2022年山东初级药士考试真题卷四.pdf

1/13 2022 年山东初级药士考试真题卷四（本卷共分为 2 大题 50 小题，作答时间为 180 分钟，总分 100 分，60 分及格。）单位：姓名：考号：题号 单选题 多项选择 判断题 综合题 总分 分值 得分 一、单项选择题（共 25 题，每题 2 分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）1.以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液 A水与醇的混合液 B液状石蜡 C乙醇与甘油的混合液 D液状石蜡与乙醇的混合液 E以上都不行 2.流通蒸汽灭菌法的温度为 A121 B115 C80 D100 E180 3.制备空胶囊时加入的明胶是 A成型材料 B增塑剂 C增稠剂 D保湿剂 2/13 E遮光剂 4.制备下列溶液时，哪个可应用加热溶解法 A氢氧化钙 B氯化铵 C碳酸氢钠 D氯化钙(CaCl22H2 E氢氧化纳 5.执业药师的必要性体现在 A是现行职称制度的要求 B是药品管理法规的强制性规定 C是药学技术人员的通用称谓统一的结果 D是市场经济的需要 E是保证药品质量和药学服务质量，保障公众用药安全和有效的要求 6.调节注射剂 pH 值的主要依据是 A血浆渗透压 B制剂的稳定性 C血液的 pH 值 D制剂的渗透压 E有效成分的理化性质 7.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是 A取 20 片，精密称定片重并求得平均值 B片重0.3g 的片剂，重量差异限度为 7.5%C片重0.3g 的片剂，重量差异限度为 5%D超出差异限度的药片不得多于 2 片 E不得有 2 片超出限度 1 倍 3/13 8.下列选项中，不属于毫微粒制备方法的是 A胶囊聚合法 B加热固化法 C盐析固化法 D乳化聚合法 E界面聚合法 9.下列哪一项不是造成裂片和顶裂的原因 A压力分布的不均匀 B颗粒中细粉太多 C颗粒过干 D弹性复原率大 E硬度不够 10.下列哪类药物病人不可自行使用，社会药店不可零售 A一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮 B注射用处方药 C口服抗生素 D甲类非处方药 E乙类非处方药 11.下列关于囊材料正确叙述的是 A硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例、制备方法相同 B硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例、制备方法不同 C硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例相同、制备方法不同 4/13 D硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例不同、制备方法相同 E硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不同 12.Wanger-Nelson 法(简称 W-N 法)主要是用来计算下列哪一个模型参数 A吸收速度常数 Ka B达峰时间 C达峰浓度 D分布容积 E总清除率 13.根据 StOCks 方程计算所得的直径是 A定方向径 B等价径 C体积等价径 D有效径 E筛分径 14.丙烯酸树脂号为药用辅料，在片剂中的主要用途为 A胃溶包衣材料 B肠胃都溶型包衣材料 C肠溶包衣材料 D包糖衣材料 E肠胃溶胀型包衣材料 15.在新时期，中药的发展要正确处理的问题是 A继承传统中药的特色与优势的问题 B运用现代科学技术，促进中药的现代化 C推进中医药理论和实践的发展 5/13 D继承与创新的关系 E如何繁荣中医药的学术研究 16.关于药物稳定性叙述错误的是 A通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期 B大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 C药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 D大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著 E温度升高时，绝大多数化学反应速率增大 17.医药商品为待检品时应挂 A黑色标志 B红色标志 C黄色标志 D绿色标志 E蓝色标志 18.药事是指 A药事组织依法对药事活动施行的必要管理 B国家依法来立法，政府依法施行相关法律，药事组织依法施行相关管理措施 C与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 D包括职业道德范畴的自律性管理 E宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方法、及时 19.以下哪项检查最能反映栓剂的生物利用度 A体外溶出试验 B融变时限 C重量差异 D体内吸收试验 6/13 E硬度测定 20.吸入粉雾剂中的药物微粒，大多数应在多少微米以下 A10m B15m C5m D2m E3m 21.外配处方要有药师审核签字，保存备查的时间为 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年 22.下列选项中具有起昙现象的表面活性剂是 A硫酸化物 B磺酸化物 C季铵盐类 D脂肪酸山梨坦类 E聚山梨酯类 23.HPMCP 可作为片剂的何种材料 A肠溶衣 B糖衣 C胃溶衣 D崩解剂 E润滑剂 7/13 24.医药零售企业在贯彻 GSP 时，应把好五个环节，它们是 A进货、验收、养护、销售和售后服务 B采购、进货、储存、零售和售后服务 C计划、验收、养护、销售和售后服务 D运输、验收、广告、店堂服务和保管 E进货、验收、养护、销售和广告宣传 25.哪类注射剂的 pH 值更应符合生理要求 A静脉注射剂 B肌内注射剂 C脊髓注射剂 D皮下注射剂 E皮内注射剂 二、多项选择题（共 25 题，每题 2 分。每题的备选项中，有多个符合题意）1.医疗机构药事管理委员会(组)的职责主要包括：A认真贯彻执行药品管理法 B确定本机构用药目录和处方手册 C制定本机构新药引进规则，定期分析药物使用情况 D审核本机构拟购人药品的品种、规格和剂型 E组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床科室合理用药 2.医疗机构配制制剂时要求必须符合药用标准的材料有 A原料 B敷料 C辅料 8/13 D包装材料 E制药设备 3.依照药品管理法，标签上必须印有规定的标志的药品是：A麻醉药品 B精神药品 C医疗用毒性药品 D放射性药品 E外用药品和非处方药 4.药品包装、标签、说明书管理暂行规定对于麻醉药品等特殊管理药品外用药品及 OTC 等必须在其包装的哪些位置注明规定标志 A中包装 B大包装 C标签 D说明书 E内包装 5.以下关于处方药与非处方药管理规定的说法正确的是 A经营处方药和非处方药的批发企业必须取得药品经营许可证 B经营乙类 OTC 的普通商业企业应取得药品监督管理部门核发的准销标志 C处方药的警示语或忠告语是凭处方销售、购买使用 D甲类 OTC 与乙类 OTC 的警示语与忠告语相同 E零售处方药的起初必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员 6.必须在药品标签上印有规定标志的药品有 A麻醉药品 B精神药品 C毒性药品 9/13 D外用药品 E处方药 7.中药品种保护的意义是有利于：A中药材植被的保护 B中成药的创新 C医药工业产业结构的优化 D人民的身体健康 E促进名牌战略的实施 8.药品采购工作中要遵守的法律和法规有：A 中华人民共和国药品管理法 B 医疗机构药事管理暂行规定 C 药品生产质量管理规范 D 药品经营质量管理规范 E 中华人民共和国计量法 9.合理用药适当性强调的原则有：A尊重客观事实 B尽量使用高新技术药品治疗 C立足国内医药科技和社会发展水平 D立足世界医药科技和社会发展水平 E避免盲目追求高水平药品治疗 10.医疗机构制剂室所用各种物料的贮藏应：A按其性能与用途合理存放 B有特殊要求的应按规定条件贮存 C合格物料、待验物料及不合格物料应分别存放 D按规定期限贮存 10/13 E挥发性物料或易燃溶剂应存放在安全处 11.依照药品管理法，下列属于假药或按假药论处的是：A以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 B直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 C变质的和被污染的 D不注明或更改批号的 E国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 12.药品利用评价研究的主要对象：A价格贵重的药品 B新上市的药品 C临床使用频繁的药品 D潜在高危险的药品 E临床用量大的药品 13.依据药品管理法，药品广告：A不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B不得利用国家机关、学术机构的名义和形象作证明 C不得利用医药科研单位或者专家、学者的名义和形象作证明 D不得利用医师、患者的名义和形象作证明 E不得含有虚假的内容 14.临床药学工作的主要内容包括 A全肠道外营养(TPN)和肿瘤化疗药物的配制 B临床药师查房和会诊，对药物临床应用提出改进意见 C开展治疗药物监测，设计个体化给药方案 D提供药物相关信息咨询服务，宣传合理用药知识 E实行单剂量配药制 11/13 15.药品不良反应监测管理办法适用于：A药品生产企业 B药品经营企业 C医疗预防保健机构 D药品不良反应监测专业机构 E药品监督管理部门和卫生行政部门 16.正确宣传非处方药的主要内容包括：A普及自我保健知识 B严格规范处方药和非处方药使用和宣传 C严格规范非处方药标识物的内容 D向消费者提供准确的药物信息 E加强非处方上市后的监测 17.中华人民共和国计量法规定国家法定计量单位为：A市制计量单位 B通用制计量单位 C欧美制计量单位 D国际单位制计量单位 E国家选定的其他计量单位 18.通常药品与毒品的区别主要包括：A使用目的 B使用人群 C使用时间 D使用剂量 E使用方法 12/13 19.医院药学信息服务的目的是：A有利于新药研究和开发 B有利于促进合理用药 C有利于体现医院药师自身价值 D有利于改善药物治疗结果 E有利于医师地位提高 20.药品储存保管严格执行双人双锁管理制度的是：A医疗用毒性药品 B放射性药品 C二类精神药品 D不合格药品 E麻醉药品 21.以下关于药品广告的说法正确的有 A医疗机构制剂不得发布任何形式的广告 B处方药不得发布大众媒介广告 C非处方药可以发布大众媒介广告 D处方药经批准可以发布专业期刊广告 E麻醉药品不得发布广告 22.制剂室洁净室微生物的污染途径包括：A人员污染 B水质污染 C空气污染 D接触污染 E昆虫等其他因素污染 23.中药一级保护的保护期限为 13/13 A七年 B十年 C十二年 D二十年 E三十年 24.B 型药品不良反应发生的原因有：A生物异常反应如特异免疫反应 B给药剂量太高和给药时间太长 C药动学异常反应如某些化合物通过异常代谢而被修饰 D药品药理作用和毒理作用增强 E药剂学异常如合成中副产物的毒副作用 25.以下属劣药的是 A未标明有效期的 B未标明生产日期的 C未标明生产批号的 D使用必须取得而未取得批准文号的原料药生产的 E未经检验的