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    高二化学下第一次月考试题零班.doc

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    高二化学下第一次月考试题零班.doc

    1 / 10【2019【2019 最新最新】精选高二化学下第一次月考试题零班精选高二化学下第一次月考试题零班化化 学学 试试 卷卷( (零班零班) )时间:时间:9090 分钟分钟 总分:总分:100100 分分可能用到的相对原子质量:可能用到的相对原子质量:H H:1 1 C C:1212 N N:1414 O O:1616NaNa:2323 S S:3232 ClCl:35.535.5 一、选择题(本题共一、选择题(本题共 1616 小题,每小题小题,每小题 3 3 分,共分,共 4848 分,每小题只有分,每小题只有 一个正确答案)一个正确答案) 1下列说法正确的是 A. 油脂和氨基酸在一定条件下均可以与氢氧化钠溶液反应 B. 棉、麻、丝、毛完全燃烧都只生成二氧化碳和水 C. 鸡蛋白水溶液中滴加硫酸铵溶液可使蛋白质发生变性 D. 煤的干馏是指高温下煤在空气中发生复杂的物理化学变化,得 到苯、甲苯、二甲苯等 2两种烃以任意比例混合,在 105时 1 L 混合烃与 9 L O2 混合, 充分燃烧后恢复至原状态,所得气体体积仍为 10 L。下列各组混合 烃中符合此条件的是 A. CH4、C2H4 B. CH4、C3H6 C. C2H4、C3H6 D. C2H2、C3H6 3咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,其结 构简式如下所示 关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是 A. 分子式为 C16H18O9 B. 所有碳原子不可能都在同一平面上 C. 1mol 咖啡鞣酸与浓溴水反应时最多可消耗 5 molBr2 D. 在一定条件下可以发生取代反应、加成反应和消去反应 4下列关于有机化合物的说法正确的是 A. 制备聚四氟乙烯的单体属于不饱和烃 B. 分子式为 C4H10O 的醇有 4 种同分异构体2 / 10D. 异丁烯及甲苯均能使溴水褪色,且褪色原理相同 5以下说法不正确的是 A. 乙醇不能与 NaOH 溶液反应,苯酚可以和 NaOH 溶液反应, 说明苯环对羟基产生 影响 B. 苯不能被酸性 KMnO4 溶液氧化,甲苯可以被酸性 KMnO4 溶液 氧化为苯甲酸,说明 苯环对侧链产生了影响 C. 苯和苯酚与溴反应的条件、产物的区别,说明羟基对苯环产 生影响 D. 苯和浓硝酸、浓硫酸混合物在 100-110才能生成二硝基苯, 而甲苯在 100°时即可 生成三硝基甲苯,说明甲基对苯环产生了 影响 6下列叙述正确的是 A. 向混有苯酚的苯中加入浓溴水,过滤,可除去其中的苯酚 B. 向酸性KMnO4 溶液中滴加维生素C 溶液,KMnO4 溶液褪色,说明 维生素C 有还原性 C. 向淀粉溶液中加稀硫酸,加热,加新制 Cu(OH)2 浊液,加热 未见红色沉淀,说明淀 粉未水解 D. 向NaOH 溶液中加入溴乙烷,加热,再加入AgNO3 溶液,产生沉 淀,说明溴乙烷水解 7判断下列离子方程式正确的是 A. 乙酸与碳酸钠溶液的反应:2H+CO32-=H2O+CO2 B. 苯酚钠中通入少量的二氧化碳:2C6H5O- +CO2+H2O2C6H5OH+CO32- C. 往乙醇中加入重铬酸钾溶液:16H+3C2H5OH+2Cr2O72- 3CH3COOH+4Cr3+11H2OD. 萘和氢气发生加成:8下列说法正确的是 A. 石墨和 C70 是同素异形体 B. 某烷烃的名称是 3甲基丁烷 C. 冰醋酸 CH3COOH 和无水乙醇 C2H518OH 的混合物中含有三种核 素 9 为提纯 下列物质 (括号内的物质为杂质),所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是ABCD被提纯物质酒精(水)乙酸乙酯(乙酸)乙烷(乙烯)溴苯(溴)除杂试剂生石灰氢氧化钠溶液酸性高锰酸钾溶液KI 溶液分离方法蒸馏分液洗气分液 A. AB. BC. CD. 3 / 10D 10下列实验装置图正确的是A. A B. B C. C D. D11下列关于烯烃、炔烃的叙述中,正确的是A. 结构简式为 CH3CH2CH(CH3)CH(OH)CH3 的名称为 3-甲基-2 -羟基戊醇B. CH3-CH=CH-CC-CF3 分子结构中 6 个碳原子可能都在一条直线上C. 相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧,消耗氧气的量相同D. -月桂烯的结构如图所示() ,该物质与等物质的量溴发生加成反应的产物(不 考虑立体异构)理论上最多有 4 种12下列转化中的“X 溶液”可以是A. NaOHB. Na2CO3C. NaHCO3D. Na13现有结构简式如图所示的某有机物,它是药物生产的中间体, 关于该有机物叙述正确的是 A. 该有机物与溴水发生加成反应 B. 该有机物经催化氧化后能发生银镜反 应 C. 该有机物与浓硫酸混合加热可发生消 去反应 D. 1 mol 该有机物与足量 NaOH 溶液反应最多消耗 3 mol NaOH14有机物甲的结构简式为:,它可以通过下列路线合成(分离方4 / 10法和其他产物已经略去):下列说法不正确的是A. 甲可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应B. 步骤 I 的反应方程式是:C. 步骤 IV 的反应类型是取代反应 D. 步骤 I 和 IV 在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化 15下列对聚合物及其单体的认识中,正确的是A. 的单体属于二烯烃B. 是由三种单体加聚得到的C. 锦纶是由一种单体缩聚得到的D. 的单体都不能发生银镜反应16乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图所示,关于该有机物的下列叙述中不正确的是分子式为 C12H20O2 能使酸性 KMnO4 溶液褪色,但不能使溴水褪色 能发生的反应类型有:加成、取代、氧化、加聚 它的同分异构体中可能有芳香族化合物,且属于芳香族化合物 的同分异构体有 8 种 1mol 该有机物水解时只能消耗 lmolNaOH 1mol 该有机物在一定条件下和 H2 反应,共消耗 H2 为 3molA. B. C. D. 二、非选择题(共 52 分)5 / 1017.是几种有机物的名称或化学式: 2,2,3三甲基丁烷、3甲基1氯戊烷、甲苯、 、 ClCH=CHCl、 1,3,5庚三烯据此回答下列问题:(1)上述有机物中,互为同分异构体的是_(用编号表示) ,存在顺反异构的是_(用编号表示) (2)1,3,5庚三烯的众多链烃同分异构体中:含有“手性碳原子” ,但与足量 H2 发生加成反应后,不具有“手性碳原子”的结构简式是 若同一个碳原子上连着 2 个碳碳双键(如 CCC)时,分子极不稳定,不存在。18最近热播剧外科风云中利多卡因药物引发的医疗问题扑朔迷离,盐酸利多卡因(F)葡萄糖注射液,可用于抗心律失常。其合成路线如下:(1)写出 A 的名称_。(2)C 的结构简式为_.6 / 10(3)B 有多种同分异构体,符合以下条件的 B 的同分异构体(不包括 B 本身)的其中一种的结构简式_。苯环上共有三个取代基 与碳酸氢钠溶液反应可放出CO2 气体(4)对氨基苯甲酸是机体细胞生长和分裂所必需的叶酸的组成成分。现以甲苯为原料,结合题干有关信息,补充完成以下合成路线:_19芳香族化合物 A 是一种生产化妆品的原料,分子式为 C9H8O2。(1)为探究其结构,某同学设计并进行如下实验。实验操作实验现象实验结论取一定量待测液,加入一 定量浓溴水溴水褪色,无白色沉淀产 生不含有_官能团取一定量待测液,向内加 入 NaHCO3溶液有气泡产生含有_官能团(2)已知 A 是苯的一取代物,其可能的结构简式为_。(3)A 可用来合成肉桂酸甲酯 D 等有机物,其合成信息如下。根据信息确认 A 的结构,AB 反应的化学方程式为_。已知 D 为由两分子 C 反应形成的包含三个六元环的酯。CD反应的化学方程式为_。 C 生成 D 的过程中会有另一种高聚物副产物产生,其结构简式为_。20某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如右图所示) ,用环己醇制备环己烯。7 / 10已知: 相对分子质量密度/g cm-3熔点/沸点/溶解性环己醇1000.9625161能溶于水环己烯820.81-10383难溶于水(1)制备粗品将 12.5 mL 环己醇与 1mL 浓硫酸加入试管 A 中,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管 C 内得到环己烯粗品。在试管中混合环已醇和浓硫酸操作时,加入药品的先后顺序为_。如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片,应该采取的正确操作是_(填字母) 。A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料将试管 C 置于冰水中的目的是_。(2)制备精品环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。向粗品中加入饱和食盐水,振荡、静置、 分层,环己烯在_层(填“上”或“下”),分液后用_ (填字母)洗涤。a.酸性 KMnO4 溶液 b.稀硫酸 c.Na2CO3 溶液再将提纯后的环己烯按如图所示装置进行蒸馏。图中仪器 a 8 / 10的名称是 实验中冷却水从_(填字母)口进入。蒸馏时要加入生石灰,目的是 。21高分子合物 J 的合成路线如下:已知:i、ii、(1)I 中官能团名称:_,BC 的反应条件为:_。(2)DE 反应的化学方程式:_。(3)有机物 L(C9H10O3)符合下列条件的同分异构体有_种。与 FeCl3 溶液发生显色反应与 I 具有相同的官能团苯环上有 3 个取代基(4)结合上述流程中的信息,设计由制备的合成路线_。合成路线流程图示例:。9 / 10××××县中学县中学 20192019 届高二年级下学期第一次月考届高二年级下学期第一次月考化化 学学 试试 卷卷( (零班零班) )答案答案题号123456789 答案AACBBBCAA 题号10111213141516 答案CDCBBBC二、每空 2 分17. 和 18.【答案】 间二甲苯 10 19.羟基(酚羟基) 羧基 、+CH3OH +H2O +2H2O 20.先将环己醇加入试管 A 中,再缓慢加入浓硫酸 B 防止环已烯的挥发(其他合理答案也给分) 上 c 蒸馏烧瓶 g 吸收剩余的水 21.羟基、羧基 NaOH 水溶液,加热 10 / 1020

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