合理用药知识竞赛题库-西药.docx

资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。第一章.第二章抗微生物和抗寄生虫药1 .青霉素G最常见的不良反应是（D ）A.肝肾损害B.耳毒性C.二重感染D.过敏反应E.神经毒性2 .与四环素类药物合用，青霉素G的（D ）A.抗菌作用增强 B.抗菌作用相加C.抗菌作用不变D.抗菌作用降低E.毒性增加3 .关于青霉素G体内过程特点的叙述正确的是：（C）A.耐酸宜口服B.易经过血脑屏障C.主要以原形从尿中排出D.血浆蛋白结合率高E.主要分布于细胞内液4 .三星青霉素作用维持时间长是因为：（A）A.改变了青霉素的化学结构B.排泄减少 C.吸收减慢D.破坏减少E.增加肝肠循环5 .下列关于苯星青霉素的描述，错误的是（D ）A.为青霉素G长效制剂B.对敏感的肺炎链球菌有抗菌活性C.对脑膜炎奈瑟菌有较强抗菌作用D.可用于静脉注射E.注射部位可出现疼痛6 .下列关于青霉素药物相互作用的描述，错误的是（B ）A.可增强华法林的抗）疑作用B.与四环素、红霉素合用有协同作用C.与阿司匹林合用，青霉素排泄减少 D.同时服用避孕药，可影响避孕效果E.与氯霉素、磺胺类合用有拮抗作用7 .下列关于氨苯西林的叙述，错误的是（C ）A.对耐青霉素的金黄色葡萄球菌无效B.铜绿假单胞菌对本品不敏感C.在弱酸性葡萄糖液中稳定D.大剂量静脉给药可发生抽搐E.传染性单核细胞增多症、淋巴瘤患者禁用8 .下列6-内酰胺类抗生素中，对伤寒与副伤寒杆菌有效的药物是（B ）A.青霉素V B.氨茶西林 C.苯哇西林 D.竣下西林 E.双氯 西林9 .下列药物中，皮疹发生率最高的是（C ）A.头狗哩林B.红霉素 C.氨苯西林D.磷霉素 E.诺氟沙星10 .下列关于阿莫西林的描述，错误的是（A ）A.杀菌作用比氨节西林弱B.胃肠道吸收良好 C.为对位羟基氨苯西林 D.抗菌谱与氨苯西林相同E.与氨苯西林有交叉耐药性11 .对幽门螺旋杆菌作用较强的药物是（D ）A.青霉素 B.氨下西林C.哌拉西林D.阿莫西林E.苯唾西林12 .下列关于阿莫西林的描述，正确的是（B ）A.食物不会延迟吸收B.与氨下西林有完全的交叉耐药C. 不耐酸 D.对幽门螺杆菌不具抗菌活性E.常见假膜性肠炎13 .阿莫西林克拉维酸钾为复方抗菌制剂，其中克拉维酸钾是（D ） A.抑 菌剂B.崩解剂C.赋形剂D. S-内酰胺酶抑制剂E.杀菌剂14 .下列关于阿莫西林克拉维酸钾片，说法错误的是（D ）A .严重肾功能受损患者需减量B.与食物同服可减少胃肠道反应C. 传染性单核细胞增多症患者禁用D.不宜经过胎盘，孕妇能够使用E.服用本品前必须进行青霉素皮试15 .克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是（E ）A.可使阿莫西林口服吸收更好B.可使阿莫西林自肾小管分泌减少C.可使阿莫西林用量减少，毒性减少D.克拉维酸抗菌谱广，抗菌活性强E.抗菌作用增强16 .肾功能减退时，需调整给药剂量的药物是（A ）A.头匏O坐林B.克林霉素C.利福平 D.大环内酯类E.甲硝O坐17 .I类切口手术常见的预防抗菌药物是（A ）A.头匏咏琳B.头匏暖肪 C.头匏硫眯D.头匏吠辛E.头匏曲松18 .下列关于头匏O坐林的叙述，错误的是（C ）A. 常见皮疹、药物热等过敏反应B.长期用药可引起二重感染C.与肾毒性药物合用不增加肾脏毒性D.与华法林合用可增加出血的危险 E.与氨基糖昔类合用，对某些敏感菌株有协同抗菌作用19 .下列不属于头匏拉定药动学特点的是（B ）A.口服吸收迅速B.蛋白结合率高C.可透过血-胎盘屏障D. 消除半衰期为1小时 E.组织体液中分布良好20 .细菌对青霉素类耐药的主要机制是（A ）A.产生青霉素酶 B.增加药物外排C.缺乏自溶酶 D.改变PSPS E.改变代谢途径21 .下列关于头狗拉定药理作用的描述，错误的是（C ）A.广谱抗生素B.抑制细菌细胞壁的合成C.易受青霉素酶的影响D.在酸性条件下稳定E.对革兰阳性及阴性菌均有杀菌作用22 .下列关于头匏菌素的描述，错误的是（E ）A.第一、第二代药物对肾脏均有毒性 B.与青霉素仅有部分交叉过敏现象 c.抗菌作用机制与青霉素类似D.与青霉素类有协同抗菌作用E.第三代对革兰阴性菌产生的酶不稳定23 .下列关于头匏氨节不良反应的描述，不恰当的是（B ）A.常见恶心、腹泻等消化道反应B.常见过敏性休克C.暂时性肝功能异常D. 偶见溶血性贫血E. 少见尿素氮、肌酸、肌酊值升高24.头匏氨苛对下列哪种细菌无抗菌作用（C ）A.金黄色葡萄球菌B.溶血性链球菌 C.铜绿假单胞菌D.大肠埃希菌E. 流感嗜血杆菌25 .下列关于半合成第二代头匏菌素头匏映辛抗菌特点的描述，错误的是 （E ）A.对流感嗜血杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、大肠杆菌、克雷伯杆 菌有效B.弯曲杆菌、不动杆菌、沙雷杆菌大部分菌株、普通变形杆菌对本 品不敏感C.对革兰阳性菌的抗菌作用弱于或接近于第一代头匏菌素D.枸襟酸杆菌、沙门菌属、志贺菌属对本品敏感E.铜绿假单胞菌、难辨梭状芽匏杆菌、李斯特菌对本品敏感26 .下列关于头匏吠辛不良反应的描述，错误的是（D ）A常见皮疹、药物热、支气管痉挛 B偶见过敏性休克C暂时性肝功 能异常 D常见头痛和眩晕E偶见溶血性贫血27 .下列关于头匏吠辛的描述，不准确的是（A ）A.与庆大霉素合用有协同作用且不增加肾毒性B.与华法林合用可增加出血的危险C.长期用药也可引起二重感染D.肝、肾功能不全者慎用E.有胃肠道疾病史者慎用28 .下列关于头匏曲松的叙述，错误的是（A ）A 半衰期为2小时B.对革兰阴性菌作用强C.组织穿透力强D.对6 -内酰胺酶有较高稳定性E.可透过血脑屏障29 .下列关于头匏曲松的描述，错误的是（D ）A. 对金黄色葡萄球菌、链球菌属、大肠埃希菌有抗菌作用B. 粪链球菌、耐甲氧西林葡萄球菌对本品耐药C.体内不经生物转化，以原形排出体外D.口服易吸收E.可影响乙醇代谢，出现"双硫仑"反应30 .下列关于头匏曲松不良反应的描述，不恰当的是（B ）偶见过敏性休A.过敏反应可见皮疹、药物热 B. 无胃肠道反应C.克 D.一过性肝功能异常 E.偶见溶血性贫血31 .下列关于阿米卡星的叙述，错误的是（A ）A.立克次体对本品敏感B.对铜绿假单胞菌有良好的抗菌作用C.对结核杆菌 有良好的抗菌作用D.对革兰阴性菌产生的钝化酶的稳定性优于庆大霉素E.治疗对其它氨基糖甘 类耐药的细菌所致的感染32 .氨基糖昔类抗生素肾毒性发生率从大到小依次为（A ）A.卡那霉素庆大霉素妥布霉素阿米卡星链霉素8 .卡那霉素链霉素妥布霉素庆大霉素阿米卡星C.链霉素卡那霉素庆大霉素阿米卡星妥布霉素D.庆大霉素卡那霉素阿米卡星妥布霉素链霉素E.妥布霉素卡那霉素链霉素庆大霉素阿米卡星33 .下列关于阿米卡星的描述，错误的是（E ）A.对耐青霉素的金葡菌有效B.肾毒性及耳毒性较轻C.对许多肠道G-菌产生的合成酶稳定D.对结核杆菌有效E.肝功能减退者需减量使用34 .氨基糖甘类药物主要分布于：（C）A.脂肪 B.细胞内液C.细胞外液D.脑脊液 E.肌肉35 .下列哪项不属于氨基糖昔类药物的不良反应？ （C）A.变态反应B.神经肌肉阻断作用C.骨髓抑制D.肾毒性 E.耳毒性36 .庆大霉素对下列何种感染无效？（B）A.大肠杆菌所致的尿路感染B.肠球菌心内膜炎C. G-菌感染所致的败血症 D.结核性脑膜炎E. 口服用于肠道感染/术前准备37 .红霉素与林可霉素合用后（C ）A.扩大抗菌谱B.降低毒性 C.产生拮抗作用 D.增强抗菌活性E降低细菌耐药性38 .下列哪一项不是大环内酯类药物的共性（C ）A.属于静止期抑菌剂B.细菌对本类药物有交叉耐药性C.可诱导细胞色素P450酶D.具有心脏毒性 E.具有肝脏毒性39 .下列关于红霉素的描述，错误的是（E ）A.可引起肝损害 B.对金葡菌有抑菌作用C.青霉素过敏患者可用红霉素D.在酸性环境中易分解 E.与青霉素合用可增效40 .下列关于阿奇霉素的描述，错误的是（D ）A.是半合成大环内酯类抗生素B. 口服吸收快C.抗菌谱与红霉素相近 D.抗菌作用比红霉素弱E.半衰期长41下列关于对阿奇霉素的描述，正确的是（D ）A.胃肠道反应较少见B.很少影响造血系统C.肝、肾功能不全者禁用 D.心功能不全、心律失常者禁用E.宜在饭前1小时或饭后2小时服用42 .下列关于阿奇霉素药物相互作用的描述，错误的是（D ）A.与阿司匹林合用可能增强耳毒性B.与华法林合用可增加出血的危险性C.与口服避孕药合用可降低避孕效果D.与氯霉素、林可霉素合用抗菌作用增强 E.与抗组胺药合用可增加心脏毒性，引起心律失常43 .大肠埃希菌所致尿路感染的治疗不宜选用（A ）A克林霉素B SMZ/TMP C氨芾西林D左氧氟沙星E阿米卡星44治疗艰难梭菌引起的假膜性肠炎可选用（D ）A甲硝0坐B诺氟沙星C氨苯西林D克林霉素E庆大霉素45 .治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎首选药（C ）A替硝哇 B红霉素C克林霉素D庆大霉素 E头匏她啤1 6服用磺胺时，同服小苏打是因为（A ）A.减少肾损害 B.增强抗菌活性C.扩大抗菌谱D.促进磺胺药的吸收E.延缓磺胺药的排泄47 .下列关于复方磺胺甲恶O坐的描述，错误的是（）A.为磺胺甲恶噢与甲氧芾口定以5 ： 1比例组成的复方制剂B磺胺甲恶嘤为广谱抑菌剂C.甲氧茉咤是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂D.两者合用抗菌作用增强E.两者合用耐药菌株增多48 .使用磺胺类药物存在新生儿核黄疸的危险是因为（D ）A.减少白蛋白的产生B.促进红细胞的循环C.抑制胆红素的代谢D.竞争血浆白蛋白的胆红素结合位点E.抑制骨髓49 .下列关于诺氟沙星的描述，错误的是（E ）A. 抗菌谱广、作用强 B.对革兰阴性菌有强的杀菌作用 C. 体 内几乎不被代谢，绝大部分自尿排出D. 绝大部分自尿排出，尿中药物浓度极高 E. 脑组织和骨组织中浓度高50 .氟Ol诺酮类药物的抗菌作用机制是（A ）A.抑制细菌DNA回旋酶B.抑制细菌细胞壁合成C.抑制细菌蛋白质合成 D.抑制细菌二氢叶酸还原酶E.抑制细菌二氢叶酸合成酶51 .下列关于诺氟沙星使用注意事项的描述，错误的是（E ）A. 严重肝、肾功能不全者慎用B.有癫痫病史、溃疡病史者慎用C. 重症肌无力者慎用D. 哺乳期妇女使用时暂停哺乳E.用药期间应尽量接受日光照晒52.关于盐酸左氧氟沙星注射液，下列说法错误的是（D ）A.妊娠期妇女禁用B.不可用于小儿 C.避免与茶碱合用D.用于围手术期预防用药E. 有癫痫病史者慎用53 .下列关于氟唾诺酮类药物的共同特点的描述，错误的是（B ）A.是一类合成抗菌药B.细菌对其不产生耐药性C.抗菌谱广 D. 服吸收好E.不推荐18岁以下患者使用54 .与浓度依赖性药物的特点不符合的是哪项（C ）。A.杀菌具有浓度依赖性，血药峰值浓度越高，对致病菌的杀伤力越强，杀 伤速度越快B.抑菌活性随着抗菌药物的浓度升高而增强，当血药峰浓度（Cmax ）大于 致病菌MIC的8倍10倍时，抑菌活性最强C.氨基糖昔类的肾耳毒性增强D.有较显著的PAEE最佳给药方式：1天1次给药可能效果更佳55 .异烟月井抗结核杆菌的机制是（B ）A.抑制依赖DNA的RNA多聚酶B.抑制分枝菌酸的合成C.阻碍叶酸的合成D.抑制DNA回旋酶E.与Mg2+结合干扰细菌RNA合成56 .属于二线抗结核病的药物是（A ）A.对氨基水杨酸钠B.利福平 C.链霉素 D.毗嗪酰胺E.异烟月井57 .下列药物中，既可用于活动性肺结核的治疗，又可用于结核病预防的是 （D ）A.乙胺丁醇B.环丝氨酸C.链霉素 D.异烟月井E.对氨基水杨酸58 .利福平抗结核杆菌的机制是（A ）A.抑制依赖DNA的RNA多聚酶 B.抑制分枝菌酸的合成C.与PABA竞争性拮抗，阻碍叶酸合成D.抑制DNA回旋酶 E.与Mg2+结合干扰细菌RNA合成59 .兼有抗结核和抗麻风的药物是（B ）A.异烟脱 B.利福平 C.氨苯碉 D.硫苯咪O坐E.乙胺丁醇60 .可影响利福平吸收，增加肝毒性的药物是（E ）A.氯法齐明B.卷曲霉素C.链霉素D.乙胺丁醇E.对氨基水杨酸钠61毗嗪酰胺异烟月井链霉素均具备的特点是（E ）A.穿透力强B.易进入细胞内C.仅杀灭结核杆菌D.不易进入脑脊液E.单用易产生耐药性62 .以下药物中在细胞内和脑脊液中浓度均较高的药物是（C ）A.链霉素 B.对氨基水杨酸钠 C.毗嗪酰胺D.利福平E.乙胺丁醇63 .下列关于毗嗪酰胺作用特点的描述，错误的是（A ）A.抑菌作用比链霉素强B.毒性大 C.易产生耐药 D.常与其它抗结核药合用E. 口服胃肠道吸收迅速而完全64 .下列关于乙胺丁醇的描述，正确的是：（D）A.对细胞内.外结核杆菌有较强杀菌作用B.对耐异烟月井的结核杆菌无效C.对抗链霉素的结核杆菌无效D.单用产生耐药性较快E.为二线抗结核药65 .乙胺丁醇的主要不良反应（B ）A.过敏性休克B.视神经炎C.恶心、呕吐D.肾毒性E.流 感综合征66 .经链霉素和异烟2井治疗无效的患者能够选用（C ）A.利福平+卷曲霉素B.利福平+异烟月井C.乙胺丁醇+利福平D.乙硫异烟阱+对氨基水杨酸钠E.利福平+链霉素67 .下列抗真菌药易透过血脑屏障进入脑脊液的是（E ）A.制霉菌素B.灰黄霉素C.咪康嘤D.酮康唾E.氟康噬68 .下列药物中不良反应最轻的咪唾类抗真菌药是（E ）A.克霉唾 B.甲哨噢 C.咪康噢 D.酮康唾E.氟康0坐69 .氟康唾和制霉素共同的不良反应是（B ）A.变态反应B.胃肠道反应C.肾毒性 D.血栓静脉炎E.白细胞减少70 .对阿昔洛韦不敏感的病毒是（D ）A.巨细胞病毒B.水痘病毒 C.带状疱疹病毒D.乙型肝炎病毒E.单纯疱疹病毒71 .能抑制病毒DNA多聚酶的抗病毒药是（A ）A.阿昔洛韦B.齐多夫定C.利巴韦林 D.碘昔 E.金刚烷胺72 .下列关于阿昔洛韦药物相互作用的描述，错误的是（D ）A.与曲氟尿苜阿糖腺昔合用有协同作用B.与干扰素.免疫增强剂合用有协同作用C.与糖皮质激素合用抗病毒作用增强D.与齐多夫定合用不会引起肾毒性E.与丙磺舒合用，易导致体内药物蓄积73 .利巴韦林最主要的不良反应（C ）A.疲倦乏力 B.消化道症状C.溶血性贫血D.肌肉.关节痛 E .失眠74 .不属于抗病毒感染的机制是（B ）A.抑制病毒释放 B.杀灭病毒寄生的宿主细胞C.阻止病毒传人细胞D.干扰病毒吸附E.抑制病毒生物合成75 .对利巴韦林药动学描述错误的是 （A ）A.血浆蛋白结合率高B.可透过胎盘屏障，也可进入乳汁C.消除半衰期0. 5-2小时D.脑脊液中药物浓度可达同期血药浓度的67% E.肝代谢，肾排泄76 .既能抗阿米巴原虫，又有抗厌氧菌作用的药物是（D ）A.氨基糖昔类 B.头匏噢林C.环丙沙星D.甲硝哩 E.红霉素77 .下列关于甲硝噬使用注意事项的描述，错误的是（E ）A.肾衰患者延长用药间隔B.肝病患者应减量C.长期用药应做白细胞计数检查D.用药期间避免饮酒E.对尿液检查不产生干扰78 .甲硝嘤不良反应发生率较高的是（C ）A.神经系统症状 B.过敏反应C.消化道反应D.血液系统影响E.膀胱炎排尿困难79 .阿苯达嘤的驱虫作用机制不包括 （D ）A.抑制肠道寄生虫对葡萄糖的摄取B.导致虫体内糖原耗竭 C.抑制虫体 线粒体延胡索还原酶系统D.增加虫体细胞膜通透性，使其细胞内钙离子丧失 E.与虫体微管蛋白结合，抑制分泌颗粒转运80 .肠蠕虫的混合感染应选用的药物是（D ）A.哌嗪 B.氯喳 C.左旋咪唾D.阿苯达D坐E. OttBK81 .下列关于阿苯达哇不良反应的描述，错误的是（E ）A.恶心，上腹不适B.头晕头痛C.发热皮疹 D.视力障碍、癫痫发作E.尿痛、结晶尿A型题（熟悉）：14种药，28题（知识点一，每药2题）1 .对产酶金黄色葡萄球菌菌株有效的药物是（C ）A.氨芾西林B.阿莫西林C.苯O坐西林D.哌拉西林E.美洛西林2 .下列关于苯噬西林不良反应的描述，错误的是 （B ）A.过敏反应可见药疹药物热过敏性休克B.小剂量可出现神经系统反应C.少数患者可发生白色念珠菌继发感染D.偶见中性粒细胞减少，对特异体 质者可致出血倾向E.个别人氨基转移酶升高3 .妊娠期能够选用的抗菌药物有（D ）A.庆大霉素B.环丙沙星C.克拉霉素 D.哌拉西林 E.红霉素4 .下列关于哌拉西林的描述，错误的是（E ）A.对革兰阳性菌的作用与氨芾西林相似B.对肠球菌有较好的抗菌作用C.对于某些拟杆菌和梭菌也有一定作用D.对革兰阴性菌的作用强E.属于耐酶的青霉素类药物5肝功能减退时，不需调整给药剂量的药物是（D ）A.红霉素酯化物 B.利福平 C.氟康唾 D.头匏她咤E.甲硝唾6 .头匏菌素中抗铜绿假单胞菌作用最强的是（B ）A.头匏曲松B.头匏她咤 C.头匏哌酮D.头匏OS吩E.头狗氨下7治疗支原体肺炎宜首选的药物是（C ）A.链霉素 B.庆大霉素 C.地红霉素 D.青霉素 E.左氧氟 沙星8 .下列关于地红霉素的描述，错误的是（D ）A.肝肾功能不全者慎用B.孕妇.哺乳妇女慎用 C.抗酸药或H2受体拮抗剂可增加本品吸收D.对胃肠刺激小，可空腹服用E.对百日咳 杆菌作用强于红霉素9 .下列关于大环内酯类抗生素的描述，错误的是（A ）A.各药物之间无交叉耐药性B.可抑制细胞色素P450酶C.可用于布氏杆菌、军团菌感染D.红霉素属于14元大环内酯类E.阿奇霉素属于15元大环内酯类10 .为防止Q-T间期延长的不良反应，克拉霉素不宜与下列哪个药物合用(E )A地高辛 B茶碱 C华法林 D三仑E特非那定11 .映喃妥因大剂量长期服用最常见的不良反应是（A ）A.周围神经炎 B.双硫仑反应C. Q-T间期延长 D.踝关节水肿 E.嗜睡12 .对吠喃妥因描述错误的是（D ）A.与食物同服可增加吸收 B.与诺氟沙星合用有拮抗作用C.用于敏感 菌引起的泌尿系感染 D.碱性尿液中活性增强E.与肝毒性药物合用毒性增 强13 .磷霉素作用特点不包括以下哪项（D ）A.广谱抗生素B.抑制细菌细胞壁的早期合成C.对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有效D.与其它抗生素之间存在交叉耐药E.可透过胎盘屏障14 .对磷霉素药动学参数描述不准确的是（E ）A.生物利用度30%-40% B. 口服后达峰时间2小时 C.半衰 期3-5小时D.可透过血脑屏障，胎盘屏障E.血浆蛋白结合率高于10%15服用磺胺类药物时同服碳酸氢钠的目的（B ）A.延缓药物排泄B.碱化尿液，增加某些磺胺药的溶解度C.防止过敏反应 D.加快药物吸收速度 E.增强抗菌作用16 .磺胺类药物经过抑制下列哪种酶而起作用（C ）A.碳基团转移酶B.二氢叶酸还原酶C.二氢叶酸合成酶D. 0-内酰胺酶 E. DNA回旋酶17 .适于唾诺酮类药物使用的患者是 （E ）A.有癫痫病史者B.未发育完全的儿童 C.哺乳期妇女D.妊娠期妇女E.对青霉素过敏者18 .下列药物中体外抗菌活性最强的氟OS诺酮类药物是（D ）A.依诺沙星B.诺氟沙星C.氟罗沙星D.环丙沙星E.氧氟沙星19 .下列关于链霉素的描述，错误的是（B ）A有耳毒性 B无肾毒性C抑制细菌蛋白质的合成D对结核杆菌作用突出E 极易产生耐药性20 .链霉素临床应用中不合理的配伍是 （D ）A与异烟"并合用治疗结核B与四环素合用治疗鼠疫C与氨下西林合用预防常发的细菌性心内膜炎D与白喉抗毒素合用治疗白喉E与青霉素合用治疗草绿色链球菌引起的心内膜炎21 .属于二线抗结核病的药物是 （C ）A氯法齐明 B毗嗪酰胺C对氨基水杨酸钠D乙胺丁醇E利福平22 .对氨基水杨酸钠对下列哪种药物的吸收有影响（E ）A氯法齐明 B卷曲霉素C链霉素D乙胺丁醇 E利福平23 .治疗麻风病的首选药物是（B ）A卷曲霉素B氨苯硼 C利福平D氯法齐明E罗红霉素24 .能诱发"硼类综合征"的药物是（C ）A氯法齐明 B利福定 C氨苯碉 D乙胺丁醇 E卷曲霉素25 .下列哪种药物主要用于口腔.皮肤阴道念珠菌病（A ）A制霉素 B多黏菌素B C两性霉素BD氯霉素 E红霉素26 . 口服毒性较大，不作为注射应用的抗真菌药物是 （C ）A阿昔洛韦 B碘昔 C制霉素 D利巴韦林E两性霉素B27 .氟康唾静脉注射液不可与下列那种药配伍 （D ）A 20%葡萄糖注射液 B林格注射液C葡萄糖氯化钾注射液D注射用头匏她咤E 4. 2%碳酸氢钠注射液28 .氟康0坐静脉注射滴注速度正确的是（A ）A 10mlminB 15mlmin C 10mlmin D 15mlmin E按常规滴速A型题（了解）：7种药，7题（知识点一，每药1题）L下列关于耐多药肺结核治疗的描述，错误的是（C ）A考虑既往抗结核治疗史B掌握耐药情况C痰培养阴转后可停药 D治疗方案至少包含4种有效抗结核药E及时处理药物不良反应2 .下列不用于治疗艾滋病的药物是（A ）A.阿昔洛韦利巴韦林B.齐多夫定司她夫定.C.去羟肌昔.奈韦拉平 D.依非韦伦萌地那韦E.拉米夫定、沙奎那韦3 .氯Ol的作用是（D ）A.杀灭血中疟原虫配子体B.对疟原虫的原发性红外期裂殖体有效C.对疟原虫的继发性红外期裂殖体有效D.可杀灭疟原虫红内期裂殖体E.起效慢，作用强，持续时间久4 .伯氨01引起急性溶血性贫血，原因多为红细胞内缺乏（E ）A.乳酸脱氢酶 B.磷酸二酯酶C.过氧化氢酶D.腺甘酸环化酶E.葡萄糖6-磷酸脱氢酶5 .抗疟活性比青蒿素大6倍的药物是（C ）A青蒿琥酯 B双氢青蒿素哌唾C蒿甲醴 D青蒿素哌喳E阿莫地Ol6 .葡萄糖酸睇钠治疗黑热病不常见的不良反应是（D ）A肝肾功能异常B恶心呕吐 C白细胞减少 D皮肤过敏E心律失常7 . 0比01酮口服生物利用度低的原因（B ）A受胃酸水解破坏B首过消除多C受药物颗粒度影响D胃肠道中解离型增多 E胃中不易崩解第三章麻醉药第四章镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药A型题掌握IO种30题利多卡因1 .除局麻作用外，还有抗心律失常作用的药物是（E ）A.普鲁卡因B.阿托品C.布比卡因D.苯妥英钠E.利多卡因2 .关于利多卡因的叙述，错误的是（C ）A.对粘膜穿透力强B.安全范围大C.毒性比普鲁卡因小D.可用于多种局麻方法E.有抗心律失常作用3 .利多卡因与其它药物相互作用，错误的是（D ）A.术前应用镇静药可减少利多卡因中毒反应的发生B.长期服用苯巴比妥或苯妥英钠的患者，利多卡因的抗心律失常作用减弱C.静脉注射利多卡因能延长琥珀胆碱的作用时间D.利多卡因能减弱中枢抑制药的作用强度E.碱化利多卡因注射液能缩短其起效时间芬太尼1 .下列常见药物的半衰期中，错误的是（A ）A.芬太尼（静脉给药）17hB.羟考酮（口服控释制剂）458hC.维库漠筱 1.2h D.吗啡 1.73hE.哌替症34h2 .下列药物中，镇痛作用最强的是（B ）A.吗啡B.芬太尼C.镇痛新D.曲马多E.哌替口定3 .不宜与单胺氧化酶合用的药物是（C ）A.布桂嗪B.吗啡C.芬太尼D.普瑞巴林E.罗通定哌替咤1 哌替。定作为麻醉前用药，不宜与下列哪一药物并用（B ）A.安定B.吗啡C.苯巴比妥钠D.阿托品E.东葭菅碱2 .关于哌替口定的叙述，正确的是（C ）A.镇痛效力约为吗啡的80倍B.成瘾性比吗啡轻，故连续应用不会成瘾C.可增加双香豆素的抗凝作用D.镇痛作用约为吗啡的1/3 E.癌性疼痛时的 首选药物3 .肾绞痛或胆绞痛时可选用（E ）A.颠茄片B.新斯的明C.哌替咤D.阿托品E. C+D对乙酰氨基酚1 .不用于抗炎的药物是（E ）A.水杨酸钠B.羟基保泰松C.布洛芬D.回跺美辛E.对乙酰氨基酚2 .胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛（B ）A. D引口朵美辛B.对乙酰氨基酚C.毗罗昔康D.保泰松E.阿司匹林3 .关于对乙酰氨基酚的叙述，正确的是（D ）A.具有较强的抗炎作用B.主要在肾脏代谢，在尿中排泄C.只生成葡萄糖醛 酸代谢物D.会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺配E.可用于治疗发热疼痛及抗炎抗风湿阿同匹林1 .阿司匹林防止血栓形成的机制是（C ）A.激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成C.抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成D.抑制环加氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成E.激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成2 .阿司匹林与甲磺丁腺合用易引起低血糖反应是由于前者（A ）A.从血浆蛋白结合部位置换甲磺丁腺B.抑制肝药酶，减慢甲磺丁腺代谢C.加快胃粘膜血流，增加甲磺丁腺吸收D.酸化尿液增加甲磺丁腺在肾小管重 吸收E.碱化尿液增加甲磺丁腺在肾小管重吸收3 .不属于阿司匹林的药物不良反应的是（B ）A.凝血障碍B.水钠储留C.变态反应D.水杨酸反应E.瑞夷综合征布洛芬1 .布洛芬的主要特点是（D ）A.解热镇痛作用强B. 口服吸收慢C.血浆蛋白结合率低D.胃肠反应较轻，易 耐受E.半衰期长2 .与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收，蛋白结合率为99%的NSAIDS药物是 （C ）A.乙酰水杨酸B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.保泰松E.毗罗昔康3 .布洛芬的下述作用中，错误的是（A ）A.针对类风湿关节炎的病因治疗B.治疗头痛有效C.治疗痛经有效D.有解 热作用E.减少血小板血栓素合成双氯芬酸1 .双氯芬酸的主要特点是（D ）A.选择性环氧酶-2抑制药B.抗炎作用极弱，胃肠反应常见C.不良反应发生率高D.中等强度的抗炎镇痛药，不良反应发生较轻E.为前体药，在肝 脏激活2 .双氯芬酸的不良反应不包括（C ）A.恶心、呕吐B.头痛、头晕C.呼吸抑制D.皮疹E.急性肾功能不全3 .双氯芬酸的体内过程，叙述错误的是（A ）A.长期应用可在体内蓄积B.有首过消除C. 口服吸收迅速D.血浆蛋白结合 率高E.主要以代谢物形式经尿、胆汁排泄D即朵美辛1 .治疗风湿性关节炎宜选用（C ）A.奎尼丁 B.美沙酮C.*1跺美辛D.别O票醇E.氯氮平2 .可制成栓剂经直肠给药的NSAIDS类药物是（B ）A.阿司匹林B. D引跺美辛C.保泰松D.对乙酰氨基酚E.布洛芬3 . D引蛛美辛的特点是（D ）A.对PG合成酶的抑制作用弱B.对炎性疼痛的镇痛效果差C.对慢性痛风性关 节炎有效D.对癌性发热及其它不易控制的发热常有效E.常见于神经痛别喋醇1 .对于别喋醇的描述，错误的是（A ）A.为次黄O票吟的衍生物B.可减少尿酸生成及排泄C.可引起重症皮疹D.可避免尿酸盐微结晶的沉积E.服药期间多饮水2 .别喋醇治疗痛风的作用机制为（C ）A.抑制磷脂酶A2B.竞争性抑制黄喋吟还原酶C.竞争性抑制黄喋吟氧化酶D.抑制尿酸盐在近曲肾小管的主动再吸收E.抑制环氧酶3 .应用别喋醇时，错误的是（D ）A.服药期间应多饮水B.肾功能不全者不良反应增多C.可增强双香豆素的抗凝作用D.与硫哩瞟吟合用时，硫噬瞟吟应加量E.可致骨髓抑制秋水仙碱1 .秋水仙碱用于治疗痛风的机制是（E ）A.减少尿酸生成B.促进尿酸排泄C.抑制肾小管对尿酸的再吸收D.抑制黄 喋吟氧化酶E.对抗关节滑膜中性粒细胞趋化和聚集2 .秋水仙碱的特点为（D ）A.不良反应少见B.对一般性疼痛及其它类型关节炎有效C.可促进尿酸排泄D.对急性痛风性关节炎有选择性抗炎作用E.可作为长期预防痛风性关节炎发 作的药物3 .关于秋水仙碱的不良反应，叙述正确的是（A ）A.不良反应与剂量大小明显相关B.肌神经病变多见C.可导致心率减慢D.对 血液系统无影响E.肝损害多见熟悉9种18题布比卡因1 .下列哪种局部麻醉药作用持续时间最长（D ）A.普鲁卡因B. 丁卡因C.利多卡因D.布比卡因E.氯胺酮2 .关于布比卡因错误的说法是（A ）A.宜静脉内注射给药注射，作用迅速B.为长效酰胺类局部麻醉药，其麻醉时间比利多卡因长2一3倍C.给药5一10分钟作用开始，15一20分钟达高峰，维持3一6小时或更长时 间D.体内蓄积少，大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄，仅约5%以原形随尿排出E.本品毒性较利多卡因大4倍，心脏毒性尤应注意，过量或误入血管可产生 严重的毒性反应普鲁卡因1 .普鲁卡因不宜用于（E ）A.蛛网膜下腔麻醉B.硬膜外麻醉C.传导麻醉D.浸润麻醉E.表面麻醉2 .普鲁卡因在体内的主要消除途径是（E ）A.经肝药酶代谢B.从胆汁排泄C.以原形从肾小球滤过排出D.以原形从肾 小管分泌排出E.被血浆假性胆碱酯酶水解灭活氯胺酮1有"分离麻醉"作用的全麻药是（C ）A.氧化亚氮B.氟烷C.氯胺酮D.硫喷妥钠E.乙醴3 .对氯胺酮的描述，下列正确的是（A ）A.兴奋边缘系统B.直接抑制心肌C.降低肌张力D.对颅内压无影响E.抑 制咽喉反射异氟烷1 .关于异氟烷说法正确的是（E ）A.无心律失常B.降低心脏对儿茶酚胺的敏感性C.复苏慢D.多数原型肾脏 排泄E.肝内代避的药物占总量的0.17%2 .关于异氟烷麻醉的优缺点，正确的是（B ）A.诱导及苏醒较恩氟烷慢B.循环稳定较恩氟烷好C.强烈刺激性异味，不宜用于全身诱导D.肌松作用不强E.无论吸入浓度高低均产生冠状循环窃血丙泊酚1 .对丙泊酚的描述下列哪项是正确的是（E ）A.镇痛作用强B.随着年龄的增长，诱导用量增加C.易出现诱导麻醉时血压 升高D.禁用于支气管哮喘病人E.癫痫患者有惊厥发作的危险2 .丙泊酚引起低血压与下列哪项因素有关（E ）A.心排血量B.心脏指数C.每搏指数D.全身血管阻力减少E.以上因素均 有关氯化琥珀胆碱1 .烧伤后1-2周内下列哪种药物作用下引起异常的大量K+外流致高钾血症， 诱发心跳骤停（B ）A.箭毒B.琥珀胆碱C.阿曲库较D.泮库漠绿E.维库漠绿2 .下列对琥珀胆碱的描述，正确的是（D ）A.非去极化肌松药B.不释放组胺，但有轻度抗迷走神经作用和交感神经兴奋 作用C.起效慢，时效长D.剂量超过1g,易发生脱敏感阻滞E.代谢经过HOfmann 和酯酶消除维库漠镀1 .下列肌松药哪种组胺释放作用最弱（D ）A.筒箭毒碱B.杜什库筱C.阿曲库筱D.维库漠筱E.阿库氯筱2 .维库溪筱的主要消除方式为（4/、CirA.肝脏B.酯酶水解和HofnIann消除C.呼吸D.血浆胆碱酯酶E.肾脏吗啡1 . IOmg/日吗啡，连用一个月，下述哪种作用不会产生耐受性（C ）A.镇痛B.镇咳C.缩瞳D.欣快E呼吸抑制2 .吗啡的下述药理作用，哪项是错误的（B ）A.镇痛作用B.食欲增加C.镇咳作用D.呼吸抑制作用E.止泻作用布桂嗪1 .三叉神经痛可选用（B ）A.吗啡B.布桂嗪C.曲马多D.芬太尼E.羟考酮2 .关于布桂嗪的描述，正确的是（C ）A.为非麻醉药品B.无成瘾性C.镇痛作用约为吗啡的1/3D.对内脏器官疼痛效果好E.呼吸抑制和胃肠道反应重第五章神经系统用药第六章治疗精神障碍药掌握：18种药物一、A型题（最佳选择题）54题1、苯海索治疗帕金森病的作用机制是（A ）A.阻断中枢胆碱受体，减弱黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用B.兴奋中枢胆碱受体，增强黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用C.阻断中枢多巴胺受体，降低黑质-纹状体通路中多巴胺的作用D.兴奋中枢多巴胺受体，增强黑质-纹状体通路中多巴胺的作用E.抑制5-羟色胺在脑中的生成和作用2、关于苯海索的不良反应叙述错误的是（D ）A.视物模糊B. 口干C.恶心、呕吐D.腹泻E.尿潴留3、关于苯海索的药理学特性叙述错误的是（B ）VA. 口服后吸收快而完全B.作用持续6一12小时C.可透过血-脑脊液屏障D.可抑制强心昔类药物的口服吸收E.与单胺氧化酶抑制剂合用，可导致高 血压4、新斯的明治疗重症肌无力的作用机制是（C ）A.对大脑皮质有兴奋作用B.增强运动神经乙酰胆碱合成C.抑制胆碱酯酶活性和兴奋骨骼肌N胆碱受体D.兴奋骨骼肌中M胆碱受体E.促进骨骼肌细胞钙离子内流5、治疗剂量的新斯的明可产生（C ）A. N样作用B. M样作用C. M , N样作用D. a受体激动效应E. 0受体激动效应6、新斯的明的不良反应不包括（B ）A.药疹B.尿潴留C.流涎D.共济失调E.焦虑不安7、漠毗斯的明的药理学分类是（A ）A.可逆性的抗胆碱酯酶药B.不可逆性的抗胆碱酯酶药C. M受体抑制剂D. M , N受体抑制剂E. M受体拮抗剂8、关于溪毗斯的明的药动学特点叙述错误的是（E ）A. 口服生物利用度较低B.可被血浆胆碱酯酶水解C.以原形药物与代谢物经尿排泄D.易进入胎盘E.易进入中枢系统9、漠毗斯的明的不良反应不包括（B ）A.腹泻B.少尿C.唾液增多D.缩瞳E.胃痉挛10、卡马西平的不良反应不包括（C ）A.共济失调B.皮疹C.听力下降D.水潴留E.粒细胞减少11、与卡马西平合用时应间隔至