抗高血压药.doc
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1、【精品文档】如有侵权,请联系网站删除,仅供学习与交流抗高血压药.精品文档.高血压是一种以动脉压升高为主要特征,可并发心脏、血管、脑与肾脏等靶器官损害以及代谢改变的全身性疾病。根据世界卫生组织规定,凡成人收缩压或舒张压有一项21.3/12.6kpa(160/90mmHg)者称为高血压。抗高血压药物可通过不同的环节,降低动脉血压,促进机体康复,提高生活质量。高血压按其病因分为原发性与继发性两大类。约90%的患者还不能找到肯定的病因,称为原发性高血压。继发性高血压是指由某种确定的疾病引起的血压升高。主要的疾病有: 心血管疾病:主动脉关闭不全,完全性房室传导阻滞,动静脉瘘,动脉导管未闭,主动缩窄。 肾
2、脏疾病:肾血狭窄栓塞,肾实质、肾肿瘤内分泌疾病:甲状腺功能亢进,甲状旁腺功能亢进,柯兴综合征,原发性醛固酮增多症等 其它:脑肿瘤,妊娠子痫等。抗高血压药一、 抗高血压药物的作用和分类动脉血压的形成取决于心输出量和外周阻力,血压主要由神经和体液调节,多数高血压患者的交感神经系统和肾素-血管紧张素-醛固酮(RAA)系统功能亢进,而各类抗高血压药物也主要通过这两大系统,或减少心输出量,或降低外周阻力,或两者兼备,产生降压作用。常用的抗高血压药物,按其作用机制,分为下列几类:1、 交感神经系统抑制药:可乐定、甲基多巴。(1) 中枢交感神经抑制药(2) 外周交感神经抑制药1)甲肾上腺素能神经末梢阻断药:
3、利血平。2) 1受体阻断药:派唑嗪3) 受体阻断药:普萘洛尔4) 、受体阻断药 拉贝洛尔2、 直接扩张血管药 米诺地尔、硝普钠3、 钙通道阻滞药 硝苯地平4、 血管紧张素转化酶抑制药 卡托普利5、 利尿药 氢氯噻嗪、吲哚帕胺在上述药物中,、受体阻断药、钙通道阻滞药、血管紧张素转化酶抑制药、利尿药是目前国内外公认的比较安全、有效和常应用降压药物。二、 常用抗高血压药物(一) 交感神经系统抑制药1、 中枢性交感神经阻断药可乐定作用与用途:作用中等偏强,主要兴奋中枢抑制性神经元,引起血管扩张、心率减慢、心输出量减少、血压降低,兼有镇静作用。适用于中度高血压,因能抑制胃肠活动和分泌作用,更适用于伴消化
4、性溃疡的高血压患者。不良反应:口干、倦怠、眩晕。突然停药可出现反跳性高血压增高、心悸。应逐步停药。甲基多巴作用于可乐定相似,用药后外周血管扩张,肾血管扩张尤为明显,伴有心率减慢、心输出量减少。适用于中度高血压,特别是伴有肾功能不良的高血压。不良反应:嗜睡、眩晕、口干、便秘,少数患者(20%)剂量用药时可出现自身免疫反应,如溶血性贫血、粒细胞减少等,停药后逐渐恢复。2、 外周交感神经阻滞药哌唑嗪作用和用途:此药降压作用快而稳定,口服吸收良好,半小时起效,12小时达高峰,持续610小时。本药选择性阻断突触后膜的1受体,使血管平滑肌松弛,小血管扩张,血压下降。但不影响突触前膜的2受体,所以降压时不加
5、快心率,不增加肾素释放,对患者的血脂有良好的影响,用药后胆固醇总量及甘油三酯降低,高密度脂蛋白升高,具有保护心血管的作用。不良反应和用药监护:毒性低,常见眩晕、头痛、乏力、胃肠道反应,部分病人初次给药时,可有心悸、晕厥、严重的体位性低血压等,称为“首剂现象”。直立体位、饥饿、低盐时较易发生。将首次剂量减为0.5mg ,并于临睡前服药可以避免。用药时监测患者的血压,逐步加大剂量。3、 受体阻断药心得安作用与用途:降压作用缓慢、持久、不易产生耐受性。降压机制较为复杂,主要是受体的阻断效应: 阻断心脏1受体,是心肌收缩力减弱、心率减慢、心输出量减少; 阻断去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜2受体, 阻断
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