骨科大手术VTE预防指南版 PPT课件.pptx

骨科大手骨科大手术术VTEVTE预预防指南（防指南（20162016版）版）南通六院南通六院南通六院南通六院 关关关关节节节节外科外科外科外科 指南背景2009版中国骨科大手术静脉血栓栓塞症预防指南推广以后，我国THA术后DVT发生率由20.7-47.1%降低到2.4-6.3%；TKA术后DVT发生率由30.8-58.2%降低到3.19%。抗凝治疗降低了VTE及患者死亡率的发生，减轻了患者痛苦，降低了医疗费用。随着新型抗凝药的研发和应用，抗凝理论的进展，中华医学会骨科分会于2015年启动指南更新项目的研究，并以美国胸科医师协会ACCP和美国医师协会AAOS指南为参考，推出来2016版国内指南。概念骨科大手术 指THA、TKA和髋部骨折手术HFS（股骨颈、转子间、转支下骨折内固定手术）；VTE 血液在静脉血管中不正常凝结，使血管完全或不完全堵塞引起的疾病。包括DVT和PTE两种类型，他们说VTE在不同部位、不同阶段的两种临床表现形式。流行病学骨科大手术VTE发生率在欧美DVT2.22-3.29%，PTE发生率0.87-1.99%，致死性PTE0.3%；亚洲 DVT1.4%，PTE发生率1.10%；我国 DVT1.8-2.9%明显低于欧美，说明抗凝治疗是有效的。VTE危险因素VTE危险因素：静脉内膜损伤、血液瘀滞、高凝状态。评估表Caprini。静脉内膜损伤：创伤、手术、化学损伤、感染；血液瘀滞：VTE病史、手术使用止血带、瘫痪、制动；高凝状态：高龄、肥胖、怀孕、肿瘤、麻醉、中心静脉致管、人工血管或血管内移植物、红细胞增多症、巨球蛋白血症、骨髓增生异常综合征；Caprini评分表Caprini表危险因素总分 0-1分 DVT发生率10%，低危，尽早活动+物理预防 2分 DVT发生率10-20%，中危，药物预防+物理预防 3-4分 DVT发生率20-40%，高危，药物预防+物理预防 超过5分 DVT发生率40-80%，死亡率1-5%，极高危，药物预防+物理预防DVT预防措施一般措施一般措施物理措施物理措施药物措施药物措施DVT预防措施一般措施 1、手术操作规范，减少血管内膜损伤；2、正确使用止血带；3、抬高患肢，促进血液回流；4、指导早起康复；5、适当补液，避免血液浓缩；DVT预防措施物理预防 1、足底泵、弹力袜、间隙充气加压装置；2、一般不单独使用，除非合并高危出血、凝血功能异常；3、禁忌症或慎用：心衰、肺水肿、下肢严重肿胀、DVT、PTE、血栓性静脉炎、局部感染、新的皮瓣移植、坏疽、下肢血管严重硬化、下肢严重畸形、其他缺血性疾病如糖尿病；DVT预防措施药物预防 当抗凝治疗的收益大于出血风险时方可使用！当抗凝治疗的收益大于出血风险时方可使用！当抗凝治疗的收益大于出血风险时方可使用！当抗凝治疗的收益大于出血风险时方可使用！出血风险 大出血病史；严重肾功能不全；联合应用抗血小板药物；手术因素出血、范围大、翻修药物类型 肝素、低分子肝素、Xa因子抑制剂、维生素K拮抗剂、抗血小板药物 DVT预防措施普通肝素：可以降低下肢DVT形成的风险，但目前临床已减少应用。使用时应高度重视以下问题：常规监测活化部分凝血酶原时间，以调整剂量；监测血小板计数变化，预防肝素诱发血小板减少症引起的血栓事件和出血事件；治疗窗窄，有增加大出血发生的风险，如应用后引起严重出血，则可静脉滴注硫酸鱼精蛋白进行急救。低分子肝素：采用皮下注射的方式应用，可以显著降低骨科大手低分子肝素：采用皮下注射的方式应用，可以显著降低骨科大手低分子肝素：采用皮下注射的方式应用，可以显著降低骨科大手低分子肝素：采用皮下注射的方式应用，可以显著降低骨科大手术后患者术后患者术后患者术后患者DVTDVTDVTDVT与与与与PTEPTEPTEPTE的发生率，且不增加大出血发生风险。低分子的发生率，且不增加大出血发生风险。低分子的发生率，且不增加大出血发生风险。低分子的发生率，且不增加大出血发生风险。低分子肝素的特点：肝素的特点：肝素的特点：肝素的特点：可根据体重调整剂量；可根据体重调整剂量；可根据体重调整剂量；可根据体重调整剂量；严重出血并发症少，较严重出血并发症少，较严重出血并发症少，较严重出血并发症少，较安全，但仍必须注意小概率的肝素诱发血小板减少症的发生；安全，但仍必须注意小概率的肝素诱发血小板减少症的发生；安全，但仍必须注意小概率的肝素诱发血小板减少症的发生；安全，但仍必须注意小概率的肝素诱发血小板减少症的发生；一般无须常规血液学监测，有出血倾向时检测血小板计数一般无须常规血液学监测，有出血倾向时检测血小板计数一般无须常规血液学监测，有出血倾向时检测血小板计数一般无须常规血液学监测，有出血倾向时检测血小板计数。DVT预防措施 XaXaXaXa因子抑制剂：治疗窗宽，剂量固定，无须常规血液学监测。因子抑制剂：治疗窗宽，剂量固定，无须常规血液学监测。因子抑制剂：治疗窗宽，剂量固定，无须常规血液学监测。因子抑制剂：治疗窗宽，剂量固定，无须常规血液学监测。XaXaXaXa因子抑制剂可分为两种：因子抑制剂可分为两种：因子抑制剂可分为两种：因子抑制剂可分为两种：直接直接直接直接XaXaXaXa因子抑制剂，如利伐沙班、阿因子抑制剂，如利伐沙班、阿因子抑制剂，如利伐沙班、阿因子抑制剂，如利伐沙班、阿哌沙班，阿哌沙班是国内最新的可用于骨科大手术后哌沙班，阿哌沙班是国内最新的可用于骨科大手术后哌沙班，阿哌沙班是国内最新的可用于骨科大手术后哌沙班，阿哌沙班是国内最新的可用于骨科大手术后VTEVTEVTEVTE预防药预防药预防药预防药物；口服，应用方便；与华法林相比，药物及食物相互作用少。物；口服，应用方便；与华法林相比，药物及食物相互作用少。物；口服，应用方便；与华法林相比，药物及食物相互作用少。物；口服，应用方便；与华法林相比，药物及食物相互作用少。间接间接间接间接XaXaXaXa因子抑制剂，如磺达肝癸钠，安全性与依诺肝素相似。因子抑制剂，如磺达肝癸钠，安全性与依诺肝素相似。因子抑制剂，如磺达肝癸钠，安全性与依诺肝素相似。因子抑制剂，如磺达肝癸钠，安全性与依诺肝素相似。对于重度肾功能不全，肌酐清除率对于重度肾功能不全，肌酐清除率对于重度肾功能不全，肌酐清除率对于重度肾功能不全，肌酐清除率20ml/min20ml/min20ml/min20ml/min的患者，禁忌使用的患者，禁忌使用的患者，禁忌使用的患者，禁忌使用磺达肝癸钠；肌酐清除率磺达肝癸钠；肌酐清除率磺达肝癸钠；肌酐清除率磺达肝癸钠；肌酐清除率15ml/min15ml/min15ml/min15ml/min的患者，不建议使用直接的患者，不建议使用直接的患者，不建议使用直接的患者，不建议使用直接XaXaXaXa因子抑制剂因子抑制剂因子抑制剂因子抑制剂。抗血小板药物：阿司匹林主要通过抑制血小板聚集，发挥抗动脉血栓作用，在VTE预防上有一定作用。阿司匹林可以用于下肢静脉血栓的预防。DVT预防措施维生素K拮抗剂：华法林，可降低VTE的发生风险，但有增加出血风险趋势。其价格低廉，可用于长期下肢DVT预防。维生素K拮抗剂的不足：治疗剂量范围窄，个体差异大，需常规监测国际标准化比值（international normalized ratio，INR），调整剂量控制INR在2.02.5，INR3.0会增加出血风险；易受药物及食物影响；显效慢，半衰期长。需注意的是，如应用该药物，则在手术前20h必须使用。药物预防的注意事项（1）由于各种抗凝药物作用机制、分子质量、单位、剂量等存在差异，且每种药物均有其各自的使用原则、注意事项及不良反应，所以在应用时需参照说明书。（2）对存在肾功能、肝功能损害的患者，应注意调整药物剂量。低分子肝素、磺达肝癸钠、利伐沙班、阿哌沙班等不适用于严重肾损害患者，可以选择应用普通肝素。（3）椎管内血肿少见，但后果严重。因此，在行椎管内操作（手术、穿刺、硬膜外置管拔除等）前前前前12h12h12h12h、后、后、后、后2 2 2 24h4h4h4h，使用抗凝药物会增加出血风险，使用抗凝药物会增加出血风险，使用抗凝药物会增加出血风险，使用抗凝药物会增加出血风险。服用阿哌沙班时，需要在末次给药2030h后才能取出硬膜外导管；服用利伐沙班时，需要在末次给药18h后才能取出硬膜外导管；若使用低分子肝素，应于末次给药若使用低分子肝素，应于末次给药若使用低分子肝素，应于末次给药若使用低分子肝素，应于末次给药18h18h18h18h后拔管后拔管后拔管后拔管；磺达肝癸钠半衰期较长，不建议在硬膜外麻醉或镇痛前使用。（4）佩戴心脏起搏器、冠心病需长期服用氯吡格雷或阿司匹林的患者，术前7d停用氯吡格雷，术前5d停用阿司匹林，停药期间桥接应用低分子肝素。（5）对于使用口服抗凝药预防VTE的患者，需关注术后呕吐症。药物预防禁忌证（1 1 1 1）绝对禁忌证：）绝对禁忌证：）绝对禁忌证：）绝对禁忌证：近期有活动性出血及凝血功能障碍；近期有活动性出血及凝血功能障碍；近期有活动性出血及凝血功能障碍；近期有活动性出血及凝血功能障碍；骨骨骨骨筋膜间室综合征；筋膜间室综合征；筋膜间室综合征；筋膜间室综合征；严重头颅外伤或急性脊髓损伤；严重头颅外伤或急性脊髓损伤；严重头颅外伤或急性脊髓损伤；严重头颅外伤或急性脊髓损伤；血小板计血小板计血小板计血小板计数数数数20109/L20109/L20109/L20109/L；肝素诱发血小板减少症病史者，禁用肝素和低分肝素诱发血小板减少症病史者，禁用肝素和低分肝素诱发血小板减少症病史者，禁用肝素和低分肝素诱发血小板减少症病史者，禁用肝素和低分子肝素；子肝素；子肝素；子肝素；华法林具有致畸性，孕妇禁用。华法林具有致畸性，孕妇禁用。华法林具有致畸性，孕妇禁用。华法林具有致畸性，孕妇禁用。（2 2 2 2）相对禁忌证：）相对禁忌证：）相对禁忌证：）相对禁忌证：近期颅内出血、胃肠道出血病史；近期颅内出血、胃肠道出血病史；近期颅内出血、胃肠道出血病史；近期颅内出血、胃肠道出血病史；急性急性急性急性颅内损害或肿物；颅内损害或肿物；颅内损害或肿物；颅内损害或肿物；血小板计数减少至血小板计数减少至血小板计数减少至血小板计数减少至20109/L20109/L20109/L20109/L100109/L100109/L100109/L100109/L；类风湿视网膜病，有眼底出血风险者。类风湿视网膜病，有眼底出血风险者。类风湿视网膜病，有眼底出血风险者。类风湿视网膜病，有眼底出血风险者。预防骨科大手术DVT形成的具体方案全髋关节置换术及全膝关节置换术 1 1 1 1手术前手术前手术前手术前12h12h12h12h使用低分子肝素，出血风险增大。术后使用低分子肝素，出血风险增大。术后使用低分子肝素，出血风险增大。术后使用低分子肝素，出血风险增大。术后12h12h12h12h以后（硬膜外腔导管拔除后以后（硬膜外腔导管拔除后以后（硬膜外腔导管拔除后以后（硬膜外腔导管拔除后4h4h4h4h可可可可应用依诺肝素），可皮下注射预防剂量（参见各药物说明书）的低分子肝素。应用依诺肝素），可皮下注射预防剂量（参见各药物说明书）的低分子肝素。应用依诺肝素），可皮下注射预防剂量（参见各药物说明书）的低分子肝素。应用依诺肝素），可皮下注射预防剂量（参见各药物说明书）的低分子肝素。2磺达肝癸钠2.5mg，皮下注射；术后624h（硬膜外腔导管拔除后4h）开始应用。3阿哌沙班2.5mg，2次/d，口服；术后1224h（硬膜外腔导管拔除后5h）给药。4利伐沙班10mg，1次/d，口服；术后610h（硬膜外腔导管拔除后6h）开始使用。对于出血风险较高或对药物和物理血栓预防具有禁忌证的患者，不建议放置下腔静脉过滤装置作为常规预防PTE的措施。有高出血风险的全髋或全膝关节置换患者，推荐采用足底静脉泵、间歇充气加压装置及梯度压力弹力袜预防，不推荐药物预防；当高出血风险下降时再采用与药物联合预防。髋部骨折手术髋部骨折手术髋部骨折手术髋部骨折手术 1 1 1 1伤后伤后伤后伤后12h12h12h12h内手术患者：内手术患者：内手术患者：内手术患者：术后术后术后术后12h12h12h12h（硬膜外腔导管拔除后（硬膜外腔导管拔除后（硬膜外腔导管拔除后（硬膜外腔导管拔除后4h4h4h4h）皮下给）皮下给）皮下给）皮下给予常规剂量低分子肝素。予常规剂量低分子肝素。予常规剂量低分子肝素。予常规剂量低分子肝素。磺达肝癸钠磺达肝癸钠磺达肝癸钠磺达肝癸钠2.5mg2.5mg2.5mg2.5mg，术后，术后，术后，术后6 6 6 624h24h24h24h皮下注射。皮下注射。皮下注射。皮下注射。2 2 2 2延迟手术患者：自入院之日开始综合预防。延迟手术患者：自入院之日开始综合预防。延迟手术患者：自入院之日开始综合预防。延迟手术患者：自入院之日开始综合预防。术前术前术前术前12h12h12h12h停用低分子停用低分子停用低分子停用低分子肝素。肝素。肝素。肝素。磺达肝癸钠半衰期长，不建议术前使用。磺达肝癸钠半衰期长，不建议术前使用。磺达肝癸钠半衰期长，不建议术前使用。磺达肝癸钠半衰期长，不建议术前使用。若术前已使用药物抗凝，若术前已使用药物抗凝，若术前已使用药物抗凝，若术前已使用药物抗凝，则手术应尽量避免硬膜外麻醉。则手术应尽量避免硬膜外麻醉。则手术应尽量避免硬膜外麻醉。则手术应尽量避免硬膜外麻醉。术后预防用药同伤后术后预防用药同伤后术后预防用药同伤后术后预防用药同伤后12h12h12h12h内手术者。内手术者。内手术者。内手术者。3 3 3 3高出血风险者：推荐采用足底静脉泵、间歇充气加压装置及梯度压高出血风险者：推荐采用足底静脉泵、间歇充气加压装置及梯度压高出血风险者：推荐采用足底静脉泵、间歇充气加压装置及梯度压高出血风险者：推荐采用足底静脉泵、间歇充气加压装置及梯度压力弹力袜，不推荐药物预防。当高出血风险下降时，可再与药物联合预防。力弹力袜，不推荐药物预防。当高出血风险下降时，可再与药物联合预防。力弹力袜，不推荐药物预防。当高出血风险下降时，可再与药物联合预防。力弹力袜，不推荐药物预防。当高出血风险下降时，可再与药物联合预防。对于出血风险较高或对药物和物理预防具有禁忌证的患者，不建议放置下腔对于出血风险较高或对药物和物理预防具有禁忌证的患者，不建议放置下腔对于出血风险较高或对药物和物理预防具有禁忌证的患者，不建议放置下腔对于出血风险较高或对药物和物理预防具有禁忌证的患者，不建议放置下腔静脉过滤装置作为常规预防静脉过滤装置作为常规预防静脉过滤装置作为常规预防静脉过滤装置作为常规预防PTEPTEPTEPTE的措施。的措施。的措施。的措施。预防DVT形成的开始时间和时限骨科大手术围手术期DVT形成的高发期是术后24h内，故预防应尽早进行；而骨科大手术后初级血小板血栓形成稳定血凝块的时间约为8h，故越早进行药物预防发生出血的风险也越高。因此，确定DVT形成的药物预防开始时间应当慎重权衡风险与收益。骨科大手术后凝血过程持续激活可达4周，术后DVT形成的危险性可持续3个月。对施行THA、TKA及HFS患者，药物预防时间最少1014d，THA术后患者建议延长至35d。VTE的诊断方法DVT辅助检查方法 1彩色多普勒超声探查：灵敏度、准确性均较高，是DVT诊断的首选方法；但是对于腹部、盆腔DVT诊断性较差。2螺旋CT静脉造影：可同时检查腹部、盆腔、下肢深静脉情况。3血浆D-二聚体测定：反映凝血激活及继发性纤溶的特异性分子标志物，对诊断急性DVT的灵敏度较高。需要说明的是，如结果阴性则可证实无血栓，需要说明的是，如结果阴性则可证实无血栓，需要说明的是，如结果阴性则可证实无血栓，需要说明的是，如结果阴性则可证实无血栓，而阳性则证实纤溶亢进，但并不能证明血栓形成而阳性则证实纤溶亢进，但并不能证明血栓形成而阳性则证实纤溶亢进，但并不能证明血栓形成而阳性则证实纤溶亢进，但并不能证明血栓形成。4阻抗体积描述测定：根据下肢血流量在不同阻力下的变化判定DVT情况，操作简便，费用低，但对无症状的DVT敏感性差。5放射性核素血管扫描检查：利用核素在下肢深静脉血流或血块中浓度增加，通过扫描而显像，是对DVT诊断有价值的无创检查。6静脉造影：是DVT诊断的“金标准”；在其他检查难以确定诊断时，如无静脉造影禁忌证，则应立即进行。VTE的诊断方法PTE辅助检查方法 1心电图：因急性肺动脉堵塞、肺动脉高压、右心负荷增加、右心扩张均可引起心电图改变，故对诊断PTE无特异性。2胸部X线片：可观察到肺动脉栓塞引起的肺动脉高压或肺梗死。3血气分析：是诊断PTE的筛选指标，但其不具有特异性，约20确诊为PTE的患者血气分析结果正常。4血浆D-二聚体：在血栓栓塞时，因血栓纤维蛋白溶解而使其在血液中的浓度升高，其敏感度高，但特异性低。5CT或增强CT：可直观判断肺动脉栓塞大小及位置，但对亚段及以远端肺动脉血栓的敏感性较差。6放射性核素肺通气灌注扫描：敏感度较高，与胸部X线片、CT肺动脉造影相结合可提高诊断的特异度和敏感度。7动脉造影：是诊断肺栓塞的“金标准”；在其他检查难以确定诊断时，如无静脉造影禁忌证，则应立即进行。8经胸多普勒超声心动检查：对于临床中怀疑PTE并伴有休克或低血压患者，通常无条件行肺动脉增强CT确诊，此时最有效的辅助检查为床旁经胸多普勒超声心动检查，以观察右心高负荷表现，并明确诊断。指南的补充说明 1采用各种预防措施前应参阅药物及医疗器械生产商提供的产品说明书。2对VTE高危者应采用基本、物理和药物预防联合应用的综合措施。有高出血风险患者应慎用药物预防措施。3应考虑应考虑应考虑应考虑VTEVTEVTEVTE预防和出血风险的平衡。术前需评估出血风险，如既往出血史、预防和出血风险的平衡。术前需评估出血风险，如既往出血史、预防和出血风险的平衡。术前需评估出血风险，如既往出血史、预防和出血风险的平衡。术前需评估出血风险，如既往出血史、家族史及实验室检查。术前检测凝血指标异常者，应筛查血友病、活动性肝家族史及实验室检查。术前检测凝血指标异常者，应筛查血友病、活动性肝家族史及实验室检查。术前检测凝血指标异常者，应筛查血友病、活动性肝家族史及实验室检查。术前检测凝血指标异常者，应筛查血友病、活动性肝病（肝损伤）等可导致大出血事件的合并症。应合理选择抗凝药物，术后对病（肝损伤）等可导致大出血事件的合并症。应合理选择抗凝药物，术后对病（肝损伤）等可导致大出血事件的合并症。应合理选择抗凝药物，术后对病（肝损伤）等可导致大出血事件的合并症。应合理选择抗凝药物，术后对出血进行评估和处理。氨甲环酸是关节置换术中较多使用的抗纤溶止血药物，出血进行评估和处理。氨甲环酸是关节置换术中较多使用的抗纤溶止血药物，出血进行评估和处理。氨甲环酸是关节置换术中较多使用的抗纤溶止血药物，出血进行评估和处理。氨甲环酸是关节置换术中较多使用的抗纤溶止血药物，研究显示使用氨甲环酸并不影响研究显示使用氨甲环酸并不影响研究显示使用氨甲环酸并不影响研究显示使用氨甲环酸并不影响DVTDVTDVTDVT发生，但我们应充分重视抗纤溶药物与发生，但我们应充分重视抗纤溶药物与发生，但我们应充分重视抗纤溶药物与发生，但我们应充分重视抗纤溶药物与抗凝药物的平衡。抗凝药物的平衡。抗凝药物的平衡。抗凝药物的平衡。4虽然未发现下肢DVT，但并不能否定PTE的存在。5联合应用抗凝药物有增加出血并发症的可能。按上述建议进行预防后，仍有可能发生DVT和PTE。一旦发生上述情况，应立即请有关科室会诊，及时诊断和治疗。