血清载脂蛋白A1免疫透射比浊法测定法.doc
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1、血清载脂蛋白血清载脂蛋白 A1A1 免疫透射比浊法测定法免疫透射比浊法测定法1 1. . 实实验验原原理理免疫透射比浊终点测定法。使用抗Apo A1 抗体和样品中的 Apo A1 进行抗原 -抗体反应。反应完成后,用透射比浊法检测吸光度的变化反映Apo A1 浓度。2 2. . 标标本本:2.1 病人准备: 12 小时禁食。2.2 类型:血清、肝素或EDTA 血浆。3 3. . 标标本本存存放放: 稳定性: 1525保存可稳定 5 天;28保存可稳定 2 周; -20保存可稳定 3 个月;标本不可反复冻融。4 4. . 标标本本运运输输: 常温条件下保存运输。5 5. . 标标本本拒拒收收标标
2、准准: 标本细菌污染的标本。6 6. . 实实验验材材料料6.1 试剂威特曼 APOA1 测定试剂盒 试剂 1;试剂 2 6.1.1 试剂准备:试剂为即用式。6.1.2 试剂稳定性与贮存试剂保存于 28,若无污染,可稳定至失效期。试剂不可冰冻。开盖后放于仪器的冰箱中可以稳定30 天。6.1.3 变质指示:当试剂有看得见的微生物生长,有浊度,或者未开盖的液体有沉淀时,表明试剂已变质,不能继续使用。6.1.4 注意事项:试剂中含叠氮钠(0.95g/L)为防腐剂。不可入口!避免接触皮肤及粘膜。应采取必要的预防措施使用试剂6.2 校准品:建议使用威特曼公司提供的校准品对自动分析仪进行校准,校准稳定期:
3、4 周。具体参见生化检验校准品和质控品 .SOP 文件。6.3 质控品:具体参见生化检验校准品和质控品.SOP 文件。7 7. . 仪仪器器 :奥林巴斯 AU2700 生化分析仪8 8. . 操操作作步步骤骤8.1 项目基本参数:参见AU2700 生化分析仪项目测定参数.SOP 文件8.2 仪器操作步骤:参见AU2700 生化分析仪操作规程 .SOP 文件9 9. . 检检验验结结果果的的判判断断与与分分析析1 10 0. . 质质量量控控制制: 在每一批标本中都应把非定值血清水平I 与 II 质控做为未知标本进行分析,以2S 为质控警告限,3S 为失控限,绘制质控图,判断是否在控。质控规则参
4、见室内质控操作规程 .SOP 文件。1 11 1. . 计计算算方方法法: 按照公司配套校准品使用要求,用3 个不同水平的校准液,并以9g/L 氯化钠溶液为空白,经校准测定,仪器自动对校准品响应量通过合适的数学模型如Logit/Log,拟合成校准曲线。校准仪器后,在病人结果可报告范围内,仪器直接报告可靠的检测结果。1 12 2. . 参参考考值值范范围围 3 3 女性: 1.201.90g/L男性: 1.101.70g/L参考值因性别、年龄、饮食和地域的不同而有所差别。根据好的实验室经验,每个实验室应建立自己的参考值。1 13 3. . 临临床床意意义义 1 1, ,2 2 :载脂蛋白 A1(
5、Apo A1)是高密度脂蛋白(HDL)的主要结构蛋白,它可以去除细胞中的胆固醇,因此具有预防动脉粥样硬化的作用。流行病学研究表明以Apo A1 表示的 HDL 水平与冠心病 (CHD)的流行率呈负相关。在使用总胆固醇和甘油三酯来过筛冠心病危险时,除检测脂蛋白 (a)与载脂蛋白 B 之外,同时检测载脂蛋白A1 能对脂类失调提供更多的信息,也可替代高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)检测。一些研究表明,当Apo B 浓度上升 (女性 Apo B1.50g/L,男性 Apo B1.55g/L),而 Apo A1浓度下降 (女性 Apo A11.20g/L,男性 Apo A11.10g/L),对于预测 C
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