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    高二化学上学期期中试题(含解析).doc

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    高二化学上学期期中试题(含解析).doc

    - 1 - / 33【2019【2019 最新最新】精选高二化学上学期期中试题(含解析)精选高二化学上学期期中试题(含解析)(201712020171204 4)时间:时间:9090 分钟分钟 满分:满分:100100 分分可能用到的相对原子质量:可能用到的相对原子质量:H-1H-1 C-12C-12 N-14N-14 O-16O-16第第 I I 卷卷 非选择题非选择题( (共共 4040 分分) )一、选择题一、选择题( (本题包括本题包括 3030 小题,每小题小题,每小题 2 2 分,共分,共 6060 分;每小题只有分;每小题只有一个选项符合题意一个选项符合题意) )1. 已知 298K 时,合成氨反应 N2(g)3H2(g)2NH3(g) H92.0 kJ·mol1,将此温度下的 1 mol N2 和 3 mol H2 放在一密闭容器中,在催化剂存在时进行反应,测得反应放出的热量为(忽略能量损失)A. 一定大于 92.0 kJ B. 一定小于 92.0 kJ C. 一定等于 92.0 kJ D. 不能确定【答案】B【解析】合成氨是可逆反应,反应物不能完全转化,热化学方程式中的焓变是生成物与反应物的能量差,1mol N2 和 3mol H2 不能所以完全转化为氨气,所以放热少于 92kJ,故选 B。2. 已知反应 A2(g)2B2(g)2AB2(g) H452 kJ·mol1D. CO(g)与 Na2O2(s)反应放出 509 kJ 热量时,电子转移数为6.02×1023【答案】C【解析】A燃烧热是 1mol 可燃物完全燃烧生成稳定氧化物时放出热量;已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)H=-566kJ/mol,一氧化碳的燃烧- 12 - / 33热为 283kJ/mol,故 A 错误;B由热化学方程式,2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)H=-566kJ/mol,可知图象中一氧化碳和氧气物质的量为1、物质的量不符合反应物质的物质的量,故 B 错误;C固体二氧化碳变化为气体二氧化碳需要吸热,焓变放热是负值,由 2Na2O2(s)+2CO2(g)=2Na2CO3(s)+O2(g)H=-226kJ/mol,所以反应 2Na2O2(s)+2CO2(s)=2Na2CO3(s)+O2(g)H-532 kJ/mol,故 C 正确;D已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)H=-566kJ/mol;Na2O2(s)+CO2(g)=Na2CO3(s)+O2(g)H=-226kJ/mol;依据盖斯定律×2+得到:2Na2O2(s)+2CO(g)=2Na2CO3(s)H=-1018kJ/mol;即 Na2O2(s)+CO(g)=Na2CO3(s)H=-509kJ/mol;CO(g)与 Na2O2(s)反应放出×509 kJ=254.5kJ 热量时,反应的一氧化碳物质的量为 0.5mol,电子转移数为 6.02×1023,故 D 错误;故选 C。15. 某温度下,H2(g)CO2(g)H2O(g)CO(g)的平衡常数 K。该温度下在甲、乙、丙三个恒容密闭容器中,投入 H2(g)和 CO2(g),其起始浓度如下表所示。起始浓度甲乙丙c(H2)/mol·L10.0100.0200.020c(CO2)/mol·L10.0100.0100.020下列判断不正确的是A. 平衡时,乙中 CO2 的转化率大于 60%B. 平衡时,甲中和丙中 H2 的转化率均是 60%- 13 - / 33C. 平衡时,丙中 c(CO2)是甲中的 2 倍,是 0.012 mol·L1D. 反应开始时,丙中的反应速率最快,甲中的反应速率最慢【答案】C【解析】某温度下,H2(g) + CO2(g) H2O(g)+ CO(g)的平衡常数 K=9/4。该反应是一个气体分子数不变的反应,所以压强不影响该反应的化学平衡状态。由甲的投料和该反应的平衡常数可以计算出,氢气和二氧化碳的平衡浓度都是 0.004mol/L(设二氧化碳的变化量为 x,则 ,解之得 x=0.006mol/L) ,氢气和二氧化碳的转化率均为60%,丙和甲的投料的比例是相同的,所以丙和甲能建立等效平衡,丙和甲的反应物的转化率是相同的,但是它们的平衡浓度不同,丙中C(CO2)是甲中的 2 倍,是 0.008 mol·l-1 。A. 平衡时,乙相当于在甲的平衡状态下再增大反应物氢气的浓度,化学平衡向正反应方向移动,所以乙中 CO2 的转化率大于 60%,A 正确;B. 平衡时,甲和丙中 H2 的转化率均是 60%,B 正确;C. 平衡时,丙中 C(CO2)是甲中的 2 倍,是 0.008 mol·l-1 ,C 不正确;D. 反应开始时,丙中的反应物浓度最大,反应速率最快;甲中的反应物浓度最小,反应速率最慢,D 正确。本题选 C。点睛:对于反应前后气体分子数不数的可逆反应,如果在相同条件下,反应物的起始投料的比例是相同的(要转化到反应方程式同一边进行比较) ,那么这些不同投料所建立的平衡状态是等效的,在平衡状态下,各组分的百分含量是相同的,但是平衡状态下各组分的浓度不一- 14 - / 33定相同,不同平衡中同一种组分的浓度之间的关系与投料的倍数成正比。平衡时的反应速率也不一定相同, 投料多的浓度大,反应速率也就较大。16. 低温脱硝技术可用于处理废气中的氮氧化物,发生的化学反应为2NH3(g)NO(g)NO2(g)2N2(g)3H2O(g) Had>c B. ab>c>d C. b>a>d>c D. c>ad>b【答案】A【解析】HCl 是强电解质,所以 pH=3 的盐酸溶液中 c(H+)=1×10-3 molL-1,要中和等物质的量的 HCl 溶液,碱都是一元碱时,碱的浓度越大,需要的碱溶液的体积越小。Ba(OH)2 是强碱,且酸中氢离子浓度等于碱中氢氧根离子浓度,所以酸碱的体积相等,即 a=d;由于 HCl 与 NH3H2O 的中和产物 NH4Cl 可水解呈酸性,则要使混合溶液呈中性,NH3H2O 必需过量,则 ba;由于 NH3H2O 是一种很弱的碱,只有少部分电离,则中氨水的浓度远大于 103 mol·L1,因此c 一定远小于 b 和 d,通过以上分析知,这几种溶液体积大小顺序是ba=dc,故选 A。点睛:本题考查弱电解质的电离及酸碱混合溶液定性判断,明确弱电解质电离特点是解本题关键。注意该题中 a、d 体积比较时与碱的元数无关,为易错点。- 19 - / 3322. 关于浓度均为 0.1 mol·L1 的三种溶液:氨水、盐酸、氯化铵溶液,下列说法不正确的是A. c(NH):>B. 水电离出的 c(H):>C. 和等体积混合后的溶液:c(H)c(OH)c(NH3·H2O)D. 和等体积混合后的溶液:c(NH)>c(Cl)>c(OH)>c(H)【答案】B【解析】试题分析:A氨水中的一水合氨是弱电解质,存在电离平衡,电离产生的离子浓度很小,主要以电解质分子存在;而氯化铵是盐,属于强电解质,完全电离产生离子,当二者等浓度时,电离产生的 c(NH4+):,A 正确;B氨水中的一水合氨是弱电解质,存在电离平衡,NH3·H2ONH4+OH-,电离产生的离子浓度很小,电离产生 OH-对水的电离平衡起抑制作用;盐酸是强电解质,HCl=H+Cl-,二者浓度相等时电离产生的离子浓度 HCl 大于氨水,电离产生的离子浓度越大,对水的电离平衡的抑制作用越强,水电离出的 c(H+)就越小,所以水电离出的 c(H+):Ksp(CuS),所以 ZnS沉淀在一定条件下可转化为 CuS 沉淀,正确;C、Ksp 只与难溶电解质的性质和温度有关,离子浓度改变时,Ksp 不变,正确;D、阴、阳离子个数比相同的难溶物,Ksp 小的,溶解度一定小,阴、阳离子个数比不同的难溶物,Ksp 小的,溶解度不一定小,错误。考点:考查难溶物的沉淀溶解平衡。24. 下列各组离子在指定条件下,一定能大量共存的是A. 能使蓝色石蕊试纸变红色的溶液中:K、Na、CO、NOB. c(H)1×101 mol·L1 的溶液中:Cu2、Al3、SO、NO- 21 - / 33C. 能使碘化钾淀粉试纸变蓝的溶液中:Na、NH、S2、BrD. 水电离出的 c(H)1×1012 mol·L1 的溶液中:Na、Mg2、Cl、SO【答案】B【解析】试题分析:A. 使蓝色石蕊试纸变红色的溶液显酸性,H与CO32-不能共存;B酸性溶液,均能共存;C使淀粉碘化钾试纸变蓝的溶液显强氧化性,S2被氧化;D当溶液显碱性时,OH-与Mg2生成沉淀。考点:考查了离子共存的相关知识。25. 25时,在 25 mL 0.1 mol·L1 的 NaOH 溶液中,逐滴加入 0.2 mol·L1 的 CH3COOH 溶液,溶液的 pH 与醋酸体积关系如图所示,下列分析正确的是A. B 点的横坐标 a12.5B. C 点时溶液中有:c(Na)>c(CH3COO)>c(H)>c(OH)C. D 点时溶液中有:c(CH3COO)c(CH3COOH)2c(Na)D. 曲线上 A、B 间的任意一点,溶液中都有:c(CH3COO)>c(Na)>c(OH)>c(H)【答案】C【解析】试题分析:A、因为醋酸是弱酸,当 a=12.5 时,两者恰好完全反应,生成 CH3COONa,溶液显碱性,故错误;B、C 点溶液显酸性,溶质为 CH3COONa、CH3COOH,CH3COOH 的电离大于 CH3COO,因此离子浓度可能为:c(CH3COO)>c(Na)>c(H)>c(OH),故错误;- 22 - / 33C、根据物料守恒,D 点时,n(CH3COO)n(CH3COOH)=25×103×0.2mol=5×103mol,n(Na)=25×103×0.1mol=2.5×103mol,故正确;D、A、B 之间,溶质可能是 NaOH、CH3COONa,离子浓度可能是 c(Na)>c(OH)>c(CH3COO)>c(H),故错误。考点:考查离子浓度大小的比较等知识。26. 下列关于实验现象的描述不正确的是A. 把铜片和铁片紧靠在一起浸入稀硫酸中,铜片表面出现气泡B. 镁的金属性一定比铝的金属性强C. 把锌粒放入盛有盐酸的试管中,加入几滴氯化铜溶液,气泡放出速率加快D. 把铜片插入三氯化铁溶液中,在铜片表面出现一层铁【答案】D【解析】A铜、铁和稀硫酸构成的原电池中,铁易失电子作负极,铜作正极,正极上氢离子得电子生成氢气,所以铜电极上出现气泡,故 A 正确;B根据元素周期律,镁的金属性比铝的金属性强,故 B正确;C锌和铜离子反应生成铜,锌、铜和盐酸构成原电池,锌作负极,作原电池负极的金属促进被腐蚀速率,故 C 正确;D铜和氯化铁反应生成氯化亚铁和氯化铜,所以不能析出铁,故 D 错误;故选D。27. 在含有酚酞的 0.1 mol·L1 氨水中加入少量的 NH4Cl 晶体,则溶液颜色- 23 - / 33A. 变蓝色 B. 变深 C. 变浅 D. 不变【答案】C【解析】试题分析:因氨水电离生成氢氧根离子,则酚酞遇碱变红,当加入少量的 NH4Cl 晶体后,NH4+离子浓度增大,根据同离子效应,加入 NH4Cl 后,氨水的电离平衡向逆方向移动,抑制氨水电离,从而c(OH-)变小,颜色变浅。故选 C。考点:考查了电离平衡的影响因素的相关知识。28. 仅能在水溶液中导电的物质是A. NaHCO3 B. NaHSO4 C. CH3CH2OH D. NaOH【答案】A【解析】ANaHCO3 为离子化合物,受热容易分解,只能在水溶液中导电,故 A 正确;BNaHSO4 为离子化合物,在水溶液或熔融状态下都能导电,故 B 错误;CCH3CH2OH 为非电解质,在水溶液和熔融状态下都不导电,故 C 错误;DNaOH 为离子化合物,在水溶液或熔融状态下都能导电,故 D 错误;故选 A。点睛:本题考查电解质与非电解质以及共价化合物与离子化合物的区别。仅能在水溶液中导电是共价化合物,离子化合物在水溶液或熔融状态下都能导电。本题的易错点为 A,要注意考虑熔融状态是否容易发生分解。29. 下列说法不正确的是A. 0.2 mol·L1 的 NaHCO3 溶液中:c(Na)>c(HCO)>c(OH)>c(H)- 24 - / 33B. 将等体积 pH4 的盐酸和醋酸稀释成 pH5 的溶液,醋酸所需加入的水量多C. 向氨水中逐滴滴入盐酸至溶液的 pH7,则混合液中:c(NH)c(Cl)D. pH13 的 NaOH 溶液与 pH1 的醋酸溶液等体积混合后所得溶液的pH>7【答案】D【解析】ANaHCO3 为强碱弱酸盐,水解程度大于电离程度,溶液呈碱性,因 HCO3-水解,则有 c(Na+)c(HCO3-)c(OH-)c(H+),故A 正确;B醋酸为弱酸,pH 相等时,醋酸浓度大,如稀释等体积时,醋酸 pH 小,如相等时,则醋酸需加入的水量多,故 B 正确;CpH=7,则 c(OH-)=c(H+),存在电荷守恒 c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),则 c(NH4+)=c(Cl-),故 C 正确;D醋酸为弱酸,pH=13 的NaOH 溶液与 pH=1 的醋酸溶液等体积混合后,醋酸过量,溶液呈酸性,故 D 错误;故选 D。30. 下列有关沉淀溶解平衡的说法正确的是A. Ksp(AB2)小于 Ksp(CD),则 AB2 的溶解度小于 CD 的溶解度B. 在氯化银的沉淀溶解平衡体系中,加入蒸馏水,氯化银的 Ksp 增大C. 在氯化银的沉淀溶解平衡体系中,加入碘化钾固体,氯化银沉淀可转化为碘化银沉淀D. 在碳酸钙的沉淀溶解平衡体系中,加入稀盐酸,溶解平衡不移动- 25 - / 33【答案】C【解析】试题分析:A因为 Ksp(AB2)=C(A2+)C2(B-);Ksp(CD)=C(C+)C(D-),所以 Ksp(AB2)小于 Ksp(CD),AB2 的溶解度不移动小于 CD 的溶解度。错误。B在氯化银的沉淀溶解平衡体系中,加入蒸馏水,减小了溶液中的 Ag+、Cl-的浓度,溶解平衡正向移动,直至达到新的条件下的溶解平衡状态。由于温度不变,所以氯化银的 Ksp 不变。错误。C在氯化银沉淀溶解平衡体系中,加入碘化钠固体,Ag+与加入的碘化钠电离产生的 I-发生沉淀反应,生成溶解度比 AgCl 沉淀更小的AgI 沉淀,破坏了 AgCl 的沉淀溶解平衡,AgCl 继续溶解电离,产生的 Ag+再与 I-反应产生 AgI 沉淀,最终导致 AgCl 沉淀转化为碘化银沉淀。颜色由白色转化为黄色。正确。D在碳酸钙的沉淀溶解平衡体系中,加入稀盐酸,发生反应:CO32+2H+=CO2+H2O,破坏了CaCO3 的沉淀溶解平衡,使它不断溶解,溶解产生的碳酸根离子继续与盐酸电离产生的 H+发生反应,最终导致 CaCO3 完全溶解。错误。考点:考查有关沉淀溶解平衡的知识。第第 IIII 卷卷 非选择题非选择题( (共共 4040 分分) )二、非选择题二、非选择题( (本题包括本题包括 4 4 小题,共小题,共 4040 分分) )31. 在 2 L 密闭容器中,800时反应 2NO(g)O2(g) 2NO2(g)体系中,n(NO)随时间的变化如下表:时间/s012345n(NO)/mol0.0200.0100.0080.0070.0070.007- 26 - / 33(1)写出该反应的平衡常数表达式:K_,已知:K(300)>K(350),该反应的逆反应是_反应(填“放热”或“吸热”)。(2)图中表示 NO2 的变化的曲线是_,用 O2 的浓度变化表示从 02 s 内该反应的平均速率 v_。(3)能说明该反应已经达到平衡状态的是(_)av(NO2)2v(O2) b容器内压强保持不变cv 逆(NO)2v 正(O2) d容器内物质的密度保持不变(4)能使该反应的反应速率增大,且平衡向正反应方向移动的是(_)a及时分离出 NO2 气体 b适当升高温度c选择高效的催化剂 d增大 O2 的浓度【答案】 (1). (2). 吸热 (3). b (4). 1.5×103 mol·L1·s1 (5). bc (6). d【解析】(1)2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)的平衡常数表达式 K=;温度越高,平衡常数越小,说明升高温度平衡逆向移动,正反应为放热反应,逆反应为吸热反应,故答案为:;吸热;(2)NO2 是产物,随反应进行浓度增大,平衡时c(NO2)=c(NO)=0.0065mol/L,所以图中表示 NO2 变化的曲线是 b;2s 内用 NO 表示的平均反应速率 v(NO)=3.0×10-3molL-1s-1,速率之比等于化学计量数之比,所以 v(O2)=v(NO)=×3.0×10-3molL-1s-1=1.5×10- 27 - / 333molL-1s-1,故答案为:b;1.5×10-3molL-1s-1;.(4)a及时分离出 NO2 气体,平衡正向移动,但生成物浓度降低,反应速率减小,故 a 错误;b适当升高温度,反应速率加快,但平衡逆向移动,故 b 错误 c使用高效催化剂可以加快反应速率,但不影响平衡移动,故 c 错误,d增大反应物 O2 的浓度,反应速率增大,平衡正向移动,故 d 正确;故选 d。32. 某氮肥厂氨氮废水中的氮元素多以 NH 和 NH3·H2O 的形式存在,该废水的处理流程如下:(1)过程:加 NaOH 溶液,调节 pH 至 9 后,升温至 30,通空气将氨赶出并回收。用离子方程式表示加 NaOH 溶液的作用:_。用化学平衡原理解释通空气的目的:- 28 - / 33_。(2)过程:在微生物作用的条件下,NH 经过两步反应被氧化成NO。两步反应的能量变化示意图如下:第一步反应是_反应(选填“放热”或“吸热”),判断依据是_。1 mol NH (aq)全部氧化成 NO (aq)的热化学方程式是_。(3)过程:一定条件下,向废水中加入 CH3OH,将 HNO3 还原成N2。若该反应消耗 32 g CH3OH,转移 6 mol 电子,则参加反应的氧化剂和还原剂的物质的量之比是_。【答案】 (1). NHOHNH3·H2O (2). 废水中的 NH3 被空气带走,使 NH3·H2ONH3H2O 的平衡向正反应方向移动,利于除氨 (3). 放热 (4). H273 kJ·mol1” 、 “”或“” 、“”或“n (3). mn (5). 酸 (6). (9). NaHCO3=NaHCO HCO HCO【解析】(1)HCl、CH3COOH 都是一元酸,但 HCl 是强酸,醋酸是弱酸,HCl 完全电离,醋酸只能部分电离,所以相同浓度的盐酸和醋酸稀释相同倍数后盐酸中 c(H+)高于醋酸中 c(H+),所以 mn;故答案为:mn;(2)醋酸为弱电解质,不能完全电离,若浓度均为 0.2molL-1、等体积的盐酸和 CH3COOH 溶液分别加水稀释 m 倍、n 倍,溶液的 pH 相同,即溶液中氢离子浓度相等,则盐酸稀释的倍数大于醋酸,即 mn,故答案为:mn;(3)体积相同,pH 均等于 1 的盐酸和 CH3COOH 溶液,加水稀释时,促- 31 - / 33进醋酸的电离,氢离子物质的量增多,盐酸中氢离子物质的量不变,分别加水稀释 m 倍、n 倍,溶液的 pH 都变成 3,氢离子浓度相等,醋酸稀释倍数大,故答案为:mn;(4)一水合氨为弱电解质,溶液中部分电离出氢氧根离子,稀释后一水合氨的电离程度增大,溶液中氢氧根离子的物质的量增大,稀释相同的倍数后,氨水的 pH 大于氢氧化钠溶液的,分别加水稀释 m 倍、n倍,溶液的 pH 都变成 9,所以氨水稀释的倍数大,故答案为:mn ;(5)室温下,等物质的量浓度、等体积的盐酸和氨水混合,n(HCl)=n(NH3),恰好完全反应生成 NH4Cl,为强酸弱碱盐,溶液中铵根离子水解,溶液呈酸性,即 c(H+)c(OH-),溶液中存在电荷守恒,c(Cl-)+c(OH-)=c(NH4+)+c(H+),所以 c(Cl-)c(NH4+),故答案为:酸;(6)pH=3 的盐酸中 c(H+)=10-3mol/L,pH=11 的氨水中 c(OH-)=10-3mol/L,两种溶液 H+与 OH-离子浓度相等,但由于氨水为弱电解质,不能完全电离,则氨水浓度大于盐酸浓度,反应后氨水过量,溶液呈碱性,即 c(H+)c(OH-),溶液中存在电荷守恒,c(Cl-)+c(OH-)=c(NH4+)+c(H+),所以 c(NH4+)c(Cl-),故答案为:碱;(7) NaHCO3 是弱酸酸式盐,为强电解质,在水溶液中完全电离生成弱酸酸式酸根离子和钠离子,电离方程式为 NaHCO3=Na+HCO3-,同时存在 HCO3- HCO32-,故答案为:NaHCO3=Na+HCO3-;HCO3- HCO32-。 - 32 - / 33点睛:本题考查了一元弱酸与一元强酸的比较,注意题中所给出的条件是等 pH 值还是等体积,比较的是溶液中的氢离子浓度还是酸的物质的量。本题属于易错题,需要认真分析,细心解答。34. 回答下列问题:(1)有一种溶液,除含 H、OH 外,还含有 Na、SO42 和Cl,测得 Na、SO42 和 Cl三种离子的浓度分别是 0.01 mol·L1、0.0035 mol·L1 和 0.004 mol·L1,该溶液的 pH 为_。(2)NH4Cl 溶液显酸性,试用离子方程式表示这一原理_。(3)液氨的电离类似于水,试写出液氨的电离方程式_;在液氨中加入 NH4Cl,平衡将向_移动。(4)氯化银在水中存在沉淀溶解平衡: AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq), 在 25时,氯化银的 Ksp1.8×1010。现将足量氯化银分别放入:100 mL 0.1 mol·L1 氯化镁溶液中;100 mL蒸馏水中;100 mL 0.1 mol·L1 氯化铝溶液中;100 mL 0.1 mol·L1 盐酸溶液中。充分搅拌后,相同温度下银离子浓度由大到小的顺序是_(填写序号)。【答案】 (1). 3 (2). H2O+NH4+NH3·H2OH (3). 2NH3NHNH (4). 逆反应方向(或左) (5). - 33 - / 33【解析】(1)任何溶液中均满足电荷守恒,由于测得 Na+、SO42-和Cl-三种离子的浓度分别是 0.01molL-1、0.003 5molL-1、0.004molL-1,溶液中的阴离子所带负电荷的浓度大于阳离子所带正电荷的浓度,故溶液中应含大量氢离子,即溶液显酸性,根据电荷守恒 c(H+)+c(Na+)=2c(SO42-)+c(Cl-)可知溶液中氢离子浓度为:c(H+)=0.0035mol/L×2+ 0.004mol/L -0.01mol/L=0.001mol/L,该溶液的 pH=-lgc(H+)=3,故答案为:3;(2)NH4Cl 为强酸弱碱盐,在溶液中发生水解反应H2O+NH4+NH3H2O+H+,水解后容易呈酸性,故答案为:H2O+NH4+NH3H2O+H+; (3)液氨的电离类似于水的电离,已知水的电离方程式可写为2H2OH3O+OH-,则液氨的电离方程式为 2NH3NH4+NH2-,在液氨中加入 NH4Cl,NH4+浓度增大,则平衡向逆反应方向移动,故答案为:2NH3NH4+NH2-;逆反应方向;(4)100 mL 0.1 mol·L1 氯化镁溶液中氯离子浓度为 0.2mol/L,银离子浓度= mol/L = 9×10-10mol/L;100 mL 蒸馏水中,银离子浓度=mol/L = ×10-5mol/L;100mL 0.1 mol/L 氯化铝溶液中氯离子浓度为 0.3mol/L,银离子浓度= mol/L = 6×10-10mol/L;100mL 0.1 mol/L 盐酸溶液中氯离子浓度为 0.1mol/L,银离子= mol/L 1.8×10-9mol/L;综上所述银离子浓度大小顺序为:,故答案为:。

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