎抗抗风风湿湿作作用用.临临床床用于解热镇痛。用于解热镇痛。（三）、（三）、吡唑酮类吡唑酮类 保泰松、羟基保泰松保泰松、羟基保泰松 解热镇痛作用较弱解热镇痛作用较弱,抗风湿作用较强抗风湿作用较强 主要用于主要用于 风湿性及类风湿性关节炎风湿性及类风湿性关节炎.急性痛风（保泰松）急性痛风（保泰松）不不良良反反应应 较较多多且且严严重重.因因血血浆浆蛋蛋白白结结合合率率高高,与与其其它它药物合用时应予注意药物合用时应予注意.第26页，本讲稿共48页（四）、（四）、其它抗炎有机酸类其它抗炎有机酸类 吲哚美辛吲哚美辛(消炎痛消炎痛)抗抗炎炎抗抗风风湿湿和和解解热热镇镇痛痛作作用用突突出出,但但不不良良反反应应多多,仅仅用于其它药物不能耐受或疗效不显著的病例。用于其它药物不能耐受或疗效不显著的病例。同类药物还有同类药物还有布洛芬布洛芬和和炎痛喜康炎痛喜康等。等。（五）、（五）、解热镇痛药的复方配伍解热镇痛药的复方配伍 常制成复方制剂常制成复方制剂,如如APC、复方扑尔敏片等。、复方扑尔敏片等。第27页，本讲稿共48页三、镇痛药与毒品三、镇痛药与毒品 纳洛酮纳洛酮 拮抗阿片受体，阻断吗啡的作用。拮抗阿片受体，阻断吗啡的作用。与受体亲合力大于吗啡和脑啡肽与受体亲合力大于吗啡和脑啡肽 用于：解救吗啡中毒用于：解救吗啡中毒 药理工具药药理工具药第28页，本讲稿共48页成瘾性镇痛药过量的救治 纳洛酮可应用于治疗成瘾性镇痛药过量患者,解除成瘾性镇痛药的呼吸抑制及其它中枢抑制症状和镇痛作用。临床应用表明:纳洛酮治疗成瘾性镇痛药过量,起效快,催醒作用强,副作用小,疗效显著,是治疗成瘾性镇痛药过量的一种可靠方法,值得推荐使用。第29页，本讲稿共48页 能特异性阻断大脑皮质和边缘系统的兴奋性递质谷氨酸受体。能产生明显的分离麻醉(dissociative anesthesia)，即患者感觉与所处环境分离。注射药物后很快出现感觉分离、意识丧失、记忆缺失和良好的镇痛作用，尤其是体表镇痛。单次注射后意识丧失长达1015min，镇痛达40 min，记忆缺失达12 h，数小时后患者才完全恢复。恢复期患者常有精神方面的不良反应如怪梦等，可持续数周。在给药初期对心血管系统有兴奋作用，使心率加快和血压升高等。主要用作麻醉诱导或短暂的小手术麻醉。氯胺酮氯胺酮(ketamine)第30页，本讲稿共48页K粉 （充满神秘色彩）,在越战时期,美国曾用于作战的士兵,产生“去人格化”、“去真实感”，人体形象的改变，即刀山火海，冲锋陷阵，勇往直前。也用于社交性药物，如狂欢节、舞会等。1999年流入香港。第31页，本讲稿共48页摇头丸：二亚甲基双氧苯丙胺摇头丸：二亚甲基双氧苯丙胺 即MDMA，属于安非他明类兴奋剂，有强烈的中枢兴奋作用和很强的精神依赖性。服药后因无休止的重复的摇头晃脑与其它的机械动作而形象的称之。用于战争、幻觉、运动、竞技等。第32页，本讲稿共48页“迷魂药迷魂药”、“蒙汗药蒙汗药”超剂量的安定类或巴比妥类超剂量的安定类或巴比妥类 以超剂量的安定类作案较多。此类药无色无味无伤害，放入香烟或饮料后不会被察觉。剂量调至适中，服后中枢神经系统略兴奋，随即转入抑制，人体进入迷幻状态。其特点是对外界无兴趣，掏他的钱物也无所谓，但不会主动性的施予，迷幻清醒后即恢复正常，不留下后遗症。“”第33页，本讲稿共48页芬太尼、吗啡类 这二类为镇痛药，但也可引起幻觉。其特点是使人进入无忧无虑的“极乐状态”，因为已达“极乐状态”，故愿意主动施予，主动把钱掏给别人。第34页，本讲稿共48页麻黄素：“摇头丸”是它的制剂，第一、第二次世界大战，德国用此使士兵致幻，并宣传服药后可刀枪不入，令其拼命冲锋陷阵。其特点是中枢神经系统先兴奋，接着转入抑制。第35页，本讲稿共48页东莨菪碱：东莨菪碱：自洋金花（酒醉花、山茄花）中提取,特点是服后使中枢神经系统轻微兴奋,然后转入抑制,和安定类相似,转入抑制后便可任人摆布。第36页，本讲稿共48页四、癌症晚期的三级镇痛阶梯疗法四、癌症晚期的三级镇痛阶梯疗法 目前国内外推荐晚期肿瘤疼痛的三阶梯治疗方法以减轻晚期恶目前国内外推荐晚期肿瘤疼痛的三阶梯治疗方法以减轻晚期恶性肿瘤患者因剧痛而带来的痛苦。性肿瘤患者因剧痛而带来的痛苦。即：即：对于轻度疼痛患者使用对于轻度疼痛患者使用阿司匹林、对乙酰氨基酚阿司匹林、对乙酰氨基酚等非甾醇类止痛等非甾醇类止痛药物，药物，对于中度疼痛患者按时服用对于中度疼痛患者按时服用可待因片或氨酚待因片可待因片或氨酚待因片等弱阿片类药等弱阿片类药物；物；对于有剧烈疼痛的癌症患者，按时服用对于有剧烈疼痛的癌症患者，按时服用吗啡吗啡片。片。第37页，本讲稿共48页阿片类药物依赖性及其治疗阿片类药物依赖性及其治疗 药物依赖性（药物依赖性（drug dependencedrug dependence）是某些）是某些CNSCNS药物具有的一药物具有的一种特性，种特性，WHOWHO的专家委员会对药物依赖性作出如下定义：的专家委员会对药物依赖性作出如下定义：“药物依赖性是药物与机体相互作用所造成的一种精神药物依赖性是药物与机体相互作用所造成的一种精神状态，同时也包括身体状态，它表现出一种强迫性地要状态，同时也包括身体状态，它表现出一种强迫性地要连续或定期用该药的行为和其他反应，为的是要感受它连续或定期用该药的行为和其他反应，为的是要感受它的精神效应，或是为了避免由于断药所引起的不舒适；的精神效应，或是为了避免由于断药所引起的不舒适；可以发生或不发生耐受性；同一人可以对一种以上药物可以发生或不发生耐受性；同一人可以对一种以上药物产生依赖性产生依赖性”。第38页，本讲稿共48页药物依赖性可分药物依赖性可分：1.身体依赖性（身体依赖性（physical dependence）是是CNSCNS对长期使用依赖性药物所产生的一种适应状态，这对长期使用依赖性药物所产生的一种适应状态，这时候机体在足量药物维持下可以保持正常状态，但如突然断时候机体在足量药物维持下可以保持正常状态，但如突然断药，生理功能就发生紊乱，出现一系列严重反应，称戒断症药，生理功能就发生紊乱，出现一系列严重反应，称戒断症状（状（withdrawal syndromewithdrawal syndrome），身体依赖性亦称生理依赖），身体依赖性亦称生理依赖性（性（physiological dependencephysiological dependence）。）。第39页，本讲稿共48页2.精神依赖性精神依赖性(psychic dependence)又称又称心理依赖性心理依赖性，是一种特殊的精神效应，产生对用药的，是一种特殊的精神效应，产生对用药的渴求，是一种强化效应，这种欲念强迫用药者不顾一切地去不渴求，是一种强化效应，这种欲念强迫用药者不顾一切地去不断寻求毒品以满足自己的欲望。断寻求毒品以满足自己的欲望。依赖性药物当中，绝大部分同时兼有依赖性药物当中，绝大部分同时兼有身体依赖性身体依赖性和和精神精神依赖性依赖性是造成滥用者不断追求用药的最主要因素。多数依赖性是造成滥用者不断追求用药的最主要因素。多数依赖性药物具有耐受性，反复用药后必须加大药量才能获得原有的欣药物具有耐受性，反复用药后必须加大药量才能获得原有的欣快效应。快效应。第40页，本讲稿共48页精神依赖性与复吸精神依赖性与复吸 精神依赖性精神依赖性是促使成瘾者复吸的关键原因是促使成瘾者复吸的关键原因,其心理学基础为强其心理学基础为强化效应或奖赏效应。中脑边缘化效应或奖赏效应。中脑边缘DADA系统是药物奖赏效应的神经解系统是药物奖赏效应的神经解剖基础，其中中脑腹侧被盖区（剖基础，其中中脑腹侧被盖区（VTAVTA）及伏核区（）及伏核区（NacNac）是成）是成瘾性药物引起奖赏效应的最后通路。中脑瘾性药物引起奖赏效应的最后通路。中脑DADA系统的系统的D D受体受体可能参与成瘾中与感觉成分有关的欣快感，而可能参与成瘾中与感觉成分有关的欣快感，而NacNac及边缘前脑的及边缘前脑的DADA系统中的系统中的D D受体还参与与觅药行为有关的欣快感。受体还参与与觅药行为有关的欣快感。第41页，本讲稿共48页三、阿片类药物依赖性的治疗三、阿片类药物依赖性的治疗阿片类药物依赖性不仅是一个学术研究问题，而且已成为全球性阿片类药物依赖性不仅是一个学术研究问题，而且已成为全球性的社会问题，对其进行的治疗过程为的社会问题，对其进行的治疗过程为“戒毒戒毒”。（一）戒毒第一步：脱毒治疗（一）戒毒第一步：脱毒治疗 脱毒治疗可以缓解或消除吸毒者在戒毒期间严重的戒断综脱毒治疗可以缓解或消除吸毒者在戒毒期间严重的戒断综合征，减轻患者的不适反应，解除患者的痛苦。主要采用合征，减轻患者的不适反应，解除患者的痛苦。主要采用以下两种方法：以下两种方法：第42页，本讲稿共48页1药物治疗：主要有两类药物药物治疗：主要有两类药物(1)阿片受体激动药阿片受体激动药 阿片受体激动剂治疗的原理即替代药物递减疗法。用维持阿片受体激动剂治疗的原理即替代药物递减疗法。用维持时间长、成瘾性较低的阿片时间长、成瘾性较低的阿片-受体激动药来部分满足吸毒受体激动药来部分满足吸毒者的要求，然后将药量逐渐减少，使者的要求，然后将药量逐渐减少，使戒断症状戒断症状逐渐消失，逐渐消失，在两周内可达到平稳脱毒的目的。在两周内可达到平稳脱毒的目的。第43页，本讲稿共48页(2)非阿片类受体激动药非阿片类受体激动药 阿片类药物急性脱毒效果虽好，但本身仍可成瘾。故人们积极阿片类药物急性脱毒效果虽好，但本身仍可成瘾。故人们积极寻找非阿片类脱毒药，但目前的非阿片类药物仅起辅助治疗作用。寻找非阿片类脱毒药，但目前的非阿片类药物仅起辅助治疗作用。其中其中可乐定可乐定为肾上腺素为肾上腺素-受体激动药。脑内蓝斑是依赖性形成受体激动药。脑内蓝斑是依赖性形成的重要部位，密集阿片受体和的重要部位，密集阿片受体和-受体。成瘾者停药后，蓝斑放电受体。成瘾者停药后，蓝斑放电增加，出现增加，出现戒断综合征。戒断综合征。可乐定可乐定可抑制这种放电并减轻可抑制这种放电并减轻戒断症状戒断症状，故可用于脱毒。但，故可用于脱毒。但仅仅是对轻症患者，对重症患者疗效欠佳，需辅以其他治疗仅仅是对轻症患者，对重症患者疗效欠佳，需辅以其他治疗第44页，本讲稿共48页2梯度戒毒方案梯度戒毒方案 前前2 2 3 3天给阿片受体激动药；天给阿片受体激动药；随后随后2 2 3 3天给部分激动药；天给部分激动药；接接着着一一周周给给予予非非阿阿片片类类药药物物过过渡渡；最最后后给给阿阿片片受受体体拮拮抗抗药药。这这种种方案在理论上是成立的，但临床疗效尚待进一步验证。方案在理论上是成立的，但临床疗效尚待进一步验证。第45页，本讲稿共48页（二）戒毒第二步：康复治疗（二）戒毒第二步：康复治疗 康康复复是是戒戒毒毒的的第第二二步步。吸吸毒毒者者经经过过短短期期脱脱毒毒后后，只只能能解解决决身身体体依依赖赖所所产产生生的的戒戒断断症症状状，患患者者仍仍有有稽稽延延性性症症状状，再再加加上上精精神神依依赖赖性性仍仍然然存存在在，很很难难仅仅通通过过脱脱毒毒阶阶段段就就将将毒毒瘾瘾戒戒除除，目目前前国国内内脱脱毒毒治治疗疗后后半半年年内内复复吸吸率率高高达达95%95%以以上上，如如何何防防止止戒戒毒毒后后复复吸吸是是科科学界尚未解决的难题。学界尚未解决的难题。目前国外普遍采用目前国外普遍采用美沙酮美沙酮、长效制剂、长效制剂-乙酰美沙酮等长期维持乙酰美沙酮等长期维持给药（一般为免费提供），经多年的实践证明其疗效确定，可有给药（一般为免费提供），经多年的实践证明其疗效确定，可有效消除毒品成瘾患者对毒品的渴求。效消除毒品成瘾患者对毒品的渴求。第46页，本讲稿共48页 脱脱毒毒后后口口服服足足够够量量的的纳纳曲曲酮酮可可消消除除患患者者的的欣欣快快感感，减减弱弱其其精精神神依依赖赖性性；也也可可以以消消除除患患者者的的精精神神依依赖赖性性。这这样样可可以以逐逐步步消消除除“渴渴求求”行行为为，使使再再吸吸食食毒毒品品的的患患者者不不再再引引起起欣欣快快感感，以以致致不不再再寻求吸毒。若能坚持服用，可有效防止复吸。寻求吸毒。若能坚持服用，可有效防止复吸。但但事事实实上上真真正正接接受受并并能能坚坚持持长长期期服服用用者者很很少少，这这与与本本人人的的素素质质、有有无无断断瘾瘾愿愿望望和和家家属属能能否否监监督督用用药药有有密密切切关关系系。稽稽延延性性症症状状对对患患者者的的康复过程中的影响是导致患者不能坚持服用康复过程中的影响是导致患者不能坚持服用纳曲酮纳曲酮的主要原因的主要原因。第47页，本讲稿共48页（三）戒毒第三步：回归社会（三）戒毒第三步：回归社会 回回归归社社会会是是戒戒毒毒的的第第三三步步。不不论论是是短短期期脱脱毒毒，还还是是1 1 3 3年年的的康康复复，最最终终戒戒毒毒者者都都要要回回归归社社会会，这这是是戒戒毒毒能能否否成成功功的的最最后后也也是是最最关关键键的的阶阶段段。回回归归社社会会是是彻彻底底恢恢复复患患者者健健全全的的人人格格和和行行为为模模式式的的过过程程。在在这这一一阶阶段段常常由由心心理理医医生生对对其其进进行行相相当当长长期期、耐耐心心的的心心理理行行为为矫矫正正，要要求求患患者者脱脱离离吸吸毒毒环境。环境。第48页，本讲稿共48页