保健食品中西地那非和他达拉非的快速检测 胶体金免疫层析法(KJ201901).docx
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1、- 1 -附件 1保健食品中西地那非和他达拉非的快速检测胶体金免疫层析法(KJ201901)1 范围本方法规定了保健食品中西地那非和他达拉非的胶体金免疫层析快速筛查方法。 本方法适用于声称具有抗疲劳、调节免疫等功能的保健食品中西地那非和他达拉非成分的快 速筛查。2 原理本方法采用竞争抑制免疫层析原理。样品中的西地那非和他达拉非等物质经提取后与胶体金 标记的特异性抗体结合,抑制抗体和试纸条或检测卡中检测线(T线)上抗原的结合,从而导致 检测线颜色深浅的变化。通过检测线与控制线(C线)颜色深浅比较,对样品中西地那非和他达 拉非成分进行定性判定。3 试剂材料3.1 试剂除另有规定外,本方法所用试剂均
2、为分析纯,水为 GB/T 6682 规定的二级水。 3.1.1 甲醇:色谱纯。 3.1.2 三羟甲基氨基甲烷,Tris 碱。 3.1.3 浓盐酸。 3.1.4 吐温-20。 3.1.5 盐酸溶液:量取浓盐酸(3.1.3)16.7 mL,用水溶解并稀释至 100 mL。 3.1.6 缓冲液:称取 12.1 g Tris 碱(3.1.2),加适量水溶解,混匀,用盐酸溶液(3.1.5)调节 pH 至 8.0,加入 5.0 g 吐温-20(3.1.4)搅拌均匀,定容至 1000 mL。3.2 参考物质参考物质的中文名称、英文名称、CAS 登录号、分子式、相对分子量见表 1,纯度均99%。 表 1 参考
3、物质信息表序号中文名称英文名称CAS登录号分子式相对分子量- 2 -序号中文名称英文名称CAS登录号分子式相对分子量1西地那非Sildenafil139755-83-2C22H30N6O4S474.582他达拉非Tadalafil171596-29-5C22H19N3O4389.40注:或等同可溯源物质。3.3 标准溶液配制3.3.1 西地那非标准储备液(1.0 mg/mL):精密称取适量西地那非参考物质(3.2),用甲醇 (3.1.1)溶解并稀释至刻度,摇匀,配制成浓度为 1.0 mg/mL 的标准储备液。-20避光保存, 有效期 1 年。3.3.2 西地那非标准工作液(10 g/mL):精
4、密移取适量西地那非标准储备液(1.0 mg/mL) (3.3.1)分别置于 10 mL 容量瓶中,用甲醇(3.1.1)稀释至刻度,摇匀,配制成浓度为 10 g/mL 的标准工作液。-20避光保存,有效期 3 个月。3.3.3 他达拉非标准储备液(0.5 mg/mL):精密称取适量他达拉非参考物质(3.2),用甲醇 (3.1.1)溶解并稀释至刻度,摇匀,配制成浓度为 0.5 mg/mL 的标准储备液。-20避光保存, 有效期 1 年。3.3.4 他达拉非标准工作液(10 g/mL):精密移取适量他达拉非标准储备液(0.5mg/mL) (3.3.3)分别置于 10 mL 容量瓶中,用甲醇(3.1.
5、1)稀释至刻度,摇匀,制成浓度为 10 g/mL 的标准工作液。-20避光保存,有效期 3 个月。3.4 材料西地那非胶体金免疫层析试剂盒及配套的试剂(可选),适用基质为保健食品。 他达拉非胶体金免疫层析试剂盒及配套的试剂(可选),适用基质为保健食品。4 设备与仪器4.1 设备4.1.1 天平:感量为 0.1 mg 和 0.01 g。4.1.2 涡旋混合器。4.1.3 移液器:20-200 L,100-1000 L,5 mL。4.1.4 离心机:转速可达 4000 r/min 以上。4.2 仪器4.2.1 读数仪:产品配套可使用的检测仪器(可选)。4.2.2 环境条件:温度 10-40,相对湿
6、度80%。5 分析步骤5.1 试样制备液体样品充分混匀,固体样品充分粉碎混匀。5.2 试样提取和净化- 3 -5.2.1 液体基质量取 0.5 mL0.02 mL 试样于 15 mL 离心管中,加入 4 mL 缓冲液(3.1.6),涡旋混合 30 s, 作为待测液。5.2.2 固体基质5.2.2.1 检测西地那非 准确称取试样 0.5 g0.01 g 于 15 mL 离心管中,加 1 mL 甲醇(3.1.1),涡旋 30 s,4000 rpm 离心 2 min 或静置 2 min。取 250 L 上清液于 2 mL 离心管中,加入 750 L 缓冲液(3.1.6),涡 旋混合 30s,作为待测
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