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    鹿胶(饮片).doc

    • 资源ID:790658       资源大小:40KB        全文页数:3页
    • 资源格式: DOC        下载积分:5金币
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    鹿胶(饮片).doc

    鹿胶鹿胶Lujiao 【来源来源】 本品为鹿科动物马鹿 Cervus elaphus Linnaeus 及梅花鹿 Cervus nippon Temminck 的干燥皮或鲜皮经煎煮、浓缩制成的固体胶。 【加工炮制加工炮制】 将鹿皮浸泡去毛,切块洗净,分次水煎,滤过,合并续滤液,浓缩(可分别加入适量的黄酒、冰糖及豆油)至稠膏状,冷凝,切块,干燥,即得。 【性状性状】 本品呈长方形块、方形块或丁状。棕色至黑褐色,有光泽。质硬而脆,断面光亮。气微,味微甘。【鉴别鉴别】 取本品粗粉 0.02g,置 2ml 安瓿中,加 6mol/L 盐酸溶液 1ml,熔封,置沸水中煮沸 1 小时,取出,加水 1ml,摇匀,滤过,用少量水洗涤滤器及滤渣,滤液蒸干,残渣加甲醇 1ml 使溶解,作为供试品溶液。另取甘氨酸对照品,加甲醇制成每 1ml 含 1mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2015 年版四部 通则 0502)试验,吸取上述两种溶液各 2µl,分别点于同一硅胶 G 薄层板上,以苯酚-0.5%硼砂水溶液 (4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茚三酮试液,在 105加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。【检查检查】 水分水分 取本品粗粉 1g,精密称定,加水 2ml,加热溶解后,置水浴上蒸干,使厚度不超过 2mm,照水分测定法(中国药典2015 年版四部 通则0832 第二法)测定,不得过 18.0%。水不溶物水不溶物 取本品粗粉 1.0g,精密称定,加水 5ml,加热溶解,将溶液移入已恒重的 10ml 离心管中,用温水 5ml 分 3 次冼涤,洗液并入离心管中,摇匀。置 40水浴保温 15 分钟,离心(转速为每分钟 2000 转)10 分钟,去除管壁浮油,倾去上清液,沿壁加入温水至刻度,离心,如法清洗 3 次,倾去上清液,离心管在 105加热 2 小时,取出,置干燥器中冷却 30 分钟,精密称定,计算,即得。本品水中不溶物不得过 2.0%。总灰分总灰分 取本品粗粉 1.0g,依法检查(中国药典2015 年版四部 通则2302),不得过 3.0%。重金属重金属 取总灰分的残渣,依法检查(中国药典2015 年版四部 通则0821 第二法),不得过 30mg/kg。砷盐砷盐 取本品粗粉 1.0g,加氢氧化钙 1g,混合,加少量水,搅匀,干燥后,先用小火烧灼使炭化,再在 500600炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸 5ml 与水 2ml,依法检查(中国药典2015 年版四部 通则 0822),不得过2mg/kg。 微生物限度微生物限度 照微生物限度检查法(中国药典2015 年版四部 通则1107),需氧菌总数应小于 104cfu/g;霉菌和酵母菌数总数应小于 102cfu/g;沙门菌不得检出(10g);耐胆盐革兰阴性菌应小于 104 cfu(1g)。【含量测定含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典2015 版四部 通则 0512)测定。色谱条件与系统适用性色谱条件与系统适用性 试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1mol/L 醋酸钠溶液(用醋酸调节 pH 值至 6.5)(7:93)为流动相 A,以乙腈-水(4:1)为流动相 B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为254nm;柱温为 43。理论板数按 L-羟脯氨酸峰计算应不低于 4000。时间(分钟)流动相 A(%)流动相 B(%)0-1111-13.913.9-1414-2929-30100-9393-8888-8585-6666-00-77-1212-1515-3434-100对照品溶液的制备对照品溶液的制备 取 L-羟脯氨酸对照品、甘氨酸对照品、丙氨酸对照品、L-脯氨酸对照品适量,精密称定,加 0.1mol/L 盐酸溶液制成每 1m1 分别含 L-羟脯氨酸 70g、甘氨酸 0.14mg、丙氨酸 60g、L-脯氨酸 70µg 的混合溶液,即得。供试品溶液的制备供试品溶液的制备 取本品粗粉约 0.25g,精密称定,置 25ml 量瓶中,加0.1mol/L 盐酸溶液 20ml,超声处理(功率 500W,频率 40kHz)30 分钟,放冷,加 0.1mol/L 盐酸溶液至刻度,摇匀。精密量取 2ml,置 5ml 安瓿中,加盐酸2ml,150水解 1 小时,放冷,移至蒸发皿中,用水 10ml 分次洗涤,洗液并入蒸发皿中,蒸干,残渣加 0.1mol/L 盐酸溶液溶解,转移至 25ml 量瓶中,加0.1mol/L 盐酸溶液至刻度,摇匀,即得。精密量取上述对照品溶液和供试品溶液各 5ml,分别置 25ml 量瓶中,各加0.1mol/L 异硫氰酸苯酯(PITC)的乙腈溶液 2.5ml,1mol/L 三乙胺的乙腈溶液2.5ml,摇匀,室温放置 1 小时后,加 50%乙腈至刻度,摇匀。取 10ml,加正己烷 10ml,振摇,放置 10 分钟,取下层溶液,滤过,取续滤液,即得。测定法测定法 分别精密吸取衍生化后的对照品溶液与供试品溶液各 5l,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含 L-羟脯氨酸不得少于 3.0%,甘氨酸不得少于7.0%,丙氨酸不得少于 2.5%,L-脯氨酸不得少于 4.0%。【性味与归经性味与归经】 甘、咸,温。归肝、肾经。【功能与主治功能与主治】 滋阴润燥,补肾壮阳,补血止血,补气,涩虚精,强筋健骨。用于身体虚弱,腰酸耳鸣,头晕目眩,虚弱久嗽,痰中带血,虚喘气短,妇女经血不调,崩漏带下。【用法与用量用法与用量】烊化兑服。日用量 39g。或遵医嘱。【有效期有效期】暂定 3 年。【贮藏贮藏】 置通风干燥处。

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