紫杉醇的合成.doc
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1、【精品文档】如有侵权,请联系网站删除,仅供学习与交流紫杉醇的合成.精品文档.苏州大学研究生考试答卷封面考试科目: 有机合成 考试得分:_院 别: 材料与化学化工学部专 业: 分析化学 学生姓名: 饶海英 学 号: 20114209033 授课教师: 考试日期: 2012 年 1 月 8 日天然抗癌药物紫杉醇的合成进展摘要:本文对多烯紫杉醇的合成的各种合成方法进行了综述。关键词:多烯紫杉醇 合成 抗癌多烯紫杉醇(daxotere) 商品名为多西他赛(Docetaxel) , 化学名为 2aR-( 2a, 4, 4a, 6,9, ( aR3, S3) , 11, 12, 12a, 12b) - (
2、1, 1 2二甲基乙氧基)羰基氨基 -羟基苯丙酸 12b-乙酰氧-12 -苯甲酰氧-2a, 3, 4, 4a, 5, 6, 9,10, 11, 12, 12a, 12b -十二氢-4, 6, 11-三羟基-4a, 8,13, 13 -四甲基-5-氧代-7, 11-亚甲基-1H-环癸五烯并- 3, 4 苯并 1, 2-b 氧杂丁环-9-基酯,是法国罗纳普朗克乐安公司开发的半合成紫杉醇的衍生物,它对晚期乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌、肝癌、头颈部癌、胃癌等均有效。其作用机制是通过与肿瘤细胞微管蛋白结合, 加强微管蛋白的聚合、抑制微管解聚,最终形成稳定的非功能性微管束, 从而抑制肿瘤
3、细胞的有丝分裂和增殖1-3 。商业化生产的紫杉醇类抗癌药物大多采用半合成方法,这是现阶段最具经济性和可操作性的合成方法。多烯紫杉醇的半合成方法是利用从红豆杉属植物的针叶中提取的10-去乙酰基巴卡亭 (10-DAB ) ,通过选择性保护部分羟基, 然后在10-DAB C13位的羟基上连接合成的手性侧链, 再去掉保护基团得到。其中以多烯紫杉醇C13位侧链的合成以及该侧链与选择性保护的母核10-DAB进行酯化反应最为重要4-5 。紫杉醇的构效关系已经被众多学者所研究和总结。具有游离羟基的C13位侧链,C2和C4位的酯基,C4、C5位四元含氧环及紫杉烷的刚性环结构对抗癌活性都起着很重要的作用。1988
4、年,Potier等从欧洲紫杉(Taxus baccata)中分离得到10-去乙酰巴卡亭(Baccatin) ( DAB),DAB 已被成功地用来半合成紫杉醇,并已工业化生产6。半合成紫杉醇被认为是除人工种植外,扩大紫杉醇来源的最有效途径。随着对紫杉醇类似物构效关系的深入研究,第一个紫杉醇类似物的半合成药物多烯紫杉醇被开发成功。多烯紫杉醇C13侧链中C3N上叔丁氧羰基取代了紫杉醇的苯羰基,其体外对微管解聚的抑制率是紫杉醇的2倍,抗癌谱也宽于紫杉醇,水溶性高出紫杉醇20倍7。美国堪萨斯大学Syed研究组发现,C3位为叔丁氧取代的紫杉醇和多烯紫杉醇的类似物的细胞毒性强于紫杉醇,水溶性也高于紫杉醇和多
5、烯紫杉醇。Ojima研究组制备的C3位含有多种取代基的多烯紫杉醇类似物,对多种人癌细胞株具有出色的细胞毒性,如对具有耐药性乳腺癌细胞株MCF7-MDR的细胞毒性,紫杉醇的IC50值为300 nmol /L,而该类似物的IC50值则为36 nmol/L8。紫杉醇的C4甲基碳酸酯衍生物,其水溶性比紫杉醇强40多倍,口服给药后血药浓度约为紫杉醇的50多倍。在此基础上进行进一步的修饰,发现了新的紫杉醇类似物化合物,已处于临床试验阶段9。1992年,14-羟基-10-去乙酰巴卡亭( Baccatin)( 14-hydroxyl-DAB)从喜马拉雅山紫杉(Taxus wallicbiana Zucc. )
6、中分离得到,与紫杉醇及多烯紫杉醇的前体化合物10-去乙酰巴卡亭相比较,C14位多一个羟基。在此基础上,Ojima研究组合成了C3和C10位修饰的C1、C14位碳酸酯基-14-羟基-10-去乙酰巴卡( Baccatin) 衍生物,如已进入临床试验阶段的奥兰索,其对多药耐药细胞株的细胞毒性比紫杉醇强440多倍10,口服时具有非常好的生物利用度(48%50%),可以减少神经和其他毒性,还可以做为P糖蛋白(P-glycoprotein P-gp)的逆转剂11。景临林等人12以反式一肉桂酸乙酯为原料,经不对称双羟化(AD)、环氧化、重氮化及氢化4步反应得到多烯紫杉醇手性C13侧链(4),然后用苯甲醛将其
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