基因在染色体上、伴性遗传(1).ppt

课时课时1717基因在染色体上和伴性遗传基因在染色体上和伴性遗传高三生物第一轮复习高三生物第一轮复习1.1.内容：内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在一代的。也就是说，基因在 。2.2.研究方法研究方法：。染色体上染色体上类比推理类比推理考点考点1 萨顿的假说萨顿的假说思考：比较假说演绎和类比推理思考：比较假说演绎和类比推理尝试分析基因与染色体的关系尝试分析基因与染色体的关系基因的行为染色体的行为体细胞中的存在形式配子中的存在形式在体细胞中的来源形成配子时的组合方式传递中的性质成对成对成对成对成单成单成单成单一个来自父方，一个来自父方，一个来自母方一个来自母方一个来自父方，一个来自父方，一个来自母方一个来自母方非等位基因自由组合非等位基因自由组合非同源染色体自由组合非同源染色体自由组合杂交过程保持完整杂交过程保持完整性独立性性独立性在配子形成和受精过在配子形成和受精过程中保持稳定性程中保持稳定性类比类比:基因和染色体之间具有基因和染色体之间具有平行关系平行关系1.1.选选择果蝇做实验材料的原因择果蝇做实验材料的原因：考点考点2 2 基因位于染色体上的实验证据基因位于染色体上的实验证据比较常见比较常见，具有，具有易饲养、繁殖快和后代多等易饲养、繁殖快和后代多等特点特点。2.2.摩尔根果蝇实验的过程及现象摩尔根果蝇实验的过程及现象：3.3.雌雄果蝇体细胞染色体图解雌雄果蝇体细胞染色体图解果蝇有果蝇有4 4对染色体，其中对染色体，其中3 3对是对是常染色体常染色体，1 1对是对是性染色体。其中性染色体。其中用用XXXX表示，表示，用用XYXY表示。表示。XWXW红眼（雌）红眼（雌）XwY白眼（雄）白眼（雄）XWYXwXWY红眼（雄）红眼（雄）XWXw红眼（雌）红眼（雌）PF2F1配子配子XwXWYXWXWXW红眼（雌）红眼（雌）XWXw红眼（雌）红眼（雌）XWY红眼（雄）红眼（雄）XwY白眼（雄）白眼（雄）4.4.对实验现象的解释：对实验现象的解释：控制白眼的基因（控制白眼的基因（w w）在）在X X染色染色体上，体上，Y Y染色体不含其等位基因。染色体不含其等位基因。6 6结论结论：基因在基因在 上。后来摩上。后来摩尔尔根等又根等又证证明了基因在染色体上呈明了基因在染色体上呈 排列。排列。染色体染色体线线性性5.5.对假设的验证：对假设的验证：测交等方法。测交等方法。ZBW ZbZb非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡 亲代亲代ZBZb ZbW芦花雄鸡芦花雄鸡非非芦花雌鸡芦花雌鸡Zb ZBW子代子代配子配子伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用考点考点考点考点51515151 性别性别性别性别类型类型类型类型XYXYXYXY型性别决定型性别决定型性别决定型性别决定ZWZWZWZW型性别决定型性别决定型性别决定型性别决定雄性个体雄性个体雄性个体雄性个体两条异型性染色体两条异型性染色体两条异型性染色体两条异型性染色体X X X X、Y Y Y Y两条同型性染色体两条同型性染色体两条同型性染色体两条同型性染色体Z Z Z Z、Z Z Z Z雄配子雄配子雄配子雄配子两种，分别含两种，分别含两种，分别含两种，分别含X X X X和和和和Y Y Y Y，比，比，比，比例为例为例为例为11111111一种，含一种，含一种，含一种，含Z Z Z Z雌性个体雌性个体雌性个体雌性个体两条同型的性染色体两条同型的性染色体两条同型的性染色体两条同型的性染色体X X X X、X X X X两条异型的性染色体两条异型的性染色体两条异型的性染色体两条异型的性染色体Z Z Z Z、W W W W雌配子雌配子雌配子雌配子一种，含一种，含一种，含一种，含X X X X两种，分别含两种，分别含两种，分别含两种，分别含Z Z Z Z和和和和W W W W，比例为，比例为，比例为，比例为11111111后代性别后代性别后代性别后代性别决定于父方决定于父方决定于父方决定于父方决定于母方决定于母方决定于母方决定于母方类型分布类型分布类型分布类型分布哺乳动物、双翅目和直哺乳动物、双翅目和直哺乳动物、双翅目和直哺乳动物、双翅目和直翅目昆虫、某些鱼类和翅目昆虫、某些鱼类和翅目昆虫、某些鱼类和翅目昆虫、某些鱼类和两栖类、菠菜、大麻等两栖类、菠菜、大麻等两栖类、菠菜、大麻等两栖类、菠菜、大麻等鸟类、鳞翅目昆虫、爬行类、鱼鸟类、鳞翅目昆虫、爬行类、鱼鸟类、鳞翅目昆虫、爬行类、鱼鸟类、鳞翅目昆虫、爬行类、鱼类、两栖类等类、两栖类等类、两栖类等类、两栖类等特特特特别别别别提醒提醒提醒提醒 1 1 1 1、性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。、性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。、性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。、性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。2 2 2 2、性别既受性染色体控制，又与部分基因有关。、性别既受性染色体控制，又与部分基因有关。、性别既受性染色体控制，又与部分基因有关。、性别既受性染色体控制，又与部分基因有关。3 3 3 3、性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞、性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞、性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞、性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。中。中。中。4 4 4 4、ZWZWZWZW型性别决定中雄性型性别决定中雄性型性别决定中雄性型性别决定中雄性ZZZZZZZZ同型性染色体，雌性同型性染色体，雌性同型性染色体，雌性同型性染色体，雌性ZWZWZWZW异型性异型性异型性异型性染色体，子代性别取决于卵细胞种类。染色体，子代性别取决于卵细胞种类。染色体，子代性别取决于卵细胞种类。染色体，子代性别取决于卵细胞种类。5 5 5 5、雌雄同体、雌雄同体、雌雄同体、雌雄同体(植物雌雄同株植物雌雄同株植物雌雄同株植物雌雄同株)的生物无性别决定。的生物无性别决定。的生物无性别决定。的生物无性别决定。6 6 6 6、植物一般雌雄同株，但也有雌雄异株的，如杨树、柳、植物一般雌雄同株，但也有雌雄异株的，如杨树、柳、植物一般雌雄同株，但也有雌雄异株的，如杨树、柳、植物一般雌雄同株，但也有雌雄异株的，如杨树、柳树、银杏、大麻、女娄菜等，雌雄异株的植物存在性别决定。树、银杏、大麻、女娄菜等，雌雄异株的植物存在性别决定。树、银杏、大麻、女娄菜等，雌雄异株的植物存在性别决定。树、银杏、大麻、女娄菜等，雌雄异株的植物存在性别决定。7 7 7 7、性别决定的时间：受精作用时。、性别决定的时间：受精作用时。、性别决定的时间：受精作用时。、性别决定的时间：受精作用时。8 8、染色体的倍数决定性别染色体的倍数决定性别染色体的倍数决定性别染色体的倍数决定性别 在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物中，其性在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物中，其性在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物中，其性在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物中，其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。如蜜蜂别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。如蜜蜂别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。如蜜蜂别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成的，因而具有单倍体的染色体数的雄蜂是由未受精的卵发育而成的，因而具有单倍体的染色体数的雄蜂是由未受精的卵发育而成的，因而具有单倍体的染色体数的雄蜂是由未受精的卵发育而成的，因而具有单倍体的染色体数(N(N(N(N16)16)16)16)。蜂王和工蜂是由受精卵发成的，具有二倍体的染色体。蜂王和工蜂是由受精卵发成的，具有二倍体的染色体。蜂王和工蜂是由受精卵发成的，具有二倍体的染色体。蜂王和工蜂是由受精卵发成的，具有二倍体的染色体数数数数(2N(2N(2N(2N32)32)32)32)。性别决定过程的图解如下：。性别决定过程的图解如下：。性别决定过程的图解如下：。性别决定过程的图解如下：伴性遗传的类型及其遗传特点伴性遗传的类型及其遗传特点1.1.伴性遗传伴性遗传的概念的概念：位于性染色体上基因所控制的性状的遗位于性染色体上基因所控制的性状的遗传总是和性别相关联的现象传总是和性别相关联的现象2.2.人类伴性遗传与性染色体之间的关系人类伴性遗传与性染色体之间的关系：控制伴控制伴X X遗传和伴遗传和伴Y Y遗遗传的基因分别位于哪传的基因分别位于哪个区段？个区段？区段的基因控制的区段的基因控制的遗传与性别有关吗？遗传与性别有关吗？考点考点考点考点52525252基因所基因所基因所基因所在区段在区段在区段在区段基因型基因型基因型基因型(隐性遗传病隐性遗传病隐性遗传病隐性遗传病)男正常男正常男正常男正常男患男患男患男患病病病病女正女正女正女正常常常常女患病女患病女患病女患病X X X XB B B BY Y Y YB B B B、X X X XB B B BY Y Y Yb b b b、X X X Xb b b bY Y Y YB B B BX X X Xb b b bY Y Y Yb b b bX X X XB B B BX X X XB B B B、X X X XB B B BX X X Xb b b bX X X Xb b b bX X X Xb b b b(伴伴伴伴Y Y Y Y遗遗遗遗传传传传)XYXYXYXYB B B BXYXYXYXYb b b b(伴伴伴伴X X X X遗遗遗遗传传传传)X X X XB B B BY Y Y YX X X Xb b b bY Y Y YX X X XB B B BX X X XB B B B、X X X XB B B BX X X Xb b b bX X X Xb b b bX X X Xb b b b 提醒提醒提醒提醒基因在基因在基因在基因在、任何区段上都与性别有任何区段上都与性别有任何区段上都与性别有任何区段上都与性别有关，在男性、女性中的发病率都不相同。关，在男性、女性中的发病率都不相同。关，在男性、女性中的发病率都不相同。关，在男性、女性中的发病率都不相同。若将上图改为果蝇的性染色体，应注意大而长的若将上图改为果蝇的性染色体，应注意大而长的若将上图改为果蝇的性染色体，应注意大而长的若将上图改为果蝇的性染色体，应注意大而长的为为为为Y Y Y Y染色体，短而小的为染色体，短而小的为染色体，短而小的为染色体，短而小的为X X X X染色体，且在描述时注意染色体，且在描述时注意染色体，且在描述时注意染色体，且在描述时注意“雌雌雌雌雄雄雄雄”与人的与人的与人的与人的“男女男女男女男女”区别、区别、区别、区别、“杂交杂交杂交杂交”与人的与人的与人的与人的“婚配婚配婚配婚配”区区区区别。别。别。别。若将上图改为若将上图改为若将上图改为若将上图改为“ZWZWZWZW型性染色体型性染色体型性染色体型性染色体”，注意，注意，注意，注意Z Z Z Z与与与与X X X X的对的对的对的对应，应，应，应，W W W W与与与与Y Y Y Y的对应关系。的对应关系。的对应关系。的对应关系。第一步：确定是否是伴第一步：确定是否是伴第一步：确定是否是伴第一步：确定是否是伴Y Y Y Y染色体遗传病染色体遗传病染色体遗传病染色体遗传病 判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，且符合父传子、子判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，且符合父传子、子判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，且符合父传子、子判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，且符合父传子、子传孙特点，则为伴传孙特点，则为伴传孙特点，则为伴传孙特点，则为伴Y Y Y Y染色体遗传。染色体遗传。染色体遗传。染色体遗传。典型系谱图典型系谱图典型系谱图典型系谱图3.3.几种伴性遗传的方式的判断及特点几种伴性遗传的方式的判断及特点 双亲正常，子代有患者，为隐性，即无中生有。双亲正常，子代有患者，为隐性，即无中生有。双亲正常，子代有患者，为隐性，即无中生有。双亲正常，子代有患者，为隐性，即无中生有。(图图图图1)1)1)1)双亲患病，子代有正常，为显性，即有中生无。双亲患病，子代有正常，为显性，即有中生无。双亲患病，子代有正常，为显性，即有中生无。双亲患病，子代有正常，为显性，即有中生无。(图图图图2)2)2)2)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图图图图3)3)3)3)第二步：判断显隐性第二步：判断显隐性第二步：判断显隐性第二步：判断显隐性第三步：确定是否是伴第三步：确定是否是伴第三步：确定是否是伴第三步：确定是否是伴X X X X染色体遗传病染色体遗传病染色体遗传病染色体遗传病 隐性遗传病隐性遗传病隐性遗传病隐性遗传病 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图图图图4 4 4 4、5)5)5)5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴女性患者，其父和其子都患病，可能是伴女性患者，其父和其子都患病，可能是伴女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X X X X染色体遗传。染色体遗传。染色体遗传。染色体遗传。(图图图图6 6 6 6、7)7)7)7)显性遗传病显性遗传病显性遗传病显性遗传病 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图图图图8)8)8)8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴男性患者，其母和其女都患病，可能是伴男性患者，其母和其女都患病，可能是伴男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X X X X染色体遗传。染色体遗传。染色体遗传。染色体遗传。(图图图图9 9 9 9、10)10)10)10)第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。步确定。步确定。步确定。典型图解典型图解上述图解最可能是伴上述图解最可能是伴X X显性遗传。显性遗传。当两种遗传病之间具有当两种遗传病之间具有当两种遗传病之间具有当两种遗传病之间具有“自由组合自由组合自由组合自由组合”关系时，各种患病情况的概率如表：关系时，各种患病情况的概率如表：关系时，各种患病情况的概率如表：关系时，各种患病情况的概率如表：方法体验方法体验方法体验方法体验 两种遗传病的概率求解两种遗传病的概率求解两种遗传病的概率求解两种遗传病的概率求解 序号序号序号序号类型类型类型类型计算公式计算公式计算公式计算公式1 1 1 1患甲病的概率患甲病的概率患甲病的概率患甲病的概率m m m m，则非甲病概率为，则非甲病概率为，则非甲病概率为，则非甲病概率为1 1 1 1m m m m2 2 2 2患乙病的概率患乙病的概率患乙病的概率患乙病的概率n n n n，则非乙病概率为，则非乙病概率为，则非乙病概率为，则非乙病概率为1 1 1 1n n n n3 3 3 3只患甲病的概率只患甲病的概率只患甲病的概率只患甲病的概率m m m mmnmnmnmn4 4 4 4只患乙病的概率只患乙病的概率只患乙病的概率只患乙病的概率n n n nmnmnmnmn5 5 5 5同患两种病的概率同患两种病的概率同患两种病的概率同患两种病的概率mnmnmnmn6 6 6 6只患一种病的概率只患一种病的概率只患一种病的概率只患一种病的概率m m m mn n n n2mn2mn2mn2mn或或或或m(1m(1m(1m(1n)n)n)n)n(1n(1n(1n(1m)m)m)m)7 7 7 7患病概率患病概率患病概率患病概率m m m mn n n nmnmnmnmn或或或或1 1 1 1不患病概率不患病概率不患病概率不患病概率8 8 8 8不患病概率不患病概率不患病概率不患病概率(1(1(1(1m)(1m)(1m)(1m)(1n)n)n)n)AaaA等位基因随同源染色体的分开而分离等位基因随同源染色体的分开而分离分离定律分离定律 孟德尔遗传规律的现代解释孟德尔遗传规律的现代解释AaBbAbaBBAab非同源染色体上的非等位基因自由组合非同源染色体上的非等位基因自由组合自由组合定律自由组合定律AaBbABABabab精原细胞精原细胞初级精母细胞初级精母细胞次级精母细胞次级精母细胞精细胞精细胞ABABababABabaABbAaBbBaAbBaAbAAbbaaBB精原细胞精原细胞初级精母细胞初级精母细胞次级精母细胞次级精母细胞精细胞精细胞ABabaABb高考链接高考链接1.1.（20112011年福建卷）火鸡的性别决定方式是年福建卷）火鸡的性别决定方式是ZWZW型（型（ZWZW，ZZZZ）。曾有人发现少数雌火鸡的卵）。曾有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（体后代（WWWW的胚胎不能存活）。若该推测成立，的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是理论上这种方式产生后代的雌雄比例是A.A.雌：雄雌：雄=1:1 B.=1:1 B.雌：雄雌：雄=1:2 =1:2 C.C.雌：雄雌：雄=3:1 D.=3:1 D.雌：雄雌：雄=4:1=4:1 D D2.2.（20112011年江苏卷）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病年江苏卷）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是（多选）（多选）A A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传B B-3-3的致病基因均来自于的致病基因均来自于I-2I-2C C-2-2有一种基因型，有一种基因型，一一8 8基因型有四种可能基因型有四种可能D D若若一一4 4与与一一5 5结婚，生育一患两种病孩子的概率是结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/125/12ACDACD