2019高中生物 第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传练习 新人教版必修2.doc

1第第 3 3 节节 伴性遗传伴性遗传1下列有关性染色体的叙述正确的是( )A性染色体上的基因都可以控制性别B性别受性染色体控制而与基因无关C性染色体在所有细胞中成对存在D女儿的性染色体必有一条来自父亲答案：D2一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎” ，其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为( )AXbY，XBXB BXBY，XbXbCXbY，XBXb DXBY，XBXb答案：D3人类钟摆型眼球震颤是伴 X 染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是( )A外祖父母亲女儿B外祖母母亲儿子C祖母父亲女儿D祖母父亲儿子答案：D4如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( )A该病是显性遗传病，4 是杂合体B7 与正常男性结婚，子女都不患病C8 与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案：D5人类血友病为伴 X 染色体隐性遗传病，下列有关该病的预测正确的是( )2A外祖父母都患病，则外孙女一定患病B父亲患病，则女儿一定患病C母亲患病，则儿子一定患病D祖父母都患病，则孙子一定患病解析：人类血友病为伴 X 染色体隐性遗传病，外祖父母都患病(基因型分别为 XhY 和XhXh)，其女儿一定患病(基因型为 XhXh)，但女婿可能正常(基因型为 XHY)，故外孙女不一定患病(基因型可能为 XHXh)；父亲患病(基因型为 XhY)，但母亲可能正常(基因型为 XHXH或XHXh)，故女儿不一定患病(基因型可能为 XHXh)；母亲患病(基因型为 XhXh)，不管父亲是否患病，则儿子一定患病(基因型一定为 XhY)；祖父母都患病(基因型分别为 XhY 和 XhXh)，其儿子一定患病(基因型为 XhY)，但儿媳可能正常(基因型为 XHXH或 XHXh)，故孙子不一定患病(基因型可能为 XHY)。答案：C6下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用 B、b 表示)，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是_。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_，10._，11._。(3)14 号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径：_。(4)若成员 7 号与 8 号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。解析：(1)人类红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。(2)4 号和 10 号均为色盲男性，基因型均为 XbY。5 号和 6 号正常，生出色盲儿子，则 5 号、6 号的基因型分别为 XBY 和XBXb，11 号为正常女性，其基因型为 XBXB或 XBXb。(3)14 号的色盲基因来自其母亲 8 号，8号的色盲基因来自她的父亲 4 号，而 4 号的色盲基因来自他的母亲 1 号。(4)7 号和 8 号的3基因型分别为 XBY 和 XBXb，生出色盲男孩的概率为 1/4，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)，即概率为 0。答案：(1)X XbXb和 XbY 男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbY XbY XBXb或 XBXB(3)14814 (4)1/4 0A 级 基础巩固1与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是( )正交与反交结果不同 男女患者比例大致相同 男性患者多于女性，或女性患者多于男性 可代代遗传或隔代遗传A BC D答案：C2某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是( )A祖父父亲弟弟 B祖母父亲弟弟C外祖父母亲弟弟D外祖母母亲弟弟解析：此人的祖父、外祖父、父亲均正常，因此 A、B、C 三项均被排除；此人的弟弟是色盲，其中色盲基因来自其母亲，而其母亲的色盲基因来自外祖母。答案：D3用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是( )亲本子代灰色雌性×黄色雄性全是灰色黄色雌性×灰色雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.黄色基因是常染色体上的隐性基因B黄色基因是 X 染色体上的显性基因C灰色基因是常染色体上的显性基因D灰色基因是 X 染色体上的显性基因答案：D4猫的黑毛基因 B 和黄毛基因 b 在 X 染色体上，BB、bb 和 Bb 分别表现黑色、黄色和4虎斑色。有一只雌猫生下四只小猫，分别为黑毛雄猫、黄毛雄猫、黑毛雌猫和虎斑雌猫，其亲本组合应是( )A黄毛雄猫×黑毛雌猫 B黑毛雌猫×黄毛雌猫C黑毛雄猫×虎斑雌猫 D黄毛雌猫×虎斑雌猫解析：据题干，黑色猫基因型为 XBXB、XBY，黄色猫基因型为 XbXb、XbY，虎斑色猫基因型为 XBXb。在子代中雄猫有黑毛和黄毛两种，说明亲本中雌猫是 XBXb(虎斑色)，子代猫中有黑色和虎斑色，说明亲本中雄猫是 XBY(黑色)，故选 C。答案：C5下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴 X 染色体隐性遗传病，7 号的致病基因来自 ( )A1 号 B2 号C3 号 D4 号答案：B6已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用 A 表示，隐性基因用 a 表示)；直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用 B 表示，隐性基因用 b 表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例，请据此回答下列问题：表现型长翅、直毛残翅、直毛长翅、分叉毛残翅、分叉毛雄果蝇3/81/83/81/8雌果蝇3/41/400(1)控制直毛和分叉毛遗传的基因位于_染色体上；_翅为显性性状。(2)亲本雌雄果蝇的基因型分别为_、_。(3)具有一对相对性状的纯合亲本进行正交和反交，上述两对相对性状中子代表现型不一致的是_，一般情况下，如果子代表现型一致，可说明控制该相对性状的等位基因位于_染色体上。解析：(1)从题表中看出长翅、残翅这对相对性状与性别无关，相关基因应位于常染色体上，长翅为显性性状；直毛和分叉毛为一对与性别有关联的相对性状，相关基因应位于X 染色体上，并且直毛为显性性状。(2)根据杂交后代的结果可以推测出亲本果蝇的基因型：雌果蝇为 AaXBXb，雄果蝇为 AaXBY。(3)性染色体上的基因控制的性状与性别相关联，故正交、反交的结果不一致；常染色体上的基因控制的性状与性别无关，故正交、反交的结果5一致。答案：(1)X 长 (2)AaXBXb AaXBY(3)直毛和分叉毛 常B 级 能力训练7下列关于 X 染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是 ( )A患者的双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为 1/2C女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常D表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因解析：若患者为男性，其致病基因来自母亲，母亲不一定患病，可能为携带者，即父母双方均正常，A 项错误；若女儿患病，其致病基因来自父母双方，母亲表现正常，则其为携带者，母亲将致病基因传给儿子的概率为 1/2，B 项正确；若女性患者与男性患者婚配，则儿子、女儿均患病，C 项错误；表现正常的女性，可以携带致病基因，D 项错误。答案：B8假定某致病基因 b 位于 X 染色体上，且隐性致死(使受精卵胚胎致死)。一正常男子与一女性携带者结婚，理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩男孩)是( )A11 B10C31 D21解析：XBY×XBXb，后代的基因型及比例为 XBXBXBXbXBYXbY1111，其中基因型为 XbY 的胚胎致死，这对夫妇所生的小孩中女孩和男孩的比例为 21，D 正确。答案：D9家鼠的花毛基因在 X 染色体上，而且对正常毛是显性。现用一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交，下列有关叙述正确的是( )AF1代中所有雌鼠都是花毛，但 F2代中无一只花毛雌鼠B由于花毛是由显性基因控制的，所以 F1代的个体都应是花毛CF1与 F2代中毛色表现型比例都为 11D由于无法确定亲本是纯合子还是杂合子，故子代表现型不确定解析：正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交，F1代中所有雌鼠都是花毛，F2代中也有花毛雌鼠，A 错误；由于花毛是由显性基因控制的，所以 F1代的个体有花毛，也有正常毛，B 错误；F1代与 F2代中花毛正常毛色11，C 正确；由于家鼠的花毛基因在 X 染色体上，而且对正常毛是显性，所以正常毛色雌鼠与花毛雄鼠的基因型为 XbXb与 XBY，因而能确定子代表现型，D 错误。答案：C10鸡的性别决定方式属于 ZW 型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡6交配多次，F1中雄鸡均为芦花鸡，雌鸡均为非芦花鸡。让 F1中的雌雄鸡自由交配产生 F2。据此推测不正确的是( )A控制芦花和非芦花性状的基因在 Z 染色体上B雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大CF2中雄鸡有一种表现型，雌鸡有两种表现型D将 F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的 F3中芦花鸡占 3/4解析：从题干信息可知，控制羽毛颜色的基因位于 Z 染色体上，且芦花对非芦花为显性，A 正确；雄性的性染色体组成为 ZZ，雌性的性染色体组成为 ZW，所以显性性状在雄性中比例较大，而隐性性状在雌性中比例较大，B 正确；假设芦花基因为 B、非芦花基因为b，则 F1杂合子芦花雄鸡，能产生 ZB、Zb两种配子，纯合非芦花雌鸡，能产生 Zb、W 两种配子，F1雌雄配子随机结合，得到的 F2雌雄均有两种表现型，C 错误；F2中的芦花鸡基因型为 ZBW、ZBZb，其杂交后代中，只有 ZbW 为非芦花鸡，占 1/2×1/21/4，因此芦花鸡占3/4，D 正确。答案：C11等位基因 A 和 a 可能位于 X 染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是 XAXA或 AA，其祖父的基因型是 XAY 或 Aa，祖母的基因型是 XAXa或 Aa，外祖父的基因型是 XAY 或 Aa，外祖母的基因型是 XAXa或 Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的 2 个显性基因 A 来自祖辈 4人中的具体哪两个人？为什么？_(2)如果这对等位基因位于 X 染色体上，那么可判断该女孩两个 XA中的一个必然来自_(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是_；此外，_(填“能”或“不能”)确定另一个 XA来自外祖父还是外祖母。解析：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，女孩的基因型为 AA，一个 A 来自父亲，另一个 A 来自母亲。其父亲的 A 基因来自祖父或祖母，其祖父、祖母的基因型均为 Aa，故无法确定。同理，也无法确定另一个 A 来自外祖父还是外祖母。(2)如果这对等位基因位于X 染色体上，则该女孩的一个 XA来自父亲，父亲的 XA来自祖母。该女孩的另一个 XA来自母亲，而其外祖父、外祖母均有 XA，故无法确定来自谁。答案：(1)不能。女孩 AA 中的一个 A 必然来自父亲，但因为祖父和祖母都含有 A，故无法确定父亲传给女儿的 A 是来自祖父还是祖母；另一个 A 必然来自母亲，也无法确定母亲传给女儿的 A 是来自外祖父还是外祖母。(2)祖母 该女孩的一个 XA来自父亲，而父亲的 XA一定来自祖母 不能712下图为甲病(A 或 a)和乙病(B 或 b)两种遗传病的系谱图，已知2无乙病基因。请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。 (2)4的基因型为_。(3)1产生的卵细胞可能的基因型是_。(4)3是杂合子的概率是_，若与正常男性婚配，所生子女中患病的概率是_。 解析：(1)对于甲病而言，有中生无，且生出的女儿中有正常的，一定是常染色体显性遗传病。双亲无乙病，且2 无乙病基因，后代生出男性患者，乙病是伴 X 染色体隐性遗传病。(2)1 号的基因型是 AaXBXb，2 号基因型是 AaXBY。4 是女性，可能的基因型是aaXBXB或者 aaXBXb。(3)1 号的基因型是 AaXBXb，产生的卵细胞可能的基因型是AXB、aXB、AXb、aXb。(4)3 是甲病患者，AA 可能性是 1/3，Aa 可能性是 2/3，但是她不患乙病，是 XBXB可能性是 1/2(因为已经知道她是女性，所以只可能是 XBXB或者 XBXb)，所以纯合子概率就是 1/3×1/21/6，杂合子的概率是 5/6。其与正常男性婚配，所生子女患甲病的概率为 2/3，患乙病的概率为 1/8，所生子女中完全正常的概率是1/3×7/87/24，患病的概率是 17/24。答案：(1)常染色体显性遗传 伴 X 染色体隐性遗传 (2)aaXBXB或者 aaXBXb (3)AXB、aXB、AXb、aXb (4)5/6 17/24C 级 拓展提升13科学家在研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为显性。若这对等位基因存在于 X、Y 染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇可表示为 XBYB或 XBYb或 XbYB；若仅位于 X 染色体上，则只能表示为 XBY。现有各种纯种果蝇若干，可利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于 X、Y 染色体上的同源区段还是仅位于 X 染色体上。(1)请回答相关问题：遗传学中常选用果蝇作为实验材料，果蝇的优点是_、_。(答出两点即可)果蝇的刚毛基因和截刚毛基因的遗传遵循_定律。(2)请完成推断过程：实验方法：首先选用纯种果蝇作亲本进行杂交，雌雄两亲本的表现型分别为_和_。预测结果：若子代雄果蝇表现为_，则此对基因位于 X、Y 染色体上的同源区8段；若子代雄果蝇表现为_，则此对基因仅位于 X 染色体上。解析：(1)果蝇具有相对性状易区分、繁殖速度快、染色体数目少等优点，适宜用作遗传实验材料；刚毛基因与截刚毛基因属于一对等位基因，其遗传遵循基因的分离定律。(2)若通过一次杂交实验来推断基因位于 X、Y 染色体上的同源区段还是仅位于 X 染色体上，所选亲本杂交后子代在两种情况下呈现出不同的结果，为满足此目的应选截刚毛雌果蝇和刚毛雄果蝇，若基因位于 X、Y 染色体上的同源区段则有：XbXb×XBYBXBXb、XbYB，即子代雌雄果蝇均为刚毛；若基因仅位于 X 染色体上，则有：XbXb×XBYXBXb、XbY，即子代雌果蝇为刚毛，雄果蝇为截刚毛。答案：(1)相对性状易于区分 雌雄异体易于培养(一只雌果蝇可产生为数众多的后代 繁殖速度快 染色体数目少，回答出两条即可) 基因的分离(2)截刚毛 刚毛 刚毛 截刚毛