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天然樟脑 Tianranzhangnao Natural Camphor C10H16O 152.24 本品为(1R,4R)-1,7,7-三甲基二环2.2.1 庚烷-2-酮，系自樟科植物中提取制得。含C10H16O 不少于 96.0%。【性状】本品为白色结晶性粉末或无色半透明的硬块，加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚，易研碎成细粉；有刺激性特臭，味初辛、后清凉；在常温中易挥发，燃烧时发生黑烟及有光的火焰。本品在三氯甲烷中极易溶解，在乙醇、乙醚、脂肪油或挥发油中易溶，在水中极微溶解。熔点 取本品，置内径 2.02.5mm 并一端熔封的薄壁玻璃管中，依法测定（附录C）。熔点为 176181。比旋度 取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每 1ml 中约含 0.1g 的溶液，依法测定（附录 E），比旋度为41至44。【鉴别】（1）取本品，加乙醇制成每 1ml 中含 2.5mg 的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录 A），在 230350nm 的波长范围内测定吸光度，仅在 289nm 处有最大吸收，其吸光度约为 0.53。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集 535 图）一致。【检查】酸碱度 取本品 2.5g，置 25ml 量瓶中，加乙醇 10ml 使溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取 10ml，加酚酞指示液 0.1ml，溶液应无色。加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）使恰好呈红色，消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）不得过 0.2ml。溶液的澄清度 取本品 2.5g，置 25ml 量瓶中，加乙醇 10ml 使溶解，再加乙醇至刻度，摇匀，溶液应澄清无色。有关物质 照气相色谱法（附录E）测定。色谱条件与系统适用性试验 以 10%聚乙二醇为固定相的 DB-WAX 分析柱；氢火焰离子化检测器，氮气为载气，分流比=1:50，进样量 1 l。温度：时间（min）温度（）色谱柱 0-10 50 10-35 50100 35-45 100200 45-55 200 进样口 220 检测器 250 测定法 取本品约 2.5g，精密称定，置 25ml 量瓶中，加正庚烷溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取 1ml，置 100ml 量瓶中，用正庚烷稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（1）。取 3，7-二甲基-1，6-辛二烯-3-醇和乙酸龙脑酯各 25mg，精密称定，置同一50ml 量瓶中，加正庚烷溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（2）。精密量取对照溶液（2）1l，注入气相色谱仪，3，7-二甲基-1，6-辛二烯-3-醇峰与乙酸龙脑酯峰分离度应大于2.0。精密量取供试品溶液和对照溶液（1）各 1l，分别注入气相色谱仪，记录色谱图，供试品溶液如显杂质峰，单一杂质峰面积不得大于对照溶液（1）主峰面积的 2 倍（2%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液（1）主峰面积的 4 倍（4%）。卤化物 取本品细粉 0.2g，精密称定，置瓷坩埚内，加过氧化钠 0.4g，混匀，缓缓加热，直至完全灰化，残渣用温水 20ml 溶解，加稀硝酸 12ml 酸化，滤过，置 50ml 纳氏比色管中，用热水 10ml 分两次洗涤滤渣，洗液并入纳氏比色管中，放冷，摇匀，加水稀释至 50ml，加0.1mol/L 的硝酸银溶液 1ml，放置 5 分钟，作为供试液。另取 0.01mol/L 的盐酸溶液 0.2ml，除不加供试品外，其余同供试液处理，作为对照液。供试液与对照液比较，不得更浓。不挥发物 取本品 2.0g，在 100 加热使樟脑全部挥发并干燥至恒重，遗留残渣不得过 1mg。水分 取本品 1.0g，加石油醚 10ml，应澄清溶解。【含量测定】照气相色谱法（附录E）测定。色谱条件与系统适用性试验 以 10%聚乙二醇为固定相的 DB-WAX 分析柱；柱温125。氢火焰离子化检测器，载气为氮气，分流比 1:25。校正因子测定 取水杨酸甲酯 1g，精密称定，置 25ml 量瓶，加无水甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为内标溶液；精密称取樟脑对照品 0.1g，精密称定，置 100ml 量瓶中，精密加入内标溶液 5ml，用无水甲醇稀释至刻度，摇匀。精密量取 1l 注入气相色谱仪，计算校正因子。樟脑峰和内标物质峰的分离度应符合要求。测定法 取本品约 0.1g，精密称定，置 100ml 量瓶中，精密加入内标溶液 5ml，用无水甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取 1l，注入气相色谱仪，记录色谱图；另取樟脑对照品，同法测定，按内标法以峰面积计算，即得。【类别】皮肤刺激药。【贮藏】密封保存。