T淋巴细胞要点总结.docx
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1、T 淋巴细胞 要点总结第一节 T 细胞的分化发育一、 T 细胞在胸腺中的发育场所:胸腺由胸腺基质细胞、细胞外基质和细胞因子组成的胸腺微环境是T 细胞发育分化的必要条件根据 CD3 以及辅助受体 CD4、8 的表达,胸腺中的T 细胞可分为双阴性(DN)、双阳性 (DP)、单阳 (SP)性三个阶段最核心事件获得功能性 TCR 的表达、自身 MHC 限制、自身免疫耐受的形成TCR 的发育基因重排同 B 细胞T 细胞发育过程中的阳性选择部位胸腺皮质,主要由胸腺上皮细胞发挥选择作用。在胸腺皮质中, CD4CD8+双阳性 T 细胞,其 TCR 能与胸腺基质细胞表面的MHC/ 类分子 - 抗原肽结合,且具适
2、当亲和力的DP 细胞分化为单阳性(SP)T 细胞,其中与 类分子结合的 DP 细胞分化为 CD8+T 细胞( SP);与类分子结合的 DP 细胞分化为 CD4+T 细胞( SP);而不能与 MHC-抗原肽结合或亲和力过高的DP 细胞则发生凋亡遭克隆清除。此过程也称为胸腺的阳性选择。意义阳性选择淘汰了不能与自身MHC 分子结合的 T 细胞,使继续发育的SP 细胞的 TCR 只能与自身 MHC-或 MHC-类分子结合,这就使T 细胞获得了自身 MHC 限制性。T 细胞发育过程中的阴性选择部位胸腺皮髓交界处、髓质,经历阳性选择的SP 细胞在胸腺的皮髓质交界处及髓质区还须经历阴性选择:凡是能识别自身抗
3、原 -MHC 复合物、且具有高亲和力的 SP 细胞发生凋亡遭克隆清除,其实质是清除自身反应性 T 细胞,即阴性选择。意义阴性选择淘汰了识别自身抗原的T 细胞,使继续发育的T 细胞获得了自身抗原的耐受性。具有两种性能的成熟T 细胞离开胸腺,进入血液并移居到外周淋巴组织。第二节 T 细胞的表面分子及其作用一、 TCR-CD3 复合物TCR 为 T 细胞表面的特征性标志,以非共价键与CD3 分子结合,形成TCR-CD3 复合物TCR 的结构和功能TCR 只能特异性识别抗原提呈细胞或靶细胞表面的抗原肽-MHC 分子复合物(pMHC),且识别有双重特异性,即既要识别抗原肽的表位,又要识别自身MHC 分子
4、的多态性部分 TCR 分为 TCR、TCR 两类CD3 分子的结构和功能 CD3 有五种肽链 CD3 分子的功能转导 TCR 识别抗原所产生的活化(第一)信号。二、 CD4 分子和 CD8 分子( T 细胞的辅助受体)功能1、辅助 TCR 识别抗原2、参与 T 细胞活化(第一)信号的转导。CD4-与 MHC类分子 链的 2 结构域结合; CD8-与 MHC类分子重链的3 结构域结合三、协同刺激分子位于 T 细胞膜上的各种膜分子,通过与APC 或靶细胞上的配基结合,提供T 细胞活化的第二信号第一信号由 TCR 识别抗原产生,经CD3 分子将信号转导至细胞内,作用是使T 细胞克隆被抗原活化后产生的
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