生物公司文件控制程序.doc
《生物公司文件控制程序.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《生物公司文件控制程序.doc(5页珍藏版)》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、生物公司文件控制程序1、目的加强对安全标准化管理体系所要求的所有文件予以控制,确保在安全标准化管理体系运行中起重要作用的各个场所都可获得并使用适用文件的有关版木。2、适用范围本程序适用于本公司对安全标准化管理体系所要求的所有文件进行控制。3、职责3.1、安全部科是安全文件控制的归口管理部门,负责分工的安全标准化管理体系文件的编制、审核,负责安全标准化管理体系文件的标识、发放、保管、更改、回收、作废管理。3.2、安全部科负责分管管理文件的编制、审核,并负责外来文件适用性的审核和控制。3.3、总经理负责安全标准化管理手册的批准和发布。3.4、主管安全副经理负责程序文件和管理文件的批准。3.5、各部
2、门负责本部门与安全标准化管理体系有关的管理文件的编制、审核和本部门所有文件的管理和控制。4、工作程序4.1、文件的编号管理手册手册:GSTG(ANQ)-SC-2013程序文件:GSTG(ANQ)-CX-XX管理文件:GSTG(ANQ)-GL-XX记录:GSTG(ANQ)-JL-XX4.2、文件的编写、审核、批准、发放4.2.1、文件发布前应由授权人批准,以确保文件是充分、适宜的;管理手册、程序文件由安全科编制,经安全副总审核,总经理批准、发布;其它管理文件由主管部门编制,本部门经理审核,主管领导批准。4.2.2、文件的发放由总经理办公室负责,并填写文件发放记录由收文人签收,应确保文件使用的各场
3、所都应得到适用文件的有关版本,同时备案存档。4.2.1、因破损而重新领用的新文件,分发号不变,并收回相应旧文件;丢失补发的文件应在原分发号后标注“一补a”,并注明已丢失文件的分发号作废,发放部门做好相应签发记录。4.3、文件的评审和更新当发现在用的安全标准化管理体系文件的充分性与适宜性存在问题时,应由文件的形成部门及时组织对其评审与更新并按规定再次批准。4.4、文件的受控状况4.4.1、文件分为“受控”和“非受控”两大类。凡与安全标准化管理体系运行紧密相关的文件应为受控,对这些文件的编制、审核、批准、发放、使用、更改、再批准、标识、回收、作废等均应受到控制,各主管部门按本程序执行。4.4.2、
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 生物 公司 文件 控制程序
限制150内