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    第三章《有机合成及其应用合成高分子化合物》检测题-下学期高二化学鲁科版(2019)选择性必修3.docx

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    第三章《有机合成及其应用合成高分子化合物》检测题-下学期高二化学鲁科版(2019)选择性必修3.docx

    第三章有机合成及其应用 合成高分子化合物检测题 一、单选题(共13题)1中医药是中华民族的瑰宝。有机化合物M是常用中药白芷中的活性成分之一,M的结构简式如图所示。下列说法正确的是AM中含有三种含氧官能团B1molM最多与9molH2反应CM中碳原子的杂化方式共有三种DM能与Na2CO3溶液反应放出CO22两种气态混合烃0.1mol完全燃烧得0.16molCO2和3.6g水,下列说法错误是A混合气体中一定是甲烷和乙烯B混合气体中一定有甲烷C混合气体中一定没有乙烷D混合气体中可能有乙烯3芬必得是一种高效的消炎药物,主要成分为化合物布洛芬,其结构简式如图所示,下列说法正确的是A布洛芬可以发生加成、氧化、取代反应B布洛芬不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C布洛芬的分子式为C12H18O2D布洛芬苯环上的一氯取代产物有四种4聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘,其结构表示如图(图中虚线表示氢键)下列说法不正确的是A聚维酮的单体是B聚维酮分子由(2m+n)个单体聚合而成C聚维酮碘是一种水溶性物质D聚维酮的单体能发生水解反应,也能发生加聚、消去、加成、取代反应5布洛芬是一种解热镇痛药,其结构如下。关于布洛芬,下列说法不正确的是A分子式为B能使酸性高锰酸钾溶液褪色C1mol布洛芬最多可与4mol 发生加成反应D布洛芬分子中所有碳原子不可能共面6根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是选项实验操作和现象结论AC2H5OH与浓硫酸共热至170,产生的气体通入酸性KMnO4溶液,紫红色褪去证明生成了乙烯B向苯酚溶液中滴加少量浓溴水、振荡,无白色沉淀苯酚浓度小C取少许CH3CH2Br与NaOH溶液共热,冷却后滴加AgNO3溶液,无淡黄色沉淀CH3CH2Br没有水解D向蛋白质溶液中滴加饱和CuSO4溶液,有固体析出,再加水固体不溶解蛋白质的结构已发生变化AABBCCDD7阿司匹林是家中常备药,其结构如图所示,下列说法中不正确的是A分子式为B分子中所有原子不可能共面C能和乙醇发生酯化反应D是一种饱和烃 8姜黄素是从姜黄根茎中提取得到的一种黄色食用色素。下列关于姜黄素说法正确的是A分子式为C21H22O6B分子中存在手性碳原子C分子中存在4种含氧官能团D既能发生取代反应,又能发生加成反应9下列关于有机物的叙述正确的是A液化石油气、汽油和石蜡的主要成分都是碳氢化合物B环己烷与苯可用酸性溶液鉴别C由合成的聚合物为D能与溶液反应且分子式为的有机物一定是羧酸10下述转化关系可用于合成解痉药奥昔布宁的前体(化合物丙),下列说法错误的是A化合物甲含有5个双键B化合物乙的分子式为C16H22O3C化合物丙能发生加成反应、消去反应和缩聚反应D等物质的量的甲、乙、丙消耗的NaOH的物质的量均相同11已知某有机物的分子式是,下列关于该分子的结构推测合理的是A可能含有1个苯环B可能含有2个碳碳三键和4个羟基C可能含有2个羧基和1个碳碳双键D可能含有1个醛基、2个羧基和1个碳碳双键12如图所示物质是某药物的中间体。关于该化合物的说法错误的是A该物质既能发生加成反应又能发生消去反应B该物质存在顺反异构体C分子中含有3种含氧官能团D1mol该物质最多能与4molNaOH反应13高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品,合成路线如图:下列说法正确的是A物质A是C2H4B属于物质B的同系物且相对分子质量比B大14的有机物有4种C物质C与乙醇也可以发生缩聚反应D合成M的整个过程均发生的是理想的原子经济性反应二、非选择题(共10题)14(1)用系统命名法命名下列有机物:_,_,(2)写出有机物:的分子式_,该有机物所含官能团的名称为_,1mol该有机物充分燃烧,需要O2_mol。(3)烃A常温常压下是气体,其密度是相同状况下氢气密度的14倍,有机物B是A的同系物,其相对分子质量比A大42,则满足题目条件的B的结构有_种(需考虑立体异构),其中核磁共振氢谱显示有3种氢,且各种氢原子个数比为1:3:6的物质的结构简式为_。15(1)键线式表示的物质的分子式为_。(2)中含有的官能团的名称为_。(3)戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物,试书写它的结构简式:_。(4)某芳香烃的结构为,它的分子式为_,一氯代物有种_。(5)分子式为的某烃的所有碳原子都在同一平面上,则该烃的结构简式为_,若分子式为的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上,则该烃的结构简式为_。161,4-二氧杂环己烷(又称1,4-二氧六环或1,4-二恶烷,)是一种常用的溶剂,在医药、化妆品、香料等精细化学品的生产中有广泛应用。请以乙烯为基础原料,使用逆合成分析法设计它的合成路线_。(提示:参考乙醇分子间脱水生成乙醚的反应。)17150时,将0.1mol某气态烷烃A和气态单烯烃B的混合气体与足量氧气完全燃烧后,恢复到初始温度,气体体积不变,将燃烧后的气体缓慢通过浓硫酸后再用碱石灰完全吸收,碱石灰增重7.92g。试回答:(1)混合气体的组分为_(简要写出推理过程)(2)_18某含苯环的烃不含其他环状结构,其蒸汽的相对密度是氢气的52倍,碳元素的质量分数为。的分子式为_。与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为_。已知: ,请写出A在冷的稀碱性溶液中反应所得产物的结构简式:_。一定条件下,A与氢气反应,得到的化合物中碳元素的质量分数为,写出此化合物的结构简式:_。19苯酚、甲醛溶液、浓盐酸在沸水浴条件下可制得酚醛树脂,实验室制取酚醛树脂的装置如图所示:(1)试管上方长玻璃管的作用是_。(2)浓盐酸的作用是_。(3)此反应需水浴加热,不用温度计控制水浴温度的原因是_。(4)实验完毕后,若试管不易用水洗净,可以加入少量_浸泡几分钟后,再洗净。(5)写出实验室制取酚醛树脂的化学方程式_,该有机反应类型是_。20聚异丁烯是一种性能优异的功能高分子材料。某科研小组研究了使用特定引发剂、正己烷为溶剂、无水条件下异丁烯的聚合工艺。已知:异丁烯沸点266K。反应方程式及主要装置示意图如下:回答问题:(1)仪器A的名称是_,P4O10作用是_。(2)将钠块加入正己烷中,除去微量的水,反应方程式为_.。(3)浴槽中可选用的适宜冷却剂是_(填序号)。序号冷却剂最低温度/甲NaCl-冰(质量比1:3)-21乙CaCl2·6H2O-冰(质量比1.43:1)-55丙液氨-33(4)补齐操作步骤选项为:a.向三口瓶中通入一定量异丁烯b.向三口瓶中加入一定量正己烷_(填编号);待反应体系温度下降至既定温度:_(填编号);搅拌下滴加引发剂,一定时间后加入反应终止剂停止反应。经后续处理得成品。(5)测得成品平均相对分子质量为2.8×106,平均聚合度为_。21实验室利用氰基乙酸酯(NCCH2COOR)制备医用胶单体原理如下:实验步骤步骤1将一定量甲醛和碱催化剂、复合助剂加入图1装置进行加热,然后向其中缓慢滴加氰基乙酸酯(NCCH2COOR),使体系升温至8590 反应23 h;步骤 2加入一定量的磷酸终止反应后回流1h;步骤3将烧瓶中的产物转移至图2装置冷却至60 ,加入一定量五氧化二磷,进行减压蒸馏;步骤4在0.1 MPa下进行热裂解,收集160190 的馏分。回答下列问题(1)图2中的仪器a名称为_。(2)收率与原料配比、温度的关系如图3,制备该医用胶单体的最佳条件为_。(3)步骤3中加入五氧化二磷的目的是_。(4)医用胶单体的核磁共振氢谱图(H-NMR)如下(已知A、B表示除氢原子之外的不同的原子或基团,则分子中的Ha和Hb两原子在核磁共振氢谱中会显示出两组峰,峰面积之比为11)推知医用胶单体的结构简式为_。(5)步骤1中发生反应的化学方程式为_。(6)检验医用胶单体中的氰基可选用的实验用品是_(填序号)。 a 稀盐酸 b NaOH 溶液 c 湿润的红色石蕊试纸 d 湿润的蓝色石蕊试纸22如图所示,A、B、C、D、E、F、G均为有机物,它们之间有如下转化关系(部分产物和反应条件已略去)。已知B分子中含有苯环,其蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍,1molB最多可以和4molH2发生加成反应,B的苯环上的一个氢原子被硝基取代所得的产物有三种。E和G都能够发生银镜反应。F分子中含有羟基和羧基,在一定条件下可以聚合生成高分子化合物。请回答下列问题:(1)A的结构简式_。(2)反应的反应类型是_。(3)E与银氨溶液反应的化学方程式为_。(4)等物质的量的A与F发生酯化反应,所生成有机物的结构简式为_。(5)A的一种同分异构体与浓H2SO4共热,也生成B和水,该同分异构体的结构简式为_。(6)E有多种同分异构体,其中属于酯类且具有两个对位取代基的同分异构体共有_种。23.某有机化合物的蒸汽对氢气的相对密度为30,其分子中含碳40%,含氢6.7%,其余为氧。该有机物的分子式为_;若该物质能与溶液反应放出,则该物质的结构简式为_。.某烃M的相对分子质量为84。烃M的分子式为_。下列物质与烃M以任意比例混合,若总物质的量一定,充分燃烧消耗氧气的量不变的是_(填字母序号,下同);若总质量一定,充分燃烧消耗氧气的量不变的是_。A       B       C       D若烃M为链烃,分子中所有的碳原子在同一平面上,该分子的一氯取代物只有一种,则烃M的结构简式为_。参考答案:1A 2A 3A 4D 5C 6D 7C 8D 9A 10A 11C 12D 13B14     2,6,6三甲基5乙基辛烷     3甲基1戊烯     C6H6O4     羰基、羟基、碳碳双键、醚键     5.5     6     (CH3)2C=CHCH315          羟基、酯基               4          16CH2=CH2CH2BrCH2BrHOCH2CH2OH17(1)甲烷、乙烯(2)1:418          +Br2          19     导气、冷凝回流     作催化剂     该反应的条件是沸水浴加热     乙醇     n+n +(n-1)H2O     缩聚反应20     U形管或U型干燥管     吸收空气中的水分,防止水分进入三口瓶中          乙     b     a     5000021     直形冷凝管     甲醛和氨基乙酸酯的配比为1.00、温度为80     干燥有机物          nNCCH2COOCH2CH2CH2CH3+nHCHO+nH2O     ad22          消去反应     +2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O               423                    A     C    

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